BACKGROUND: The extracellular matrix protein 1 (ECM1) is expressed in human skin and plays an important role in its normal structure and function. In the rare genetic skin disease lipoid proteinosis, which is characterized by a loss-of-function mutation in the ECM1 gene, skin areas habitually exposed to the sun may show a more severely scarred and photoaged appearance. However, no data are available on the possible involvement of ECM1 expression in intrinsic and extrinsic skin ageing.
OBJECTIVES: We hypothesized that ECM1 expression in human skin is regulated by age- and ultraviolet (UV)-depe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many diverse pathogenic mitochondrial DNA (mtDNA) mutations have been described since 1988. The Melbourne Neuromuscular Research Institute (MNRI) has undertaken diagnostic detection of selected mtDNA mutations since 1990. MtDNA mutations screened have included point mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy (LHON; G3460A, G11778A and T14484C), mitochondrial encephalopathy lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS; A3243G), myoclonus epilepsy and ragged red fibres (MERRF; A8344G) and Leigh's syndrome/neuropathy ataxia retinitis pigmentosa (LS/NARP; T8993C/G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinicopathologic spectrum of warty dyskeratoma (WD) is not well characterized and the pathogenesis of this unusual lesion is still unclear.
OBJECTIVE: We reviewed the clinical and histopathologic spectrum of WD and investigated a possible involvement of human papillomavirus (HPV) infection in onset of this lesion.
METHODS: A total of 46 cases of WD were analyzed clinically and histopathologically. Polymerase chain reaction (PCR) analysis for HPV-DNA was performed in 13 lesions of WD.
RESULTS: A total of 46 lesions of WD from 45 patients (M/F ratio, 1:1.8; mean age 59.8 year
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neutrophils from a patient in first remission of acute myeloid leukemia were found to lack NA1 and NA2 alloantigens. This NA null phenotype was converted to the normal phenotype of NA1, NB2 by the transplantation of bone marrow from an HLA-identical sibling. To investigate the inherited or acquired nature of this rare phenotype, a combination of conventional neutrophil serology and recently developed restriction fragment length polymorphism (RFLP) and polymerase chain reaction (PCR) assays was used.
STUDY DESIGN AND METHODS: Diagnosis, remission, and posttransplant patient periphe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disease-modifying therapies (DMTs) for multiple sclerosis aim to specifically reduce inflammation in relapsing multiple sclerosis and promote neuroprotection and neurorepair in progressive multiple sclerosis (MS). Most of the currently available disease-modifying drugs (DMDs) require regular and frequent parenteral administration, which imposes a burden on patients and leads to reduced adherence. Not all MS patients respond adequately to current DMDs and, therefore, alternative MS treatments with less invasive routes of administration and new modes of action are required to expand
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, platelet-rich plasma (PRP) has been used in plastic surgery, dermatology, and other treatment procedures worldwide. Since the number of scientific writings has been significantly increasing, it is challenging to generate a manual compilation and systematic review of PRP's therapeutic applications in dermatology and plastic surgeries. This study aimed to make a bibliometric analysis of the literature in the field and evaluate research hotspots and frontiers in this field in the past 20 years.
METHODS: Using the Academic Search Premier and ScienceDirect defined sear
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The chondroitin sulphate proteoglycan NG2 blocks neurite outgrowth in vitro and has been proposed as a major inhibitor of axonal regeneration in the CNS. Although a substantial body of evidence underpins this hypothesis, it is challenged by recent findings including strong expression of NG2 in regenerating peripheral nerve.
RESULTS: We studied axonal regeneration in the PNS and CNS of genetically engineered mice that do not express NG2, and in sex and age matched wild-type controls. In the CNS, we used anterograde tracing with BDA to study corticospinal tract (CST) axons after spi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a case of XY gonadal dysgenesis with Tanner stage 4 breast development in the absence of a hormone-producing gonadal neoplasm and with Graves' disease and low bone mass.
METHODS: The clinical features, laboratory results, and cytogenetic findings in the patient are presented, and the potential mechanisms of breast development are discussed. A MEDLINE search was performed, and related articles in the English-language literature published between 1955 and 2001 were reviewed.
RESULTS: A 23-year-old African American woman was referred to the University of Louisville Hospit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EPS8L2, encoding EPS8 signaling adaptor L2 protein, is critical for stereocilia maintenance in cochlear hair cells. Four previously published families have replicated autosomal recessive non-syndromic hearing loss (DFNB106), yet the mutational and clinical spectrum remains poorly described. This study expands the mutational and clinical spectrum of EPS8L2-associated hearing impairment by identifying five additional individuals in four families, more than doubling the number of reported cases to date, while going deeper into clinical aspects. These include two frameshift variants c.818_827dup,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complementary and alternative medicine use can lead to the development of membranous nephropathy (MN). The true prevalence and etiologies of complementary and alternative medicine-induced MN remain likely underestimated. The purpose of this review was to report on the incidence of MN induced by various types of complementary and alternative medicine, their clinical presentation, and treatment responses.
METHODS: The study was conducted in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews (PRISMA) guidelines. We performed searches in MEDLINE, Embase, PubMed, the
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the present study was to evaluate markers of selenium (Se) metabolism and taxonomic characteristics of gut microbiota, as well as their relationship to markers of inflammation and cartilage damage in patients with osteoarthritis (OA). The study enrolled 50 healthy controls, 45 patients with knee OA (kOA), and 41 patients with knee and one-sided hip OA (khOA). Serum selenoprotein P (SELENOP), cartilage oligomeric matrix protein (COMP), lipopolysaccharide (LPS), C-reactive protein (CRP), as well as C3 and C5a complement components were assessed. Serum, hair, and urinary Se level
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DFNB16, the second most common genetic cause of hearing loss, is caused by mutations of the STRC gene encoding stereocilin, a protein essential for the effective functioning of outer hair cells (OHCs) as cochlear amplifiers. Strc-/- mice, which lack stereocilin, display severe to profound deafness and constitute a relevant preclinical model for DFNB16.
METHODS: Using Strc-/- mice, we developed a gene therapy strategy based on the use of dual AAV9-PHP.eB vectors to deliver the full-length Strc cDNA. Therapeutic efficacy was assessed by evaluating stereocilin expression, OHC bundle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To examine the effectiveness of therapist-delivered video therapy habit reversal training (HRT) in large real-world samples of children, adolescents, and adults with trichotillomania and excoriation disorder (ED). Methods: The sample included 543 patients with trichotillomania (57 children, 75 adolescents, 411 adults) and 528 patients with ED (40 children, 46 adolescents, 442 adults). Treatment followed a protocol of weekly HRT sessions, transitioning to biweekly sessions. The Repetitive Body Focused Behavior Scale was administered at baseline, weeks 5-7, and weeks 14-16 and during
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mendelian randomization (MR) has emerged as a highly valuable tool for inferring the causal effects of exposures on outcomes in observational studies using genetic variants, typically single-nucleotide polymorphisms (SNPs), as instrumental variables (IVs). Standard MR typically involves three steps: inputs of genome-wide association studies (GWASs) for both exposure and outcome, determination of IVs, and inference of causal effects. However, existing methods fail to simultaneously account for characteristics of GWAS data, uncertainty surrounding the validity of SNPs as IVs, and efficiency of e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Alzheimer's disease (AD), a primary cause of dementia, involves cognitive decline and neuroinflammation. Human hair follicle stem cells (hHFSCs) have shown neuroprotective potential, but their effects on immune modulation, especially in xenogeneic transplantation, remain unclear. This study aimed to investigate the therapeutic potential of hHFSCs against memory impairment and neuroinflammation induced by streptozotocin (STZ) in male rats.
METHODS: Adult male Sprague-Dawley rats were intracerebroventricularly injected with STZ (3 mg/kg) to induce AD-like cognitive deficit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Based on the differences in the procedures of recipient site creation and graft placement, hair transplantation implantation techniques can be classified into premade incisions (PI) and stick and place (S&P). However, limited studies have systematically compared their clinical outcomes.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 191 Chinese patients (95 in the PI group and 96 in the S&P group) from four hospitals, undergoing follicular unit excision between August 2022 and August 2024. Intraoperative metrics such as graft density and implantation speed were compared, while
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prognostic histopathological features such as mitosis in melanoma are excluded from the staging systems due to inter-observer variability and time constraints. While digital pathology offers artificial intelligence-driven solutions, existing melanoma algorithms often underperform or narrowly focus on specific features, limiting their clinical utility.
OBJECTIVE: Develop and validate an automated artificial intelligence-driven segmentation framework to identify multiple histological tissue structures within cutaneous melanoma images.
METHODS: Employing 157 melanoma whole slide ima
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic skin condition that primarily affects areas with dense hair follicles and apocrine sweat glands, such as the underarms, groin, buttocks, and lower breasts. Intense pain and discomfort in HS have been commonly noted, primarily due to the lesions' effects on nearby tissues. Pain is a factor that can influence DNA methylation patterns, though its exact role in HS is not fully understood. We aim to identify molecular markers of chronic pain in HS patients. We performed DNA methylome of peripheral blood DNA derived from a group of 24 patients with HS and 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: 17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency (17-OHD) typically presents with sexual infantilism, hypertension, and hypokalemia. However, phenotypic variability, particularly breast development, may obscure diagnosis. This study aims to characterize an atypical presentation of 17-OHD with preserved breast development and breast nodules, and to evaluate clinical and hormonal features associated with breast development through a systematic literature review.
METHODS: A 38-year-old woman with bilateral breast nodules and ductal ectasia was diagnosed with 17-OHD, confirmed by CYP17A1 vari
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ritlecitinib and baricitinib are recently approved systemic treatments for severe alopecia areata (AA). Both demonstrated superiority over placebo in hair regrowth measured by the Severity of Alopecia Tool (SALT), but they have not been directly compared in randomized controlled trials (RCTs). We conducted a systematic review of RCTs evaluating treatments in AA and estimated the efficacy and safety of ritlecitinib and baricitinib at Week 24 using Bayesian network meta-analysis. To adjust and explore effect modifiers, population-adjusted indirect comparison was performed via multilevel network
Сравнительное исследованиеСтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования