A childhood malignancy can rarely progress to ESRD requiring a KT. To date, few reports describe long-term outcomes of pediatric KT recipien … ant malignancy, seen in 50% of patients. The other pretransplant malignancy types were EBV-positive lymphoproliferative disorders, non-EBV-positive lymphoma, leukemia, neuroblastoma, soft-tissue sarcoma, and ovarian cancer. Ten of the 14 patients received chemotherapy as part of their pretransplant malignancy treatment. Graft survival at 1, 3, and 5 years was 93%, 83%, and 72% …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to determine the relative frequency of primary cutaneous lymphoma (PCL) in Argentina according to the … of prevalence, were mycosis fungoides (MF), including its variants (75.7%); CD30+ primary cutaneous lymphoproliferative disorders (7.2%); and Sézary syndrome (SS) (3.1%). Cutaneous follicle center lymphoma was the most common CBCL subtype (2.9%). In the subset of patients ≤20 years of age, the most common condition was MF (57%), followed by extranodal NK-T nasal-type lymphoma …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease is a chronic inflammation of the small intestine with villous atrophy that can become refractory to a gluten-free diet. Two c … mparable efficiency to detect major clonal rearrangements in highly infiltrated tissues from T-cell lymphoproliferative disorders and type II refractory celiac disease and to detect the persistence of minor clones in type II refractory celiac disease follow-up samples. The ECN PCR abolished the risk of amplification of false-positive weak clonal rearrangements in cryopreserved …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immune deficiencies (PIDs) are characterized by quantitative and/or functional abnormalities of the immune system elements. Bone and joint abnormalities are not rare in patients with immunodeficiencies. Joint manifestations, of which arthritis is the most common, occur mainly in humoral PIDs (X-linked agammaglobulinemia, common variable immunodeficiency, and IgA deficiency) and occasionally in defects of the phagocyte system (chronic granulomatous disease, glicogen storage diseases). Monoarthritis or oligoarthritis is the usual pattern, caused by Mycoplasma, Staphylococcus, Streptococc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) primary infection is usually asymptomatic, but it sometimes progresses to infectious mononucleosis (IM). Occasionally, some people develop chronic active EBV infection (CAEBV) with underlying immunodeficiency, which belongs to a continuous spectrum of EBV-associated lymphoproliferative disorders (EBV+ LPD) with heterogeneous clinical presentations and high mortality. It has been well established that T cell-mediated immune response plays a critical role in the disease evolution of EBV infection. Recently, high-throughput sequencing of the hypervariable complementarity-…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomas of the ocular adnexa and intraocular tissue include a wide range of lymphoproliferative neoplastic disorders. They are predominantly extranodal non-Hodgkin lymphomas (NHL). The World Health Organization (WHO) classification of lymphoid neoplasm and individual morphological, immunophenotypical, and molecular genetic features, indicate that they may be divided into B-cell (approximately 80 % of all NHL) and T-cell lymphomas (approximately 10-20 % of all NHL). The most common forms of ocular NHL are extranodal marginal zone lymphoma (EMZL) of the mucosa-associated lymphoid tissue (MALT-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brentuximab vedotin (BV) is an antibody-drug conjucate (ADC) comprising a CD30-directed antibody, conjugated to the microtubule- … ary syndrome (SS), T-cell lymphomas (TCL), primary mediastinal lymphoma (PMBL), and post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD). We believe that BV could potentially provide a strong additional treatment option for patients suffering from NHL.
OBJECTIVE: Perform a systematic review on the use of BV in non-Hodgkin lymphoma (NHL) and other CD30+ malignancies in humans. …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravascular lymphoma (IVL) is a rare and fatal disease, typically of B-cell origin. Most of the reported cases have been for primary IVL, … red with those of primary IVL. Recurrent cutaneous IVL represents a somewhat heterogeneous group of lymphoproliferative disorders with a distinct variant being in the context of intravascular ALCL; the mechanisms of intravascular localization in recurrent IVL are likely different from those of primary IVL.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infections are major complications in chronic lymphoproliferative disorders, among them indolent non-Hodgkin's lymphoma (iNHL) including chronic lymphocytic leukemia, follicular lymphoma and multiple myeloma.We report on a retrospective cohort analysis of outpatients with indolent non-Hodgkin's lymphoma who were treated in an oncology / hematology group practice and received intravenous polyvalent immunoglobulin G (IVIG) as supportive care. The aim was to describe the treated iNHL population, the course of therapy and the effects of IVIG administrations on the levels of immunoglobu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic/recurrent behaviour may be encountered in some distinct atypical or malignant lymphoproliferations, while recurrences are not genera … variably negative on 134 lymph nodes, with either benign pictures with known aetiology or malignant lymphoproliferative disorders, tested as further controls. Future studies are warranted to investigate a potential association between HHV-6B reactivation and chronic/recurrent benign lymphadenopathy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CA 15-3, CA 125 and β-2 microglobulin are three common tumor markers currently used for diagnosis, prognosis, assessment of therapeutic response, and/or to evaluate recurrence in breast and ovarian cancer and malignant lymphoproliferative disorders, respectively. In the present prospective study we assessed the role of these three serum proteins as biomarkers for renal cell carcinoma (RCC), as well as any association between tumor marker levels and clinical-pathological parameters. CA 15-3, CA 125, and β-2 microglobulin were preoperatively measured in 332 patients who underwent nephrectomy for…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Immunoglobulin (Ig) deficiency is a well-known risk factor for Streptococcus pneumoniae or Haemophilus influenzae infections and … ariable immunodeficiencies and two complete IgA deficiencies) and 14 secondary deficiencies, mainly lymphoproliferative disorders. All these deficiencies were either not known or not substituted.
CONCLUSIONS: Humoral deficiency is frequent in patients with S. pneumoniae or H. influenzae invasive disease and Ig dosage should be proposed systematically after such infections.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated and identified more than 30 years ago, human T cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is the etiological agent of adult T cell leukemia/lymphoma, an aggressive lymphoproliferative disease of activated CD4(+) T cells, and other inflammatory disorders such as HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis. A variety of animal models have contributed to the fundamental knowledge of HTLV-1 transmission, pathogenesis, and to the design of novel therapies to treat HTLV-1-associated diseases. Small animal models (rabbits, rats, and mice) as well as large animal models (monkeys) have
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Solid organ transplant (SOT) and hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients are at risk of several diseases, principall … ergrowth (DIGO), infections, including hairy leukoplakia and, less frequently, post-transplantation lymphoproliferative disorders (PTLDs) and oral lichenoid lesions of graft-versus-host disease (GVHD), were associated with SOT. Lip/oral cancers, GVHD, mucositis, DIGO, infections and, less frequently, PTLDs were associated with HSCT. Associations of orofacial granulomatosis-lik …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal B-cell lymphocytosis (MBL) is a hematologic condition wherein small B-cell clones can be detected in the blood of asymptomatic in … underscore the diversity of MBL subtypes and further clarify the relationship between MBL and other lymphoproliferative disorders.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) is associated with the B-cell lymphoproliferative disorders mixed cryoglobulinemia (MC) and non-Hodgkin lymphoma. We have previously reported that HCV(+)MC(+) patients have clonal expansions of hypermutated, rheumatoid factor-bearing marginal zone-like IgM(+)CD27(+) peripheral B cells using the V(H)1-69 gene. Here we coupled transcriptional profiling with immunophenotypic and functional studies to ascertain these cells' role in MC pathogenesis. Despite their fundamental role in MC disease, these B cells have overall transcriptional features of anergy and apoptosis inste…
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression pattern of chemokines and chemokine receptors is specific to certain organs and cells. Therefore, chemokines are important to … 3 expression in lymphoid follicular formation in skin and CCR3 expression on tumor cells in CD30(+) lymphoproliferative disorders are also discussed. Biologics targeting chemokines and their receptors are promising strategies for cutaneous lymphoma. Indeed, humanized anti-CCR4 monoclonal antibody showed potent antitumor activity against CCR4(+) lymphoma cells both in vitro and …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasma cell leukemia (PCL) is a rare but aggressive subtype of plasma cell dyscrasia. It is known to present with highly variabl … NS: MFC immunophenotyping is highly useful to differentiate Plasma cell leukemia from other chronic lymphoproliferative disorders with plasmacytoid morphology as well as from non-neoplastic reactive PC and co-expression of CD38 and CD138 is a best combination to identify the plasma cells by MFC.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Epstein-Barr virus has evolved a plethora of strategies to evade immune system recognition and to establish latent infection in memory B cells, where the virus resides lifelong without any consequence in the majority of individuals. However, some imbalances in the equilibrium between the inherent virus transforming properties and the host immune system can lead to the development of different tumors, such as lymphoproliferative disorders, Hodgkin's lymphoma, Burkitt's lymphoma, and nasopharyngeal carcinoma. The expression of viral antigens in malignant cells makes them suitable targets for…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional genetic polymorphisms involved in folate and methionine metabolism play an important role in both DNA synthesis and methylation, and affect the risk of various malignancies including lymphoproliferative disorders such as systemic non-Hodgkin's lymphoma. In a retrospective analysis of 185 immunocompetent patients with primary central nervous system lymphoma (PCNSL) and 212 population controls we therefore investigated eight genetic polymorphisms affecting methionine metabolism for potential association with the development of PCNSL. We observed underrepresentation of the G-allele of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.