Hemophilia A (HemA), an X linked genetic disease, is the most common coagulation disorder with an incidence of about 1-2 in 10,000 males and is caused by mutations in the factor VIII (FVIII) coagulation gene. Firstly, some clinical aspects of the HemA are presented: the current methods to assess both the amount and activity of FVIII, the severity range observed and the presence of inhibitor antibodies against the therapeutic FVIII. Follows a discussion of the relationship of the structural domains of the FVIII protein (Figure 1), the aminoacid sequence and their functions. An activation-inacti
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell activating factor (BAFF) from the TNF family is critical for B-cell survival and maturation. In this study, we identified a Yangtze alligator (Alligator sinensis, Alligatoridae) BAFF cDNA, designated as asBAFF, using reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and rapid amplification of cDNA ends (RACE). The open reading frame of this cDNA encodes a 287-amino acid protein containing a predicted transmembrane domain and a furin protease cleavage site, similar to mammalian and avian BAFF. The amino acid identity between biologically soluble asBAFF (assBAFF) and csBAFF, hsBAFF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosome helminths constitute a major health risk for the human population in many tropical areas. We demonstrate for the first time that several developmental stages of the human parasite Schistosoma mansoni express arginase, which is responsible for the hydrolysis of l-arginine to l-ornithine and urea. Arginase activity by alternatively activated macrophages is an essential component of the mammalian host response in schistosomiasis. However, it has not been previously shown that the parasite also expresses arginase when it is in contact with the mammalian host. After cloning and sequenci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new toxin (SGTx1) was purified from the venom of the spider Scodra griseipes by a combination of gel filtration and reverse-phase chromatography. The complete amino acid sequence of SGTx1, TCRYLFGGCKTTADCCKHLACRSDGKYCAWDGTF, was established by direct automated Edman degradation, and is in perfect agreement with the molecular mass of 3775 Da found by mass spectrometry. The primary structure of SGTx1 exhibited sequence identity with other spider toxins such as hanatoxin (76%), TxP5 toxin (32%) and huwentoxin (26%). The six cysteines in the sequence suggested three disulfide bridges, the presen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actin polymerization has been shown to occur in tracheal smooth muscle tissues and cells in response to contractile stimulation, and there is evidence that the polymerization of actin is required for contraction. In tracheal smooth muscle, agonist-induced actin polymerization is mediated by activation of neuronal Wiskott-Aldrich syndrome protein (N-WASp) and the Arp (actin-related protein) 2/3 complex, and activation of the small GTPase Cdc42 regulates the activation of N-WASp. In the present study, the role of the adapter protein CrkII in the regulation of N-WASp and Cdc42 activation, actin p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndapins are potential links between the cortical actin cytoskeleton and endocytosis because this family of dynamin-associated proteins can also interact with the Arp2/3 complex activator N-WASP. Here we provide evidence for involvement of N-WASP interactions in receptor-mediated endocytosis. We reveal that the observed dominant-negative effects of N-WASP are dependent exclusively on the proline-rich domain, the binding interface of syndapins. Our results therefore suggest that syndapins integrate N-WASP functions in endocytosis. Both proteins co-localize in neuronal cells. Consistent with a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the effect of the combination of Bupleuri Radix and Paeoniae Radix Alba on the high mobility group box-1 protein(HMGB1)/receptor for advanced glycation end-products(RAGE)/nuclear factor-κB(NF-κB) signaling pathway in rats with cholestatic hepatitis induced by rifampicin(RFP). Forty-two male SD rats were randomly divided into the normal group, the Bupleuri Radix-Paeoniae Radix Alba group(C-B group), the RFP group, the ursodeoxycholic acid(UDCA)+RFP group(UDCA+RFP group), the Bupleuri Radix+RFP group(C+RFP group), the Paeoniae Radix Alba+RFP group(B+RFP group), and the Bupleuri Radix-
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Throughout the last several decades, vaccination has been key to prevent and eradicate infectious diseases. However, many pathogens (e.g., respiratory syncytial virus [RSV], influenza, dengue, and others) have resisted vaccine development efforts, largely because of the failure to induce potent antibody responses targeting conserved epitopes. Deep profiling of human B cells often reveals potent neutralizing antibodies that emerge from natural infection, but these specificities are generally subdominant (i.e., are present in low titers). A major challenge for next-generation vaccines is to over
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three children from an expanded consanguineous Kuwaiti kindred presented with ankyloblepharon, sparse and curly hair, and hypoplastic nails, suggestive of CHAND syndrome (OMIM 214350) that belongs to the heterogeneous spectrum of ectodermal dysplasias. After exclusion of pathogenic mutations in TP63 we performed homozygosity mapping, followed by exome sequencing of one affected individual. We initially identified three homozygous mutations in the linked region, located in PWP2, MX2 and RIPK4. Recently, mutations in RIPK4 have been reported in Bartsocas-Papas syndrome (OMIM 263650) that shows o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Prompt antibiotic treatment of early stage Lyme borreliosis (LB) prevents progression to severe multisystem disease. There is a clinical need to improve the diagnostic specificity of early stage Lyme assays in the period prior to the mounting of a robust serology response. Using a novel analyte harvesting nanotechnology, Nanotrap particles, we evaluated urinary Borrelia Outer surface protein A (OspA) C-terminus peptide in early stage LB before and after treatment, and in patients suspected of late stage disseminated LB.
METHOD: We employed Nanotrap particles to concentrate urinary
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endonuclease ERCC1-XPF incises the damaged strand of DNA 5' to a lesion during nucleotide excision repair (NER) and has additional, poorly characterized functions in interstrand cross-link repair, double-strand break repair, and homologous recombination. XPA, another key factor in NER, interacts with ERCC1 and recruits it to sites of damage. We identified ERCC1 residues that are critical for the interaction with XPA and assessed their importance for NER in vitro and in vivo. Mutation of two conserved residues (Asn-110 and Tyr-145) located in the XPA-binding site of ERCC1 dramatically affec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in optic atrophy 1 (OPA1), a nuclear gene encoding a mitochondrial protein, is the most common cause for autosomal dominant optic atrophy (DOA). The condition is characterized by gradual loss of vision, color vision defects, and temporal optic pallor. To understand the molecular mechanism by which OPA1 mutations cause optic atrophy and to facilitate the development of an effective therapeutic agent for optic atrophies, we analyzed phenotypes in the developing and adult Drosophila eyes produced by mutant dOpa1 (CG8479), a Drosophila ortholog of human OPA1. Heterozygous mutation of dOp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deposition of fibrillar amyloid-beta protein (Abeta) in senile plaques and in the walls of cerebral blood vessels is a key pathological feature of Alzheimer's disease and certain related disorders. Fibrillar Abeta deposition is intimately associated with neuronal and cerebrovascular cell death both in vivo and in vitro. Similarly, accumulation of the Abeta protein precursor (AbetaPP) is also observed at sites of fibrillar Abeta deposition. Recently, we reported that fibrillar Abeta, but not unassembled Abeta, promotes the specific binding of AbetaPP through its cysteine-rich, amino-terminal re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel human Type I procollagen C-proteinase enhancer protein-like gene, PCOLCE2, was identified by sequencing an EST in the primary open-angle glaucoma (POAG) region on 3q21. The total cDNA encoded a 415-amino-acid protein that has 43% identity to the Type I procollagen C-proteinase enhancer protein (PCOLCE1). PCOLCE2 contains two CUB domains, which are thought to be involved in protein-protein interactions, and an NTR module. PCOLCE2 message is expressed in the trabecular meshwork, lungs, heart, brain, liver, skeletal muscle, kidney, pancreas, and placenta as a 2-kb message. PCOLCE2, a 52-k
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A characterization of vaccinia virus strain Western Reserve (WR) open reading frame (ORF) A36R is described. This ORF is predicted to encode a 221-amino-acid protein (M(r) 25.1 K) with an amino-terminal hydrophobic sequence, seven potential sites for attachment of N-linked carbohydrate, but no carboxy-terminal transmembrane anchor. It is identical in vaccinia strain Copenhagen and shares 94.6% amino acid identity with the corresponding ORF in variola virus strains Harvey, India-1967, and Bangladesh-1975. RNA analyses detected a 600-nucleotide, early transcript that initiated 10-13 nucleotides
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lecithin:retinol acyltransferase-like proteins, also referred to as HRAS-like tumor suppressors, comprise a vertebrate subfamily of papain-like or NlpC/P60 thiol proteases that function as phospholipid-metabolizing enzymes. HRAS-like tumor suppressor 3, a representative member of this group, plays a key role in regulating triglyceride accumulation and energy expenditure in adipocytes and therefore constitutes a novel pharmacological target for treatment of metabolic disorders causing obesity. Here, we delineate a catalytic mechanism common to lecithin:retinol acyltransferase-like proteins and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS) is a major cause of end-stage kidney disease. Recent advances in molecular genetics show that defects in the podocyte play a major role in its pathogenesis and mutations in inverted formin 2 (INF2) cause autosomal dominant FSGS. In order to delineate the role of INF2 mutations in familial and sporadic FSGS, we sought to identify variants in a large cohort of patients with FSGS. A secondary objective was to define an approach for genetic screening in families with autosomal dominant disease. A total of 248 individuals were identified with FSGS, of w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coronavirus nucleocapsid (N) protein plays an essential role in virion assembly via interactions with the large, positive-strand RNA viral genome and the carboxy-terminal endodomain of the membrane protein (M). To learn about the functions of N protein domains in the coronavirus mouse hepatitis virus (MHV), we replaced the MHV N gene with its counterpart from the closely related bovine coronavirus (BCoV). The resulting viral mutant was severely defective, even though individual domains of the N protein responsible for N-RNA, N-M, or N-N interactions were completely interchangeable between
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibitory interaction of phosphodiesterase-6 (PDE6) with its gamma-subunit (Pgamma) is pivotal in vertebrate phototransduction. Here, crystal structures of a chimaeric PDE5/PDE6 catalytic domain (PDE5/6cd) complexed with sildenafil or 3-isobutyl-1-methylxanthine and the Pgamma-inhibitory peptide Pgamma(70-87) have been determined at 2.9 and 3.0 A, respectively. These structures show the determinants and the mechanism of the PDE6 inhibition by Pgamma and suggest the conformational change of Pgamma on transducin activation. Two variable H- and M-loops of PDE5/6cd form a distinct interface t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the coregulator (coactivator and corepressor) interactions with the mineralocorticoid receptor (MR) that lead to activation and inhibition of the receptor in the presence of agonist and/or antagonist. Our results indicate that MR ligand binding domain (LBD) interacts strongly with only a few specific coactivator peptides in the presence of the agonist aldosterone and that these interactions are blocked by the antagonist eplerenone. We also discovered that cortisol, the preferred physiological ligand for the glucocorticoid receptor in humans, is a partial MR agonist/antagonist,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования