Microdamage and its related inflammation contribute to the development of radiographic axial spondyloarthritis (r-axSpA). Inflammation and cell death in damaged tissues are associated with cell-free DNA (cfDNA) release. Here we investigated whether circulating cfDNA could be a potential biomarker for evaluating disease activity and treatment response in r-axSpA. Circulating cfDNA was detected in the discovery and validation cohort with 79 and 60 newly diagnosed r-axSpA patients respectively and 42 healthy controls using the Quant-iT PicoGreen dsDNA reagent and kit. As a result, cfDNA levels we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parapneumonic pleural effusion (PPE) is a common complication in patients with pneumonia. Timely and accurate diagnosis of PPE is of great value for its management. Measurement of biomarkers in circulating and pleural fluid have the advantages of easy accessibility, short turn-around time, objectiveness and low cost and thus have utility for PPE diagnosis and stratification. To date, many biomarkers have been reported to be of value for the management of PPE. Here, we review the values of pleural fluid and circulating biomarkers for the diagnosis and stratification PPE. The biomarkers discusse
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is difficult to distinguish between malignant pleural effusion (MPE) and benign pleural effusion (BPE). The purpose of this study was to determine the best specimen type by evaluating the DNA methylation status of SHOX2 and RASSF1A in 3 matched PE components.
METHODS: In total, 94 patients were enrolled, including 45 MPE, 35 BPE, and 14 undefined PE (UPE) with malignancies. PE samples were processed into supernatants, fresh-cell pellets, and formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) cell blocks, respectively. A quantitative real-time PCR was used to detect the methylation sta
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the performance of cell-free DNA (cfDNA) screening for common fetal aneuploidies, choice of prenatal procedure, and chromosome conditions identified during pregnancy after low-risk cfDNA screening.
METHOD: A single-center prenatal cfDNA screening test was employed to detect trisomies 21, 18, and 13 (T21, T18, T13) and sex chromosome aneuploidies (SCAs). Test performance, choice of prenatal procedure, and cytogenetic results in pregnancies with low-risk cfDNA screening were reviewed.
RESULTS: CfDNA screening of 38,289 consecutive samples identified 720 (1.9%) pregnanci
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The study aimed to evaluate the impact of aging on the formation of neutrophil extracellular traps (NETs). The impaired formation of NETs is the cause of an abnormal innate immune response.
MATERIAL AND METHODS: The study included a total of 45 healthy male subjects of different age groups. Whole blood was collected from the subjects, and the concentration of myeloperoxidase (MPO), the main biocidal protein in NETs, was determined in serum using ELISA. The serum levels of circulating free DNA (cfDNA), which are the structural basis of NETs, were also measured by fluorescence. In a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Developing more sensitive methods for the diagnosis of echinococcosis is essential. In this study PCR assay for sensitive detection of specific cell-free DNA (cfDNA) of Echinococcus granulosus sensu lato in the sera of the sheep naturally infected with echinococcosis was investigated.
METHODS: To extract cfDNA from 35 infected sheep, the modified phenol-chloroform method was used for two different volumes (0.5 and 2 ml) of serum samples. From each extracted sample, two DNA volumes (5 and 10 μl) were amplified using both standard PCR and semi-nested PCR targeting NADH dehydrogenase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amoebic liver abscess (ALA) is commonly seen in tropical countries and diagnosis of ALA relies mainly on non-specific serological and imaging techniques as well as PCR from pus.
OBJECTIVE: This study evaluated the potential of using cell free DNA (cfDNA) from serum and urine for diagnosing ALA.
METHODS: We prospectively evaluated quantitative PCR (qPCR) for detection of cf DNA in serum and urine sample in all liver abscess patients. The samples were collected from patients reporting to emergency ward of Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, India w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A therapeutic strategy that targets multiple proinflammatory factors in inflammatory bowel disease (IBD) with minimal systemic side effects would be attractive. Here, we develop a drug-free, biodegradable nanomedicine that acts against IBD by scavenging proinflammatory cell-free DNA (cfDNA) and reactive oxygen species (ROS). Polyethylenimine (PEI) was conjugated to antioxidative diselenide-bridged mesoporous organosilica nanoparticles (MONs) to formulate nanoparticles (MON-PEI) that exhibited high cfDNA binding affinity and ROS-responsive degradation. In ulcerative colitis and Crohn's disease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various biopsy and sampling methods are used for preimplantation genetic diagnosis (PGD) of embryo. This method benefits blastomer/trophectoderm biopsy to improve the clinical outcome of in vitro fertilization (IVF). However, all of these procedures are invasive and have adverse effects on embryo development. Additionally, these procedures require expensive equipment and well-experienced technicians. Regarding these limitations, designing non-invasive methods is necessary. One of the recently proposed non-invasive and applicable methods is cell free DNA (cfDNA) molecule evaluation that have op
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Long noncoding RNA MALAT1 (lnc-MALAT1) modulates atherosclerotic progression, myocardial ischemia injury, and systematic inflammation, which may be closely involved in acute myocardial infarction (AMI) pathogenesis. Thus, the current study intended to explore the relationship of lnc-MALAT1 to disease risk, features, cytokines, and prognostication in AMI patients.
METHODS: This multicenter study consecutively enrolled 160 newly diagnosed AMI patients and 50 controls (angina pectoris patients). Their peripheral blood mononuclear cells were obtained to measure lnc-MALAT1 by RT-qPCR. S
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid detection of bloodstream pathogens would greatly facilitate clinicians to make precise antimicrobial treatment in patients with bacteremia. In this study, 114 plasma samples were collected from patients with identified or suspected bacteremia, and pathogens were detected by the conventional blood culture (BC) and cell-free DNA metagenomics next-generation sequencing (cfDNA mNGS). The present study indicated that 76% (38/50) of positive conventional blood culture (BC+ group) patients were positively detected by cfDNA mNGS, and only 4% were mismatched between cfDNA mNGS and conventional ba
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Historically, prenatal screening has focused primarily on the detection of fetal aneuploidies. Cell-free DNA now enables noninvasive screening for subchromosomal copy number variants, including 22q11.2 deletion syndrome (or DiGeorge syndrome), which is the most common microdeletion and a leading cause of congenital heart defects and neurodevelopmental delay. Although smaller studies have demonstrated the feasibility of screening for 22q11.2 deletion syndrome, large cohort studies with confirmatory postnatal testing to assess test performance have not been reported.
OBJECTIVE: This
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal morbidity and mortality continue to rise, and pre-eclampsia is a major driver of this burden1. Yet the ability to assess underlying pathophysiology before clinical presentation to enable identification of pregnancies at risk remains elusive. Here we demonstrate the ability of plasma cell-free RNA (cfRNA) to reveal patterns of normal pregnancy progression and determine the risk of developing pre-eclampsia months before clinical presentation. Our results centre on comprehensive transcriptome data from eight independent prospectively collected cohorts comprising 1,840 racially diverse pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The diagnostic accuracy of cell-free fetal DNA in screening for rare autosomal trisomies is uncertain. We conducted a systematic review and meta-analysis aiming to determine the predictive value of cell-free DNA in screening for rare autosomal trisomies.
DATA SOURCES: PubMed, Embase, and Web of Science were searched from inception to January 2022.
STUDY ELIGIBILITY CRITERIA: All studies that reported on the diagnostic accuracy of cell-free DNA in the detection of rare autosomal trisomies were included. Case series were included if they contained at least 10 cases with diagnostic t
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although cell-free DNA screening for sex chromosome abnormalities is increasingly used in clinical practice, its diagnostic accuracy and clinical utility remain unclear. This systematic review and meta-analysis aimed to determine the performance of cell-free DNA in the detection of sex chromosome abnormalities.
DATA SOURCES: Medline and PubMed, Embase, and Web of Science were searched from inception to January 2022 for articles relating to cell-free DNA screening for sex chromosome abnormalities.
STUDY ELIGIBILITY CRITERIA: Original articles, randomized control trials, conference
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate if fetal fraction (FF) reported on cell-free DNA (cfDNA) screening is a marker for adverse obstetric outcomes.
METHODS: We retrospectively reviewed medical records from a cohort of women with singleton pregnancies who had cfDNA screening. We evaluated if reported FF could predict the following pregnancy complications: hypertensive disorders of pregnancy (HDP), fetal growth restriction, preterm delivery, gestational diabetes mellitus, or a composite maternal morbidity, defined as the presence of at least one of these outcomes.
RESULTS: Receiver operating curve analysis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scope of cell-free DNA (cfDNA) testing was expanded to the genome, which allowed screening for rare chromosome anomalies (RCAs). Since the efficiency of the test for RCAs remains below the common aneuploidies, there is a debate on the usage of expanded tests. This study focuses on the confirmatory and follow-up data of cases with positive cfDNA testing for RCAs and cases with screen-negative results in a series of 912 consecutive cases that underwent invasive testing following cfDNA testing. Chorion villus sampling (CVS), amniocentesis (AS), fetal blood sampling, and term placenta samples
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initially provided as an alternative to evaluation of serum analytes and nuchal translucency for the assessment of pregnancies at high risk of trisomy 21, cell-free DNA screening for fetal aneuploidy, also referred to as noninvasive prenatal screening, can now also screen for fetal sex chromosome anomalies such as monosomy X as early as 9 to 10 weeks of gestation. Early identification of Turner syndrome, a sex chromosome anomaly resulting from the complete or partial absence of the second X chromosome, allows medical interventions such as optimizing obstetrical outcomes, hormone replacement th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We aimed to identify the most relevant cost-effectiveness threshold of first-trimester Down syndrome (DS) maternal serum screening (T21T1) for the use of cell-free DNA (cfDNA) as a second-tier test in the French context.
METHOD: A cost-effectiveness analysis was performed on 108,121 singleton pregnancies using a simulation model. The threshold of T21T1 screening was ranged from 1/51 to 1/1,000 in steps of 1/50. The most relevant threshold was based on cost-effectiveness ratio (CER; costs = direct medical costs after T21T1 screening/ effectiveness = number of DS cases identified)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute mesenteric ischemia (AMI) is challenging to diagnose in the early phase. We tested the hypothesis that blood levels of cell-free DNA would increase early after AMI. In addition, proteome analysis was conducted as an exploratory analysis to identify other potential diagnostic biomarkers.
METHODS: Mesenteric ischemia, abdominal sepsis, and sham model were compared in Sprague-Dawley rats. The abdominal sepsis model was induced by cecum puncture and mesenteric ischemia model by ligation of the superior mesenteric artery. Blood levels of cell-free DNA were measured 2 h and 6 h af
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования