A conceptually distinct approach to the Heck-type silylation of terminal alkenes to yield allylsilanes under synergistic silylium-ion and palladium catalysis is reported. The combination of an electrophilic silylium carborate, such as [Me3Si(HCB11H5Br6)], and the nucleophilic phosphine-coordinated palladium(0) complex (o-Tol3P)2Pd, leads to the formation of the cationic silylpalladium adduct [(o-Tol3P)2Pd-SiMe3]+, which catalyzes the silylation of allylbenzene derivatives using an allylsilane as the stoichiometric silicon electrophile. Mechanistic studies including DFT calculations support a m…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared with 1,5-hydrogen atom transfer (1,5-HAT) processes, 1,2-HAT processes have been reported less frequently. And, the synthesis of 2,5-diamino acid derivatives via a mild photocatalytic approach has not been reported yet. Herein, we report a photoexcited copper-catalyzed difunctionalization of alkenes for the synthesis of 2,5-diamino acid derivatives via uncommon 1,2-HAT. The potential synthetic merit of this reaction is proven through a scale-up reaction. Notably, this new protocol is successfully applied to obtain a series of 2,5-diamino acid derivatives.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The difluoromethyl group (CF2H) serves as an essential bioisostere in drug discovery campaigns according to Lipinski's Rule of 5 due to its advantageous combination of lipophilicity and hydrogen bonding ability, thereby improving the ADME properties. However, despite the high prevalence and importance of vicinal hydrogen bond donors in pharmaceutical agents, a general synthetic method for doubly difluoromethylated compounds in the vicinal position is absent. Here we describe a copper-electrocatalyzed strategy that enables the vicinal bis(difluoromethylation) of alkenes. By leveraging electroch…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A photoredox-catalyzed 1,2-carboimination of unactivated alkenes via radical N-N bond cleavage and remote 1,4-amino migration is described. Employing fac-Ir(ppy)3 as a catalyst and 1,4-dioxane as a solvent and HAT reagent, the reaction enables efficient assembly of structurally diverse imine derivatives from N-homoallylsulfonyl hydrazones and α-carbonyl alkyl bromides under mild conditions. Mechanistic investigations support a radical cascade pathway involving single electron transfer, addition, cyclization, β-scission, and the HAT process.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wacker oxidation is a powerful synthetic method widely employed for the transformation of monosubstituted alkenes into methyl ketones. Its substrate scope has progressively expanded to include internal disubstituted and, more recently, gem-disubstituted alkenes. Herein, we report the first examples of Wacker-type oxidation of trisubstituted alkenes under Pd(II)/Pd(IV) catalysis. In the presence of Selectfluor (2.3 equiv) and a catalytic amount of Pd(MeCN)4(BF4)2 (10 mol%), exocyclic trisubstituted α,β-unsaturated carbonyl compounds undergo a fluorinative one-carbon ring expansion to delive…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-Thiolated-α-arylated ketones are perversive in bioactive molecules and serve as potential bidentate ligands for catalysis. Herein, a straightforward protocol to access β-thiolated ketones from aldehydes, alkenes, and disulfides enabled by the combination of photocatalysis and N-heterocyclic carbene catalysis is reported. The sequential radical addition to alkenes and subsequent radical-radical coupling cascade process simultaneously forge C-S and C-C bonds. The mild conditions allow for radical relay coupling with a broad functional group tolerance.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of 1-PiPr2-indene or 1-PiPr2-2-NMe2-indene (1a) with elemental sulfur afforded 3-iPr2P(S)-indene or 1-iPr2P(S)-2-NMe2-indene (4a) in 81% and 85% isolated yield, respectively. Addition of 4a to [(COD)M(THF)2]+BF4- afforded the corresponding [(COD)M(kappa2-N,S-4a)]+BF4- complexes (M = Rh, 5a, 76%; M = Ir, 5b, 59%; COD = eta4-1,5-cyclooctadiene), which were found to exhibit temperature-dependent NMR spectral features that were rationalized in terms of a dynamic process involving M-NMe2 dissociation, rotation about the indenyl-NMe2 bond, inversion at nitrogen, and re-coordination to M. A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rate coefficients for the gas-phase reactions of unsaturated hydrocarbons with OH, NO(3) and O(3) are of vital importance to atmospheric modelling. Many of these rate coefficients are unknown--possibly resulting from the variety of these compounds and the inherent expense of deriving these data experimentally--and a reliable method for their prediction would therefore be of value to such models. This study presents a method for estimating rate coefficients for C(2)-C(10) olefins. Measured rate coefficients for the reaction of unsaturated hydrocarbons with OH and NO(3) radicals and O(3) are cor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-ion magnets (SIMs) are promising candidates for molecular spintronics and quantum technologies; however, their integration into functional nanostructures remains a significant challenge. In this work, we present a comprehensive theoretical investigation of a high-performance dysprosium bis(amide)-alkene complex, [Dy{N(SiiPr3)[SiiPr2C(CH3) = CHCH3]}{N(SiiPr3)(SiiPr2Et)}]+ (1), embedded in three distinct environments: a one-dimensional (1D) carbon nanotube (CNT(20,0)), a two-dimensional (2D) Au(111) surface, and the three-dimensional (3D) porous framework MOF-177. By combining periodic de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct catalytic access to α-trifluoromethyl amides from simple fluorinated feedstocks has remained elusive despite the medicinal relevance of this motif. Here, we report the first catalytic platform for direct α-trifluoromethyl amidation through the merger of photochemical halogen-atom transfer (XAT) and nickel-mediated nitrenoid transfer. Under mild conditions, readily available α-bromo-trifluoromethyl alkanes couple with dioxazolones to forge challenging C(sp3)-N bonds at α-CF3 centers with broad functional-group tolerance. The same catalytic manifold further enables a three-component alken
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclobutane is a valuable C4 synthon, and the cycloaddition reactions involving donor-acceptor cyclobutanes have been extensively studied. However, the ring-opening cyclization reactions of acceptor-acceptor cyclobutanes remain largely unexplored due to the inherent difficulty in cleaving the carbon-carbon bonds. In this study, we report an intramolecular formal [4 + 2] cycloaddition reaction of alkene-tethered cyclobutyl ketones enabled by pyridine-boryl radical catalysis. This transformation tolerates aryl, alkyl, and terminal alkenes, affording hexahydroisobenzofuran-1(3H)-ones in moderate …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct difunctionalization of simple alkenes has been treated as a powerful synthetic strategy for the construction of highly functionalized skeletons. In this study, direct oxidative coupling of sulfonium salts with alkenes was achieved under mild conditions by a blue-light-driven photoredox process using a copper complex as a photosensitizer. This protocol allows regioselective synthesis of aryl/alkyl ketones from simple sulfonium salts and aromatic alkenes via selective C-S bond cleavage of sulfonium salts and oxidative alkylation of aromatic alkenes using dimethyl sulfoxide (DMSO) as a mil…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkyl-B(C6F5)2 boranes are markedly α-CH-acidic. Using DFT we have calculated the pK a-values of a series of examples. Typically, (C6F5)2B-CH3 [pK a (calcd) = 18.3 in DMSO, 16.2 in dichloromethane] is almost as CH-acidic as cyclopentadiene. However, this α-CH-B(C6F5)2 acidity is in most cases not sufficient to allow for internal proton transfer in vicinal phosphane/borane frustrated Lewis pairs (FLPs). An exception is the slightly endergonic (+0.3 kcal mol-1) tautomerization of the in situ generated indane derived 1,3-P/B FLP 6 to its zwitterionic borata-alkene/phosphonium isomer 7, which was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present work, we have evaluated whether isomeric C5-alkene diols (1,2-dihydroxy-2-methyl-3-butene, 1,2-dihydroxy-3-methyl-3-butene, and 1,4-dihydroxy-2-methyl-2-butene (cis + trans)), which have first been detected upon photooxidation of isoprene in the absence of NO and are known to be formed in the ambient atmosphere, can serve as precursors for the 2-methyltetrols, C5-alkene triols, and 2-methylglyceric acid under low-NO(x) conditions. The C5-alkene diols were prepared following published synthesis procedures. It is shown that under the applied chamber conditions the isomeric C5-alke
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of readily available and diverse sulfamoyl chlorides for synthesizing sulfonamide compounds presents an intriguing, yet significantly underexplored strategy. Activating sulfamoyl chlorides via single-electron reduction poses challenges due to their high reduction potential. Alternatively, the SO2-Cl bond in sulfamoyl chlorides could be readily cleaved by XAT. However, the existing methodologies have been limited to either the use of photocatalyst or the monofunctionalization of activated alkenes. Here, we report a regioselective sulfamoyl-oximation of alkenes by involving the activatio…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study provides a practical route to synthesize tetrasubstituted alkenes that involves Co(III)-catalyzed C-H bond activation and regioselective insertion of the alkyne, followed by chelation of the substrate hydroxyl to Co and migration of the pyridine group. Density functional theory studies revealed the origin of regioselectivity and elucidated the crucial role of the hydroxyl group for the migration of pyridine. The method can be conducted on a gram scale, is compatible with a wide range of substrates, and has a high functional group tolerance. To demonstrate its significance, the metho…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper-catalyzed [2 + 2 + 1] heteroannulation of alkenes with enynyl benziodoxolones and AgNO2 involving oxidative cleavage of the C≡C bond promoted by cooperative Zn(OTf)2, KOAc, and 4 Å MS for producing 3-aryl Δ2-isoxazolines is reported. Mechanistic studies indicate that AgNO2 serves as the N/O two-atom unit source, enabling the formation of three bonds through NO2 addition across the C≡C bond, NO-transfer, C≡C bond cleavage, and annulation cascades.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper hydride catalyst systems have been widely applied to the hydrofunctionalization of unsaturated compounds, enabling the synthesis of a range of valuable organic products. In particular, copper catalysts supported by bulky bisphosphine ligands such as DTBM-SEGPHOS have enjoyed noteworthy success across a range of substrate classes, with the highly unstable monomeric LCuH (L = DTBM-SEGPHOS) often implicated as the active form of the catalyst. Recently, Ryan et al. Angewandte Chemie Novit 2, no. 2 (2026): e70025 have not only characterized the elusive monomeric LCuH, but have provided a sui
НовостьПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Correction for 'Synthesis of hexahydroisobenzofuran-1(3H)-ones via pyridine-boryl radical-catalyzed intramolecular cascade cyclization of alkene-tethered cyclobutyl ketones' by Xiao-Ye Yang et al., Org. Biomol. Chem., 2025, 23, 10057-10061, https://doi.org/10.1039/D5OB01566A.
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of prenatal exposure to contaminants with neurotoxicity like epoxide alkanes (ethylene oxide, propylene oxide), alkenals (acrolein, crotonaldehyde), and 1,3-butadiene on children's intellectual development remains underreported, and related sensitive window is of interest. In this cohort study, metabolites of these contaminants were measured in 3,081 urine samples from 1,027 pregnant women across three trimesters. Children's intelligence quotient was evaluated at 4-6 years old. Generalized estimating equation models showed that higher urinary concentrations of 2-hydroxypropyl mercap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования