Polycythemia vera (PV) is a hematopoietic proliferative disorder associated with Janus-associated kinase/signal transducer and activator of transcription pathway dysregulation resulting in erythrocytosis and, possibly, leukocytosis and thrombocytosis. Patients diagnosed with PV experience a broad range of symptoms associated with a reduced quality of life, often develop splenomegaly, and have an increased risk of death compared with age-matched subjects without PV. Current treatment options, notably hydroxyurea, help with disease management; however, insufficient efficacy or progressive resist
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ONYX-015 (CI-1042), an adenovirus modified selectively to replicate in and kill cells that harbor p53 mutations, is under development by Onyx Pharmaceuticals for the potential treatment of various solid tumors, including head and neck, gastrointestinal and pancreatic tumors. It is a recombinant adenovirus that carries a loss-of-function mutation at the E1B locus, the product of which is a 55 kDa protein that binds to and inactivates the p53 tumor suppressor protein. Wild-type adenoviruses must disable this gene before viral replication can occur. This, the ONYX-015 adenovirus will leave normal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ketolide telithromycin (HMR-3647; Ketek), a derivative of clarithromycin, has been launched by Aventis Pharma (formerly Hoechst Marion Roussel) for the treatment of respiratory tract infections with gram-positive or gram-negative cocci, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella catarrhalis, intracellular pathogens, atypical microorganisms, toxoplasma or anaerobic bacteria. By May 2001, filings in the US and EU had been completed and a filing in Japan was expected to take place in the fourth quarter of 2001. In July 2001, telithromycin was granted marketing authorization b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concerns about the long-term safety issues with protease inhibitors (PIs) and recent reports of non-PI-containing regimens demonstrating potent and durable suppression of viral replication have brought into question the role of PI therapy. However, a number of issues surrounding PI-sparing regimens, such as the durability of the antiretroviral effect, the virologic benefits in sanctuary sites, and the extent of changes in immune function, need to be clarified. The role of efavirenz in both PI-sparing first-line and salvage regimens is currently being investigated. Evidence to date has indicate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rezafungin is a novel echinocandin with exceptional stability and solubility and a uniquely long half-life allowing for front-loaded drug exposure with once-weekly dosing. Rezafungin has been shown comparable to other echinocandins, with activity against Candida spp. and Aspergillus spp. including subsets of echinocandin-resistant Candida auris and azole-resistant Aspergillus isolates. Available clinical data show robust safety and promising efficacy. Phase III trials will provide data on efficacy of rezafungin for the treatment of candidemia and invasive candidiasis and for the prevention of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article reviews and interprets studies on adjuvant treatment of endometrial cancer published during the last 18 months.
RECENT FINDINGS: For patients with intermediate and high intermediate risk endometrial cancer, vaginal brachytherapy remains the adjuvant therapy of choice. New molecular markers might help to define patients in this group for whom observation only is sufficient and women who might have benefitted from external beam radiotherapy. Preliminary results from large randomized controlled trials have shown that in early stage, high-risk endometrial cancer th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pragmatic trials, because they study widely used treatments in settings of routine practice, require intensive participation from clinicians who determine whether patients can be enrolled. Clinicians are often conflicted between their therapeutic obligation to patients and their willingness to enroll them in trials in which treatments are randomly determined and thus potentially suboptimal. Refusal to enroll eligible patients can hinder trial completion and damage generalizability. In order to help evaluate and mitigate clinician refusal, this qualitative study examined how clinici
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prescribing of high-risk medications to older adults remains extremely common and results in potentially avoidable health consequences. Efforts to reduce prescribing have had limited success, in part because they have been sub-optimally timed, poorly designed, or not provided actionable information. Electronic health record (EHR)-based tools are commonly used but have had limited application in facilitating deprescribing in older adults. The objective is to determine whether designing EHR tools using behavioral science principles reduces inappropriate prescribing and clinical o
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review summarizes the prospective clinical evidence regarding local therapy in metastatic prostate cancer.
RECENT FINDINGS: The phase 3 STAMPEDE trial showed that prostate radiotherapy confers a survival benefit for newly diagnosed patients with low volume metastatic hormone-sensitive prostate cancer (HSPC). No survival benefit was noted for those with high volume disease. A subsequent meta-analysis combining the data of the STAMPEDE trial with that of the HORRAD trial corroborated these findings. The phase 2 randomized STOMP trial investigated local treatment of metas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune connective tissue disease that is characterized by excessive collagen deposition, vascular dysfunction, and fibrosis of cutaneous and visceral organs. Current therapeutic options are limited and provide only modest benefit.Areas covered: This review summarizes investigational agents in recent Phase I and II clinical trials evaluated for the treatment of SSc with a focus on skin in patients with early diffuse disease and interstitial lung disease. We performed a search on Pubmed and https://clinicaltrials.gov with keywords systemic scleros
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isavuconazonium (Cresemba®) is a water-soluble prodrug of the triazole antifungal isavuconazole (BAL 4815), a 14-α-demethylase inhibitor, under development by Basilea Pharmaceutica International Ltd and Astellas Pharma Inc. Isavuconazonium, in both its intravenous and oral formulations, was approved for the treatment of invasive aspergillosis and invasive mucormycosis (formerly termed zygomycosis) in the US in March 2015. Isavuconazonium is under regulatory review in the EU for invasive aspergillosis and mucormycosis. It is also under phase III development worldwide for the treatment of invasi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mantle cell lymphoma (MCL) remains incurable using conventional chemotherapeutic approaches. New clinical data show that some patients have a chronic/indolent course and others have a more fulminant course and short survival, similar to that of patients with acute leukemias.
METHODS: This review presents an overview of this aggressive disease, including the diagnosis, epidemiology, prognosis, and management of this protean and challenging condition.
RESULTS: Distinguishing indolent MCL from in situ MCL is important but can be challenging. Molecular exploration has identified SOX1
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin, one of the most studied chemopreventive agents, is a natural compound extracted from Curcuma longa L. Extensive research over the last half century has revealed that curcumin can inhibit the proliferation of various tumor cells in culture, prevent carcinogen induced cancers in rodents and inhibit the growth of human tumors in xenotransplant or orthotransplant animal models. Several phase I and phase II clinical trials indicated that curcumin is quite safe and may exhibit therapeutic efficacy. The utility of curcumin is limited by its lack of water solubility and relatively low in viv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Milk thistle extracts have been used as traditional herbal remedies for almost 2000 years. The extracts are still widely used to protect the liver against toxins and to control chronic liver diseases. Recent experimental and clinical studies suggest that milk thistle extracts also have anticancer, antidiabetic, and cardioprotective effects. This article reviews clinical trials of milk thistle conducted in the past 5 years including pharmacokinetic and toxicity studies, herb-drug interactions, and other safety issues. Several trials have studied the effects of milk thistle for patients with liv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In adaptive interventions, dynamic information about individuals is used to determine whether and how to intervene. Depending on the nature of the intervention (eg, human-delivered vs digitally delivered), adaptations may need to occur slowly or rapidly (eg, after a month vs daily). The optimization of adaptive interventions has been powered by 2 experimental designs, both employing sequential randomizations but on different timescales: the sequential multiple assignment randomized trial (SMART) on a slow timescale for standard adaptive interventions and the microrandomized trial (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medical management of inflammatory bowel disease (IBD) has been transformed over the past few decades by the approval of multiple classes of advanced therapies and the integration of more targeted treatment strategies for Crohn's disease and ulcerative colitis. These changes have been driven by an increasing number of pivotal randomized controlled trials, which have grown in size and complexity over time. Several landmark studies that are anticipated to change current IBD management paradigms have recently been completed or are on-going, including the first head-to-head biologic trials, ad
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-quality histopathology is essential for the success of clinical trials. Histopathologists have a detailed understanding of tumour biology and mechanisms of disease, as well as practical knowledge of optimal tissue handling and logistical service requirements for study delivery, such as biomarker evaluation, tissue acquisition and turnaround times. As such, histopathologist input is essential throughout every stage of research and clinical trials, from concept development and study design to trial delivery, analysis and dissemination of results. Patient recruitment to trials takes place am
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
These guidelines deal with the evaluation of anti-infective drugs for the treatment of respiratory tract infections. Five clinical entities are described: streptococcal pharyngitis and tonsillitis, otitis media, sinusitis, bronchitis, and pneumonia. A wide variety of microorganisms are potentially pathogenetic in these diseases; these guidelines focus on the bacterial infections. Inclusion of a patient in a trial of a new drug is based on the clinical entity, with the requirement that a reasonable attempt will be made to establish a specific microbial etiology. Microbiologic evaluation of effi
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To design therapeutic trials and select the most appropriate substance and dose for an indication, a detailed understanding of clinical pharmacology is crucial. In recent years, several studies have explored the human pharmacology of different psychedelics and 3,4-methylendioxymethylamphetamin (MDMA). This chapter summarizes pharmacological characteristics of the serotonergic psychedelics psilocybin, lysergic acid diethylamide (LSD), mescaline, N,N-dimethyltryptamine (DMT), 5-methoxy-DMT (5-MeO-DMT), and MDMA. We summarize their mechanisms of action, pharmacokinetics, pharmacodynamics, metabol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования