Intravenous enzyme replacement therapy with recombinant human α-L-iduronidase (rhIDU) is used weekly to treat mucopolysaccharidosis (MPS) I. We tested continuous administration of rhIDU at two dosing levels (0.58 mg/kg per week and 2 mg/kg per week) in MPS I dogs, and compared the efficacy of continuous infusion with the clinically used 0.58 mg/kg weekly three-hour infusion. Peak plasma concentrations of rhIDU were much higher in weekly-treated dogs (mean 256 units/ml) than steady-state concentrations in dogs treated with continuous infusion (mean 1.97 units/ml at 0.58 mg/kg per week; 8.44 uni…
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI) is a progressive, multisystem disorder caused by a deficiency of the lysosomal enzyme N-acetylgalactosamine-4-sulphatase (ASB). Enzyme replacement therapy (ERT) has been shown to clinically benefit affected individuals greater than 6 years of age. This case control study of affected siblings assessed the safety, efficacy and benefits of ERT in children less than 5 years of age. Siblings, aged 8 weeks and 3.6 years, were treated weekly with 1 mg/kg recombinant human N-acetylgalactosamine-4-sulphatase (rhASB) with an end-point of 3.6 years. Clinical and bio…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher's disease (GD) is an autosomal recessive lysosomal storage disease resulting in an abnormal accumulation of glucocerebrosides in macrophages. Recent studies have reported that patients with GD are at an increased risk of developing malignancies. Here, a rare case of a patient with Type I GD who developed adenocarcinoma of the lung that was treated with chemotherapy, radiotherapy and biological agents inhibiting receptor tyrosine kinases is presented. The patient developed unusually severe hematological toxicity to chemotherapy as compared to nonsmall cell lung cancer patients without t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen storage disease in the alpha-glucosidase knockout(6neo(-)/6neo(-)) (GAA KO) mouse, a model of Pompe disease, results in the pathologic accumulation of glycogen primarily within skeletal myocytes and cardiomyocytes. Intravenous administration of recombinant human alpha-glucosidase (rhGAA, Myozyme, aglucosidase alfa) can result in significant glycogen clearance from both cardiomyocytes and skeletal myocytes, however, the degree of clearance varies from one skeletal muscle type to another. We sought to determine what role muscle fiber type predominance played in this variability. To exam
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Fabry disease is an X-linked deficiency of alpha-galactosidase A, resulting in lysosomal deposition of globotriaosylceramide in nearly all tissues. The disease frequently causes diarrhea and abdominal pain, which are assumed to arise from malfunction of enteric neurons and which mimic diarrhea-predominant irritable bowel syndrome (IBS). There are limited data about the prevalence and nature of gastrointestinal symptoms in patients with Fabry disease and the response to enzyme replacement therapy (ERT) in large cohorts. The aims of this study were to evaluate the nature and p…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the progression of ocular changes in patients with mucopolysaccharidosis I receiving enzyme replacement therapy.
METHODS: Three male and five female patients with mucopolysaccharidosis I were followed up for 4 years while undergoing enzyme replacement therapy with alpha-l-iduronidase (Aldurazyme). Visual acuity, corneal clouding, intraocular pressure, ophthalmoscopy, and optic disc measurements were performed yearly.
RESULTS: Vision remained stable in 5 patients and deteriorated by at least 2 Snellen lines in 3 patients. Deterioration in 2 of these patients was related…
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study reports the first evaluation of therapeutic response in Romanian patients with Gaucher disease type I, after therapy with Ce … kg, an improvement in quality of life, and the absence of therapeutic adverse events.
CONCLUSIONS: Enzyme replacement therapy administered for 18 months in Romanian patients with Gaucher disease type I led to a marked improvement in haematological parameters and hepato- and splenomegaly. In the majority of patients we observed no further progress of bone disease; for an im …
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Although offered, two of our Hurler patients (OMIM 607014) had not undergone bone marrow transplantation at an early stage of their disease. Rapid disease progression had resulted in a range of signs and symptoms representative of advanced neurodegeneration and debilitating somatic Hurler disease. As general palliative care had only little impact on the burden of disease, laronidase (Aldurazyme) treatment was introduced in an attempt to alleviate somatic symptoms and to improve the quality of their lives. Therapeutic benefits from enzyme replacement therapy included improvements in…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral neuropathy in Fabry disease predominantly involves small nerve fibers. Recently, enzyme replacement therapy (ERT) with recombinant human alpha-galactosidase A has become available.
OBJECTIVE: To evaluate whether ERT improves Fabry neuropathy.
METHODS: In 22 Fabry patients (age 27.9 +/- 8.0 years) undergoing ERT with recombinant human alpha-galactosidase A (agalsidase beta) for 18 (n = 11) or 23 (n = 11) months and in 25 control subjects (age 29.0 +/- 10.4 years), the authors performed quantitative sensory testing using the 4, 2, and 1 stepping algorithm (CASE IV). Dete…
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Gaucher's disease is a rare genetic disease. Paediatric patients present with highly severe disease and, until now, literature does not provide many descriptions in children only. A specific enzyme replacement therapy has been available for the last decade. Quality of life has been improved by the treatment.
POPULATION AND METHODS: We studied 17 Gaucher patients (14 type 1 and 3 type 3) diagnosed before the age of 15 and treated afterwards. The first clinical signs and the course of the disease are described before and during treatment. To appreciate the impact of the treatment on…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is an X-linked glycosphingolipid storage disorder caused by a deficiency of alpha-galactosidase A. Affected patients experienc … riorate in these 15 female patients over the 13- to 41-week period of observation. We conclude that enzyme replacement therapy with agalsidase alfa was safe and effective in female patients heterozygous for Fabry disease.
Клиническое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formation of antibodies against a therapeutic enzyme is an important complication during enzyme replacement therapy (ERT) for lysosomal storage diseases. Fabry disease (FD) is caused by a deficiency of alpha-galactosidase (GLA), which results in the accumulation of globotriaosylceramide (GL-3). We have shown immune tolerance induction (ITI) during ERT in FD model mice by using an anti-B lymphocyte stimulator (anti-BlyS) antibody (belimumab). A single dose of the anti-BlyS antibody temporarily lowered the percentage of B cells and IgG antibody titer against recombinant human GLA. Administration…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pompe disease, also known as glycogen storage disease type II, is a rare, progressive lysosomal storage disorder caused by pathogenic variants in the GAA gene. Enzyme replacement therapy has transformed the natural history of the disease; however, with three agents now approved - alglucosidase alfa, avalglucosidase alfa, and cipaglucosidase alfa plus miglustat - clinicians lack a consensus quantitative framework for determining when a patient has left the zone of therapeutic stability and requires treatment reassessment, escalation, or switching.
METHODS: A structured synthesis wa…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To review the clinical trial results and emerging real-world data of two new enzyme replacement therapies (ERTs) for late-onset Pompe disease and to compare these effects in the context of what has been achieved over the last two decades in advancing care for Pompe disease.
RECENT FINDINGS: Randomized controlled trials (RCTs) of avalglucosidase alfa and cipaglucosidase alfa plus miglustat have demonstrated that both treatments are at least as efficacious as alglucosidase alfa and possess a comparable safety profile. Several post hoc analyses of the trial data have shown tha
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homocystinuria (HCU) due to cystathionine beta-synthase (CBS) deficiency is characterized by elevated plasma and tissue homocysteine levels. There is no cure, but HCU is typically managed by methionine/protein restriction and vitamin B6 supplementation. Enzyme replacement therapy (ERT) based on human CBS has been developed and has shown significant efficacy correcting HCU phenotype in several mouse models by bringing plasma total homocysteine below the clinically relevant 100 μM threshold. As the reactive nature of homocysteine promotes disulfide formation and protein binding, and ERT is unabl…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Gaucher disease (GD) have been shown previously to carry an increased risk for cancer, most commonly multiple myeloma (MM). It is currently unknown whether treatment for GD has an effect on the prevention or amelioration of MM. We present the case of a 41-year-old patient simultaneously diagnosed with GD and smouldering MM. Enzyme replacement therapy with Velaglucerase-alfa significantly improved myeloma indices.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD) is an ultra-rare genetic lysosomal storage disease caused by pathologic gene variants resulting in insufficient expression of α-galactosidase A. This enzyme deficiency leads to accumulation of globotriaosylceramide and globotriaosylsphingosine in plasma and in different cells throughout the body, causing major cardiovascular, renal, and nervous system complications. Until 2018, reimbursed enzyme replacement therapy (ERT) for FD was available in all European Union countries except Poland. We present the preliminary results of the first two years of reimbursed ERT …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a risk-sharing program's implementation and results on enzyme replacement therapy for lysosomal diseases.
METHOD: The program was designed and implemented in a referral hospital for congenital metabolic diseases. The conclusion of agreements required the following phases: 1) To define and agree on response variables and criteria to treatment; 2) to assign discount percentage to each stage of effectiveness; 3) to prepare and sign the agreement by all parties; 4) to implement the agreement; 5) to individualize purchases management; 6) to evaluate clinical results, a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования