The function of von Willebrand factor (VWF), a huge multimeric protein and a key factor in platelet dependent primary haemostasis, is regulated by its specific protease ADAMTS13. The ADAMTS13 dependent degradation of VWF to its proteolytic fragments can be visualized as a characteristic so-called triplet structure of individual VWF oligomers by multimer analysis. Lack of VWF high molecular weight multimers (VWF-HMWM) or their pathologically enhanced degradation underlies a particular type of von Willebrand disease, VWD type 2A with a significant bleeding tendency, and may also be observed in a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine whether mRNA circulating in maternal blood coding genes regulating fetal growth are differentially expressed in (1) severe preterm fetal growth restriction (FGR) and (2) at 28 weeks' gestation in pregnancies destined to develop FGR at term.
STUDY DESIGN: mRNA coding growth genes were measured in 2 independent cohorts. The first was women diagnosed with severe preterm FGR (<34 weeks' gestation; n = 20) and gestation matched controls (n = 15), where the mRNA was measured in both maternal blood and placenta. The second cohort was a prospective longitudinal study (n = 52) of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer (PCa) is the most prevalent malignancy in men and often correlates with distant metastasis in its advanced stages. The study aimed to investigate the effects of Ugonin J, a natural compound isolated from Helminthostachys zeylanica, on PCa metastasis.
METHODS: The effects of Ugonin J on cell motility were assessed using migration and invasion assays. Reverse Transcription Quantitative PCR (RT-qPCR) and Western blotting were used to evaluate the impact of Ugonin J on mRNA and protein expression. RNA sequencing (RNA-seq) analysis was performed to investigate candidate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft lip with or without cleft palate (CL/P) is the most commonly occurring craniofacial birth defect. We provide insight into the genetic etiology of this birth defect by performing genome-wide association studies in two species: dogs and humans. In the dog, a genome-wide association study of 7 CL/P cases and 112 controls from the Nova Scotia Duck Tolling Retriever (NSDTR) breed identified a significantly associated region on canine chromosome 27 (unadjusted p=1.1 x 10(-13); adjusted p= 2.2 x 10(-3)). Further analysis in NSDTR families and additional full sibling cases identified a 1.44 Mb h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe ADAMTS13 (a disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif, member 13) deficiency causes thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), which is characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and the absence of oliguric or anuric renal failure. However, some patients with this constellation of findings do not have ADAMTS13 deficiency, and some patients with ADAMTS13 deficiency have renal failure or relatively normal blood counts. Consequently, many investigators and clinicians have incorporated severe ADAMTS13 deficiency into the case definition
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare and devastating hematologic disorder frequently associated with multiple organ failure and sometimes death. This syndrome is mainly associated with severe deficiency of ADAMTS13, a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin (TSP)-1 repeats, cleaving high molecular weight von Willebrand Factor (ULVWF) multimers. Decreased plasma ADAMTS13 activity results in the accumulation of ULVWF multimers with consequent platelet activation. Recently, obesity has been considered as a potential independent risk factor for TTP, but the r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Eph/ephrin signalling pathways have a critical function in cell adhesion and repulsion, and thus play key roles in various morphogenetic events during development. Here we show that a decrease in ephrinB2 protein causes neural tube closure defects during Xenopus laevis embryogenesis. Such a decrease in ephrinB2 protein levels is observed on the loss of flotillin-1 scaffold protein, a newly identified ephrinB2-binding partner. This dramatic decline in ephrinB2 protein levels on the absence of flotillin-1 expression is specific, and is partly the result of an increased susceptibility to clea
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital form of thrombotic thrombocytopenic purpura (Upshaw-Schulman syndrom) is a result of genetically conditioned dysfunction of protease ADAMTS 13 enzyme which is responsible for von Wiellebrand factor multimer disintegration. The disease is inherited autosomally and recessively. The decrease of ADAMTS 13 activity results in intravascular clotting process activation with rapid lowering of platelet count, haemolytic anaemia, and occurence of schistocytes. Clinically, the disease is characterized by a range of symptoms such as severe jaundice in neonatal period, embolicthrombotic inci
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the clinical features and pathophysiologic mechanisms of the thrombotic microangiopathies (TMAs) including acquired and congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), Shiga toxin-induced and atypical (non-Shiga toxin-induced) hemolytic uremic syndrome (HUS), and the TMAs associated with pregnancy, drugs, and organ transplantation.
METHODS: PubMed Medline was used to identify articles published from 2000 to July 2013 using the following key words: thrombotic thrombocytopenic purpura, hemolytic uremic syndrome, Shiga toxin, ADAMTS13, and eculizumab. Articles in langu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemiscorpius lepturus is a lethal scorpion with potentially cytotoxic venom. Various degrees of local and systemic toxicity have been observed after its envenomation ranging from local erythema to disseminated intravascular coagulation, renal failure and severe pulmonary hemorrhage. In this case report, we report on a seven-year-old patient who developed the hemolytic uremic syndrome (HUS) after being stung by the scorpion H. lepturus. This condition is characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, increased serum levels of lactate dehydrogenase and uremia. We evaluated
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old woman with a history of mild mental retardation, Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) and idiopathic thrombocytopenic purpura developed severe thrombocytopenia with Coombs-negative hemolytic anemia. Magnetic resonance imaging revealed a fresh cerebral infarction in the left precentral gyrus. ADAMTS-13 deficiency caused by an inhibitor and anti-cardiolipin antibodies were detected in the blood. After treatment with prednisolone and fresh frozen plasma, ADAMTS-13 activity was normalized, the ADAMTS-13 inhibitor had disappeared and the thrombocytopenia with a bleeding tendency was impr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the study was to analyze the relationship between smoking and the treatment with narrowband ultraviolet B (NB-UVB) in psoriasis patients and to examine the role of the soluble tumor necrosis factor-alpha receptor type one (sTNF-R1) in plasma and that of TNF-alpha-converting enzyme (TACE) released from peripheral blood mononuclear cells (PBMC) in this relationship.
METHODS: The study has been conducted among 45 inpatients with plaque-type psoriasis vulgaris and 36 inpatients with other chronic inflammatory skin disorders from similar social background (controls). Taking int
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological ocular neovascularization, caused by diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, or retinopathy of prematurity, is a leading cause of blindness, yet much remains to be learned about its underlying causes. Here we used oxygen-induced retinopathy (OIR) and laser-induced choroidal neovascularization (CNV) to assess the contribution of the metalloprotease-disintegrin ADAM9 to ocular neovascularization in mice. Pathological neovascularization in both the OIR and CNV models was significantly reduced in Adam9(-/-) mice compared to wild-type controls. In addition, the level of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a woman with congenital ADAMTS13 deficiency and discuss peripartum management of her fourth pregnancy. All four pregnancies were complicated by significant thrombocytopenia. Her first pregnancy ended with fetal demise ascribed to HELLP syndrome and placental abruption. During her second pregnancy, she was diagnosed with idiopathic thrombocytopenic purpura. Thrombotic thrombocytopenic purpura and congenital ADAMTS13 deficiency were diagnosed during the third pregnancy. She had recurrent thrombotic thrombocytopenic purpura during the fourth pregnancy and responded to treat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2006eng
A 9-year-old renal transplant recipient presented with elevated serum creatinine levels 4 years post-transplant renal biopsy revealed humoral rejection including lesions suggestive for thrombotic microangiopathy (TMA). He received methylprednisolone pulses followed by a normalization of serum creatinine. Two more steroid responsive acute rejection episodes occurred. Two months later he presented rapidly progressive life threatening symptoms including bilateral pyramidal syndrome and hemoptysis. Serum haptoglobin became undetectable at this time and platelet count decreased (70000/microl), sugg
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy is an acute and severe syndrome characterised by a combination of thrombocytopenia, haemolytic anaemia with a negative direct antiglobulin test, and fragmentocytes in the blood smear. The condition can be idiopathic but can also be caused by various underlying diseases. The main causes are thrombotic thrombocytopenic purpura and haemolytic uraemic syndrome. By measuring the von Willebrand factor cleaving protease activity, it now appears possible to distinguish between the different causes of thrombotic microangiopathy, although the sensitivity and specificity of thi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia in the pregnant patient may result from a number of causes, most of which involve either immune-mediated platelet destruction or platelet consumption. Many of these disorders share clinical and laboratory features, making accurate diagnosis difficult. Moreover, uterine evacuation is indicated in the therapy of some disorders, while in others alternative interventions may allow the pregnancy to be carried to term. These and other issues are discussed as part of a comprehensive review of the differential diagnosis and management of thrombocytopenia in pregnancy. The term "refrac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successfully inhibiting sepsis-induced acute lung injury (ALI) hinges on clearing apoptotic neutrophils; however, the underlying mechanisms of this process remain elusive. In the present study, we aim to investigate how ADAM9 regulates macrophage efferocytosis during ALI. In the lipopolysaccharide (LPS)-induced ALI mice, inhibiting ADAM9 in macrophages significantly improved ALI, simultaneously reducing the number of macrophages and neutrophils in BALF, along with a decrease in pro-inflammatory cytokines, including IFN-γ, iNOS, and an increase in IL-4, IL-10. In vitro, downregulation of ADAM9
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic ischemia-reperfusion injury (HIRI) is a local aseptic inflammatory response driven by innate immunity, and it can severely damage liver function. ADAM8 belongs to the ADAM (a disintegrin and metalloprotease domain) family and has been shown to be important in inflammation-related diseases. However, its role in HIRI remains unknown. ADAM8 expression was increased in the liver tissues of HIRI mice, which was also correlated with the progression of liver damage. Suppression of ADAM8 alleviated I/R-induced liver damage in mice, ameliorating hepatocyte injury and the release of inflammatory
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования