BACKGROUND: Angiotensin II has been implicated in maladaptive right ventricular (RV) hypertrophy and fibrosis associated with pulmonary hypertension (PH). Natriuretic peptides decrease RV afterload by promoting pulmonary vasodilation and inhibiting vascular remodeling but are degraded by neprilysin. We hypothesized that angiotensin receptor blocker and neprilysin inhibitor, sacubitril/valsartan (Sac/Val, LCZ696), will attenuate PH and improve RV function by targeting both pulmonary vascular and RV remodeling.
METHODS: PH was induced in rats using the SU5416/hypoxia model (Su/Hx), followed by
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute pulmonary embolism (APE) is a fatal disease characterized by pulmonary artery obstruction, leading to endothelial dysfunction, elevated pulmonary arterial pressure, right ventricular overload, and systemic inflammation. Whether breviscapine, a flavonoid glycoside with vasoprotective, anti-inflammatory, and antioxidant activities, whether protects pulmonary vascular function in APE was investigated. Male Sprague-Dawley rats were allocated at random into sham, APE, APE + low-dose breviscapine (0.2 mg/kg/day), or APE + high-dose breviscapine (1 mg/kg/day) groups. APE was induced by intraven
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-nine cases of Wolff-Parkinson-White syndrome (WPW) were diagnosed out of 10 750 patients with cardiac disease (0.45 p. 100), 24 cases out of 3 761 congenital malformations and 25 cases in the 6 989 patients with acquired heart disease. Right ventricular pre-excitation was recorded in 31 cases; 13 in the lateral zone, 12 in the posterior paraseptal zone and 6 in the anterior paraseptal zone. Left ventricular pre-excitation was recorded in 18 cases: 8 in the lateral zone, 5 in the anterior paraseptal and 5 in the posterior paraseptal zones. WPW and congenital heart disease: Out of 20 cases
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among a total of 634,440 autopsy cases in "The Annuals of Pathological Autopsy Cases in Japan" from 1958 to 1984, 929 cases with nonspecific myocarditis were registered. The average incidence was 0.15%, fluctuating around 3- to 5-year intervals with a remarkable rise observed after 1974. The major complications in cases of myocarditis were pneumonitis, hepatitis or hepatic cirrhosis, pancreatitis, malignancies, lymphatic or thymic involvements. A clinicopathological study of 36 cases of myocarditis and 27 cases of postmyocarditic cardiomegaly indicated a classification of acute, subacute, heal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two autopsy cases of pulmonary hypertension (PH) associated with liver cirrhosis are presented. Both patients were hepatitis B (HB) virus carriers and suffered from type B cirrhosis during the clinical course. The first patient was a 52-year-old male with type B cirrhosis. He died of hepatic encephalopathy but did not have any specific symptoms for PH except abnormal laboratory findings. Chest roentgenograms displayed prominence of the central pulmonary artery. Cardiac catheterization indicated marked increment of pulmonary arterial pressure. Autopsy revealed dilatation and sclerosis of the ma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report one case of biventricular hypertrophic cardiomyopathy in a 23 year old female patient with severe localized obstruction of the right ventricle (105 mm Hg gradient, almost complete angiographic disappearance of the middle and apical portions of the right ventricle during systole). Echocardiography, hemodynamic findings, and angiography demonstrated nonobstructive involvement of the left ventricle. Among other family members, only her father was noted to have minimal hypertrophic cardiomyopathy. A favorable response to therapy was obtained over 14 months with 320 mg of propran
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old man with Brugada syndrome died suddenly. The heart weighed 380 g. The left ventricular wall showed mild thickening, and marked fatty tissue deposition was noted in the right ventricular outflow tract. Neither ventricle was enlarged. Contraction band necrosis was diffuse in both ventricles. In the ventricles no cardiac muscle cell hypertrophy or atrophy, or significant interstitial fibrosis was observed. In the sinus node the number of nodal cells was reduced by half, with fatty tissue and fibrosis prominent. But no lesions were evident in the right bundle branch.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary valve stenosis is a congenital heart disease that is usually diagnosed during childhood, while presentation in adulthood is uncommon and may lead to delayed diagnosis. We report the case of a 21-year-old patient with no significant medical history who presented with a six-month history of exertional dyspnea and constrictive chest pain. Electrocardiography showed right axis deviation with signs of right ventricular hypertrophy, and chest radiography revealed dilatation of the left pulmonary artery. Transthoracic echocardiography demonstrated severe valvular pulmonary stenosis with a p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac magnetic resonance (CMR) is the gold standard for assessing right ventricular (RV) function in repaired tetralogy of Fallot (rTOF), but it is expensive and not always available. ECG is a cost-effective, accessible alternative. This study evaluated ECG parameters, specifically QRS duration (QRSd) and QRS fragmentation (QRSf), to predict RV volumes and function, and developed a new score to guide CMR timing.
METHODS: We retrospectively analysed 147 patients with rTOF with pulmonary regurgitation. ECG, echocardiographic and CMR data were collected. Receiver operating characte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exercise intolerance in Ebstein's anomaly is usually attributed to desaturation secondary to right-to-left shunting as a result of a small or distorted left ventricle (LV), significant tricuspid valve regurgitation, right ventricular dysfunction, or a combination of these. We observed one boy (age 15 years) and two women (ages 20 and 29 years) with severe Ebstein's anomaly and strikingly abnormal LV myocardium resembling the features described for LV noncompaction. LV size and systolic function were normal in the two women; the boy had a dilated LV with severely diminished ejection fraction. T
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At our institution, 55 infants and children (ages 0.3-21 yr, median 2.5 yr) underwent pulmonary balloon valvuloplasty between August 1983 and May 1993. Systolic pressure gradients fell acutely following balloon valvuloplasty from 63.5 +/- 24.8 mmHg (mean +/- standard deviation) to 26.7 +/- 12.9 mmHg (P < 0.001) with a decrease in systolic pressure ratio from 0.81 +/- 0.25 to 0.42 +/- 0.12 (P < 0.0001). Fifty of the 55 patients had long-term echocardiographic evaluation performed > 2 yr following balloon valvuloplasty. Thirty-four of the 50 patients (Group A; 68%) were classified as having succ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Pulmonary vascular and right ventricular (RV) remodelling processes are important for development and progression of pulmonary hypertension (PH). The current study analysed the functional role of the extra domain A-containing fibronectin (ED-A+ Fn) for the development of PH by comparing ED-A+ Fn knockout (KO) and wild-type (WT) mice as well as the effects of an antibody-based therapeutic approach in a model of monocrotaline (MCT)-induced PH, which will be validated in a model of Sugen 5416/hypoxia-induced PH.
METHODS AND RESULTS: PH was induced using MCT (PH mice). Sixty-nine mice were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To demonstrate the feasibility and quantify the intensity of right ventricular (RV) myocardial opacification by myocardial contrast echocardiography (MCE), we analyzed MCE produced by intravenous injection of 0.15 ml/kg of QW7437 in 8 closed-chest dogs. MCE could produce visual opacification of the RV wall similar in time course to that of the left ventricular wall, and the data supported the potential role of MCE in evaluating RV hypertrophy, contraction, and perfusion abnormalities.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a severe, biventricular obstructive cardiomyopathy in a young female with Costello syndrome, who underwent a right ventricular myectomy for symptoms relief. We discuss potential clinical implications and management of severe hypertrophy in Costello syndrome.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrocardiographic criteria for isolated left anterior fascicular block are reviewed and illustrated. Left anterior fascicular block decreases the voltage in the chest leads and increases the voltage in the limb leads. The usual voltage criteria of left ventricular hypertrophy must be modified appropriately. Changes in repolarization include a decrease in the T wave of leads I and AVL and an increase in leads II, III, AVF, V5 and V6. Small Q waves in V2 may simulate an anteroseptal myocardial infarction. Three criteria for the possible diagnosis of superimposed inferior myocardial infarc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension (PH) causes cardiac hypertrophy in the right ventricle (RV) and eventually leads to RV failure due to persistently elevated ventricular afterload. We hypothesized that the mechanical stress on the RV associated with increased afterload impairs vasodilator function of the right coronary artery (RCA) in PH. Coronary vascular response was assessed using microangiography with synchrotron radiation (SR) in two well-established PH rat models, monocrotaline injection or the combined exposure to chronic hypoxia and vascular endothelial growth factor receptor blockade with Su5416
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two dogs with severe dysplastic pulmonary valve stenosis and right-to-left shunting defects (patent foramen ovale, perimembranous ventricular septal defect) underwent palliative stenting of the right ventricular outflow tract and pulmonary valve annulus using balloon expandable stents. One dog received 2 over-lapping bare metal stents placed 7 months apart; the other received a single covered stent. Both procedures were considered technically successful with a reduction in the transpulmonary valve pressure gradient from 202 to 90 mmHg in 1 dog and from 168 to 95 mmHg in the other. Clinical sig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the documented regulatory role of polyamines in cell growth and differentiation, we have proposed that these organic cations are involved with the development of monocrotaline (MCT)-induced hypertensive pulmonary vascular disease. Two lines of evidence support this hypothesis: (1) MCT causes progressive increases in lung polyamine contents which are temporarily related to the development of cardiopulmonary abnormalities, and (2) blockade of polyamine synthesis with the site-selective enzyme-activated inhibitor, alpha-difluoromethylornithine (DFMO), attenuates development of medial art
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования