Boron neutron capture therapy (BNCT) is one of the best treatment modalities for glioblastoma multiform that could selectively kill the tumor cells. To be successful in BNCT, it is crucial to have enough 10B in the tumor. l-boron phenylalanine (l-BPA) targeted thermo-responsive core-shell nanoparticles (NPs) of chitosan-poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm) were our idea for endocytosis via sialic acid receptors, and selective delivery of 10B to glial cells. Methotrexate (MTX) was chosen as a model drug for evaluating the efficacy of NPs in tumor cells, and BPA was selected for BNCT purposes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-resident immune cells, such as tumor-associated macrophages (TAMs), possess inherent tumor-penetrating capabilities and hold significant potential for actively transporting extravasated therapeutics through dense tumor stroma to eliminate deep-seated tumor cells. Inspired by this mechanism, we engineered TAM-hitchhiking nanocarriers ("nano-hitchhikers") for deep-tumor drug delivery. The nano-hitchhikers comprise heptamannosylated β-cyclodextrin loaded with doxorubicin (Dox), crosslinked via phenylboronic acid-terminated anti-PD-L1 peptides with a diameter of ∼100 nm. Boronate ester forma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3,3-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1-binaphthyl-2,2-diyl hydrogenphosphate (TRIP) catalyzes the asymmetric allylation of aldehydes with organozinc compounds, leading to highly valuable structural motifs, like precursors to lignan natural products. Our previously reported mechanistic proposal relies on two reaction intermediates and requires further investigation to really understand the mode of action and the origins of stereoselectivity. Detailed ab initio calculations, supported by experimental data, render a substantially different mode of action to the allyl boronate congener. Instead of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus is one of the most common foodborne pathogens that can cause serious food poisoning and infectious diseases in humans. Standard identification approaches include nucleic acid amplification, but current amplification tools suffer from low amplification efficiency, resulting in the risk of low sensitivity and long detection time. Herein, boron nitride nanoplates (BNNPs) were chosen as an additive for enhancing the sensitivity and rapidity of strand exchange amplification (SEA), thereby successfully expanding the application of nucleic acid detection for detecting Staphyloco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) and AmpC enzymes have been observed in virtually all species of the family Enterobacteriaceae. The β-lactamase producing bacteria cause many serious infections, including urinary tract infections. These enzymes are predominantly plasmid mediated. There are no recommended guidelines for detection of this resistance mechanism and there is a need to address this issue as much as the detection of ESBLs. This study was undertaken to characterize ESBL and AmpC producers among Escherichia coli by polymerase chain reaction (PCR), which were initially
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urinary tract infection due to Escherichia coli is one of the common problem in clinical practice. Various drug resistance mechanisms are making the bacteria resistant to higher group of drugs making the treatment options very limited. This study was undertaken to detect ESBLs and AmpC production in uropathogenic Escherichia coli isolates and to determine their antimicrobial susceptibility pattern with special reference to fosfomycin.
MATERIALS AND METHODS: A total number of 150 E. coli isolates were studied. ESBL detection was done by double disc synergy and CLSI method. AmpC scr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing methods that enable single-atom exchange within an aromatic scaffold, while preserving its peripheral substitution, represents an important but highly ambitious goal in synthesis. In principle, such approaches would allow the impact of a single-atom change within a molecular framework to be distinguished from the effects of also altering the peripheral substituents. Yet despite this conceptual power, single-step methodologies for single-atom exchange in aromatic systems remain rare. Herein, we present a boron-to-carbon swapping reaction via a substituent-rebound process, converting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of human carbonic anhydrase (hCA) isozymes I and II with boron derivatives was investigated by kinetic and spectroscopic studies. These derivatives, tested as new inhibitors of carbonic anhydrase, are sulfonamide and non-sulfonamide boron derivatives and some of them proved to be moderately efficient inhibitors of hCA I and hCA II, their activities being comparable to those of the unsubstituted sulfonamides, the classical inhibitors of these zinc enzymes. Ph(2) BOH, one of the compounds with the highest affinity for hCA II in the present study, has been docked within the active
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicomponent reactions provide powerful modularity for peptide functionalization, but their application to lysine residues remains limited by the low efficiency of direct primary-amine-based activation pathways under peptide-compatible conditions. Here we report a secondary-amine relay strategy for lysine-directed multicomponent functionalization of peptides. In this approach, salicylaldehyde derivatives, arylboronic acids, and a cyclic secondary amine are combined to generate a transient electrophilic intermediate, which is subsequently intercepted by the ε-amine of lysine-containing peptid…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of the important role of 20S proteasome inhibitors in the treatment of multiple myeloma, a 2D-QSAR study was developed using the Monte Carlo approach for 41 peptide boronic acids (PBA) characterised by the CT-L activity of the human 20S proteasome. The QSAR models were generated using six target functions: TF0, TF1, TF2, TF3, TF4 and TF5. Among twenty-four models QSAR developed, the best (model-23 using split-1) was selected based on important statistical performance. Subsequently, the structural fragments responsible for the enhancement of CT-L activity were identified and used to pro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A triosmium carbonyl cluster-boronic acid conjugate is used as a secondary carbohydrate probe in a SERS-based assay. The assay does not require conjugation of the metal carbonyl probe to a SERS-active species, and it utilizes the CO stretching vibrations of the metal carbonyl, which lies in a silent region of the SERS spectrum (1800-2200 cm(-1)), for quantification. High selectivity for glucose over fructose and galactose is obtained, and a human urine sample doped with glucose is detected accurately.
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective recognition and sensing of neurotransmitters in aqueous media using artificial receptors is an attractive but challenging goal in modern supramolecular chemistry. Despite advances in the development of optical receptors for some neurotransmitters, such as dopamine, limited efforts have been invested in developing receptors for epinephrine, a neurotransmitter of paramount importance and a widely used drug for heart attacks. Herein, a new fluorescent molecular receptor (referred to as 1) based on a 1,3-bis-benzimidazole-benzene derivative covalently linked to two phenyl boronic acids w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The search for an innovative and effective drug delivery system that can carry and release targeted drugs with enhanced activity to treat Alzheimer's disease has received much attention in the last decade. In this study, we first designed a boron-based drug delivery system for effective treatment of AD by integrating the folic acid (FA) functional group into hexagonal boron nitride (hBN) nanoparticles (NPs) through an esterification reaction. The hBN-FA drug carrier system was assembled with a new drug candidate and a novel boron-based hybrid containing an antioxidant as BLA, to constitute a s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental and theoretical techniques were used to investigate the mechanism of pyridine C-H activation by diarylboryl/bis(phosphine) PBP pincer complexes of Ir. The critical intermediate (PBP)IrCO (4) contains a three-coordinate, Ir-bound boron that retains Lewis acidity in the perpendicular direction. Coordination of pyridine to this boron center in 4 leads to fast insertion of Ir into the 2-CH bond of pyridine, providing a different topology of direction than the conventional directed C-H activation where both the directing group coordination and C-H activation happen at the same metal ce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lithium-sulfur batteries (LSBs) with metal lithium as the anode and elemental sulfur as the cathode active materials have attracted extensive attention due to their high theoretical specific capacity (1675 mA h g-1), high theoretical energy density (2600 W h kg-1), low cost, and environmental friendliness. However, the discharge intermediate lithium polysulfide undergoes a shuttle side reaction between the two electrodes, resulting in low utilization of the active substances. This limits the capacity and cycle life of LSBs and further delays their commercial development. However, the number of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemistry of unsaturated boron heterocycles, including five-membered boroles, continues to attract substantial interest. Herein, we report the synthesis of 1,2,3-triphenyl-1-boraindene, a benzene-fused borole, and examine its Lewis acidic, electrophilic, and antiaromatic properties relative to non-fused and bis-benzannulated boroles (9-borafluorenes). Reactivity studies with organic azides reveal that the boraindene behaves similarly to other boroles, undergoing ring expansion to a BN-naphthalene through insertion of a nitrogen atom.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of multi-azole resistant Candida albicans strains poses a major therapeutic challenge, largely due to their biofilm formation and hyphal development. In this study, the antifungal and antivirulence properties of 18 dibenzofuran derivatives were evaluated against a multi-azole resistant C. albicans strain. Dibenzofuran-4‑boronic acid (DBFBA) and dibenzofuran-2-carboxaldehyde (DBFC) emerged as the most active compounds, with DBFBA exhibiting the MIC of 30 μg/mL. Both compounds inhibited 94-98% biofilm at 10 μg/mL, suppressed hyphal morphogenesis and impaired cell aggregation at sub
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Full-thickness corneal perforation threatens vision, yet sutures and adhesives cause trauma and poor repair. Developing a hydrogel that combines wet adhesion, matched degradation, transparency, and biocompatibility remains challenging. We report a dynamic hydrogel built upon an alginate polysaccharide derivative (3-Aminophenylboronic Acid-Modified Sodium Alginate, SA-3APBA) as the component. This polysaccharide backbone forms reversible boronate ester crosslinks with polyvinyl alcohol (PVA) via its boronic acid groups, while its carboxyl/hydroxyl groups and chain entanglements provide hydrogen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrochemical degradation of the antiretroviral drug raltegravir was investigated using different electrode materials (platinum, glassy carbon and boron-doped diamond). After preliminary studies with the use of multivariate chemometric method, electrochemical degradation was conducted with a boron-doped diamond electrode and phosphate buffer at pH 9. To assess the role of different variable in degradation kinetics, final experiments were conducted with varying applied current densities, chloride and humic acid concentrations, and using a natural river water sample. The results showed that ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biocompatible ZnS-based nanocrystals capped with 4-mercaptophenylboronic acid (ZnS@B) have been size-designed as excellent pH-responsive gatekeepers on mesoporous silica nanoparticles (MSNs), which encapsulate fluorophore safranin O (S2-Saf) or anticancer drug epirubicin hydrochloride (S2-Epi) for delivery applications in cancer cells. In this novel hybrid system, the gate mechanism consists of reversible pH-sensitive boronate ester moieties linking the nanocrystals directly to the alcohol groups from silica surface scaffold, avoiding tedious intermediate functionalization steps. The ∼3 nm siz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования