Multiple myeloma remains an incurable disease despite aggressive, high-dose therapy and intensive supportive care. Newer therapies with good safety profiles are needed for patients with multiple myeloma to improve the quality of responses and prolong survival. Novel treatment strategies for multiple myeloma include replacing conventional doxorubicin with pegylated liposomal doxorubicin and reducing the dexamethasone dose (DVd) in the widely accepted VAD (vincristine, conventional doxorubicin, dexamethasone) regimen to improve the safety profile. Because of its antiangiogenic and immunomodulato…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient with multiple myeloma whose only presenting symptom was stridor caused by a subglottic stenosis. Biopsy suggested the presence of amyloid which prompted immunological investigations that showed hypogammaglobulinaemia and the presence of Bence Jones proteinuria at 0.93 g/24 hours. Further investigation demonstrated a 15 per cent plasma cell infiltrate into the bone marrow and a lytic lesion in the mid-shaft of the right femur. Chemotherapy and localized radiotherapy were commenced. This is a most unusual presentation of multiple myeloma and shows that immunoglobulin profile…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old white male presented with a one-month history of pain in the left shoulder. Early laboratory data revealed hypercalcemia. Exte … ymphoma. Our case illustrates that B-cell lymphomas can clinically present in a fashion that mimics multiple myeloma in the form of hypercalcemia, renal failure and lytic bone lesions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic syndrome (HPS) is an uncommon reactive disorder characterized by proliferation of histiocytes that actively engulf other hematopoietic cells causing cytopenia. It complicates several diseases including hematological neoplasias. We report the case of a 54-year-old woman who was admitted to our hospital with fever of unknown origin. Her clinical picture was characterized by renal failure, splenomegaly and pancytopenia. Findings on bone marrow examination showed HPS associated with multiple myeloma. A review of the literature revealed that only one case has previously been publishe…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is rare among patients with sickle cell syndromes (SCS). We describe six Greek sickle cell patients aged 56 to 65 years: five haemoglobin Sbeta+thalassaemia (HbSbeta+ (thal), one sickle cell anaemia (HbSS), who developed MM (three IgGkappa, one IgGlambda, one IgAkappa, and one IgGK-IgAK (biclonal). Our HbSbeta+thal cases, represent the first reported association of this entity with MM. Generalized bleeding diathesis, stroke, grand mal seizures, bone marrow necrosis and other clinical manifestations due to hyperviscosity aggravated by sickle cell vasoocclusion were treated…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's syndrome (SS) is a chronic autoimmune disease of unknown etiology characterized by lymphocytic infiltration of the exocrine glands and a polyclonal B-cell activation; it is demonstrated by the presence of multiple autoantibodies against organ- and non-organ-specific autoantigens. SS is associated with malignant lymphomas, Waldenstrom's macroglobulinemia and benign monoclonal gammopathy, while its relationship with multiple myeloma is extremely rare. The association between multiple myeloma and rheumatoid arthritis and other autoimmune diseases has been established, but it is not clea…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpes virus 8 (HHV-8) also known as Kaposi's sarcoma-associated herpes virus has been strongly implicated in the pathogenesis of Kaposi's sarcoma (KS), primary effusion lymphoma, and multicentric Castleman disease. Recently, this gamma-herpes virus was also found in the nonmalignant bone marrow dendritic cells of the majority of myeloma patients. In addition, HHV-8 is also detectable in the peripheral blood of most myeloma patients. In contrast, this virus is rarely detected in close contacts of myeloma patients or healthy subjects. Furthermore, only about one-third of patients with mon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent years have witnessed tremendous advances in the molecular pathogenesis and management of multiple myeloma. Standard chemotherapy (melphalan and prednisone; MP) has been the mainstay of treatment of multiple myeloma for about 3 decades. However, it is no longer considered the 'gold standard', particularly for those patients who will subsequently undergo intensive chemotherapy with autologous or allogeneic peripheral blood stem cell (PBSC) or bone marrow transplantation (BMT), or for patients with refractory myeloma. A variety of induction combination chemotherapy regimens have been devel…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess whether p53 gene mutation is important in the pathogenesis and progression of multiple myeloma.
METHODS: Thirty eight DNA samples (derived predominantly from bone marrow) obtained from 31 patients with multiple myeloma were examined for mutations in p53 exons 5-9 by polymerase chain reaction single strand conformation polymorphism. Twenty three samples were analysed at the time of diagnosis (one patient had plasma cell leukaemia), three in plateau phase, and 12 at relapse (one plasma cell leukaemia and one extramedullary relapse).
RESULTS: One p53 mutation was detected in this…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much progress has been made in delineating the pathogenesis of multiple myeloma and chronic lymphocytic leukemia. The cell of origin in both diseases has been better defined, which has led to important clinical treatments. For myeloma, reduction of tumor burden in autografts has been accomplished and been associated with favorable outcome. The importance of interleukin-6 in maintaining this tumor and causing skeletal disease has been more clearly defined and has led to treatment with antibodies that block this cytokine's action. The bisphosphonate pamidronate decreases skeletal complications a…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Radiation therapy is a useful palliative modality for refractory lesions of multiple myeloma. It has been reported that total doses of 10 to 20 Gy are usually adequate to obtain some degree of pain relief. However, there are many patients who need additional doses to obtain sufficient pain relief. In this study, we retrospectively analyzed the records of patients with multiple myeloma irradiated at our department, in an attempt to develop an effective treatment policy for this disease.
MATERIALS AND METHODS: Twenty-nine patients with 53 lesions were treated between 1968 and 1993. Tot…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutropenic enteropathy and multiple myeloma. Neutropenic enteropathy (NE) is an acute entity with an aggressive clinical behavior. The most common reported association of NE is with neutropenic children under chemotherapy for leukemias and lymphomas, other less common causes include: neutropenic adults with treatment for autoimmune diseases, aplastic anemia, cyclic benign neutropenia or solid-neoplasms. There are two cases of NE associated to multiple myeloma (MM). There was a 62 year old man with MM diagnosed ten months earlier and under chemotherapy. He developed abdominal pain, nausea, vom…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of multiple myeloma with a t(8;22)(q24;q11) found during the progression of the disease. The relation between the association of a Burkitt's type translocation with cytological characteristic features is presented. To our knowledge, there is no report of a multiple myeloma with t(8;22)(q24;11).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of macroglossia and resulting apertognathia because of primary amyloidosis in a 65-year-old man with multiple myeloma is described. In addition, a retrospective study of the oral manifestations of primary amyloidosis and multiple myeloma in the last 15 years is reported.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prominent crystalline inclusions were noted in the glomeruli of a 57-year-old man with a 6-month history of swelling and pain in the hands, … n the kidney were observed in the synovial tissue. Shortly after this the patient was found to have multiple myeloma of IgG, kappa type with Bence Jones proteinuria. Lymphoplasmacytic cells in the bone marrow contained the same crystalline inclusions noted in the kidney and synovium. This case therefore seems to represent a new and very rare form of glomerular inv …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования