MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The Minnesota Multiphasic Personality Inventory in predicting response to pharmacotherapy of neurotic outpatients.

The utility of the Minnesota Multiphasic Personality Inventory (MMPI) in predicting treatment response to pharmacotherapy for a group of 54 anxious and 43 depressed outpatients was examined. Discriminant function analyses using the MMPI scales were conducted on groups of improved and unimproved patients. Several significant function, as well as zero-order, differences were found. In general, improved patients scored significantly lower on scales reflecting depression and obsessive-compulsive or schizoid tendencies. They also obtained lower scores on scales measuring interpersonal sensitivity a

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 479866Открыть статью

In patients with asthma, macrolides vs. placebo or standard care reduce severe exacerbations and improve symptom control at ≤48 wk.

GIM/FP/GP: [Formula: see text] Allerg & Immunol: [Formula: see text] Pulmonology: [Formula: see text].

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42407070Открыть статью

Cardiodynamic evaluation of sorfequiline (TBAJ-876): results from a first-in-human study.

Sorfequiline (TBAJ-876) is a novel diarylquinoline under development for tuberculosis. In a first-in-human, multiple-ascending-dose study, electrocardiogram and pharmacokinetic data were analyzed to assess cardiac repolarization. Placebo-corrected change-from-baseline in QTcF (ΔΔQTcF) ranged from -11.4 to +2.4 ms without dose dependency. Concentration-QTc modeling showed a shallow, non-significant slope. The predicted mean effect on ΔΔQTcF at the maximum geometric mean Cmax of sorfequiline's M3 metabolite was -1.1 ms (90% CI -9.5 to 7.4).CLINICAL TRIALSThis study is registered with ClinicalTri

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41616265Открыть статью

Safety and lipoprotein(a)-lowering effects of Kylo-11, a non-canonical, long-duration small interfering RNA targeting lipoprotein(a): a first-in-human, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 1 trial.

BACKGROUND: Elevated lipoprotein(a) concentrations are associated with the development of atherosclerotic cardiovascular disease. The aim of this study was to evaluate the safety and lipoprotein(a)-lowering effects of Kylo-11, a very long-acting small interfering RNA that targets lipoprotein(a). METHODS: This randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 1 trial was performed in a single hospital-based site in China in adults aged 18-55 years with elevated lipoprotein(a) concentrations who were otherwise healthy. Participants were randomly assigned to receive a single, subcutaneous dose

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42664979Открыть статью

Efficacy of intravenous magnesium sulfate infusion on postoperative pain and quality of recovery for septorhinoplasty: a randomized controlled study.

BACKGROUND: The pain that occurs after septorhinoplasty is an important factor affecting the comfort of the patient. OBJECTIVES: To investigate the effect of perioperative intravenous magnesium sulfate infusion on postoperative pain and quality of recovery in patients underwent septorhinoplasty surgery. MATERIAL AND METHODS: One hundred twenty patients who underwent septorhinoplasty were randomly divided into two groups. Magnesium group received intravenous magnesium after induction of anesthesia (30 mg/kg), then infused until the end of the surgical procedure (9 mg/kg). The placebo group re

Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38108626Открыть статью

Immunogenicity of RV1 and RV5 vaccines administered in standard and interchangeable mixed schedules: a randomized, double-blind, non-inferiority clinical trial in Mexican infants.

INTRODUCTION: Rotavirus-associated diarrheal diseases significantly burden healthcare systems, particularly affecting infants under five years. Both Rotarix™ (RV1) and RotaTeq™ (RV5) vaccines have been effective but have distinct application schedules and limited interchangeability data. This study aims to provide evidence on the immunogenicity, reactogenicity, and safety of mixed RV1-RV5 schedules compared to their standard counterparts. METHODS: This randomized, double-blind study evaluated the non-inferiority in terms of immunogenicity of mixed rotavirus vaccine schedules compared to stand

Equivalence TrialСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38463163Открыть статью

Effect of artificial eccentric occlusal interferences on masticatory performance: A randomised double-blind clinical trial.

BACKGROUND: Occlusal interferences lead to changes in mandibular kinematics to compensate and improve function. However, the effects of different types of eccentric disturbance on the comminution capacity are not known. OBJECTIVE: To determine the immediate effect of eccentric occlusal interferences on masticatory performance. METHODS: This crossover clinical trial included 12 healthy dentate subjects aged 25.2 ± 3.3 years who were randomly submitted to seven types of occlusal interference: unilateral and bilateral laterotrusive and mediotrusive, protrusive, dummy and control (no interferenc

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37964439Открыть статью

Effect of a Probiotic and a Synbiotic on Body Fat Mass, Body Weight and Traits of Metabolic Syndrome in Individuals with Abdominal Overweight: A Human, Double-Blind, Randomised, Controlled Clinical Study.

L. fermentum strains K7-Lb1, K8-Lb1 and K11-Lb3 were found to suppress Th1 and Th2 response and to enhance defensin release by enterocytes, respectively. Based on these anti-inflammatory actions, we investigated the effect of these strains on traits of metabolic syndrome, which is driven by low-grade inflammation. In a double-blind, randomised, placebo-controlled clinical trial with three parallel arms, 180 individuals with abdominal overweight were administered for 3 months with (1) placebo; (2) probiotic, comprising L. fermentum strains; or (3) synbiotic, comprising the strains + acacia gum

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37447365Открыть статью

Remote electrical neuromodulation for migraine prevention: A double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial.

OBJECTIVE: To assess the clinical efficacy of remote electrical neuromodulation (REN), used every other day, for the prevention of migraine. BACKGROUND: Preventive treatment is key to managing migraine, but it is often underutilized. REN, a non-pharmacological acute treatment for migraine, was evaluated as a method of migraine prevention in patients with episodic and chronic migraine. METHODS: We conducted a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center trial, with 1:1 ratio. The study consisted of a 4-week baseline observation phase, and an 8-week double-blind inte

Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36704988Открыть статью

Supplementation with a β-glucan tablet has no effect on hyperlipidemia: a randomized, placebo-controlled clinical trial.

BACKGROUND: Clinical evidence has suggested that the oat-soluble fiber β-glucan might have lipid-lowering effects. OBJECTIVES: The present clinical trial was conducted to evaluate the efficacy and safety of high-medium molecular weight β-glucan on serum low-density lipoprotein (LDL) cholesterol and other lipid subfractions in subjects with hyperlipidemia. METHODS: A randomized double-blinded trial was performed to assess the efficacy and safety of β-glucan supplementation in reducing lipid levels. Subjects with LDL cholesterol levels of >3.37 mmol/L when treated or not with a statin were ran

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37054888Открыть статью

Safety and efficacy of venglustat in GBA1-associated Parkinson's disease: an international, multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2 trial.

BACKGROUND: Variants in the GBA1 gene, which encodes lysosomal acid glucocerebrosidase, are among the most common genetic risk factors for Parkinson's disease and are associated with faster disease progression. The mechanisms involved are unresolved but might include accumulation of glucosylceramide. Venglustat is a brain-penetrant glucosylceramide synthase inhibitor that, in previous studies, reduced amounts of the glycosphingolipid. We aimed to assess the safety, efficacy, and target engagement of venglustat in people with early-stage Parkinson's disease carrying pathogenic GBA1 variants. M

Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37479372Открыть статью

Dry eye in the upper blepharoplasty patient: a study comparing orbicularis-sparing versus orbicularis-excising techniques.

PURPOSE: To compare subjective and objective dry eye syndrome (DES) metrics preoperatively and postoperatively in patients undergoing bilateral upper eyelid blepharoplasty (ULB) using orbicularis-sparing versus orbicularis-excising techniques. METHODS: A double-blind, randomized clinical trial was conducted on patients without prior DES or other severe conditions who presented to our institution between 2017 and 2019 for routine functional ULB. Patients were randomized into two treatment arms: bilateral ULB using the orbicularis-sparing technique or bilateral ULB using the orbicularis-excisin

Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37354267Открыть статью

One-Year Consistent Safety, Utilization, and Efficacy Assessment of Remote Electrical Neuromodulation (REN) for Migraine Treatment.

INTRODUCTION: Migraine is a chronic neurological disorder causing severe pain and disability in more than a billion people worldwide. Ideal treatment should provide long-term efficacy with minimal side effects. Previous studies indicate that remote electrical neuromodulation (REN) is an efficacious and safe treatment option for the acute treatment of migraine in clinical practice. This study examined long-term safety, utilization, and efficacy of REN during 12 consecutive usage months. METHODS: Data from patients with migraine across the USA using REN to treat their migraine attacks were elec

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37855973Открыть статью

Chronic Remote Ischemic Conditioning on Mild Hypertension in the Absence of Antihypertensive Medication: A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Proof-of-Concept Clinical Trial.

BACKGROUND: Exploratory studies have shown that remote ischemic conditioning (RIC) has the potential to lower blood pressure (BP). We investigated whether chronic RIC reduces BP for hypertension. METHODS: This is a multicenter, randomized, double-blind, parallel-controlled trial. Patients with an office BP of 130/80 to 160/100 mm Hg and a 24-hour average BP ≥125/75 mm Hg not on antihypertensive medications were recruited. After a 1-week compliance screening phase, they were randomly assigned in a 1:1 ratio to receive RIC or sham RIC twice daily for 4 weeks. The primary efficacy outcome was th

Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37035920Открыть статью

A Placebo-Controlled Randomized Trial of Vigabatrin in the Management of Acute Alcohol Withdrawal.

OBJECTIVE: To undertake a double blinded randomised placebo-controlled trial to assess the efficacy of vigabatrin, a GABA-transaminase inhibitor, as a benzodiazepine sparing agent in the management of acute alcohol withdrawal syndrome in a residential setting. METHODS: We enrolled 120 patients with alcohol use disorder who were randomly assigned to either treatment with vigabatrin (2g/day for 4 days) or placebo. The primary outcome was defined as the number of participants in each treatment arm needing diazepam for withdrawal management. A secondary outcome prespecified was the total dose of

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36161306Открыть статью

The effectiveness of sertraline in alleviating uremic pruritus in hemodialysis patients: a randomized clinical trial.

INTRODUCTION: Uremic pruritus (UP) is a common and distressing symptom in end stage renal disease (ESRD) patients. Many approaches have been tested to improve UP without a clear success. We aimed to assess the effect of sertraline on UP in hemodialysis (HD) patients. METHODS: This research is a double-blinded, placebo-controlled, multicentric randomized clinical trial which included sixty patients maintained on regular HD. Patients were allocated to receive sertraline 50 mg twice daily or placebo for 8 weeks. The Visual analogue scale (VAS) and the 5-D itch scale were used to assess pruritus

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37270517Открыть статью

Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Onabotulinumtoxin A for the Treatment of Hailey-Hailey Disease.

BACKGROUND: Hailey-Hailey disease (HHD) can be treated with topical steroids, antibiotics, and invasive surgical procedures. Since sweating often exacerbates HHD lesions, the use of onabotulinumtoxin A could serve as an adjunctive treatment. OBJECTIVE: The goal of this study was to evaluate the safety and efficacy of onabotulinumtoxin A for the treatment of HHD. METHODS: A double-blind, placebo-controlled single center study was conducted. Six HHD patients who successfully completed this trial in addition to 1 patient who exited early are reported and discussed. Four of these patients receiv

Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37026885Открыть статью