MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

39 976 публикаций

Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 259 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Transgenic mice for interleukin 3 develop motor neuron degeneration associated with autoimmune reaction against spinal cord motor neurons.

Interleukin 3 (IL-3) stimulates the proliferation and differentiation of various haematopoietic progenitor cells. Recently, IL-3 and other c … hind limb paralysis at 7 months of age, associated with dendritic and axonal degeneration, loss of motor neurons in the spinal cord, and autoimmune reaction against these cells. We examined the effect of IL-3 on embryonic motor neurons survival in mixed spinal cord cultures. Our results suggest that motor neuronal degeneration is not directly triggered by the …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9736740Открыть статью

ALS-CSF-induced structural changes in spinal motor neurons of rat pups cause deficits in motor behaviour.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a late-onset, neurodegenerative disease associated with the loss of motor neurons in the spinal cord, brain stem and primary motor cortex. Deficit in the motor function is one of the clinical features of this disease. However, the association between adverse morphological alterations in the spinal motor neurons and motor deficit in sporadic ALS (SALS) is still debated. The present study has sought to investigate the effects of serial intrathecal injections of ALS-CSF into rat pups, at post-natal (P) days 3, 9 and 14, on the motor neuronal (MN) morphology …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33170340Открыть статью

TRANsCre-DIONE transdifferentiates scar-forming reactive astrocytes into functional motor neurons.

In spinal cord injury (SCI), the scar-forming reactive astrocytes with upregulated glial fibrillary acidic protein (GFAP) proliferate aberra … in vivo. After SCI, TRANsCre-DIONE caused transdifferentiation into Isl1-positive and ChAT-positive motor neurons, reduced astrogliosis, enhanced regeneration in surrounding cells, and a significant motor recovery. These findings suggest that TRANsCre-DIONE enables efficient and selective astrocyte-to-neuron conversion and represents a promising strategy for SC …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42722703Открыть статью

Effects of the nerve agent VX on hiPSC-derived motor neurons.

Poisoning with the organophosphorus nerve agent VX can be life-threatening due to limitations of the standard therapy with atropine and oximes. To date, the underlying pathomechanism of VX affecting the neuromuscular junction has not been fully elucidated structurally. Results of recent studies investigating the effects of VX were obtained from cells of animal origin or immortalized cell lines limiting their translation to humans. To overcome this limitation, motor neurons (MN) of this study were differentiated from in-house feeder- and integration-free-derived human-induced pluripotent stem c…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38555327Открыть статью

Loss of larger hypoglossal motor neurons in aged Fischer 344 rats.

The intrinsic (longitudinal, transversalis and verticalis) and extrinsic (genioglossus, styloglossus, hyoglossus and geniohyoid) tongue muscles are innervated by hypoglossal motor neurons (MNs). Tongue muscle activations occur during many behaviors: maintaining upper airway patency, chewing, swallowing, vocalization, vomiting, coughing, sneezing and grooming/sexual activities. In the tongues of the elderly, reduced oral motor function and strength contribute to increased risk of obstructive sleep apnoea. Tongue muscle atrophy and weakness is also described in rats, yet hypoglossal MN numbers a…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37331418Открыть статью

Singling out motor neurons in the age of single-cell transcriptomics.

Motor neurons are a remarkably powerful cell type in the central nervous system. They innervate and control the contraction of virtually every muscle in the body and their dysfunction underlies numerous neuromuscular diseases. Some motor neurons seem resistant to degeneration whereas others are vulnerable. The intrinsic heterogeneity of motor neurons in adult organisms has remained elusive. The development of high-throughput single-cell transcriptomics has changed the paradigm, empowering rapid isolation and profiling of motor neuron nuclei, revealing remarkable transcriptional diversity withi…

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35487823Открыть статью

Regularizing firing patterns of rat subthalamic neurons ameliorates parkinsonian motor deficits.

The subthalamic nucleus (STN) is an effective therapeutic target for deep brain stimulation (DBS) for Parkinson's disease (PD), and histamine levels are elevated in the basal ganglia in PD patients. However, the effect of endogenous histaminergic modulation on STN neuronal activities and the neuronal mechanism underlying STN-DBS are unknown. Here, we report that STN neuronal firing patterns are more crucial than firing rates for motor control. Histamine excited STN neurons, but paradoxically ameliorated parkinsonian motor deficits, which we attributed to regularizing firing patterns of STN neu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30226827Открыть статью

ALS-related misfolded protein management in motor neurons and muscle cells.

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is the most common form of adult-onset motor neuron disease. It is now considered a multi-factorial and multi-systemic disorder in which alterations of the crosstalk between neuronal and non-neuronal cell types might influence the course of the disease. In this review, we will provide evidence that dysfunctions of affected muscle cells are not only a marginal consequence of denervation associated to motor neurons loss, but a direct consequence of cell muscle toxicity of mutant SOD1. In muscle, the misfolded state of mutant SOD1 protein, unlike in motor neuro…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25451799Открыть статью

Immunopanning of retrograde-labeled corticospinal motor neurons from early postnatal rodents.

Here we describe a method to purify corticospinal motor neurons (CSMNs). It combines the versatility of retrograde labeling with the advantages of immunopanning. Rat cortices with CSMNs that have been labeled with cholera toxin beta (CTB) are dissected and dissociated, and the CSMNs are specifically purified via immunopanning with an anti-CTB antibody. We show the efficacy of this method in early rat pups by purifying CSMNs to >99% purity. The method can be used to highly purify any neuronal cell type whose projections can be selectively labeled via retrograde tracing.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24692491Открыть статью

Valproic acid blocks excitability in SMA type I mouse motor neurons.

Valproic acid (VPA), an antiepileptic drug and HDAC inhibitor, has been identified as a drug candidate for spinal muscular atrophy (SMA), a motoneuron disorder for which currently no effective therapy is available. Based on its potential to up-regulate SMN expression from the SMN2 gene in fibroblasts and lymphoblastoid cell lines from SMA patients, we analysed the effects of VPA in isolated motoneurons from Smn(-/-);SMN2 mice, a model for SMA type I. Treatment with VPA increased Smn expression but unexpectedly also led to reduced growth cone size and reduced excitability in axon terminals of m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19733665Открыть статью

Midkine expression in rat spinal motor neurons following sciatic nerve injury.

Midkine (MK), a heparin-binding growth factor, is produced in the developing and damaged nervous system. However, the role of MK in peripheral nerve injury has not been clarified. Here, we investigated MK expression in lumbar spinal motor neurons after rat sciatic nerve injury by immunohistochemical, in situ hybridization, and Western blot analyses. The rat sciatic nerve showed complete degeneration after local freezing. Numerous regenerated myelinated and thin nerve fibers were observed 3 weeks after injury. Intense MK immunoreactivity was detected in the ipsilateral spinal motor neurons of t…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15527893Открыть статью

Glutamate enhances DNA fragmentation in cultured spinal motor neurons of rat.

The role of glutamate in the mechanism of spinal motor neuron death is not fully understood. With addition of glutamate to primary culture of 11-day-old rat spinal cord, terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotin in situ nick end labeling (TUNEL) positive nuclei were found in spinal large motor neurons from 24 h, and the number of TUNEL positive large motor neurons greatly increased at 48 h. In contrast, only a small number of large motor neurons became TUNEL positive at 48 h with addition of vehicle to the primary spinal cord culture. The present results show that excessive am…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11210436Открыть статью

Nerve injury induces gap junctional coupling among axotomized adult motor neurons.

Neonatal spinal motor neurons are electrically and dye-coupled by gap junctions, but coupling is transient and disappears rapidly after birth. Here we report that adult motor neurons become recoupled by gap junctions after peripheral nerve injury. One and 4-6 weeks after nerve cut, clusters of dye-coupled motor neurons were observed among axotomized, but not control, lumbar spinal motor neurons in adult cats. Electrical coupling was not apparent, probably because of the electrotonic distance between dendrodendritic gap junctions and the somatic recording location. Analyses of gap junction prot…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10632597Открыть статью

Late onset of motor neurons in mice overexpressing wild-type peripherin.

Peripherin, a type III intermediate filament (IF) protein, upregulated by injury and inflammatory cytokines, is a component of IF inclusion bodies associated with degenerating motor neurons in sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We report here that sustained overexpression of wild-type peripherin in mice provokes massive and selective degeneration of motor axons during aging. Remarkably, the onset of peripherin-mediated disease was precipitated by a deficiency of neurofilament light (NF-L) protein, a phenomenon associated with sporadic ALS. In NF-L null mice, the overexpression of pe…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15132161Открыть статью

Neurophysiological evidence of spared upper motor neurons after spinal cord injury.

Fourteen cats were subjected to a moderate (100 gm-cm; n = 7) or a severe (600 gm-cm; n = 7) spinal cord injury at the C4-C5 level using a weight drop technique. Somatosensory evoked potentials (SSEPs) were recorded after stimulation of the median nerve in the forearm. The SSEPs were measured in each animal before and after the injury. Motor evoked potentials (MEPs) were recorded from forearm extensor muscles after transcranial magnetic stimulation of the motor cortex. The SSEPs and The MEPs were measured in each animal before and after the injury under ketamine-based anesthesia. After the mod

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8848322Открыть статью

Androgen concentration in motor neurons of cranial nerves and spinal cord.

After injection of [3H]dihydrotestosterone, a major testosterone metabolite, radioactivity is concentrated in nuclei of certain cells in the midbrain, pons, medulla oblongata, cerebellum, and spinal cord. While there is some overlap between androgen and estrogen target neuron distribution, certain motor neurons appear to be selectively labeled by androgen; in contrast, estrogen localization prevails in sensory neurons. These results may help to explain why male sexual behavior in some rodents is not fully activated with dihydrotestosterone alone but in addition requires estradiol, a testostero…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 867053Открыть статью

Genetic ablation of dynactin p150Glued in postnatal neurons causes preferential degeneration of spinal motor neurons in aged mice.

BACKGROUND: Dynactin p150Glued, the largest subunit of the dynactin macromolecular complex, binds to both microtubules and tubulin dimers th … ed expression was completely abolished in Cre-expressing postnatal neurons, including corticospinal motor neurons (CSMNs) and spinal motor neurons (SMNs), while the MTBD-truncated forms remained. P150Glued ablation did not affect the formation of dynein/dynactin complex in neurons. The p150Glued cKO mice did not show any obvious developmental phenotypes, but ex …

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29490687Открыть статью

Size-dependent differences in mitochondrial volume density in phrenic motor neurons.

Neuromotor control of diaphragm muscle (DIAm) motor units is dependent on an orderly size-dependent recruitment of phrenic motor neurons (PhMNs). Slow (type S) and fast, fatigue resistant (type FR) DIAm motor units, which are frequently recruited to sustain ventilation, comprise smaller PhMNs that innervate type I and IIa DIAm fibers. More fatigable fast (type FF) motor units, which are infrequently recruited for higher force, expulsive behaviors, comprise larger PhMNs that innervate more type IIx/IIb DIAm fibers. We hypothesize that due to the more frequent activation and thus higher energy d…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37022966Открыть статью

Size-dependent dendritic maladaptations of hypoglossal motor neurons in SOD1G93A mice.

The total motor neuron (MN) somato-dendritic surface area is correlated with motor unit type. MNs with smaller surface areas innervate slow (S) and fast fatigue-resistant (FR) motor units, while MNs with larger surface areas innervate fast fatigue-intermediate (FInt) and fast fatigable (FF) motor units. Differences in MN surface area (equivalent to membrane capacitance) underpin the intrinsic excitability of MNs and are consistent with the orderly recruitment of motor units (S > FR > FInt > FF) via the Size Principle. In amyotrophic lateral sclerosis (ALS), large MNs controlling FInt and FF mo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33099869Открыть статью

Pathogenic Genome Signatures That Damage Motor Neurons in Amyotrophic Lateral Sclerosis.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most frequent motor neuron disease and a neurodegenerative disorder, affecting the upper and/or lower motor neurons. Notably, it invariably leads to death within a few years of onset. Although most ALS cases are sporadic, familial amyotrophic lateral sclerosis (fALS) forms 10% of the cases. In 1993, the first causative gene (SOD1) of fALS was identified. With rapid advances in genetics, over fifty potentially causative or disease-modifying genes have been found in ALS so far. Accordingly, routine diagnostic tests should encompass the oldest and most f…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33333804Открыть статью