This study concerns the history of a male patient with hormone-producing adrenal cortical carcinoma. Six months after resection of the primary tumor, lymph node metastases were detected and treatment with o,p'-DDD [1,1 dichloro-2-(o-chlorophenyl)-2-(p-chlorophenyl)ethane] (Lysodren/mitotane) was started. After 2 years, a complete histologically proven response was confirmed at laparotomy and is still sustained 2 years after the discontinuation of treatment. As a consequence of insufficient steroid replacement the patient suffered bouts of adrenal insufficiency. After 1 year of treatment, the m
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Adrenal incidentaloma (AI) is commonly discovered on cross-sectional imaging. Mild autonomous cortisol secretion is the most common functional disorder detected in AI.
OBJECTIVE: To delineate the association between radiological characteristics of benign adrenocortical tumors and hypothalamus-pituitary-adrenal (HPA) axis.
METHODS: In the study, 494 patients diagnosed with benign unilateral adrenocortical tumors were included. Mild autonomous cortisol secretion (MACS) was diagnosed when cortisol after 1mg-dexamethasone suppression test (1-mg DST) was in the range of 1.8-5ug/dl. Non-f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary lymphangitic carcinomatosis (PLC) is a type of lymphangitic spread of cancer cells, from a primary site to the pulmonary vasculature and lymphatics. Corticosteroids are recommended for PLC by clinical guidelines, although scientific evidence for this traditional practice is still lacking. We report a patient with lung cancer who developed clinically diagnosed PLC and was successfully treated with steroid treatment. The pulmonary shadows suggestive of PLC were remarkably improved, as well as her symptom. Corticosteroids are worth trying when PLC is clinically suspected.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With only 51 cases reported in the literature to date, adrenocortical oncocytoma is an exceedingly rare pathological variant of adrenal neoplasms. The first case of metastatic adrenocortical oncocytoma is reported along with an update of the literature. A role for radiotherapy in the palliative setting is demonstrated.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a group of autosomal recessive disorders related to adrenal steroid biosynthesis, and mainly caused by mutations in the CYP21A2 gene encoding 21-hydroxylase. Adrenal tumors are common in CAH, but functional adrenal tumors are rare. Here, we report a 17-year-old female with virilized external genitalia and primary amenorrhea, accompanied by a right adrenal tumor. Her 17-OHP level was normal, cortisol and androgen levels were significantly elevated, and the tumor pathology showed adrenal cortical adenoma. Gene testing for CYP21A2 showed c.518T > A in exon
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) is one of the most frequent curable forms of secondary hypertension. It can be caused by the overproduction of aldosterone in one or both adrenal glands. The most common subtypes of PA are unilateral aldosterone over-production due to aldosterone-producing adenomas (APA) or bilateral aldosterone over-production due to bilateral hyperaldosteronism (BHA). Utilizing the immunohistochemical (IHC) detection of aldosterone synthase (CYP11B2) has allowed the identification of aldosterone-producing cell clusters (APCCs) with unique focal localization positive for CYP11B2 exp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism comprises subtypes that need different therapeutic strategies. Adrenal vein sampling is recognised by Endocrine Society guidelines as the only reliable way to correctly diagnose the subtype of primary aldosteronism. Unfortunately, despite being the gold-standard procedure, no standardised procedure exists either in terms of performance or interpretation criteria. In this Personal View, we address several questions that clinicians are presented with when considering adrenal vein sampling. For each of these questions we provide responses based on the available evidence, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldosteronoma is a surgically curable cause of hypertension. Recent studies have found aldosteronomas to be a more common cause of hypertension than previously thought. At least 2% of patients with hypertension may have an aldosteronoma. More than 50% of these patients are normokalemic because of earlier diagnosis or milder disease, but still benefit from adrenalectomy. Patients with hypertension should be screened for possible primary hyperaldosteronism regardless of their serum potassium level. When used in conjunction with the appropriate laboratory tests, high-resolution computerized tomog
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here a typical case of virilizing adrenocortical tumor. A 23-year-old Japanese woman had her male-like musculature, hirsutism, the absence of breast development and marked clitoromegaly. Adrenal androgens were remarkably elevated, with plasma dehydroepiandrosterone sulfate 2,752 micrograms/dl, plasma testosterone 250 ng/dl and urinary 17-ketosteroids 203.4 mg/day. A well-encapsulated tumor approximately 7 cm in diameter was detected in the left adrenal gland by computed tomography, magnetic resonance imaging and arteriography. The tumor was surgically resected and histologically di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 67-year-old woman, she had lost her public and axillary hair upon menopause at the age of 47, and symptoms of hypothyroidism appeared with cervical tumor one year prior to her death. A diagnosis of anaplastic carcinoma was made by biopsy of the thyroid gland. Laboratory examination revealed a high titer of antithyroid antibody and dysfunction of the thyroid gland, adrenal cortices and pituitary gland. At autopsy, the pituitary gland showed a cup-shaped deformity with atrophy, and the adrenal glands were markedly atrophic. It was considered that the atrophy of the adrenal glan
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arteriographical and phlebographical methods are distinctly suited for the diagnostics of the adrenal glands in the stop program of the combat against hypertension. Hypervascular tumours of the adrenal medulla, especially phaeochromocytomata may be established arteriographically relatively certainly. Avascular processes of the adrenal cortex, however, are better to be diagnosed by the selective phlebography of the adrenal glands. The phlebography is also suited for the planimetric determination of the size. The following uncorrected normal values were established: on the left m1 = 10.58 +/- 1.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования