CD3+ T-large granular lymphocyte (T-LGL) proliferations often present with cytopenias and splenomegaly and are linked to autoimmunity, especially rheumatoid arthritis and Felty's syndrome. We report here the intra-family occurrence of T-LGL leukemia in a father and son, both presenting with cytopenias and splenomegaly. Both patients carried the HLA-DRB1*04 allele, strongly associated with rheumatoid arthritis and Felty's syndrome, exhibited distinctive histopathological features suggestive of immune-mediated suppression of hematopoiesis and expressed a remarkably skewed T-cell receptor beta ch
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous Kaposi's sarcoma developed eight months after initiation of prednisone treatment in a 58-year-old man with systemic rheumatoid disease (rheumatoid arthritis, Felty's syndrome, rheumatoid vasculitis, and myositis). This patient did not have the acquired immune deficiency syndrome. Review of the literature suggests that the onset of his Kaposi's sarcoma may have been related to immunosuppressive therapy with corticosteroids.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis is a chronic systemic disease that, in addition to articular involvement, may exhibit a variety of extraarticular manifestations. The skin is frequently involved mainly in the most severe forms of the disease. Rheumatoid nodules, accelerated rheumatoid nodulosis, rheumatoid nodulosis, Felty syndrome, rheumatoid vasculitis, pyoderma gangrenosum, rheumatoid neutrophilic dermatosis, interstitial granulomatous dermatitis, and palisaded neutrophilic granulomatous dermatitis are reviewed both clinically and histologically. Moreover, cutaneous reactions related to treatments of r…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic, inflammatory, systemic autoimmune disease, affecting the joints with varying severity among patients. The risk factors include age, gender, genetics, and environmental exposure (cigarette smoking, air pollutants, and occupational). Many complications can follow, such as permanent joint damage requiring arthroplasty, rheumatoid vasculitis, and Felty syndrome requiring splenectomy if it remains unaddressed. As there is no cure for RA, the treatment goals are to reduce the pain and stop/slow further damage. Here, we present a brief summary of various past a…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leflunomide, a new oral immunomodulatory agent, is effective for the treatment of rheumatoid arthritis. Its mechanism of action in suppressi … shown to be safe. Other autoimmune diseases in which leflunomide has been used successfully include Felty syndrome, vasculitis, Sjogren syndrome, Wegener granulomatosis, and bullous pemphigoid.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This section reviews the diagnostic criteria and pathogenesis of large granular lymphocyte (LGL) leukemia. There is a particular focus on the overlap of LGL leukemia and rheumatoid arthritis (Felty's syndrome). Current understanding of the mechanisms of neutropenia in these disorders is discussed. Finally, treatment indications and therapeutic recommendations are outlined.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatic diseases are complex systemic disorders characterized by multi-organ involvement and diverse laboratory abnormalities. The diagnostic approach involves a comprehensive evaluation of clinical and serological markers and the exclusion of conditions with overlapping presentations, such as other rheumatic diseases and systemic infections. Visceral leishmaniasis (VL) is a protozoan infection that primarily affects the reticuloendothelial system. Direct effects of parasite infiltration of the reticuloendothelial system, combined with the subsequent host immune response, produce clinical an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed tracheal rupture following total thyroidectomy (TT) is rare and represents a potential airway emergency. A 34-year-old female with Felty Syndrome underwent TT for Hashimoto's thyroiditis. On post-operative day 10, she presented with subcutaneous emphysema and an anterolateral tracheal perforation on CT scan. Urgent operative exploration revealed transmural tracheal necrosis and a 5 mm perforation. This was oversewn with non-absorbable suture and a strap muscle flap rotated over the defect to promote healing. Repeat direct laryngoscopy at 72 hours revealed healing tissue. Tracheal necro…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some patients with chronically elevated large granular lymphocyte (LGL) numbers have rheumatoid arthritis (RA). Since these patients also may have neutropenia and splenomegaly, their symptoms resemble those of patients diagnosed as having Felty's syndrome (FS). We studied the immunophenotypic and genotypic characteristics of mononuclear cells from patients with RA and neutropenia to better determine the extent of heterogeneity in this condition. Four patients had markedly increased numbers of LGLs, which expressed HNK-1 antigen and IgG Fc receptors. In contrast, the remaining 8 patients, who h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult Still's disease is a newly described disorder that is of interest not only for the rheumatologist but also for the internist since fever or extra-articular symptoms can reveal this disorder, which appears to be identical to the Wissler-Fanconi's syndrome. We report a new case characterized by the occurrence of a constrictive pericarditis with clinical features of protracted fever, by the late appearance of a Sjögren's syndrome and by peculiar blood abnormalities: hyperleucocytosis up to 80 000 after splenectomy, transient Felty's syndrome, blood monocytosis and bone marrow mastocytosis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activity of short-lived suppressor lymphocytes was studied in 26 patients with rheumatoid arthritis. Of these, 14 patients had diverse systemic manifestations: rheumatoid nodules, polyneuropathy. Sjögren's syndrome, and Felty's syndrome. It was established that attenuation of the suppressor activity in rheumatoid arthritis is characteristic of patients with systemic manifestations, who show a high level of circulating immune complexes of rheumatoid factors. The most informative data were obtained as a result of the use of the suboptimal dose of Con A having suppressor activity.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rheumatic diseases there can appear deteriorations of the thrombocytes number in the sense of increase or decrease of this number.Thrombo … rheumatic diseases: systemic lupus erythematosus, antiphospholipid syndrome, rheumatoid arthritis, Felty syndrome, vasculitis. Steroids are the conventional first line therapy for immune thrombocytopenia. Corticosteroid resistance can develop as a result of deteriorations that appear to the any level of pathway action of corticosteroids.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felty syndrome(FS) is an uncommon, but severe, extra-articular manifestation of rheumatoid arthritis (RA). It occurs in patients with longstanding RA. It is extremely rare for RA to present as FS or develop after initially presenting as neutropaenia and splenomegaly. We describe a case of 47-year-old woman who was diagnosed simultaneously with FS and possible RA after testing positive for anticyclic citrullinated peptide antibody, but a negative rheumatoid factor. She had an excellent response to methotrexate. We review the existing literature of such cases and emphasise the importance of sero…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an adult man the spleen serves two physiologic functions. It is an organ of the immune system, the second function is the sequestration and removal of normal and abnormal blood cells. Most diseases of spleen are associated with enlargement of the organ. Causes of splenomegaly are liver diseases with portal hypertension, infections, malignant leukemias or lymphomas often combined with lymph node enlargement, collagen vascular diseases or Felty's syndrome, chronic hemolytic syndromes and infiltrative diseases such as Gaucher's disease. Some diseases associated with splenic enlargement respond
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After 1940, the number of splenectomies performed in the United States and elsewhere increased rapidly. Splenectomy for Banti's disease and malaria decreased gradually into disrepute. Removal of the spleen for idiopathic thrombocytopenic purpura, congenital spherocytic anemia and acquired hemolytic anemia became accepted practice. However, debate still continues regarding the proper indications for splenectomy in Gaucher's disease, Felty's syndrome and leukemia.
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors report effective treatment of T-cell large granular lymphocyte (LGL) leukaemia and secondary pure cell aplasia with cyclophosphamide. The current classification of LGL proliferations is presented, with emphasis on the issues of diagnosis, clinical course and treatment. LGL proliferations are not so rare that previously thought and should be involved in the differential diagnosis of neutropenia, pure red cell aplasia, Felty's syndrome and vasculitis of unknown origin.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regenerative hepatic nodular hyperplasia is infrequent and generally appears in association with many other diseases, the most frequent being the Felty syndrome. It may cause portal hypertension and variceal bleeding. A histologic study is necessary for diagnosis since certain biologic data and the nodular appearance of the hepatic surface may be confused with hepatic cirrhosis from which it may basically be, apart from the histologic features, distinguished by its good prognosis due to the absence of liver failure. We present the case of a seropositive patient with regenerative hepatic nodula…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to examine the relationship between HLA-DP and susceptibility to articular and extra-articular features (Felty's syndrome and vasculitis) of rheumatoid arthritis (RA). The possible association of DP types with severity of articular disease was also analysed. No statistically significant associations were observed between HLA-DP alleles and articular or extra-articular features of RA, or to the severity of the arthritis when p was corrected for the number of alleles tested.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse nodular regenerative hyperplasia of the liver (NRH) is a rare cause of portal hypertension. It is characterized by diffuse nodularity of the liver without cirrhosis. NRH is usually associated with other diseases, most commonly Felty's syndrome. A case is reported in which maturity-onset diabetes mellitus was accompanied by elevated serum insulin levels. Hepatotrophic hormones such as insulin or glucagon may play a role in the development of some cases of NRH.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A possible retroviral etiology for rheumatoid arthritis (RA) has been raised by results of recent studies. Therefore, we examined sera of patients with RA, including those with coexisting Felty's syndrome or leukemia of large granular lymphocytes, for the presence of antibodies to retroviral proteins of human T-lymphotrophic virus type I and type II (HTLV-I/II). Reactivity to recombinant HTLV-I envelope protein rgp21 alone was the primary pattern observed. Twenty-five percent of RA sera, 28% of Felty's syndrome sera, and 30% of large granular lymphocyte leukemia/RA sera reacted with rgp21, eac
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования