PURPOSE: To investigate the changes in immunity and clinical infection events among patients with chronic insomnia.
MATERIALS AND METHODS: … and CD56+; platelet-to-lymphocyte ratio (PLR); neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR); complement C3; complement C4; IgM; IgA; and IL-6 between the experimental group and their controls (p > 0.05). The systolic and diastolic blood pressures of the chronic insomnia group did not vary widely from those of the controls (p > 0.05).
CONCLUSION: Patients with chronic …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most cases of hepatitis B virus-associated glomerulonephritis (HBV-GN) occur in children and present with serum HBsAg positivity. Few studie … obulin G levels were low, whereas serum immunoglobulin M, immunoglobulin A, complement C3 (C3), and complement C4 (C4) levels as well as liver and renal function tests were normal in most or all patients. Among the 27 patients, 21 tested positive for HBV antibodies. Membranous nephropathy was the dominant pathological form on kidney biopsy. In addition, only a …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormalities of the complement system in Henoch-Schönlein purpura (HSP) have been reported, but how this abnormality in the complement system impacts on the prognosis of HSP remains unknown.
METHODS: We retrospectively studied patients hospitalized for HSP in the Children's Hospital Affiliated to Soochow University between October 2010 and May 2011. Patients with HSP and hypocomplementemia were the cases, and those without hypocomplementemia were the HSP controls. Another group of children (n = 50) with upper respiratory tract infections, but without HSP acted as negative control
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Schistosomiasis is a neglected tropical disease (NTD) caused by blood-dwelling flatworms which develop from skin-penetrating cercariae, the freely swimming water-borne infective stage of Schistosoma mansoni, into adult worms. This natural course of infection can be mimicked in experimental mouse models of schistosomiasis. However, only a maximum of 20-30% of penetrated cercariae mature into fecund adults. The reasons for this are unknown but could potentially involve soluble factors of the innate immune system, such as complement factors and preexisting, natural antibodies.
MATE
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 16 patients with HELLP syndrome and 10 patients with preeclampsia, laser nephelometric analysis of PEG-precipitated immunocomplexes revealed a decrease in the complement component C4. This is interpreted as a further indication of an immunologic component in the pathogenesis of these disorders.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old patient had an extensive infiltration, ulceration, and eventual perforation of the cornea caused by Proteus mirabilis. Histopathological examination of corneal tissue that was obtained at keratoplasty disclosed that the stroma was ulcerated with a diffuse infiltration of polymorphonuclear leukocytes. Immunopathological examination of the cornea revealed prominent and diffuse staining for properdin and C3 complement. There was an absence of staining for IgG, IgA, IgM, IgE, and C4 complement. These findings suggest that the alternate pathway of complement was activated in this ulce
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with congenital factor I deficiency associated with different clinical manifestations are described. Case 1 had one single episode of meningococcal disease, case 2 experienced four episodes of meningococcal disease and several other severe infections, whereas case 3, without known predisposition for infections, died from a subacute immune-complex mediated syndrome, resembling polyarteritis nodosa. Family studies in cases 1 and 2 revealed healthy individuals with factor I concentrations below the lower reference limit, indicating heterozygous carriers. The pedigree analyses were
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive studies have been conducted to determine the pathogenesis of the adult respiratory distress syndrome (ARDS) by investigating the role of complement, a mediator of inflammation. Complement activation products have been detected in blood samples from patients during ARDS. However, the individual complement components that have been assessed only indicated generalized inflammation, and none could unequivocally discriminate the onset of this acute inflammatory lung injury. In this two-year prospective study of 87 septic patients, 22 of whom developed ARDS (25%), we determined complement
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terminal complement pathway inhibition at the level of C5 alleviates symptoms of several diseases associated with complement overactivation. However, C5 blockade is associated with an increased risk of invasive meningococcal disease despite immunization. Targeting specific complement pathways proximal to C5 provides the theoretical advantage of leaving the other pathways (including the terminal pathway) intact for immune surveillance. We aimed to address the risk of Neisseria meningitidis and Streptococcus pneumoniae infections when inhibiting the classical pathway (CP) using a specific C1s in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum levels of C4-containing circulating immune complexes in 48 patients with Bell's palsy were studied by an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using chicken antibodies. We have previously reported elevated levels of C1q- and C3-containing immune complexes when compared to the serum of 42 healthy persons. We now found the levels of C4-containing immune complexes in these sera to be slightly decreased, but these patients' sera had a slightly increased ability to activate and bind C4 to a model immune complex. The results indicate that the fairly low levels of C4-containing immune compl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various classes of immunoglobulins (IgA, IgM, IgG, IgD and IgE), complement components (C3 and C4) and C-reactive protein (CRP) were estimated in sera from normal healthy controls and leprosy (lepromatous and tuberculoid) patients from Ethiopia. Higher levels of IgA, IgM, IgG and IgD were found in lepromatous leprosy compared with normal healthy people while in tuberculoid leprosy only IgM, IgG and IgD levels were increased. Borderline leprosy patients showed increase in IgG level only. Although an increase in IgE was noted in lepromatous leprosy, it was not significant; the variations in IgE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mixed autoimmune hemolytic anemia (AIHA) may show temporal shifts in its predominant effector mechanism.
METHODS: We serially assessed clinical course, direct antiglobulin test (DAT) specificity, cold agglutinin activity, complement markers, marrow findings, and immunofixation after rituximab response.
RESULTS: During winter relapse, the previously identified κ-restricted CD20-positive population was no longer detectable by marrow flow cytometry. Hemolysis was cold-reactive and complement-dominant. Hemoglobin increased without transfusion after sutimlimab, with C4 recovery and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the generation of anaphylatoxin C3a in plasma and bronchoalveolar lavage fluid in trauma patients at risk for the adult respiratory distress syndrome (ARDS).
DESIGN: Prospective study.
SETTING: ICU in a university hospital.
PATIENTS: Severely traumatized patients at risk for the ARDS (n = 25).
INTERVENTION: EDTA plasma samples and bronchoalveolar lavage fluid were obtained.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Complement proteins C3, C4, C5, and the inhibitors C1-inhibitor, Factor H, and Factor I were quantitated in EDTA-plasma samples obtained every 6 hrs during the fir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two patients were investigated during acute attacks of erythema nodosum with a series of tests for circulating immune complexes. Nineteen had bilateral hilar lymphadenopathy and were considered to have sarcoidosis. Evidence of circulating immune complexes was found in 18, out of 22 patients (including 15 out of the 19 cases of sarcoidosis). The most frequent abnormality was the detection of elevated levels of C3 breakdown products (C3i), which were found in 14 out of 18 tests. The test results returned gradually to normal as symptoms subsided in 20-40 days, but 2 patients still showed a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic gain-of-function variants in complement Factor B were identified as causative of atypical Hemolytic Uremic syndrome (aHUS) in 2007. These mutations generate a reduction on the plasma levels of complement C3. A four-month-old boy was diagnosed with hypocomplementemic aHUS in May 2000, and he suffered seven recurrences during the following three years. He developed a severe hypertension which required 6 anti-hypertensive drugs and presented acrocyanosis and several confusional episodes. Plasma infusion or exchange, and immunosuppressive treatments did not improve the clinical evolutio
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leprosy is a treatable infectious disease caused by Mycobacterium leprae. However, there is additional morbidity from leprosy-associated pathologic immune reactions, reversal reaction (RR) and erythema nodosum leprosum (ENL), which occur in 1 in 3 people with leprosy, even with effective treatment of M. leprae. There is currently no predictive marker in use to indicate which people with leprosy will develop these debilitating immune reactions. Our peripheral blood mononuclear cell (PBMC) transcriptome analysis revealed that activation of the classical complement pathway is common t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deposition of complement in the kidney mesangium is a constant finding associated with renal injury in IgA nephropathy, even though IgA does not bind complement. We have previously reported that complement gene expression in the kidney increases concurrently with the progression of immune complex disease in murine lupus nephritis. We have now studied the expression of C3, C4, factor B and HLA-DR alpha mRNA by in situ hybridization in renal biopsy specimens of patients with IgA nephropathy and compared these findings to those in patients with other immune-mediated diseases of the kidney, he
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования