The prognosis of patients with relapsed/refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) remains poor and current treatments are typically of limited benefit. Histone deacetylase (HDAC) inhibitors have proven effective for the treatment of relapsed/refractory PTCL. To date approved HDAC inhibitors for patients with T-cell lymphoma are vorinostat, romidepsin and, recently, belinostat. Here we review the pharmacology and the clinical activity of belinostat. Belinostat is a well-tolerated HDAC inhibitor that has shown activity in heavily pretreated patients with relapsed/refractory PTCL. Several clin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural history of limited-stage peripheral T-cell lymphoma (PTCL) remains poorly defined. Therefore, we examined outcomes in patients with the most common PTCL subtypes (PTCL, not otherwise specified [PTCL, NOS], angioimmunoblastic T-cell lymphoma [AITL], anaplastic large cell lymphoma [ALCL]) and limited-stage disease. In this retrospective, multicenter study, 75 patients with limited-stage disease were identified. The median event-free survival (EFS) and overall survival (OS) observed were 2.1 and 6.5 years, respectively. In a landmark analysis excluding patients with primary refractory
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old male with an acquired severe, diffuse palmoplantar keratoderma as the initial sign of peripheral T-cell lymphoma is reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCL) comprises a heterogeneous group of haematological tumours, which originate from mature T-cells, and constitute less than 15% of all non-Hodgkin's lymphomas (NHLs) in adults. The current WHO classification recognizes nine distinct clinicopathologic peripheral T-cell NHLs, being the 'unspecified variant' (PTCL-U) the most common subtype. These neoplasms often present in advanced stage at diagnosis, and most commonly have an aggressive clinical course requiring prompt treatment. The rarity of these tumours requires additional studies to better understand their b
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) represent a heterogeneous group of non-Hodgkin's lymphomas. With few exceptions (eg, anaplastic large-cell lymphoma expressing the anaplastic lymphoma kinase), PTCLs have generally been reported to have a worse prognosis compared with B-cell lymphomas. Despite the poor outcome after conventional therapy, the impact of high-dose therapy with autologous or allogeneic stem cell transplantation (SCT) in these rare diseases is poorly defined mainly because of the lack of prospective PTCL-restricted studies. Most data exist for high-dose therapy with autologous SC
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the outcome of high-dose chemotherapy (HDCT) and autologous or allogeneic hematopoietic transplantation in patients with peripheral T-cell lymphoma (PTCL) who experienced disease recurrence after prior conventional chemotherapy.
PATIENTS AND METHODS: We performed a retrospective analysis of 36 PTCL patients from the University of Texas M.D. Anderson Cancer Center treated between 1989 and 1998 with HDCT and autologous or allogeneic hematopoietic transplantation.
RESULTS: A total of 36 patients were studied (29 received autologous transplantation, and seven received alloge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy-five peripheral T-cell lymphomas (PTLs) were classified according to the recently proposed "Updated Kiel Classification of Non-Hodgkin's Lymphomas" (mycosis fungoides and Sezary's syndrome excluded). Thirty-seven PTLs belonged to the low-grade category (T-cell chronic lymphocytic leukemia [T-CLL], 3; lymphoepithelioid, 4; angioimmunoblastic, 22; T-zone, 6; pleomorphic small cell, 2) and 38 belonged to the high-grade category (pleomorphic medium and large cell, 24; immunoblastic, 1; large-cell anaplastic Ki-1-positive, 13). Loss of pan-T antigens occurred exclusively in high-grade PTLs;
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen cases of peripheral T-cell lymphomas are described which are characterized immunologically by various methods including the use of monoclonal antibodies (Ab) to a variety of lymphocyte antigens. Seven cases were classified as helper/inducer and two as suppressor/cytotoxic phenotype. Four were considered T-cell, not otherwise specified, owing to lack of expression of subset phenotypic markers. Three cases were diagnosed prior to the advent of monoclonal Ab methods and were classified as being of T-cell origin by the E-rosette technique. In none of the cases was monotypic surface immunog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of 40 cases of peripheral T-cell lymphoma identified at our institution between March 1983 and December 1985 revealed a clinically, histologically, and immunologically diverse group of neoplasms that were difficult to classify by conventional histomorphologic criteria for non-Hodgkin's lymphomas. These lymphomas were frequently extranodal at the time of initial manifestation (52%), and their clinical aggressiveness correlated with three major histologic categories--small lymphocytic, diffuse mixed, and large cell. Of the 40 lymphomas, 18 exhibited distinctive histologic features that
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty T-cell lymphomas, excluding mycosis fungoides and lymphoblastic lymphoma, were studied morphologically and immunohistochemically with a panel of monoclonal antibodies reactive with T-cell differentiation antigens in fresh frozen tissue. Histologically, 36% of the lymphomas were large-cell immunoblastic, 26% were diffuse large-cell, 22% were diffuse mixed small and large-cell, and 16% were monomorphic medium-sized-cell lymphomas. By immunologic studies, 64% of the lymphomas were of helper phenotype, 12% were of cytotoxic/suppressor phenotype, 8% expressed both helper and cytotoxic/suppres
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The T Cell Project was the largest prospective trial to explore the incidence, treatment patterns, and outcomes for T cell lymphomas. The rare subtypes of T cell lymphomas, including hepatosplenic T cell lymphoma (HSTCL), enteropathy associated T cell lymphoma (EATL), and peripheral gamma delta T cell lymphomas (PGDTCLs) are poorly represented in most studies and there is little data regarding treatment patterns. We report results from 115 patients with hepatosplenic (n = 31), enteropathy associated (n = 65), and PGDTCLs (n = 19). While anthracycline regimens were most commonly used as first l
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the morphologic features of peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL, NOS) on fine needle aspiration cytology (FNAC) smears and to identify cytomorphologic features that would delineate them from features of cases of Hodgkin's lymphoma (HL).
CONCLUSION: Fourteen cases each of PTCL, NOS, and HL with adequate FNAC smears were retrieved. These cases were analyzed for 12 cytomorphologic features: presence of atypical lymphoid cells, percentage of large lymphoid cells, lymphoid cells with cleaved/indented nuclei, typical Reed-Sternberg (RS) cells, mononuclear c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования