This study describes the life and works of Soranus of Ephesus (98-138 AD) who was born in Ephesus in Asia Minor and he practiced medicine in Alexandria and Rome in the Roman period (1st/2nd century AD). Although the majority of his writings have been lost, his surviving popular scientific textbook, a four-volume treatise on "Gynecology", describes ancient medical practice regarding human embryology, paediatrics and obstetrics.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper is a detailed case study of the persistent anastomotic channel between the cephalic vein and the external jugular vein, running anterior to the clavicle, corresponding to the jugulocephalic vein present at early stages of the ontogenesis in humans. This connection is not only a relic of early foetal development seldom occurring in adults, but it may also be of clinical significance, increasing the risk of complications during the cephalic vein catheterisation, clavicular fractures or head and neck surgery. The novelty in this paper was to determine the presence and distribution of v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia is known to be associated with radial ray deficiency (thumb and radius hypoplasia), and its embryological basis remains to be poorly understood. We describe a rare case of Fanconi anemia with concurrent thumb polydactyly and dorsal dimelia. The embryological basis of limb abnormalities in Fanconi anemia patients is thought to be based on the complex interactions between the apical ectodermal ridge (where Fanconi anemia genes are expressed) and both the mesoderm (where Spalt-like 4 (SALL4) and Sonic hedgehog (SHH) are located and which are responsible for radial ray deficiency, t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental Doxorubicin-exposure in utero is correlated with foetal oesophageal atresia, tracheo-oesophageal fistula, axial alterations. While gastrointestinal and respiratory defects have been largely investigated, only sporadic data have been published to date on notochordal and vertebral defects. The aim of this work was the study of the genesis of chordal and vertebral abnormalities in rat embryos and foetuses exposed to Doxorubicin and the study of their correlation with oesophageal and tracheal defects. For this purpose, pregnant rats were i.p. injected with saline (control) or with 4 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dromedary (Camelus dromedarius) represents a remarkable model of physiological and anatomical adaptation to extreme environments. While many researchers have focused on its unique metabolic and water-conserving abilities, the neuroscience underlying these adaptations are noticeable unexplored. This study reviews the latest findings in the anatomy, histology, and embryology of the dromedary nervous system. It highlights the gross and comparative neuroanatomy, emphasizing distinctive features of the central, peripheral and autonomic nervous systems, including the complex cerebral vasculature…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel's diverticulum (MD) is the most frequent congenital anomaly of the gastrointestinal (GI) tract. Atypical presentations with life threatening complications include intestinal obstruction, intussusceptions, peritonitis, foreign body lodgement in the MD, perforated viscera etc. which require prompt diagnosis. Ectopic gastric and pancreatic tissues are found in up to half of the cases which can escalate the complications. However clinical diagnosis is not easy especially when the presentation is atypical. A high index of clinical suspicion is required to diagnose elusive MD with associated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sergio Adamo prematurely left us on January 7th 2022, just one year after his retirement, leaving his family, friends and colleagues deeply sad and grieving. Sergio was a full Professor of Histology and Embryology at the Sapienza University of Rome. Since the foundation of the Institute of Histology and Embryology more than 50 years ago, he dedicated himself to the institution, research, and teaching with integrity, generosity, and a great sense of teamwork. Sergio's main research interests have been the mechanisms of myogenesis, muscle homeostasis and regeneration under normal and pathologica…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We studied the prevalence of celiac trunk and its anatomical variations on diagnostic computed tomography angiography (CTA) studies and have proposed a new classification to define the celiac artery (CA) variations based on embryology.
MATERIAL AND METHODS: We retrospectively assessed the celiac trunk variations in 1113 patients who came to our department for diagnostic CTA for liver and renal donor workup. The patient data were acquired from the Picture Archiving and Communication System of our institutions. We analysed the celiac trunk's origin and branching pattern, including the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas are the most common primary brain tumor and their incidence and prevalence is increasing. This review summarizes current evidence regarding the embryogenesis of the human meninges in the context of meningioma pathogenesis and anatomical distribution. Though not mutually exclusive, chromosomal instability and pathogenic variants affecting the long arm of chromosome 22 (22q) result in meningiomas in neural-crest cell-derived meninges, while variants affecting Hedgehog signaling, PI3K signaling, TRAF7, KLF4, and POLR2A result in meningiomas in the mesodermal-derived meninges of the mi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The median artery usually regresses after the eighth week of intrauterine life, but in some cases it persists into adulthood. The persistent median artery (PMA) passes through the carpal tunnel of the wrist, accompanying the median nerve. During anatomical dissection in our department, we found two unilateral cases of PMA originating from the ulnar artery. In both cases the PMA passed through the carpal tunnel, reached the palm, and anastomosed with the ulnar artery, forming a medio-ulnar type of superficial palmar arch. In addition, in both cases we observed a high division of the median nerv
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuron-specific enolase (NSE) is a unique form of the glycolytic enzyme enolase found exclusively in neurons and neuroendocrine tissues. Immunohistochemical techniques in which antineuron-specific enolase antibodies are used have made it possible to map out derivatives of the neural crest in humans. By using affinity-purified antibodies against NSE, we investigated whether the contribution of the neural crest cells to the development of the anterior ocular structures in the rat is similar to that in man. We found that filtration structures in rats show morphologically striking similarities wit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The gonadal arteries are highly variable vascular structures responsible for supplying blood to the testes and ovaries. Although a standard description of these vessels is typically given in medical texts, variations in number, origin, and course are well documented. Here, we review the literature, report an unusual origin and course of a right gonadal artery (RGA), and discuss these findings in the context of embryological hypotheses of RGA course in relation to inferior vena cava (IVC) development.
CASE REPORT: During routine dissection of an 80-year-old female donor, the RGA wa
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital melanocytic nevus (CMN) is predominantly distinguished by the presence of nevomelanocytes or nevus cells arranged in well-ordered clusters within the epidermis, as well as organized in the dermis. Giant congenital melanocytic nevus (GCMN) is an uncommon dermal lesion defined by benign proliferative growths of nevomelanocytes that are present at the time of birth. CMNs arise in utero between the 5th and 24th weeks of gestation, attributable to localized genetic anomalies that provoke the excessive proliferation of melanocytes. In individuals with giant CMN, a gain-of-function mutatio
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development process of the heart and cardiovascular system is fundamental in human development and highly regulated by genetic factors. This process needs to be highly regulated to prevent malformations. Nevertheless, some heart defects may be identified, especially with modern imaging methodology. Atrial septal defects (ASDs) are particularly common. Understanding the mechanisms involved in ASD formation is fundamental for developing new treatment strategies. In this article, we explore cardiac development and embryology, with a focus on atrial septal defects and their clinical implicatio…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variations in the origin, course, and number of renal and adrenal arteries are common and linked to the embryonic arterial supply of the mesonephros and the ascent of the metanephros. This report aims to document a rare anatomical variant observed in the arterial supply of the right kidney of a 43-year-old formalin-embalmed male cadaver. The right accessory (apical segmental) renal artery originated from the superior mesenteric artery, supplying both the adrenal gland and the apical segment of the right kidney. This case features multiple arterial supplies, along with long primary and secondar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The falciform ligament and the ligamentum teres hepatis (LTH) have historically been regarded as embryological remnants with minimal clinical significance. However, their complex anatomical relationships with the liver, diaphragm, retroperitoneum, and abdominal and thoracic walls make them susceptible to various pathological conditions. This review highlights the anatomy of the falciform ligament and the LTH, their significance in surgical procedures, and pathologies of these structures on cross-sectional imaging. We will discuss the normal anatomy, congenital variations, inflammatory and infe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tracheal duplication cysts (TDCs) are rare congenital anomalies caused by defects in the duplication of the foregut, that is of endodermal origin. These cysts are usually present during childhood and cases in adults are seen very rarely. Steatocystoma multiplex is a disorder of multiple sebaceous cysts, most commonly from skin appendages, that has ectodermal origin. The presence of the two coexisting in the same place has never been reported in literature. We report the first case of a unique embryological overlap between ectoderm and endoderm in a TDC.
CASE PRESENTATION: A 34-yea
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex urogenital malformations are clinically highly relevant; thus, they must be appropriately diagnosed and classified before initiating treatment. Background/Objectives: This study aimed to evaluate the applicability and suitability of the embryological-clinical classification of female genital malformations. Methods: A systematic review of cases of genital malformations reported in the literature from 2000 to 2020 was conducted. Case reports and series with the following combinations: "female genital tract" AND (malformation OR anomaly OR müllerian anomaly OR uterine anomaly OR cervical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study evaluated embryological and clinical outcomes in couples with severe male factor infertility versus those with normozoospermia undergoing ICSI and in vitro fertilisation.
METHODS: This multicentre, retrospective cohort study included all couples who had undergone autologous ICSI cycles at My Duc Hospital and My Duc Phu Nhuan Hospital in Vietnam between January 2018 and January 2021 (female age < 35 years and males with severe male factor or normozoospermia based on the World Health Organization 2010 criteria). The primary outcome was the cumulative live birth rate after
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования