INTRODUCTION: Hepatic actinomycosis is a rare infection caused by anaerobic, gram-positive Actinomyces bacteria. Liver involvement represents 5% of all actinomycosis cases and usually occurs secondary to intra-abdominal infections, spreading via the porto-mesenteric venous system. Clinical symptoms and imaging findings are typically heterogeneous and nonspecific, often mimicking malignant tumors, which makes diagnosis difficult and frequently one of exclusion. Immunosuppressed patients, including liver transplant recipients, have increased risk and the disease should be considered when a solit
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her late 50s on mycophenolate for limited systemic sclerosis presented with abdominal pain. Vital signs and investigative evaluations were normal. Cross-sectional imaging identified gastric and small bowel wall thickening, free fluid, and pneumoperitoneum. In the operating room, a small bowel perforation was found and resected. Postoperatively, immunosuppression was held and she completed a course of amoxicillin/clavulanate. She discharged home and re-presented on postoperative day 8 with seizures and was found to have a frontal brain mass which was biopsied. Pathology from both the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroa vacciniforme lymphoproliferative disorder (HVLPD) is a rare disease related to Epstein-Barr virus (EBV), mainly in children, and is an EBV-associated cutaneous T and natural killer (NK) cell lymphoproliferative disorder. The disorder in some patients may progress to EBV-associated systemic T or NK-cell lymphoma. To summarize the characteristics of HVLPD in Chinese paediatric patients and to examine the risk factors indicating poor prognosis. We performed a retrospective analysis of patients with HVLPD from the Department of Dermatology, Beijing Children's Hospital. Based on diagnosis, m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical and histopathological features of hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder in five indigenous and Mestizo children. All the children resided at higher altitudes, experiencing maximal solar exposure. All cases presented with prurigo along with Epstein-Barr virus infection. Histopathologic examination showed an atypical, CD30 + lymphocytic infiltrate with angiocentricity in all, while three cases demonstrated panniculitis-like infiltrate.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report included three cases of lymphoproliferative disorders developing from the lacrimal caruncle. The first case was an 11-year-old boy with reactive lymphoid hyperplasia in the left lacrimal caruncle. The second case was an 80-year-old woman with reactive lymphoid hyperplasia in the right lacrimal caruncle. The third case was a 77-year-old man with follicular lymphoma in the left lacrimal caruncle. Our literature review of cases with lacrimal caruncular lesions showed 11 reported cases with reactive lymphoid hyperplasia and 17 with malignant lymphoma. There had been no previous report …
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A common site of lymphoid hyperplasia in post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD) is the palatine tonsils. However, tonsillar hypertrophy is extremely common in children, which hinders the suspicion of PTLD. A case series of transplanted patients undergoing tonsillectomy for suspected PTLD was conducted at a tertiary care children's hospital in Argentina between January 2014 and December 2021. The objective of this study is to expose the clinical characteristics of transplanted patients who underwent a tonsillectomy to diagnose PTLD.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term methotrexate (MTX) treatment is known to cause MTX-associated lymphoproliferative disorder (MTX-LPD). A 58-year-old woman with psoriasis vulgaris and pityriasis rubra pilaris was treated with a combination of MTX and ustekinumab for 4 months when she developed generalized lymphadenopathy. The initial histopathological analysis indicated Hodgkin's lymphoma; however, assessing the patient's clinical history revealed the diagnosis of MTX-LPD. To our knowledge, this is the first case of a MTX-LPD after only 4 months of treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal manifestations of post-transplant lymphoproliferative disorder (GI-PTLD) encompasses a spectrum of mucosal inflammation and ulceration that can present as severe acute gastrointestinal bleed. This case report describes a case of GI-PTLD in a 19-year-old female status postcardiac transplant. This patient presented with extensive gastrointestinal hemorrhage secondary to PTLD involving the duodenum. The patient was treated with extensive embolization of the gastroduodenal artery and the pancreaticoduodenal arcades. Embolization was used to mitigate gastrointestinal bleeding, thus
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The low grade chronic lymphoproliferative disorders include chronic lymphocytic leukemia, Waldenstroms macroglobulinemia, follicular lymphoma and hairy cell leukemia. Traditionally considered incurable, these disorders have been associated with a risk of haematological and solid organ malignancies secondary to both the underlying disease and the associated treatment. The introduction of purine analogues into treatment paradigms has seen increased rates of therapy related myelodysplasia reported and it remains unclear yet on the impact the targeted novel therapies play in the development of sec…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful treatment of indolent T-cell lymphoproliferative disorder of the gastrointestinal tract (ITLPDGI) by chemotherapy is rare and watchful waiting is often performed for asymptomatic patients. We report a case of ITLPDGI successfully treated by involved field radiotherapy (IFRT). The patient presented with slow ITLPDGI localised to the stomach with mild symptoms. IFRT (30 Gy/20f) was administered, after which endoscopy revealed resolution of lesions and blood vessel appearance, and absence of proliferating abnormal lymphocytes was confirmed by biopsy. The patient remains lymphoma-free 1
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cases of panuveitis caused by Epstein-Barr virus (EBV) associated with primary intraocular lymphoproliferative disorder (LPD) are rare in immunocompetent individuals.
CASE PRESENTATION: A 67-year-old man noted blurred vision in both eyes and was referred to our hospital. His best-corrected visual acuity (BCVA) was 20/20 in both eyes. He had mild inflammation in the anterior chamber but not in the vitreous of both eyes. The inflammation was resolved with topical corticosteroid but 10 months later both eyes presented recurrence. Treatment with a sub-Tenon's injection of steroid was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a serious complication that accounts for up to 20% of malignancies after solid organ transplantation. We describe a rare case of isolated PTLD in the adrenal gland occurring 7 months after liver transplant in a patient who developed a primary Epstein-Barr virus infection. He was treated with rituximab and his immunosuppression regimen was minimized. We review the incidence, pathogenesis, presentation, and management of PTLD in the liver-transplant population. Our case highlights the variation in the presentation of PTLD and the importance o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplant recipients are vulnerable to a horde of infections and neoplastic conditions due to immunosuppression. Posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a condition unique to the transplant recipient occurring due to monoclonal lymphocytic proliferation. It may affect any organ system with reportedly highest incidence in the gastrointestinal tract. The incidence of adenocarcinoma of the colon, however, has not been shown to be uniformly higher in transplant recipients. We report here an unusual case of adenocarcinoma of the ascending colon presenting with liver, lymph node and s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) on long-term survival in children after heart transplantation (HTx) is not well studied. The United Network for Organ Sharing database was queried from 1987 to 2013 for data on PTLD in relation to induction immunosuppression and recipient Epstein-Barr virus status in children (<18 years of age) who underwent HTx. Of 6818 first-time pediatric heart transplants, 5169 had follow-up data on posttransplant malignancy, with 360 being diagnosed with PTLD. Univariate Cox analysis identified diminished survival after PTLD onset using a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immune thrombocytopenia (ITP) in childhood, typically presents as an acute self-limiting illness. However, secondary ITP is often a chronic disorder due to an underlying disease. Combined cytopenias in childhood, that is, secondary ITP occurring with auto-immune hemolytic anemia and/or auto-immune neutropenia, are often associated with disorders characterized by immune dysregulation. Such disorders include systemic lupus erythematosus, auto-immune lymphoproliferative syndrome, and common variable immune deficiency. Evans syndrome describes the combination of ITP, autoimmune hemolytic a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activator protein-1 (AP-1) is a dimeric transcription factor composed of the Jun, Fos and Atf families of proteins. Batf is expressed in the immune system and participates in AP-1 dimers that modulate gene expression in response to a variety of stimuli. Transgenic (Tg) mice overexpressing human BATF in T cells were generated using the human CD2 promoter (CD2-HA (hemagglutinin antigen) - BATF). By 1 year of age, over 90% of the mice developed a lymphoproliferative disorder (LPD). The enlarged lymph nodes characteristic of this LPD contain a polyclonal accumulation of T cells with a CD4(+) bias,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования