MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 615 публикаций

Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 149 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Alphoidless centromere of a familial unstable inverted Y chromosome.

We report on a 3-generation pedigree in which an inverted unstable Y chromosome had no phenotypical or reproductive repercussion despite a s … transcentric inversion with the 48 bp satellite array of proximal Yq being relocated next to the Yq heterochromatin, or b) an intrachromosomal insertion of nonalphoid centromeric sequences.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9037351Открыть статью

An embryonic-like methylation pattern of classical satellite DNA is observed in ICF syndrome.

ICF syndrome has been described as the association of variable immunodeficiency, facial anomalies and centromeric heterochromatin instability. Since the chromosome rearrangements seen in cells of ICF patients are reminiscent of the chromosomal changes induced by the undermethylating agent 5-azacytidine in the late S-phase, we have analyzed the methylation pattern of satellite sequences in four patients. These sequences are almost completely methylated in normal leukocyte DNA. When ICF DNA was tested with methyl-sensitive enzymes, several classical satellite families, but not alphoid sequences,…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8102570Открыть статью

SUN-domain proteins of the malaria parasite Plasmodium falciparum are essential for proper nuclear division and DNA repair.

UNLABELLED: The protozoan parasite Plasmodium falciparum, which is responsible for the deadliest form of human malaria, accounts for over ha … n highlights different functions at the nuclear periphery as PfSUN2 is specifically associated with heterochromatin, while PfSUN1 expression is essential for activation of the DNA damage response. Our data provide indications for the involvement of the LINC complex in crucial biological processes in the intraerythrocytic development cycle of malaria parasites. I …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40042312Открыть статью

Setd4-expressing cells drive regenerative recovery in chronic liver injury.

BACKGROUND & AIMS: Chronic liver injury and its progression to disease often extend beyond exposure to toxic metabolites or xenobiotics. Rec … Mechanistically, dormant Setd4+ cells maintained a silenced metabolic state under H4K20me3-mediated heterochromatin, enabling survival during chronic injury. Chromatin remodeling then increased accessibility, triggering activation from dormancy and initiating regeneration. CONCLUSIONS: Dormant Setd4+ cells serve as a reserve population that endure chronic injury …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41177404Открыть статью

Gene transcription and chromatin packing domains form a self- organizing system.

The human genome organizes into several thousand chromatin packing domains that couple euchromatin and heterochromatin into unified nanoscale volumes. Prior work suggested these domains form by transcriptionally driven loops that guide packing domain assembly. Here, we study the process of transcriptionally driven domain formation and maintenance. By pairing auxin-inducible degron technology with nanoscopic imaging, transcriptomics, and Hi-C, we show that Pol-II regulates conformationally defined interphase chromatin packing domains. Pol-II facilitates nascent domain generation and maintains m…

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41889979Открыть статью

The LMNA p.R541C mutation causes dilated cardiomyopathy in human and mice.

Dilated cardiomyopathy (DCM) is a major cause of heart failure. LMNA variants contribute to 6-10% DCM cases, but the underlying mechanisms r … nd perturbed ultrastructure in LmnaRC/RC mitochondria. These defects were associated with increased heterochromatin structures and epigenetic markers including H3K9me2/3. Together, these data implied that the LMNA c.1621C > T/ p.R541C variant enhanced heterochromatic gene suppression and disrupted mitochondria functions as a cause of DCM.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35714719Открыть статью

Chromosomal abnormalities and polymorphisms in infertile men.

The aim of this study was to determine the prevalence of alterations and normal variable chromosome features in males from infertile couples … erved in 29 patients. Yqh+ was the most frequent variant in sex chromosomes and increased length in heterochromatin and satellites were present in autosomal chromosomes. The high prevalence of chromosomal abnormalities observed in infertile men justify the use of karyotyping to evaluate males enrolled in new assisted reproductive technologies programs.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11339646Открыть статью

Diversity and evolution of chromatin regulatory states across eukaryotes.

Histone post-translational modifications (hPTMs) are key regulators of chromatin states, influencing gene expression, epigenetic memory and … ctive gene promoters and gene bodies. In contrast, we observed diverse configurations of repressive heterochromatin states associated with silenced genes and transposable elements, characterized by various combinations of hPTMs such as H3K9me3, H3K27me3 and/or different H3K79 methylations. These findings suggest that, while core hPTMs are ancient and broadly cons …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42547574Открыть статью

Chemical-induced chromatin remodeling reprograms mouse ESCs to totipotent-like stem cells.

Totipotent cells have more robust developmental potency than any other cell types, giving rise to both embryonic and extraembryonic tissues. Stable totipotent cell cultures and deciphering the principles of totipotency regulation would be invaluable to understand cell plasticity and lineage segregation in early development. Our approach of remodeling the pericentromeric heterochromatin and re-establishing the totipotency-specific broad H3K4me3 domains promotes the pluri-to-totipotency transition. Our protocol establishes a closer match of mouse 2-cell (2C) embryos than any other 2C-like cells.…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35143761Открыть статью

An RB-EZH2 Complex Mediates Silencing of Repetitive DNA Sequences.

Repetitive genomic regions include tandem sequence repeats and interspersed repeats, such as endogenous retroviruses and LINE-1 elements. Repressive heterochromatin domains silence expression of these sequences through mechanisms that remain poorly understood. Here, we present evidence that the retinoblastoma protein (pRB) utilizes a cell-cycle-independent interaction with E2F1 to recruit enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) to diverse repeat sequences. These include simple repeats, satellites, LINEs, and endogenous retroviruses as well as transposon fragments. We generated a mutant mouse strain…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27889452Открыть статью

Kinetics of DNA Repair in Vicia faba Meristem Regeneration Following Replication Stress.

The astonishing survival abilities of Vicia faba, one the earliest domesticated plants, are associated, among other things, to the highly ef … t and decided to profile the changes in replication on the level of a single replication cluster of heterochromatin (both alone and with regard to its position in the nucleus), including the mathematical profiling of the size, activity and shape. The results obtained during these experiments led us to the conclusion that even "chaotic" events are dealt with in a …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33430297Открыть статью

Structural chromatin alterations in peripheral blood leukocytes of alcohol-dependent individuals during detoxification therapy.

BACKGROUND/AIM: The aim of this study was to investigate the state of chromatin condensation in peripheral blood leukocytes of alcoholics, during the early detoxification period, in order to highlight structural modifications, indicating epigenetic mechanisms regulated by alcohol. MATERIALS AND METHODS: Blood samples were obtained from alcoholic patients, who were admitted for detoxification on an inpatient basis, and from healthy controls. The level of condensed heterochromatin and de-condensed euchromatin were detected through the ratio of lysine to arginine residues, by the application of …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24982219Открыть статью

Comparative chromosome banding analysis of three South American species of rice rats of the genus Oryzomys (Rodentia, Sigmodontinae).

Comparative G- and C-banding analysis in three species of rice rats, namely Oryzomys megacephalus from Peru and French Guiana, O. yunganus (Peru) and O. nitidus (Bolivia) was carried out. It revealed that Peruvian O. megacephalus (2N = 52, NFa = 62) and that from French Guiana (2N = 54, NFa = 64) differ from each other by one Rb translocation and one heterochromatic arm addition/deletion. Three further Rb translocations separate them from O. yunganus (2N = 58, NFa = 62). Only 16 out of 39 autosomal pairs of O. nitidus (2N = 80, NFa = 86) shared homologous banding patterns with O. yunganus, 4 o

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10919720Открыть статью

Mutation-agnostic base editing of the progerin farnesylation site rescues Hutchinson-Gilford progeria syndrome phenotypes in neuromuscular organoids.

Hutchinson Gilford progeria syndrome (HGPS) is a fatal premature aging disorder caused by pathogenic farnesylated lamin A variants that disr … inates perinuclear progerin, restores 53BP1 mobility, reconstitutes DNA repair foci, and normalizes heterochromatin architecture. Importantly, transient delivery of FATE mRNA conjugated with lipid nanoparticles to HGPS NMOs achieves efficient base editing and phenotypic rescue. These findings establish FATE as a mutation-independent therapeutic strategy targeting …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42816477Открыть статью

Supernumerary marker chromosomes in peripheral blood cells of hepatitis B virus chronic carriers.

Cytogenetic analysis of metaphase chromosome spreads from peripheral blood cells of hepatitis B virus (HBV) chronic carriers revealed supernumerary marker chromosomes in 2 of the 46 individuals tested. Both individuals are phenotypically normal oriental males, and exhibit mosaicism with a 46,XY/47,XY,+mar/48,XY,+2mar profile in one, and a 46,XY/47,XY,+mar profile in other. Based on the reported frequency of unidentified supernumerary chromosomes (1:2,500) in 377,357 amniocentesis samples, the frequency seen (1:23) in the population of HBV chronic carriers sampled here appears unusually high. T

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8244335Открыть статью

Characterization of human centromeric regions using restriction enzyme banding, alphoid DNA and structural alterations.

Studies of banding induced by restriction enzymes may provide insight into banding mechanisms and chromosome structure. We examined whether or not the sizes of chromosome-specific alphoid DNA fragments created by digestion with various restriction enzymes relate to the presence or absence of C-like bands produced by these same enzymes. We sized alphoid DNA fragments from five different chromosomes, digested with each of six different restriction enzymes. There was no obvious correlation between the length of alphoid restriction fragments at specific human centromeric regions and the production

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2172691Открыть статью

The SC phocomelia syndrome: report of two cases with cytogenetic abnormality.

We report two sibs with the SC phocomelia syndrome with typical facial appearance and bilateral absence or extreme hypoplasia of the fibula, radius, and thumb. One sib had bilateral humero-ulnar and femoro-tibial synostosis (absence of the elbow and knee joints). Application of the nosologic criteria of Herrmann and Opitz showed that there was no significant intrafamilial variation in phenotype. Chromosome analyses in both patients showed heterochromatic puffing and centromere separation involving many chromosomes, an observation that has previously been reported in patients with SC phocomelia

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 517578Открыть статью

Microglia activation by derepression of endogenous retroviruses drives inflammation and cellular senescence.

Aging-associated loss of chromatin compaction is linked to derepression of retrotransposable elements (RTEs) in mouse and human tissues. Whe … DAXX-interacting factor and interferon target. Together, these findings highlight the importance of heterochromatin maintenance in preserving adult microglial identity and plasticity, with broader implications for brain homeostasis, healthy aging and behavior.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42608571Открыть статью

Protein landscape of the chromatin domains in the malaria parasite Plasmodium falciparum.

Epigenetic regulation is essential for development and adaptation across eukaryotes. However, a comprehensive overview of the molecular framework of chromatin-mediated regulation, particularly in non-model organisms, is lacking. Here, we present a systematic proteomic characterization of the chromatin domains in P. falciparum, an ancient human pathogen with a unique genome composition and epigenetic blueprint. We adapted and employed three proximity-labeling approaches to provide a high-confidence and comprehensive proteome of heterochromatin, euchromatin, and (peri)centromeric chromatin compr…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42607679Открыть статью

Breaking into HIV-1's Epigenetic Vault: Cure Strategies to Eliminate the Viral Reservoir.

Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) is a retrovirus that integrates into the host cell's DNA as a provirus. Transcription from the p … that induce the killing of infected cells. "Block and Lock" uses latency promoting agents to induce heterochromatin, blocking transcription and forcing HIV-1 into a state of deep latency. Here, the compounds investigated in both strategies are reviewed, including their chemical structures, mechanisms of action, and clinical results. Finally, the use of CRISPR-Cas …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41902262Открыть статью