PAX5 is one of the most frequently altered genes in B‑cell acute lymphoblastic leukemia (B‑ALL), yet the impact of its specific alterations on adult outcomes remains incompletely defined. We conducted a retrospective analysis of 42 adults with PAX5-mutated or rearranged B-ALL, including PAX5 P80R mutations (n = 6), PAX5 fusions (n = 11), and other PAX5 mutations (n = 25). The median age was 41 years and 83% were Hispanic. Complete remission and minimal residual disease negative rates after induction were 78.6% and 53.8%, respectively. Median overall survival (OS) was 30.1, 53.7, and not reache
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This report describes a diagnostically challenging case of B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) perfectly mimicking multifocal Langerhans cell histiocytosis (LCH), revealing a critical diagnostic pitfall in pediatric oncology.
METHODS: A 6-year-old girl presented with progressive back pain. MRI showed multilevel vertebral collapse (T11-L2) with classic LCH features, while PET-CT revealed disseminated hypermetabolic bone lesions (SUVmax 2.7). Comprehensive pathology included immunohistochemistry (CD79a, TdT, CD1a, Langerin) and next-generation sequencing.
RESULTS: Despite t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is the most common subtype of lymphoid malignancy. Elevated liver enzymes in B-ALL may reflect both hepatic infiltration and chemotherapy-related drug-induced liver injury. This creates a diagnostic challenge that can be delineated with a liver biopsy, preventing delays in management and care. We present 2 patients with B-ALL who developed elevated liver enzymes during chemotherapy and underwent liver biopsy demonstrating hepatic infiltration. These biopsy-proven cases highlight the critical role of liver biopsy in distinguishing hepatic infiltration
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is a prevalent hematological malignancy, posing difficulties in identifying efficacious treatment strategies for refractory and recurrent patients. Our research revealed that coactivator-associated arginine methyltransferase 1 (CARM1) was highly expressed in B-ALL and associated with unfavorable prognostic outcomes. Down-regulation and inhibition of CARM1 effectively suppressed proliferation and colony formation of B-ALL, while also inducing apoptosis and cell cycle arrest. Mechanistically, inhibition or down-regulation of CARM1 reduced PARP1 level a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) comprise clonal hematopoietic stem cell disorders characterized by heterogeneous clinical manifestations. Approximately 20-30% of MDS cases progress to acute myeloid leukemia, whereas transformation to acute lymphoblastic leukemia (ALL) is extremely rare. In this report, we present the case of a Chinese male patient who presented with MDS-refractory anemia with ringed sideroblasts, which developed into B-cell ALL. During disease transformation, the patient acquired novel gene mutations. By comparing the gene mutations identified at the initial MDS diagnosis with
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibody (mAb)-based therapies targeting CD19, CD20, and CD22 have revolutionized B-ALL treatment, offering precision and reduced systemic toxicity by engaging immune mechanisms to eliminate leukemic cells. This review synthesizes literature from PubMed, Web of Science, and ClinicalTrials.gov (2000-2024), focusing on clinical outcomes and resistance mechanisms. Bispecific T-cell engagers (e.g. blinatumomab) and CD22-directed antibody-drug conjugates (e.g. inotuzumab ozogamicin) demonstrate robust efficacy in relapsed/refractory disease. Advances in antibody engineering, such as Fc o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-free regimens have gained increasing attention as frontline treatments for B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) due to the limitations of chemotherapy. Zhang and colleagues conducted the first trial incorporating CAR-T into Ph+ B-ALL frontline treatment, demonstrating remarkable efficacy and tolerability.1.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment outcomes of relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) have improved with the introduction of targeted agents and immunotherapeutics that allow successful bridging to allogeneic hematopoietic cell transplantation. Nonetheless, the risk of subsequent relapse remains significant. Although the most common site of relapse after salvage therapies is the bone marrow, extramedullary relapse is increasingly reported both in the central nervous system (CNS) and in non-CNS sites, especially after treatment with blinatumomab. Extramedullary relapse represents a challenge and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of blinatumomab in adult patients with relapsed/refractory (R/R) or measurable residual disease (MRD) positive B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) in the real world.
METHODS: The clinical data of 30 B-ALL patients received at least 1 course of blinatumomab therapy in the Chinese PLA General Hospital from January 1st, 2021 to December 31st, 2023 were retrospectively analyzed, including pre-treatment baseline clinical feature, post-treatment complete response (CR), CR with partial hematologic recovery (CRh), CR with incomplete hematologic r
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell maturation antigen (BCMA) has emerged as a prominent immunotherapeutic target in multiple myeloma (MM) due to its restricted expression on MM cells, plasma cells and mature B cells, with minimal presence in other normal tissues. In this study, we demonstrate through RNA sequencing and flow cytometry analyses of acute myeloid leukemia (AML) cell lines and primary patient samples that BCMA is also a relevant AML-associated antigen. Its robust surface expression on AML cells positions it as a promising candidate for targeted immunotherapy. Functionally, our findings indicate that BCMA in A
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in therapy have significantly improved long-term survival in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). However, relapse still occurs in 15-20 % of cases, and post-relapse survival rates remain suboptimal at 30-60 %. Therefore, novel therapeutic strategies effective against both primary and relapsed B-ALL are needed. In this study, we treated B-ALL cells with the cell-free culture supernatants (CFCS) of various probiotic strains and found that Aspergillus niger exerted the most potent inhibitory effect on B-ALL cell viability. Liquid chromatography-mass spectrometry
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell receptor (TCR) loci undergo complex V(D)J rearrangements during T-cell maturation. However, errors in this process can cause TCR promoters and enhancers to aberrantly fuse with oncogenes, leading to their overexpression and the development of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). Unexpectedly, in a retrospective study of 97 pediatric B-ALL cases, all diagnosed according to WHO criteria at a single institution, we identified a subgroup of B-ALL harboring TCR fusion. These fusions involved diverse partner genes, including LINC01656, TBC1D10B, TCL1A/TCL1B, CDKN2A, CEBPB/G, and AHI1.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplastic anemia occurs with an incidence of 2-5: 1 million people worldwide. However, the frequency of newly diagnosed cases of bone marrow aplasia is greater, and some of these patients present to emergency departments initially. Description of Case: We present the case of a middle-aged man with pancytopenia. In this case, aplastic anemia associated with hepatitis B and syphilis was only the initial diagnosis. An indolent hematologic malignancy-hairy cell leukemia-was diagnosed as the real cause of the bone marrow failure in a clinic of hematology. Conclusions: This clinical case allows us to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocyte enhancer factor 2D (MEF2D) is involved in the progression of various malignant tumors. However, its impact on B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) has not been elucidated.
METHODS: In this study, the expression level of MEF2D in B-ALL patients was validated through the Gene Expression Omnibus (GEO) database and clinical specimens. MEF2D-knockdown B-ALL cell lines were constructed by lentivirus transfection, and the effects of MEF2D on the viability, apoptosis, cycle progression, and drug sensitivity of B-ALL cells were verified by Cell Counting Kit-8 (CCK-8) and flo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inotuzumab ozogamicin (InO) is an antibody drug conjugate composed of a humanized monoclonal antibody targeting the cell surface receptor CD22 coupled to a cytotoxic calicheamicin payload via an acid labile linker. InO has shown significant activity in relapsed and refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) in both single agent and combination chemotherapy regimens in adult and pediatric trials. Its use in newly diagnosed elderly patients has also been established while clinical trials investigating its use in newly diagnosed pediatric patients and fit adults are ongoin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Comparison of conventional chemotherapy and immunotargeted therapy efficacy in patients with relapsed/refractory (R/R) acute B cell leukemia (B-ALL) . Methods: The clinical data of 212 patients with R/R B-ALL in the Affiliaed Cancer Hospital of Zhengzhou University from January 2008 to July 2020 were analyzed retrospectively to compare the response rate and survival time difference between conventional chemotherapy and immunotargeted therapies (antiCD19 CAR-T and CD3CD19 bi-specific antibody blinatumomab) , and to explore the related factors affecting prognosis. Results: The CR rate
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of obesity is rising with greater than 40% of the world's population expected to be overweight or suffering from obesity by 2030. This is alarming because obesity increases mortality rates in patients with various cancer subtypes including leukemia. The survival differences between lean patients and patients with obesity are largely attributed to altered drug pharmacokinetics in patients receiving chemotherapy; whereas, the direct impact of an adipocyte-enriched microenvironment on cancer cells is rarely considered. Here we show that the adipocyte secretome upregulates the surfac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования