Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular glue degraders (MGDs) constitute a class of innovative therapeutic agents within the field of targeted protein degradation (TPD). In contrast to proteolysis-targeting chimeras (PROTACs), MGDs induce protein degradation by stabilizing the interaction between an E3 ubiquitin ligase and a target protein. They typically exhibit favorable drug-like characteristics, including lower molecular weight and enhanced bioavailability. Although their discovery was historically serendipitous, recent advances in high-throughput screening, bioinformatics, and artificial intelligence are enabling more
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is more than just a collection of tumor cells. The complex tumor system, including the tumor immune microenvironment (TIME), is continually changing. Tumor cells are in constant communication with all stromal elements (e.g., fibroblasts, endothelial cells, and extracellular matrix) and immune effector cells (e.g., T cells, B cells, natural killer cells, dendritic cells, macrophages, and myeloid-derived suppressor cells). Together, these intricate interactions among cell and molecular signaling pathways collectively drive tumor growth, tumor invasion, and metastasis and significantly aff
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Кость это one из наиболее распространенных участков удаленного метастаза в твердых опухолях, в частности рак груди, рак простаты и рак легких. Метатические повреждения костей часто свидетельствуют о стойком сопротивлении многосистемной терапии, включая химиотерапию, целевую терапию, эндокринную терапию и ингибиторы иммунных контрольно-пропускных пунктов (ИПК). Накопляющиеся данные свидетельствуют о том, что метаболическая перепрограммирование в пределах костной микроокружающей среды способствует этому сопротивлению, однако механизмы в верхнем течении по-прежнему недостаточно понятны. В качеств
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastases of breast cancer (BC) are often referred to as stage IV breast cancer due to their severity and high rate of mortality. The median survival time of patients with metastatic BC is reduced to 3 years. Currently, the treatment regimens for metastatic BC are similar to the primary cancer therapeutics and are limited to conventional chemotherapy, immunotherapy, radiotherapy, and surgery. However, metastatic BC shows organ-specific complex tumor cell heterogeneity, plasticity, and a distinct tumor microenvironment, leading to therapeutic failure. This issue can be successfully addressed b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer therapies have advanced tremendously throughout the last decade, yet multiple factors still hinder the success of the different cancer therapeutics. The traditional therapeutic approach has been proven insufficient and lacking in the suppression of tumor growth. The simultaneous delivery of multiple small-molecule chemotherapeutic drugs and genes improves the effectiveness of each treatment, thus optimizing efficacy and improving synergistic effects. Nanomedicines integrating inorganic, lipid, and polymeric-based nanoparticles have been designed to regulate the spatiotemporal release of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has achieved substantial clinical outcomes for tumors, especially for hematological malignancies. However, extending the duration of remission, reduction of relapse for hematological malignancies and improvement of the anti-tumor efficacy for solid tumors are challenges for CAR-T cells immunotherapy. Besides the endeavors to enhance the functionality of CAR-T cell per se, optimization of the infusion and delivery strategies facilitates the breakthrough of the hurdles that limited the efficacy of this cancer immunotherapy. Here, we summarized the i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs), often referred to as "intelligent biological missiles," have garnered significant attention in the rapidly evolving landscape of cancer therapy. ADCs represent a sophisticated approach by integrating monoclonal antibodies (mAbs), which are particular targeting tumor antigens, with cytotoxic payloads, which deliver lethal effects. Compared with the combination of chemotherapy and mAbs, ADCs precisely deliver highly potent cytotoxins directly to tumor cells while minimizing damage to healthy tissues. However, limitations such as significant adverse effects, subop
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modeling is increasingly used to anticipate, quantify, and strategically manage drug-drug (DDI) and herb-drug (HDI) interactions that can alter the exposure of chemotherapy agents together with co-administered phytochemicals or nutraceuticals. To evaluate current knowledge, we performed a comprehensive Google Scholar search (2003-2024) and selected studies that employed PBPK platforms, reported quantitative validation, and focused on chemotherapy-related interactions. From these reports, key modeling parameters, validation metrics, and clinically re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of radiotherapy for hypopharyngeal cancer (HC) treatment is increasing, and it is currently the primary treatment option for this cancer. However, radioresistance occurs in a proportion of patients. Here, we found that radiation increased proteasomal gene expression and that proteasome assembly was dependent on the induction of transcription factor NRF1 in HC. Through screening assays, we identified a mechanism by which proteasome-mediated degradation of DEP domain-containing mTOR-interacting protein (DEPTOR) contributes to the elevation of mTORC1 signaling after radiation. Therefore,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence shows that elevated levels of reactive oxygen species (ROS) are associated with cancer initiation, growth, and response to therapies. As concentrations increase, ROS influence cancer development in a paradoxical way, either triggering tumorigenesis and supporting the proliferation of cancer cells at moderate levels of ROS or causing cancer cell death at high levels of ROS. Thus, ROS can be considered an attractive target for therapy of cancer and two apparently contradictory but virtually complementary therapeutic strategies for the regulation of ROS to treat cancer. Desp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease remains a major global health burden. Owing to its complex pathogenesis and marked clinical heterogeneity, conventional one-size-fits-all strategies often yield limited benefit for a substantial proportion of patients. Precision medicine advocates individualized management based on patients' clinical and molecular characteristics to improve outcomes. In this context, multi-omics and machine learning provide critical technical support for precision medicine: multi-omics can capture the full spectrum of cardiovascular disease from molecular alterations to phenotypic manife
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat-shock protein 70 (HSP70) and nanotechnology have emerged as promising avenues in glioblastoma multiforme (GBM) therapy, addressing the critical challenges posed by its aggressive nature and therapeutic resistance. HSP70's dual role in cellular stress response and tumour survival emphasises its potential as both a biomarker and therapeutic target. This review explores the innovative integration of HSP70 with nanotechnology, emphasising advancements in imaging, drug delivery and combination therapies. Nanoparticles, including SPIONs, liposomes, gold nanoparticles and metal-organic framework
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metronomic chemotherapy, continuous and dose-dense administration of chemotherapeutic drugs with lowered doses, is being evaluated for substituting, augmenting, or appending conventional maximum tolerated dose regimens, with preclinical and clinical studies for the past few decades. To date, the principle mechanisms of its action include impeding tumoral angiogenesis and modulation of hosts' immune system, affecting directly tumor cells, their progenitors, and neighboring stromal cells. Its better toxicity profile, lower cost, and easier use are main advantages over conventional therapies. The
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanotechnology has revolutionized cancer therapy by introducing advanced drug delivery systems that enhance therapeutic efficacy while reducing adverse effects. By leveraging various nanoparticle platforms-including liposomes, polymeric nanoparticles, and inorganic nanoparticles-researchers have improved drug solubility, stability, and bioavailability. Additionally, new nanodevices are being engineered to respond to specific physiological conditions like temperature and pH variations, enabling controlled drug release and optimizing therapeutic outcomes. Beyond drug delivery, nanotechnology pla
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing has recently evolved from a theoretical concept to a powerful and versatile set of tools. The discovery and implementation of CRISPR-Cas9 technology have propelled the field further into a new era. This RNA-guided system allows for specific modification of target genes, offering high accuracy and efficiency. Encouraging results are being announced in clinical trials employed in conditions like sickle cell disease (SCD) and transfusion-dependent beta-thalassaemia (TDT). The path finally led the way to the recent FDA approval of the first gene therapy drug utilising the CRISPR/Cas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nrf2 and NF-κB are important regulators of the response to oxidative stress and inflammation in the body. Previous pharmacological and genetic studies have confirmed crosstalk between the two. The deficiency of Nrf2 elevates the expression of NF-κB, leading to increased production of inflammatory factors, while NF-κB can affect the expression of downstream target genes by regulating the transcription and activity of Nrf2. At the same time, many therapeutic drug-induced organ toxicities, including hepatotoxicity, nephrotoxicity, cardiotoxicity, pulmonary toxicity, dermal toxicity, and neurotoxi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
γ-Secretase is an intricate intramembrane aspartyl protease that cleaves within the transmembrane domain of ∼150 substrates and is considered the 'proteasome of the membrane'. This enzyme consists of four different subunits, with presenilin being the catalytic subunit. This review provides a brief overview of γ-secretase as a proteolytic enzyme, from its biochemistry and biology to its roles in disease and potential as a therapeutic target. A detailed discussion on the discovery and structure of γ-secretase is followed by a survey of its substrates, including the most studied amyloid precursor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a malignancy of immense biological and clinical heterogeneity. Based on the transcriptomic or genomic approach, several different classification schemes have evolved over the years to subdivide DLBCL into clinically (prognostically) relevant subsets, but each leaves unclassified samples. Herein, we outline the DLBCL tumor biology behind the actual and potential drug targets and address the challenges and drawbacks coupled with their (potential) use. Therapeutic modalities are discussed, including small-molecule inhibitors, naked antibodies, antibody-dru
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования