Naproxen, probenecid, diclofenac, ibuprofen and indomethacin were converted to hydrazide derivatives via their methyl ester by reacting with hydrazine hydrate, which were further condensed with beta-keto esters to get the pyrazolone derivatives. The hydrazide derivatives of probenecid and diclofenac were also reacted with biphenyl acetic acid while naproxen hydrazide was reacted with p-chloro benzoic acid besides biphenyl acetic acid to synthesize their oxadiazole analogues. Some selected members of the compounds prepared were screened for their anti-inflammatory and analgesic activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old patient developed cutaneous vasculitis on the lower legs on the 8th day of treatment with the selective cox-2-inhibitor celecoxib (Celebrex((R))) and the proton-pump inhibitor omeprazole. The patient had no history of allergic reactions. The patient had already been treated previously with omeprazole without any side effects. A cutaneous biopsy confirmed the diagnosis of leucocytoclastic vasculitis. The purpuric skin lesions regressed within 3 weeks after withdrawing the two newly introduced drugs. We discuss the potential role of Celecoxib in triggering this vasculitis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of intracerebral hemorrhage following short-term, concomitant use of celecoxib and clopidogrel.
CASE SUMMARY: An 86-year-old white woman with a medical history of paroxysmal atrial fibrillation, heart failure, osteoarthritis, peptic ulcer disease, chronic airway limitation, and surgery for carcinoma of the bowel and breast began clopidogrel therapy following a syncopal episode. She also began taking celecoxib for osteoarthritis at the same time. Three weeks later, she presented with headaches and left hemiparesis. Computed tomography scan revealed intracerebral hem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabinoids are known to impair motor function in humans and laboratory animals. We have observed dose-dependent motor incoordination in mice evaluated by rotorod following direct intracerebellar (i.c.b.) microinjection of synthetic cannabinoid agonists CP55,940 (5-25 microg) and HU-210 (1.56-6.25 microg), through permanently implanted stainless steel guide cannulas. The motor incoordination was marked at 15, 35 and 55 min post-microinjection. The motor incoordination elicited by HU-210 (6.25 microg) and CP55,940 (20 microg) was significantly blocked by the CB(1) receptor-selective antagonist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 5 random groups of Wistar rats (n = 15 for each group), ulcerogenic doses of NSAIDs COX-1-COX-2 inhibitors such as indomethacin were compared with Celecoxib (COX-2 inhibitor); the production of antrum gastric ulcers and bowel and colon necrotic areas was studied. Celecoxib was given each 12 hs orally and subcutaneously during 5 days and gastrointestinal lesions were not found; in contrast, Celecoxib given after indomethacin aggravated antrum gastric ulcers (p < 0.001); intestinal massive necrosis and death were observed in all the rats. We conclude that Celecoxib does not induce gastrointes
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are among the most frequently prescribed drugs, despite their well-established association with gastroduodenal injury. Recent discovery of the cyclooxygenase (COX) isoenzymes COX-1 and COX-2 has improved our knowledge of the action of NSAIDs. COX-1 is continuously expressed in almost all tissues, where it converts arachidonate to the prostaglandins (PGs) important in homeostatic function; COX-2 is present in immune cells, blood vessel endothelial cells, and synovial fibroblasts. Classic NSAIDs inhibit both COX isoenzymes by occupying the cyclooxyge
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-seven patients with aspirin (ASA) sensitivity were studied. 14 patients had naso-ocular-bronchial reactions after taking ASA while others had cutaneous and gastrointestinal reactions. The oral challenges with salicylic acid (SA), O-methylsalicylic acid (OMSA), ASA, and the determination of IgE antibodies specific to salicyloyl, O-methylsalicyloyl, acetylsalicyloyl using correspondent disks by RAST, RAST inhibition and RAST crossinhibition assays were performed. The findings suggest that OMSA seems to be the main offender responsible for cutaneous and gastrointestinal reactions, whereas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient, aged 44, presented fever and chills with altered general condition and received an analgesic-antipyretic treatment with salicylic acid and pyrazolon derivatives. A bullous eruption that followed was labelled incipient Lyell syndrome. Both cornea presented ulcers with a tendency to perforation and mucosynechial conjunctivitis. Pathogenic Staphylococcus albus was isolated from the conjunctival secretion. The ocular phenomena improved under mydriatic treatment and trophic medication. Lyell's syndrome is the result of a severe medicamentous toxemia. Stress is laid on the role of Staph
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiinflammatory effect of benzydamine compared with a placebo in a randomized study is reported in the treatment of trichomonas- and candida-induced vaginitis. The reduction of inflammation and its clinical manifestations was determined and statistically analysed, demonstrating that benzydamine has a definite effect on the early reduction of functional pain and symptoms.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioavailability of isofezolac, a new non-steroid anti-inflammatory drug, with or without antacid and aspirin coadministration was investigated in 6 healthy volunteer. Each subject received, in random order, isofezolac (50 mg) alone or associated with aspirin (1 g) or phosphalugel (11 g aluminum phosphate). Isofezolac plasma concentrations were salicylic acid by spectrofluorimetric method. Plasma protein binding of drugs was studied by dialysis equilibrium method. During the absorption phase isofezolac plasma levels were slightly decreased in association with isofezolac-aspirin, but bioavailabi
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced autoimmune diseases have two immunological peculiarities. Firstly, some autoantibodies are present, which are virtually never seen in spontaneous human diseases and may be regarded as specific. This applies to antimitochondria antibody type 3 (anti M3) in the lupus-like syndrome caused by Venocuran, to antimitochondria antibody type 6 (anti M6) in iproniazide-induced hepatitis, to anti-insulin antibody found after treatment with methimazole, and to anti liver/kidney microsome antibody type 2 (anti LKM2) associated with hepatitis induced by tielinic acid. Secondly, a search for oth
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were trained to discriminate between saline and either 0.3, 1.0, 3.0 or 6.0 mg/kg of diazepam in a two-choice, discrete-trial avoidance procedure. Diazepam, chlordiazepoxide, flurazepam and pentobarbital occasioned dose-related increases in diazepam-appropriate responding in all four training dose groups. Increasing the training dose of diazepam from 0.3 to 1.0 mg/kg resulted in approximately a 3-fold shift to the right in the dose-effect curves for each of these four drugs. However, increasing the training dose to 3.0 or 6.0 mg/kg did not result in additional, concomitant shifts in these
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An aldehyde reductase (EC 1.1.1.2) from human liver has been purified to homogeneity. The enzyme is NADPH-dependent, prefers aromatic to aliphatic aldehydes as substrates, and is inhibited by barbiturates and hydantoins. The following physicochemical parameters were determined: molecular weight, 36,200; sedimentation coefficient, 2.9 S; Stokes radius, 2.65 nm; isoelectric point, pH 5.3; extinction coefficient at 280 nm, 54,300 M-1 cm-1. Results from polyacrylamide gel electrophoresis with and without sodium dodecyl sulfate, gel filtration, and ultracentrifugation suggest a monomeric structure.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of cystic fibrosis (CF) has significantly improved with the approval of the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) modulators. Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) is approved for treatment in people with CF (pwCF) over the age of 2 years with eligible mutations. We report 2 cases highlighting improved clinical outcomes following exposure to ETI in an off-label use, including enhanced nutrition status, decrease in respiratory support, exacerbation rates, and need for antibiotics in one of the infants and resolution of echogenic bowel that was diagnosed in utero in the s
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor has transformed the treatment of people with cystic fibrosis (CF) and the predominant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) variant F508del by delivering the faulty channel to the plasma membrane and potentiating its activity. However, the action of elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor on the molecular behavior of F508del-CFTR is unknown. Here, we investigated the impact of elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor on individual human F508del-CFTR Cl- channels using the patch-clamp technique and cells heterologously expressing F508del-CFTR. Chronic trea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several studies have shown improvements in glucose control after initiating elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) in cystic fibrosis-related diabetes (CFRD) patients. However, ETI's impact on insulin treatment remains unclear. This observational multicenter study aimed to analyze insulin treatment characteristics in adults with preexisting CFRD after ETI treatment initiation.
METHODS: Data on diabetes treatment and continuous glucose monitoring (CGM) were retrospectively collected for 1 year before and up to 2 years after ETI treatment initiation in adults with CFRD from 13 Frenc
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) has transformed clinical outcomes in cystic fibrosis (CF), yet its systemic metabolic effects remain insufficiently characterized. Our aim was to study whether ETI therapy influence lipid metabolism and cardiometabolic markers in adults with CF under real-world conditions.
METHODS: We conducted a retrospective cross-sectional study including 77 adults with CF (58 receiving ETI and 19 untreated). Clinical, nutritional, respiratory, and cardiometabolic variables were collected. Lipid parameters included triglycerides (TG), HDL, LDL, no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования