The present study explored potentially immunogenic proteins of the encapsulated (Trichinella spiralis) and non-encapsulated (T. pseudospiralis, T. papuae) species within the genus Trichinella. The somatic muscle larval extracts of each species were subjected to immunoblotting analysis using human T. spiralis-infected serum samples. Fifteen reactive bands of all three species were selected for further protein identification by liquid chromatography-tandem mass spectrometry, and their possible functions were ascertained using the gene ontology. Our findings showed immunogenic protein patterns wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ordered assembly of tau protein into filaments characterizes several neurodegenerative diseases, which are called tauopathies. It was previously reported that, by cryo-electron microscopy, the structures of tau filaments from Alzheimer's disease1,2, Pick's disease3, chronic traumatic encephalopathy4 and corticobasal degeneration5 are distinct. Here we show that the structures of tau filaments from progressive supranuclear palsy (PSP) define a new three-layered fold. Moreover, the structures of tau filaments from globular glial tauopathy are similar to those from PSP. The tau filament fold
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A temporal series of demyelinating lesions in experimental canine distemper virus (CDV) infection was examined with immunohistological techniques demonstrating myelin basic protein (MBP), myelin-associated glycoprotein (MAG), and glial fibrillary acidic protein (GFAP) on serial sections. The earliest lesions were characterized by decreased MBP and MAG and increased GFAP. During the further progression of the disease, MBP and MAG losses continued to match each other. There was no indication of MAG loss preceding the disappearance of MBP. In the more advanced lesions there was a marked decrease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smooth muscle autoantibody (SMA) was first found in the sera of patients with chronic active hepatitis and subsequently in the sera of patients with other autoimmune liver diseases, viral infections, certain cancers, heroin addicts and female infertility. SMA from patients with chronic active hepatitis reacts with many muscle and 'non-muscle' tissues while SMA from patients with other diseases usually reacts only with smooth muscle. These differences in immunofluorescent staining reactions suggest that SMA is a heterogeneous group of autoantibodies reactive with different smooth muscle autoant
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic Dermatitis (AD) is a long-lasting, inflammatory, and itchy skin disease related to asthma, hay fever, and a family history of the condition. It is the most common chronic skin disease in children, affecting 18% of 7-year-olds. The prevalence of AD in children in the United States is 17.2%, which is comparable to that in Europe and Japan. Greater socioeconomic groupings, fewer families, and metropolitan areas all have higher AD prevalence rates. It is thought that a mix of environmental and genetic factors produces the condition. The gene that codes for the skin matrix protein filaggrin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with slowly progressive spastic paraparesis, the differential diagnosis of primary progressive multiple sclerosis (PPMS) and hereditary spastic paraplegia (HSP) can be challenging. Serum neurofilament light chain (sNfL) and glial fibrillary acidic protein (sGFAP) are promising fluid biomarkers to support the diagnostic workup. Serum NfL is a marker of neuroaxonal decay sensitive to temporal changes, while elevated sGFAP levels may reflect astrocytal involvement in PPMS. We assessed sNfL and sGFAP levels in 25 patients with PPMS, 25 patients with SPG4 (the most common type of HSP) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of genetic causes of inherited skin disorders has been pivotal to the understanding of epidermal differentiation, function, and renewal. Here we show via exome sequencing that mutations in ASPRV1 (aspartic peptidase retroviral-like 1) cause a dominant Mendelian disorder featuring palmoplantar keratoderma and lamellar ichthyosis, a phenotype that has otherwise been exclusively recessive. ASPRV1 encodes a mammalian-specific and stratified epithelia-specific protease important in processing of filaggrin, a critical component of the uppermost epidermal layer. Three different heterozy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actin filaments, microtubules and intermediate filaments form the cytoskeleton of vertebrate cells. Involved in maintaining cell integrity and structure, facilitating cargo and vesicle transport, remodelling surface structures and motility, the cytoskeleton is necessary for the successful life of a cell. Because of the broad range of functions these filaments are involved in, they are common targets for viral pathogens, including the alphaherpesviruses. Human-tropic alphaherpesviruses are prevalent pathogens carried by more than half of the world's population; comprising herpes simplex virus (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultraviolet (UV) irradiation exerts numerous effects on the skin. Exposure of human skin to UVB at doses that induce mild sunburn reactions causes epidermal hyperproliferation and alterations in the expression of several epidermal differentiation markers. This study investigated the effects of UVB irradiation on the expression of hornerin, a member of the S100 fused-type protein family, using the xenotransplantation of normal human skin onto nude mice. Hornerin mRNA was detected in the UVB-irradiated skin on day 2 using RT-PCR. In accordance with the results of the RT-PCR, the expression of ho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the existence and distribution characteristics of neural stem cells in the eyes of adult human ciliary body and retina.
METHODS: Eight eyes from 20 - 40 years old health adult and 3 infant eyes were obtained from Guangdong Eye Bank and were used in the present studies. The protein and mRNA expressions of neural progenitor cell-specific antigen nestin in the ciliary body and retina were detected by immunohistochemical staining and reverse RT-PCR assays, respectively. The ultrastructural and distribution characteristics of these cells were studied by transmission elect
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The wall of intact Toxoplasma tissue cysts within the brains of mice with congenital toxoplasmosis was investigated. Smaller cysts were identified within the soma of neurones. With larger cysts, the contained cystozoites were shown by ultrastructural examination to be surrounded by a layer of microtubules; immunohistochemical staining revealed that this layer contained neurofilament protein. Interior to this layer was a much convoluted parasitophorus vacuole membrane; exterior was the host cell membrane. In most cases, synaptic plates were noted on the outer plasma membrane. In no instance wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofilaments in mammalian nervous tissues have three subunit proteins. These subunit proteins have apparent molecular masses of 200 (NF200), 150 (NF150) and 68 (NF68) kD. Biochemical assembly studies have indicated that the NF68 protein forms the core of the filament and that the other two proteins are associated proteins. Electron microscopy immunolocalization studies have been performed previously on isolated filaments and on filaments from neurons in culture, and have confirmed the localization of NF68 as a core filament protein and NF200 as a peripheral protein. We have raised two monocl
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the lamin A/C gene (LMNA) encoding intermediate filament proteins associated with the inner nuclear membrane cause diseases known as laminopathies. Most LMNA mutations cause dilated cardiomyopathy with variable skeletal muscular dystrophy. Cell signaling abnormalities have been discovered in hearts of mouse models of cardiomyopathy caused by LMNA mutations that contribute to pathogenesis. These include abnormally increased signaling by extracellular signal-regulated kinase 1 and kinase 2 and other mitogen-activated protein kinases, protein kinase B/mammalian target of rapamycin co…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-penetrating peptides (CPPs) can translocate through the plasma membrane and localize in different cell compartments providing a promising delivery system for peptides, proteins, nucleic acids, and other products. Here we describe features of a novel cell-penetrating peptide derived from the intermediate filament protein vimentin, called Vim-TBS.58-81. We show that it enters cells from a glioblastoma line via endocytosis where it distributes throughout the cytoplasm and nucleus. Moreover, when coupled to the pro-apoptogenic peptide P10, it localizes to the nucleus inhibiting cell prolifera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemidesmosomes are adhesion complexes responsible for linking keratin intermediate filaments of stratified and complex epithelia to components of the extracellular matrix such as collagen fibrils. Over the past several years, it has become clear that there are at least five hemidesmosomal proteins, including HD1/plectin and BP230 as cytoplasmic plaque proteins and integrin alpha6beta4 and BP180 as transmembrane proteins. Among them, BP180 is unique as a transmembrane protein because of its collagenous extracellular domain. Recent biochemical and ultrastructural analyses have revealed its molec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal palmoplantar keratoderma (PPK) with severe pain is a hallmark of pachyonychia congenita, a rare autosomal dominant disorder involving … keratin 6c. The peptide sequence around this residue is highly conserved among type II, III and IV intermediate filament proteins. Glu to Lys mutations of the equivalent residue have been reported in a variety of inherited diseases, including neurodegenerative diseases, corneal dystrophy and skin disorders, suggesting that this residue is vital to keratin function.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The localization and distribution of some cytoskeletal protein components were studied by immunostaining methods in normal and ostosclerotic osteoblast-like cells. The protein components investigated were microtubules (beta-tubulin), intermediate filaments (vimentin), microfilaments (actin and myosin) and structural proteins (alpha-actinin and fibronectin). Although the mechanism is not yet clear, the alterations observed in the pathological cells could well play a role in the expression of otosclerosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования