Mobile genetic elements (MGEs), including LINE-1 retrotransposons, Alu and SVA elements, and human endogenous retroviruses (HERVs), constitute nearly half of the human genome and are increasingly understood to influence multiple dimensions of cancer evolution. Yet, pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs) remain almost absent from mobilome research, despite exhibiting genomic and epigenetic contexts permissive to retroelement activation. In this review, we synthesize current evidence linking MGEs to PitNET biology and delineate unresolved but testable mechanisms. Structural genomic studies de
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mesothelial cells (MCs) play an important role in the morpho-functional alterations of the peritoneal membrane (PM) undergoing peritoneal dialysis (PD). MCs, through the epithelial-mesenchymal transition process (EMT), progressively acquire a myofibroblast-like phenotype, promoting peritoneal fibrosis (PF) and failure of peritoneal membrane function. Transforming growth factor β1 (TGFβ1), through canonical and non-canonical pathways, promotes the epithelial-mesenchymal transition (EMT) process leading to PF. To investigate the therapeutic potential of an olive leaf extract (OLE) on preserv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transducin (β)-like 1 X-linked receptor 1 (TBL1XR1) is a core component of the NCoR/SMRT transcription co-repressor complex, and its role in regulating cancer progression has been reported. Serous epithelial ovarian cancer (EOC) is the most common histological type of EOC. Here we explored the significance of TBL1XR1 expression in predicting outcomes of patients with serous EOC. Real-time quantitative PCR analysis showed that the expression level of TBL1XR1 mRNA was significantly higher in EOC tissues compared with adjacent non-tumorous tissues. The protein levels of TBL1XR1 in EOC tissues wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repressor activator protein 1 (Rap1) is essential for maintaining telomere length and structural integrity, but it also exerts other non-telomeric functions. The present study tested the hypothesis that Rap1 is released into the cytoplasm and induces production of pro-inflammatory cytokines via nuclear factor kappa B (NFκB) signaling in macrophages, a cell type involved in the development and progression of atherosclerotic lesions. Western blotting analysis confirmed that Rap1 was present in the cytoplasm of differentiated human monocytic leukemia cells (THP-1, a macrophage-like cell line). Co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryonic development of the cerebellum is orchestrated through a dynamic process that governs the interplay of Purkinje and granule cell populations. SKOR2 (Fussel 18) is a transcriptional co-repressor that increases SHH (sonic hedgehog) expression which is a potent signal for granule cell proliferation and integration into the complex neuronal network that underlies cerebellar function and development. Complete loss of Skor2 function in a murine model has been shown to result in cerebellar hypoplasia due to severe disruption of the cerebellar vermis. Through GeneMatcher we identified eig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HD (Huntington's disease) is a late onset heritable neurodegenerative disorder that is characterized by neuronal dysfunction and death, particularly in the cerebral cortex and medium spiny neurons of the striatum. This is followed by progressive chorea, dementia and emotional dysfunction, eventually resulting in death. HD is caused by an expanded CAG repeat in the first exon of the HD gene that results in an abnormally elongated polyQ (polyglutamine) tract in its protein product, Htt (Huntingtin). Wild-type Htt is largely cytoplasmic; however, in HD, proteolytic N-terminal fragments of Htt for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Krüppel-type zinc finger genes (ZNF) constitute a large yet relatively poorly characterized gene family. ZNF genes encode proteins that recognize specific DNA motifs in gene promotors. They act as transcriptional co-activators or -repressors via interaction with chromatin remodeling proteins and other transcription factors. Only few ZNF genes are currently linked to human disorders and identification of ZNF gene-associated human diseases may help understand their function. Here we provide genetic, statistical, and clinical evidence to support association of ZNF148 with a new intell
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human L3MBTL gene is located in 20q12, a region that is commonly deleted in myeloproliferative disorders (MPD), myelodysplastic syndromes (MDS), and acute myeloid leukemia (AML). L3MBTL is highly homologous to the D-lethal(3) malignant brain tumor [D-l(3)mbt] gene, which is a putative tumor-suppressor gene (TSG) identified in Drosophila and which is closely related to the Drosophila sex combs on midleg (SCM) protein, a member of the Polycomb group (PcG) family of transcriptional repressors. To examine whether L3MBTL functions as a "classic" TSG in human hematologic malignancies, we screene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NY-ESO1 gene is a cancer/testis antigen considered to be suitable target for the immunotherapy of human malignancies. Despite the identification of the epigenetical silencing of the NY-ESO1 gene in a large variety of tumors, the molecular mechanism involved in this phenomenon is not fully elucidated. In two non epithelial cancers (glioma and mesothelioma), we found that the epigenetic regulation of the NY-ESO1 gene requires the sequential recruitment of the HDAC1-mSin3a-NCOR, Dnmt3b-HDAC1-Egr1 and Dnmt1-PCNA-UHRF1-G9a complexes. Thus, our data illustrate the orchestration of a sequential e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) is the most common structural defect of the developing forebrain in humans (1 in 250 conceptuses, 1 in 16,000 live-born infants). HPE is aetiologically heterogeneous, with both environmental and genetic causes. So far, three human HPE genes are known: SHH at chromosome region 7q36 (ref. 6); ZIC2 at 13q32 (ref. 7); and SIX3 at 2p21 (ref. 8). In animal models, genes in the Nodal signalling pathway, such as those mutated in the zebrafish mutants cyclops (refs 9,10), squint (ref. 11) and one-eyed pinhead (oep; ref. 12), cause HPE. Mice heterozygous for null alleles of both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the TSC2 gene lead to the development of hamartomas in tuberous sclerosis complex. Their pathology exhibits features indicative of defects in cell growth, proliferation, differentiation, and migration. We have previously shown that tuberin, the TSC2 protein, resides in multiple subcellular compartments and as such may serve multiple functions. To further characterize the microsomal pool of tuberin, we found that it cofractionated with caveolin-1 in a low-density, Triton X-100-resistant fraction (i.e., lipid rafts) and regulated its localization. In cells lacking tuberin, most of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alfalfa is recognized as a high-quality forage crop exhibiting exceptional saline-alkaline tolerance. However, in China's Songnen Plain region, soda saline-alkaline soils dominated by NaHCO3 constitute a critical limiting factor for local ecosystems and alfalfa production. Consequently, enhancing alfalfa adaptation to saline-alkaline stress is considered essential for vegetation restoration in degraded lands and sustainable development of animal husbandry. This study employed physiological, transcriptomic, and metabolomic techniques to investigate the complex response mechanisms of alfalfa cul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The JC12 monoclonal antibody recognizes a previously unknown nuclear protein that showed a restricted distribution in normal tonsil and was also overexpressed in a subset of diffuse large B-cell lymphomas. Using this reagent, we expression cloned cDNAs encoding its antigenic target and identified this protein as a novel putative transcription factor, FOXP1. The FOXP1 protein sequence contains predicted domains characteristic of transcription factors, including a winged helix DNA-binding motif, a second potential DNA-binding motif, a C(2)H(2) zinc finger, nuclear localization signals, coiled-co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophages play an important role in regulating the tumor microenvironment (TME). Here we show that classical (M1) macrophage polarization reduced expression of LSD1, nuclear REST corepressor 1 (CoREST), and the zinc finger protein SNAIL. The LSD1 inhibitor phenelzine targeted both the flavin adenine dinucleotide (FAD) and CoREST binding domains of LSD1, unlike the LSD1 inhibitor GSK2879552, which only targeted the FAD domain. Phenelzine treatment reduced nuclear demethylase activity and increased transcription and expression of M1-like signatures both in vitro and in a murine triple-negative
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic ACTH syndrome (EAS) accounts for 10-15% of cases of Cushing's syndrome and is mostly caused by small cell lung cancers or thymic carcinoids. EAS is characterized by tumoral cortisol resistance, whose underlying mechanism remains unknown. In this study, we reported that silencing mediator of retinoic acid and thyroid hormone receptors (SMRT), a major nuclear corepressor, was aberrantly expressed in ACTH-secreting thymic carcinoids. Overexpression and knockdown of SMRT in the ACTH-secreting AtT-20 cell line demonstrated that SMRT participated in the negative feedback of dexamethasone-med
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the effects of Proline-, Glutamic acid- and Leucine-rich protein 1(PELP1) on the biological behaviors of epithelial ovarian cancer (EOC) cells and its role in promoting angiogenesis through the regulation of VEGFA expression and secretion. Bioinformatics analysis was performed to evaluate the correlation between PELP1 and VEGFA. The expression levels and subcellular localization of PELP1 and VEGFA in EOC cell lines were assessed using Western blot (WB), quantitative real-time PCR (qRT-PCR) and immunofluorescence. Functional assays, including EdU proliferation assays, wound heali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple lines of evidence indicate Multiple Sclerosis (MS) is affected by vitamin D. This effect may be mediated by methylation in immune cell progenitors. We aimed to determine (1) if haematopoietic stem cell methylation constrains methylation in daughter cells and is variable between individuals, and (2) the interaction of methylation with the vitamin D receptor binding sites. We interrogated genomic methylation levels from matching purified CD34+ haematopoietic stem cells and progeny CD14+ monocytes and CD56+ NK cells from 11 individuals using modified reduced representation bisulfite sequ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Major depressive disorder is a prevalent and life-threatening illness in modern society. The susceptibility to major depressive disorder is profoundly influenced by environmental factors, such as stressful lifestyle or traumatic events, which could impose maladaptive transcriptional program through epigenetic regulation. However, the underlying molecular mechanisms remain elusive. Here, we examined the role of histone crotonylation, a novel type of histone modification, and chromodomain Y-like protein (CDYL), a crotonyl-coenzyme A hydratase and histone methyllysine reader, in this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VII (FVII) is an important component of the coagulation cascade. Few genetic loci regulating FVII activity and/or levels have been discovered to date. We conducted a meta-analysis of 9 genome-wide association studies of plasma FVII levels (7 FVII activity and 2 FVII antigen) among 27 495 participants of European and African ancestry. Each study performed ancestry-specific association analyses. Inverse variance weighted meta-analysis was performed within each ancestry group and then combined for a trans-ancestry meta-analysis. Our primary analysis included the 7 studies that measured FVI
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is an inherited disease that results in multiple kidney cysts, and it is a common cause of end-stage renal disease. Recent studies have shown that disease progression can be slowed by simultaneous disruption of the primary cilium and polycystins. The exact genetic mechanism of this process is still unknown. The aim of the present study was to characterize the mutation profile of ciliary signalling pathways in the renal epithelial cells of ADPKD patients. In our study, we performed an analysis of 110 genes encoding the components of Sonic Hed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования