UNLABELLED: Stickler syndrome is a genetically heterogeneous collagenopathy characterized by auditory, ocular, musculoskeletal, and orofacial abnormalities. Stickler syndrome type 1 typically presents ophthalmologic involvement and is due to heterozygous defects of the COL2A1 gene, that have been also identified as the molecular cause of a continuous spectrum of different disorders mainly affecting the cartilage and bone (i.e., Kniest dysplasia, achondrogenesis type II, Legg-Calvè-Perthes disease). We report three Caucasian children with: (a) ocular, oral, facial, auditory, and musculoskeletal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine sports medicine and rehabilitation recently have evolved to embody the optimization of performance, injury prevention, and mitigation of musculoskeletal degeneration. This article discusses the diverse factors and considerations of working dog wellness and injury prevention and the importance of recognizing normal and abnormal posture and anatomic structure for performance evaluation and early indication of musculoskeletal injury. The importance of a canine physical fitness program is highlighted and the need for a 4-phase recovery plan to determine if a working dog can safely return to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radionuclide bone imaging is becoming increasingly important in the evaluation of musculoskeletal pain of uncertain cause. A case in which Tc-99m MDP bone imaging was employed to investigate complaints of low back pain is presented. Scan abnormalities directed clinicians towards appropriate further workup and diagnosis of unilateral tuberculous sacroiliitis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lowe oculocerebrorenal syndrome (OCRS), as previously described in the literature, consists of a well-defined constellation of clinical findings involving the eyes, cerebrum, and kidneys. However, the only musculoskeletal abnormalities reported in patients with OCRS have been joint hypermobility, recurrent fractures, rickets, tenosynovitis, and joint effusions. No other specific orthopedic problems have been described. This study presents new clinical findings of scoliosis, kyphosis, platyspondyly, dislocated and/or subluxed hips, and cervical spine abnormalities in six patients with OCRS trea…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the many clinical manifestations of light-chain (AL) amyloidosis, musculoskeletal involvement is rarely reported. We describe the case of a 72-year-old woman who was referred to our rheumatology department for fixed flexion contractures of the fingers that developed concomitantly with a decline in general health. Macroglossia and recent-onset dyspnea were noted. Investigations, which included a tongue biopsy, established the diagnosis of kappa light-chain amyloidosis with soft-tissue, bone and cardiac deposits. Melphalan and dexamethasone therapy was successful in stabilizing the clinica
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcoidosis is a multisystem disease affecting different organs with different frequency rates depending on geographical location. Musculoskeletal abnormalities includes osseous lesions (small and large bone sarcoidosis), sarcoidal arthropathy, and sarcoidal myopathy. Musculoskeletal involvement is reported in a significant number of patients.
OBJECTIVES: This study aimed to determine the prevalence and clinical picture of musculoskeletal sarcoidosis in Iranian cohort of patients with sarcoidosis.
PATIENTS AND METHODS: We designed a descriptive cross-sectional study including 30 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this article is to summarise the early musculoskeletal complications of acromegaly. Some of the early signs of acromegaly may be evaluated by the musculoskeletal radiologist. In the early stage of disease, peripheral nerve enlargement associated with carpal tunnel syndrome or cubital tunnel syndrome and thickening of retinacula, such as A1 pulley in trigger finger, represent the features that may be seen by radiologists and are worthy of an endocrinological evaluation. Due to the insidious nature of the disease, the diagnosis of acromegaly is significantly delayed. Few and nonsp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is caused by pathogenic variants in the FA/BRCA DNA repair pathway genes, and is characterized by congenital abnormalities, bone marrow failure (BMF) and increased cancer risk. We conducted a genotype-phenotype and outcomes study of 203 patients with FA in our cohort. We compared across the genes, FA/BRCA DNA repair pathways (upstream, ID complex and downstream), and type of pathogenic variants (hypomorphic or null). We explored differences between the patients evaluated in our clinic (clinic cohort) and those who provided data remotely (field cohort). Patients with variant
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Torticollis can arise from nonocular (usually musculoskeletal) and ocular conditions. Abnormal head position for ocular reasons is usually assumed in order to maintain binocularity and/or to optimize visual acuity. A variety of conditions may be responsible. The sensory organ of position sense, the labyrinth, lies within the inner ear and it relates to eye movement in both a dynamic and static fashion. The Bielschowsky head tilt test is based on the functioning of the otolithic apparatus and is the primary test in evaluating abnormal head position. Treatment is usually surgical, with extent an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To demonstrate the importance of recognizing and separating nonmedian nerve-related symptoms from those related to median nerve compression at the carpal tunnel.
METHODS: The records of 80 patients, aged 31-82 years (39 males and 41 females), who had undergone median nerve decompression using open and endoscopic release surgery, were reviewed. Peripheral electrodiagnostic studies were performed in all patients prior to surgery. Those whose nonmedian nerve-related symptoms, also known as musculoskeletal and soft tissue pain and tenderness, persisted postoperatively, were referred to
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A deeper investigation of medical and musculoskeletal conditions in patients with ulnar longitudinal deficiency (ULD) is needed. The association between the severity of the manifestations of ULD in the hands and forearms has not been firmly established. The purpose of this study was to describe the medical and musculoskeletal conditions associated with ULD and examine the relationship between hand and forearm anomalies.
METHODS: The Congenital Upper Limb Differences registry was queried for all patients with a diagnosis of ULD, as defined by the Oberg-Manske-Tonkin classification sys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melioidosis is an infectious disease that can present with multiple foci of disease involvement. Assessment of disease extent can be difficult, especially in musculoskeletal, visceral and soft tissue infection. This study examined the usefulness of white cell scans in this condition. 99mTc stannous colloid white cell scanning was performed in 21 patients with culture-proven melioidosis. Scan results were compared with clinical assessment and correlated with other forms of imaging. White cell scans demonstrated all but one of the clinically apparent sites of musculoskeletal, visceral and other
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Women face a higher risk of musculoskeletal disorders, particularly during and after pregnancy, due to complex hormonal and biomechanical changes. Pregnancy-associated hormonal fluctuations, primarily involving estrogen, progesterone, and relaxin, contribute to increased joint laxity, altered collagen dynamics, and ligamentous instability. Simultaneously, anatomical adaptations, including shifts in the center of gravity, increased lumbar lordosis, and altered gait mechanics, further strain the musculoskeletal system. These changes predispose pregnant women to conditions such as low back pain,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several urogynecologic syndromes are associated with the clinical finding of a short, painful, tender and weak pelvic floor and a variety of connective tissue abnormalities. Techniques for rehabilitation include the avoidance of perpetuating factors, rehabilitation of extrapelvic musculoskeletal abnormalities, the use of manual techniques and needling to promote resolution of connective tissue problems, closure of any diastasis recti, and transvaginal/transrectal manual release of muscular trigger points and contractures. Therapy can be facilitated by pudendal or epidural nerve block. Patients…
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two adults with pure red cell aplasia are described. No extrinsic etiologic mechanisms were identified. Evidence of anemia was long-standing and varied in severity. Musculoskeletal abnormalities (webbed neck, Sprengel's and Klippel-Feil deformities, and hand abnormalities) were similar to those seen in the congenital form of red cell aplasia (Diamond-Blackfan syndrome). As in the congenital variety, adrenal cortical steroids resulted in hematologic repair. These observations suggest that congenital (Diamond-Blackfan) pure red cell aplasia may be first recognized in adulthood and that steroids …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kabuki syndrome is a rare multiple congenital anomaly syndrome characterized by distinct facial features, intellectual disability, cardiovascular and musculoskeletal abnormalities, persistence of fetal fingertip pads, and postnatal growth deficiency. Currently, the diagnosis mainly depends on clinical manifestations and genetic testing. To date, there is no report on the identification Kabuki syndrome in fetuses using chromosomal microarray analysis (CMA).
CASE PRESENTATION: A fetus was identified with growth retardation and cardiovascular abnormality on color Doppler ultrasonogra…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate the prevalence of clinical and ultrasonographic musculoskeletal involvement in Italian patients with inflammatory bowel disease (IBD).
METHODS: In this cross-sectional multicenter study, 148 consecutive patients with IBD were evaluated by a gastroenterologist and a rheumatologist. All patients underwent a B-mode and power Doppler ultrasonographic examination of 6 pairs of entheses and of knee and ankle joints.
RESULTS: A positive history for at least one musculoskeletal manifestation was reported by 40.5% of patients, more frequently in ulcerative colitis (UC) (p = 0.033).
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The introduction of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) has significantly improved the life-span of Hurler patients (m … .
RESULTS: A total of 32 studies, including 399 patient reports were identified. The most frequent musculoskeletal abnormalities were odontoid hypoplasia (72%), thoracolumbar kyphosis (81%), genu valgum (70%), hip dysplasia (90%) and carpal tunnel syndrome (63%), which were often treated surgically during the first decade of life. The overall complication rate of surgical int …
Оценочное исследованиеСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detailed clinical phenotypes have been previously reported for 33 individuals with X-linked HNRNPH2-related neurodevelopmental disorder. Of these, 75% self-reported a musculoskeletal abnormality, including hip dysplasia, scoliosis, kyphosis, lordosis, pes planus, arthritis, and missing spinous processes. Musculoskeletal phenotypes, screening recommendations, and treatment strategies have not been previously described. This case series presents a comprehensive overview of the musculoskeletal and orthopedic evaluations performed on 19 individuals diagnosed with X-linked HNRNPH2-related neurodeve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cases of four patients who had an unusual clinical entity of disproportionately short stature, referred to as spondyloepiphyseal dysplasia of Maroteaux, are described. In patients who have this syndrome, the abnormalities are confined to the musculoskeletal system. The patients do not have corneal opacities or increased excretion of keratosulphate. The mode of transmission appears to be autosomal dominant. Platyspondylysis is present but there are no anterior tongue-like deformities of the vertebral bodies. Because of the presence of spondyloepiphyseal dysplasia and normal intelligence, an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования