Homeostatic regulatory mechanisms maintain the constant ratios between different lymphocyte subsets in the secondary lymphoid organs. How this dynamic equilibrium is achieved, in particular following the clonal expansion and subsequent contraction of different cells after infection, remains poorly understood. Expression of the proteasome immunosubunits has been shown to influence not only major histocompatibility complex class I (MHC-I) antigen processing and thereby T-cell responses, but also the CD4/CD8 T-cell ratios in lymphoid organs. We examined the relationships between these different i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemochromatosis (HH) is a common chronic human genetic disorder whose hallmark is systemic iron overload. Homozygosity for a mutation in the MHC class I heavy chain paralogue gene HFE has been found to be a primary cause of HH. However, many individuals homozygous for the defective allele of HFE do not develop iron overload, raising the possibility that genetic variation in modifier loci contributes to the HH phenotype. Mice deficient in the product of the beta(2)-microglobulin (beta(2)M) class I light chain fail to express HFE and other MHC class I family proteins, and they have be
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Lens epithelial tissue does not normally express major histocompatibility complex (MHC) class I molecules. In addition, the mechanism of self-tolerance to intraocular antigens is unknown. To study the effect of class I expression in the lens, transgenic mice were produced that express an allo-MHC class I molecule under the alpha A-crystallin proximal promoter.
METHODS: p alpha Dd was generated by fusion of the H-2Dd structural gene to the alpha A-crystallin proximal promoter. Transgenic mice were produced, and founder lines were identified by Southern blot hybridization. Eyes from tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemochromatosis (HH) is a frequent recessive disorder of iron metabolism characterised by systemic iron overload. In Northern Europe, more than 90% of HH patients are homozygous for a mis-sense mutation (C282Y) in the HFE1 gene product. The HFE protein is the heavy chain of a MHC class I-related molecule and associates with beta2 microglobulin and the transferrin receptor. Its precise roles in iron metabolism and in the pathophysiology of HH are still unclear. In order to identify the cellular processing of HFE, an important step towards the understanding of the function of the prot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graft loss from chronic rejection has become the major obstacle to the long-term success of whole organ transplantation. In cardiac allografts, chronic rejection is manifested as a diffuse and accelerated form of arteriosclerosis, termed cardiac allograft vasculopathy. It has been suggested that T-cell recognition of processed alloantigens (allopeptides) presented by recipient antigen-presenting cells through the indirect pathway of allorecognition plays a critical role in the development and progression of chronic rejection. However, definitive preclinical evidence to support this hypothesis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum levels of beta2-microglobulin (beta2m)-free HLA class I heavy chain (FHC) in 94 patients with multiple myeloma (MM) were higher than in 29 patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) (P = 0.023) and in 97 sex- and age-matched healthy controls (P < 0.0001). Spearman correlation analysis indicated that in MM, FHC correlated with beta2m (r = 0.31, P = 0. 003) and the percentage of bone marrow plasma cells (BMPC%) (r = 0. 36, P = 0.002), whereas beta2m, in addition to BMPC% (r = 0.43, P = 0.0003), also correlated with creatinine levels (r = 0.63, P < 0.0001), haem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human leukocyte antigen (HLA)-B27 is the mostly known major histocompatibility complex (MHC) gene associated with ankylosing spondylitis (AS). Nonetheless, there is substantial evidence that other MHC genes appear to be associated with the disease, although it has not yet been established whether these associations are driven by direct associations or by linkage disequilibrium (LD) mechanisms. We aimed to investigate the contributions of HLA class I and II alleles and B27-haplotypes for AS in a case-control study. A total of 188 HLA-B27 AS cases and 189 HLA-B27 healthy controls were selected a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Behçet's disease (BD) is known to be associated with HLA-B51 in many different ethnic groups. Recently MICA, a member of a novel family of the human major histocompatibility complex (MHC) class I genes termed MIC (MHC class I chain-related genes), was identified near the HLA-B gene, and a triplet repeat microsatellite polymorphism was found in the transmembrane (TM) region. Because a strong association with BD of one particular MICA-TM allele, A6, was shown in a Japanese population, the present study was conducted to investigate microsatellite polymorphism in Greek patients with BD to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Epithelial ovarian cancer (OC) stands as one of the deadliest gynecologic malignancies, urgently necessitating novel therapeutic strategies. Approximately 60% of ovarian tumors exhibit reduced expression of major histocompatibility complex class I (MHC I), intensifying immune evasion mechanisms and rendering immunotherapies ineffective. NOD-like receptor CARD domain containing 5 (NLRC5) transcriptionally regulates MHC I genes and many antigen presentation machinery components. We therefore explored the therapeutic potential of NLRC5 in OC.
METHODS: We generated OC cells overexpr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present work supported and extended a previous study (used VLIg gene segment type VkappaIV) and indicated that a considerable (P<0.001) and specific autologous T-cell proliferation, proliferative index (PI) ranged from 386.0 to 399.5 at 20% dendritic cells (DCs):T-cells ratio, restricted mainly (>80%) to the major histocompatibility complex (MHC) class-I molecules can be elicited in vitro against other different VLg gene segments (VkappaI, VkappaIII and Vlambda2) of myeloma and lymphoma cell lines through a retroviral transduction of human DCs generated from CD34+ progenitor cells by phorb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic and environmental factors jointly determine the susceptibility to develop Multiple Sclerosis (MS). Collaborative efforts during the past years achieved substantial progress in defining the genetic architecture, underlying susceptibility to MS. Similar to other autoimmune diseases, HLA-DR and HLA-DQ alleles within the HLA class II region on chromosome 6p21 are the highest-risk-conferring genes. Less-robust susceptibility effects have been identified for MHC class I alleles and for non-MHC regions. The role of environmental risk factors and their interaction with genetic susceptibility a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Correlations between the T cell receptor (TcR) V gene usage and the specificity of T cells have been primarily described for major histocompatibility complex (MHC) class II-restricted helper T cell responses. In the present study the TcR genes expressed by MHC class I-restricted murine cytotoxic T cells (CTL) specific for a major epitope of the lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV), LCMV-GP2(275-289), were investigated. The TcR primary structure of an LCMV-GP2(275-289) specific H-2Db-restricted CTL clone has been determined. It uses a member of the V alpha 4 family joined to J alpha AN14.4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human Adenoviruses are divided into 7 species of Human Adenovirus A to G based on DNA genome homology. The Human Adenovirus E (HAdVs-E) genome is a linear, double-stranded DNA containing 38 protein-coding genes. Wild-type adenoviruses type E, are linked to a number of slight illnesses. The most important part of HAdVs-E is E3 CR1-beta protein which controls the host immune response and viral attachment.
METHOD: We use numerous bio-informatics and immuno-informatics implements comprising sequence and construction tools for construction of 3D model and epitope prediction for HAdVs-E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies remains a major public health concern in many developing countries. The precise neuropathogenesis of rabies is unknown, though it is hypothesized to be due to neuronal death or dysfunction. Mice that received intranasal inoculation of an attenuated rabies virus (RABV) strain HEP-Flury exhibited subtle clinical signs, and eventually recovered, which is different from the fatal encephalitis caused by the virulent RABV strain CVS-11. To understand the neuropathogenesis of rabies and the mechanisms of viral clearance, we applied RNA sequencing (RNA-Seq) to compare the brain transcriptomes o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differences in host susceptibility to different parasite types are largely based on the degree of matching between immune genes and parasite antigens. Specifically the variable genes of the major histocompatibility complex (MHC) play a major role in the defence of parasites. However, underlying genetic mechanisms in wild populations are still not well understood because there is a lack of studies which deal with multiple parasite infections and their competition within. To gain insights into these complex associations, we implemented the full record of gastrointestinal nematodes from 439 genot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined the molecular haplotypes of the HLA-A, HLA-C and HLA-B loci and the MHC class I-B-related (MIB) microsatellite in 179 unrelated psoriatic patients (72 familial cases) and in 120 controls. The HLA-A*3002-Cw*0501-B*1801-MIB1 haplotype showed a strong negative association with psoriasis vulgaris (PV) and in particular with familial PV, revealing the presence of a PV-protective gene. Analysis of association and linkage disequilibrium of the single alleles and the various two-three-four-locus segments of this haplotype indicated the presence of a protective gene telomeric to the HLA-C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To fine map association signals of human leukocyte antigen (HLA) variants in the major histocompatibility complex (MHC) region, we constructed a Japanese population-specific reference panel (n = 908). We conducted trans-ancestry comparisons of linkage disequilibrium (LD) and haplotype structure for HLA variants using an entropy-based LD measurement, ɛ, and a visualization tool to capture high-dimensional variables. Our Japanese reference panel exhibited stronger LD between HLA genes than European or other East Asian populations, characterized by one population-specific common long-range HLA ha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relationship between functional improvements in ischemic rats given a neural stem cell (NSC) transplant and the modulation of the class I major histocompatibility complex (MHC) mediated by NSC-derived neurotrophins was investigated.
METHODS: The levels of gene expression of nerve growth factor (NGF), brain-derived neurotropic factor (BDNF) and neurotrophin-3 (NT-3) were assayed from cultures of cortical NSC from Sprague-Dawley rat E16 embryos. The levels of translated NGF in spent culture media from NSC cultures and the cerebral spinal fluid (CSF) of rats with and without NGF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of the TCR with MHC class I-bound Ag is insufficient for the priming of CTL unless secondary costimulatory signals are provided. To ascertain the minimum elements required to activate an Ag-specific CTL response in vivo, we injected mice intradermally or i.m. with plasmid DNA encoding a MHC class I-restricted peptide Ag (minigene) and different membrane-bound costimulatory ligands. The minigene-encoded epitope only primed a specific CTL response if injected in the vicinity of an ectopically expressed costimulatory ligand. Vector encoding B7-1 was repeatedly more potent at stimu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bats harbor many viruses asymptomatically, including several notorious for causing extreme virulence in humans. To identify differences between antiviral mechanisms in humans and bats, we sequenced, assembled, and analyzed the genome of Rousettus aegyptiacus, a natural reservoir of Marburg virus and the only known reservoir for any filovirus. We found an expanded and diversified KLRC/KLRD family of natural killer cell receptors, MHC class I genes, and type I interferons, which dramatically differ from their functional counterparts in other mammals. Such concerted evolution of key components of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования