An 84-year-old woman was admitted to her referring hospital after blood tests revealed severe liver dysfunction. During follow-up, her neutrophil count, which had been normal at admission, significantly decreased, prompting transfer to our hospital. Laboratory evaluation revealed profound neutropenia (22/μL) and persistent severe liver dysfunction. An antinuclear antibody titer of 1:320 and elevated immunoglobulin G levels raised concern for autoimmune hepatitis (AIH). Her anemia subsequently worsened, with hemoglobin decreasing to 6.9 g/dL. Haptoglobin was undetectable, and the direct Coombs
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statin-induced necrotising autoimmune myopathy (SINAM) is a rare disease characterised by proximal muscle weakness and elevated creatine kinase levels that is usually in the thousands. Anti-3-hydroxy-3-methyl glutaryl co-enzyme A reductase (HMGCR) antibodies are associated with SINAM. Autoimmune hepatitis (AIH) is an inflammatory disease of the liver that is usually of unknown aetiology but can also be associated with concurrent extrahepatic autoimmune disorders. We are reporting a case of biopsy proven AIH associated with SINAM in a patient presenting with oropharyngeal dysphagia. The patient
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyglandular syndrome (APS) is a combination of different autoimmune diseases. The close relationship between immune-mediated disorders makes it mandatory to perform serological screening periodically in order to avoid delayed diagnosis of additional autoimmune diseases. We studied a patient with type 1 diabetes (T1D) who later developed an autoimmune thyroid disease (ATD) and was referred to our hospital with a serious condition of his clinical status. The patient was suffering from an advance stage of celiac disease (CD), the delay in its diagnosis and in the establishment of a g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old female was admitted to our hospital with severe jaundice and anemia. She was diagnosed with severe acute hepatitis secondary to autoimmune hepatitis (AIH) on the basis of positive anti-nuclear antibody titers, high serum IgG levels, and liver biopsy. Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) was diagnosed because of the presence of reticulocytosis, decreased haptoglobin, positive direct Coombs test, and erythroid hyperplasia in the bone marrow. Although AIH occurs in association with various immunological disorders, an association with AIHA is rarely reported. We report a rare case of s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the 1950s, autoimmune hepatitis has been recognized as a chronic liver disease that responds to treatment with steroids. Nevertheless, even today 25% of all diagnosed patients still present with liver cirrhosis, which emphasizes the importance of a timely and efficient diagnosis. Steroid-containing immunosuppression is characterized by a high rate of unwanted side effects. For non-cirrhotic patients, the synthetic steroid budesonide, which is characterized by high first-pass metabolism, represents a study-evaluated alternative. In the new guidelines for the management of primary sclerosi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is a rare autoimmune liver disease that is characterised by a chronic inflammatory immune reaction directed against hepatocytes. The disease results in a substantial reduction in quality of life and potentially leads to liver-related complications or death. The International Autoimmune Hepatitis Group (IAIHG) initiated a series of research workshops to uncover the scientific gaps and opportunities in AIH. This review summarises the results of the latest workshop in Maastricht in 2022 and reviews the current challenges in adult AIH, particularly in relation to four im
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is rare in Asian countries compared to the West, and an exceptionally low prevalence was noted previously in Taiwan. Using the revised criteria of the IAIHG, 48 cases of AIH patients were diagnosed. All patients were consecutively diagnosed over a period of 5 years. Detailed medical histories including disease onset, hepatitis B and C, alcohol, drugs, blood transfusion, and family history of autoimmune disease were recorded. Clinical manifestations, result of steroid therapy, outcome, and survival rate were investigated and analyzed. Clinical data on AIH patients wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are no surrogate serum markers for autoimmune hepatitis (AIH) and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). An AIH scoring system was reported by the International Autoimmune Hepatitis Group; however, the criteria did not focus on making the distinction between AIH and NAFLD. We examined the effectiveness of using the AIH score for diagnosing AIH in NAFLD patients. We also identified the prevalence of autoimmune phenomena, in terms of various auto-antibodies, including antinuclear antibodies (ANA), to determine whether these markers had any clinicopathological significance, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is characterized by elevated serum aminotransferases, immunoglobulin G, autoantibodies, and interface hepatitis, in the absence of a known diagnosis. Presentation is varied. Therapy is with immunosuppression. There is inflammation of the intrahepatic and/or extrahepatic bile ducts in Sclerosing cholangitis (SC) and when associated with inflammatory bowel disease, it is known as primary SC, with Ursodeoxycholic acid used for therapy. The overlap of clinical, biochemical and histological features of AIH and PSC is known as autoimmune sclerosing cholangitis (ASC) or ove
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of direct antiglobulin test(DAT)-negative autoimmune hemolytic anemia (AIHA) associated with autoimmune hepatitis (AIH) is presented. A 54-year-old female was admitted with liver dysfunction and anemia. AIH was diagnosed based on the diagnostic criteria of the International Autoimmune Hepatitis Group. The patient was DAT-negative, and exhibited all the clinical features of warm type AIHA and elevated levels of red blood cell-associated IgG. Marked improvement of subjective symptoms, the return to normal of hematological and liver test values, and a decrease in the level of RBC-associate
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe four patients with features overlapping those of primary biliary cirrhosis and autoimmune chronic active hepatitis. Three were female and one was male; only one was symptomatic. Serum biochemical study showed increases in alkaline phosphatase and alpha-glutamyltranspeptidase levels. Markers of hepatitis B and C viruses were absent. In all four patients, serum mitochondrial antibodies could not be detected on immunofluorescence study and serum M2 antibodies were absent. All four patients had high titers of serum antinuclear antibody of diffuse type. Serum actin antibodies were detec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования