MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

19 119 публикаций

Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 912 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Increased weakness after pancreas and kidney transplantation.

BACKGROUND: Already there is evidence that simultaneous pancreas and kidney (SPK), or pancreas after kidney (PAK) transplantation, in patients with type 1 diabetes mellitus and end-stage kidney disease prevents worsening of diabetic polyneuropathy, but neuropathic improvement is delayed and incomplete. METHODS: In 85 patients with type 1 diabetes mellitus who underwent SPK or PAK transplantations, we performed sequential neuromuscular evaluations before, every 3 months after, and yearly after transplantation, quantitating muscle weakness separately from overall severity of polyneuropathy. RE

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11685112Открыть статью

Increased risk of median nerve dysfunction in floor cleaners: a controlled clinical and neurophysiological study.

We studied median nerve involvement in a group of asymptomatic handworkers at risk for carpal tunnel syndrome, and we evaluated damage to thin and thick nerve fibres in the distribution area of the median nerve. Considering floor cleaners as workers at high risk of developing cumulative traumatic disorders in the wrist, we included 42 cleaners and 41 controls. We assessed nerve conduction studies, vibration threshold, and temperature and pain thresholds of the median nerve. The cleaners had significantly impaired motor nerve conduction velocity (p = 0.006), longer sensory distal latency (p = 0

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11680403Открыть статью

Activity-dependent conduction block in multifocal motor neuropathy.

Patients with multifocal motor neuropathy may complain of muscle fatigue, even though the degree of conduction block assessed at rest has improved with treatment. To explore the mechanism involved, we examined changes in muscle force during maximum voluntary contraction (MVC) and monitored conduction block before and after MVC in five patients with multifocal motor neuropathy. The results were compared with those for the contralateral unaffected homonymous muscles. For one patient, who had bilateral involvement, a normal subject of a similar age and stature served as the control. Results of co

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10908190Открыть статью

Diagnostic criteria for demyelinating polyneuropathy associated with monoclonal gammopathy.

In order to define diagnostic criteria for the demyelinating polyneuropathy associated with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), we compared 30 patients with idiopathic chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) without a monoclonal gammopathy, with 29 patients with polyneuropathy associated with MGUS. All 59 patients fulfilled research criteria for CIDP. In the patients with MGUS, sensory symptoms and signs predominated, there was usually no cranial nerve involvement, and the neuropathy was symmetrical with a slowly progressive course. On electrophysiologic

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10590408Открыть статью

Bilateral phrenic neuropathy as a presenting feature of multifocal motor neuropathy with conduction block.

Diaphragmatic paralysis has previously been reported as a result of diverse pathologic processes involving the peripheral nervous system. We report the clinical history, physical findings, and antibody profile of an atypical case of multifocal motor neuropathy with conduction block initially presenting with respiratory failure secondary to bilateral phrenic neuropathy.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10716767Открыть статью

The findings in paediatric obstetric brachial palsy differ from those in older patients: a suggested explanation.

An EMG and nerve-conduction-study protocol has been developed and used in all patients with brachial plexus lesions since 1985. The findings of EMG and nerve-conduction studies in obstetric brachial palsy (OBP) mostly suggest a falsely optimistic prognosis. To analyse this, all subjects were selected with complete avulsion of both roots C5 and C6 and/or complete rupture of the upper trunk verified during operation from a group of 162 infants with OBP (aged 4 to 14 months) and a group of 184 child and adult patients (aged 6 to 74 years) with a traumatic brachial plexus lesion. Fourteen infants,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10755454Открыть статью

Test-retest reliability of combined sensory index: implications for diagnosing carpal tunnel syndrome.

When compared to single nerve conduction tests, the combined sensory index (CSI) has been shown previously to have superior sensitivity and specificity for diagnosing carpal tunnel syndrome. The CSI is the sum of (1) median-ulnar ring finger antidromic latency difference at 14 cm (ring-diff); (2) median-radial thumb antidromic latency difference at 10 cm (thumb-diff); and (3) median-ulnar midpalmar orthodromic latency difference at 8 cm (palm-diff). To evaluate the reliability of single nerve conduction tests (ring-diff, thumb-diff, and palm-diff) vs. a combined summary variable (CSI), we cond

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10918265Открыть статью

Multiple peripheral nerve compressions related to malignantly transformed hereditary multiple exostoses.

Autosomal dominantly transmitted hereditary multiple exostoses is an uncommon disorder consisting of multiple projections of bone capped by cartilage. The lesions are most numerous in the metaphyses of long bones but may appear on flat bones. Sarcomatous transformation occurs in 1-25% of patients. We report a 33-year-old man with sciatica, previously diagnosed as hereditary multiple exostoses, presenting with multiple peripheral nerve compressions. Electrodiagnostic studies showed profound axon-loss multiple neuropathies involving the sciatic, superior gluteal, and inferior gluteal nerves. Mag

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10918272Открыть статью

Prosaposin gene expression and the efficacy of a prosaposin-derived peptide in preventing structural and functional disorders of peripheral nerve in diabetic rats.

We have recently demonstrated that prosaposin is a neurotrophic and myelinotrophic factor with the active trophic sequence located at the N-terminal region of the saposin C domain. There are also reports that prosaposin mRNA is increased distal to a physical nerve injury and that exogenous prosaposin treatment induces subsequent neuronal sprouting, suggesting involvement in repair processes. In the present study, we show that prosaposin mRNA is significantly (p < 0.05) elevated in the peripheral nerve of streptozotocin-diabetic rats, a model of insulin-deficient diabetes in which nerve injury

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10374753Открыть статью

Congenital muscular dystrophy with central and peripheral nervous system involvement in a Belgian patient.

We report a patient with congenital muscular dystrophy (CMD), developmental brain defects, and peripheral neuropathy. Marked hypotonia and plagiocephaly were noted at birth. Failure to thrive, generalized muscle weakness and wasting, absent deep tendon reflexes, partial seizures, and secondary microcephaly developed. Brain MRI showed a large area of cortical dysplasia, a thin but complete corpus callosum, and diffuse ventriculomegaly. Nerve conduction velocities were slow and creatine kinase levels only mildly elevated. Muscle biopsy showed dystrophic features with normal merosin, sarcoglycan,

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10399753Открыть статью

Denervation syndromes of the shoulder girdle: MR imaging with electrophysiologic correlation.

OBJECTIVE: To investigate the use of MR imaging in the characterization of denervated muscle of the shoulder correlated with electrophysiologic studies. DESIGN AND PATIENTS: We studied with MR imaging five patients who presented with shoulder weakness and pain and who underwent electrophysiologic studies. On MR imaging the distribution of muscle edema and fatty infiltration was recorded, as was the presence of masses impinging on a regional nerve. RESULTS: Acute/subacute denervation was best seen on T2-weighted fast spin-echo images with fat saturation, showing increased SI related to neurog

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10550533Открыть статью

An in vitro study of the properties of vagal afferent fibres innervating the ferret oesophagus and stomach.

1. A novel preparation of the oesophagus with attached vagus nerve from the ferret maintained in vitro was used to study the properties of single vagal afferent nerve fibres with identified receptive fields. 2. Recordings were made from three types of gastro-oesophageal vagal afferent fibres that were classified on the basis of their sensitivity to mechanical stimulation. There were those responding to mucosal stroking (mucosal receptors), to circular tension (tension receptors) and those responding to mucosal stroking and circular tension, which we have termed tension/mucosal (TM) receptors.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9769431Открыть статью

Effect of sodium perturbations on rat chemoreceptor spike generation: implications for a Poisson model.

1. The sensitivity of arterial chemoreceptor spike generation to reductions in excitability was examined using rat chemoreceptors in vitro. Axonal excitability was reduced by reducing extracellular sodium concentration ([Na+]o) by 10-40% or by applying low doses of tetrodotoxin (TTX). 2. In normoxia and in hypoxia, an isosmotic reduction in [Na+]o caused a proportional decrease in single-fibre, spiking nerve activity. For a 20% reduction in [Na+]o, nerve activity decreased to 54 +/- 7% of control in normoxia and 41 +/- 5% in hypoxia. 3. Low doses of TTX (25-50 nM) caused a similar decrease in

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9679183Открыть статью

Electrophysiologic characteristics of a dilated atrium in patients with paroxysmal atrial fibrillation and atrial flutter.

This study investigated the difference of atrial electrophysiologic characteristics between a normal and dilated atrium and compared them among patients with paroxysmal atrial fibrillation and flutter. Twenty-seven patients with paroxysmal atrial fibrillation and 28 patients with paroxysmal atrial flutter were divided into four subgroups, according to the presence of a normal atrium or bilateral atrial enlargement. Thirty patients without atrial arrhythmia (20 patients with normal atrium and 10 patients with bilateral atrial enlargement) were included in control group. The atrial refractorines

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9870011Открыть статью

Excitatory convergence of Y and non-Y channels onto single neurons in the anterior ectosylvian visual area of the cat.

Numerous functional and hodological studies of the anterior ectosylvian visual area (AEV) of the cerebral cortex of the cat suggest that this area plays an important role in processing information about visual motion. In the present study, in cats with selective conduction block of Y fibres in one optic nerve, we have examined the extent of the excitatory convergence of Y (presumed 'motion channel') and non-Y information channels on single neurons in AEV, as well as the contribution of the Y channel to the receptive field properties of AEV neurons. While in normal cats all neurons recorded fro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9758164Открыть статью

Electrophysiologic study of central motor pathways in ataxia-telangiectasia.

To date, corticospinal tract functional integrity in ataxia-telangiectasia has not been studied. Thorough evaluation of central motor pathways is also lacking in neuropathologic and clinical studies. Using electromagnetic stimulation, we assessed the integrity of the corticospinal tracts in eight patients with ataxia-telangiectasia. Cortical and peripheral compound motor action potentials were recorded from the abductor pollicis brevis muscle. Recordings of the shortest F-wave latency and of the compound motor action potential distal latency were made from the abductor pollicis brevis muscle a

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9378901Открыть статью

Neuromuscular disorder as a presenting feature of coeliac disease.

OBJECTIVES: To describe the range of neuromuscular disorders which may be associated with cryptic coeliac disease. METHODS: Nine patients were described with neuromuscular disorders associated with circulating antigliadin antibodies, whose duodenal biopsies later confirmed the diagnosis of coeliac disease. Neurological symptoms antedated the diagnosis of coeliac disease in all, and most had minimal or no gastrointestinal symptoms at the onset of the neuromuscular disorder. RESULTS: Three patients had sensorimotor axonal peripheral neuropathy, one had axonal motor peripheral neuropathy, one h

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9416814Открыть статью

Carbon disulfide induced polyneuropathy: sural nerve pathology, electrophysiology, and clinical correlation.

We report the clinical features, electrophysiological studies, sural nerve pathology and recovery course of carbon disulfide-(CS2) induced polyneuropathy in a 48-year-old man who worked in a viscose rayon plant. Sural nerve biopsy 2 years later still showed degeneration of both axon and myelin with a predominant loss of large myelinated fibers and remyelination. Electrophysiologic studies revealed mixed axonal and demyelinating polyneuropathy. To our knowledge, this is the first human report of sural nerve pathology in the recovery stage due to CS2 intoxication. After diagnosis, the patient wa

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8937537Открыть статью

Mobius syndrome: electrophysiologic studies in seven cases.

Mobius syndrome is characterized by congenital facial diplegia, frequent impairment of gaze, variable involvement of other cranial muscles, and various musculoskeletal anomalies. The site of dysfunction remains debatable. We performed detailed electrophysiologic studies in 5 children and 2 adults with Mobius syndrome to better delineate the pathophysiology of this disorder. Sensory and motor conduction studies were normal in the extremities. Facial compound muscle action potential amplitudes were reduced in all patients. The blink reflex R1 responses were unobtainable unilaterally in 2 patient

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8761272Открыть статью