Primary thymic adenocarcinoma is extremely rare. Moreover, thymic pure epithelial benign neoplasms are extremely rare. We encountered a cystic tumor almost purely composed of goblet cell-like mucus-producing cells of the thymus. A mass lesion of the mediastinum was detected in a 54-year-old man. The gross specimen presented a unilocular cystic lesion containing abundant mucin, measuring 8 × 5.5 × 4.5 cm. Microscopic examination revealed a cystic tumor consisting of bland mucus-producing cells resembling goblet cells and forming tiny daughter cysts within the dense fibrous capsule. No destructi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant hereditary neurocutaneous syndrome characterized by multi-system involvement and an increased incidence of both benign and malignant tumors. In this study, we evaluated the clinical presentation and prognosis of NF1 and malignancy. Between 1975 and 2013, 26 (5%) of the 473 patients with NF1 at our center developed non-neurofibroma neoplasms. The patient files of 26 subjects with tumors, other than optic glioma, were analyzed retrospectively to evaluate clinical features and treatment results. The age at diagnosis of NF1 ranged from 3 mont
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: No cytologic reports on spermatic cord sarcomas have been published.
CASE: A 64-year-old man presented with a slowly growing, painless, left spermatic cord enlargement. Fine needle aspiration (FNA) obtained < 1 mL of bloody fluid consisting of solitary, mark-edly anaplastic and pleomorphic tumor giant cells occasionally arranged in small fragments. Rare atypical spindle cells could be observed. Some reactive lymphocytes were observed intermingled with tumor cells. Immunohistochemistry displayed vimentin reactivity and negativity for keratins and leukocytic common antigen. The spec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of oncogenous osteomalacia secondary to a fibrous malignant histiocytoma in a 31-year-old male is described. The patient also demonstrated a lupuslike anticoagulant. Clinical signs of osteomalacia preceded by 9 years those of the tumor, a feature occurring in only 8% of these malignancies. Surgical resection of the tumor and surrounding tissues was followed by a clinical improvement and a return to normal of serum phosphorus and tubular reabsorption of phosphate, though the lupuslike anticoagulant persisted. This first description of a fibrous malignant histiocytoma with associated oste
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Chondromyxoid fibroma is a rare benign cartilaginous neoplasm, a mixture of benign cartilage and fibrous and myxoid tissue. It usually affects young people, commonly in the second and third decades of life with male being predominant. Differential diagnosess in chondromyxoid fibroma, are giant cell tumor, bone cyst, enchondroma, osteoblastoma, and low-grade chondrosarcoma.
CASE PRESENTATION: We present a case of an 18-years-old male, with chief complaint of pain on the right knee since 3 year ago with an increasing size reaching diameter of 55 cm within three year
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibroma is a benign neoplasm derived from peripheral nerves whose etiology is still unclear. It may present as a solitary lesion or be associated with other diseases such as neurofibromatosis type I and II syndrome. This paper aims to report an extremely rare case of a solitary giant neurofibroma of the mental nerve whose etiology was related to a local trauma. A 14-year-old female patient presented an extensive left facial mass with a size of 7 × 5 × 4 cm, located between the teeth 33 and 37 in the mandible region. It has begun to grow 3 months after a local trauma. Imaging studies were
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumor (SFT) is a mesenchymal fibroblastic neoplasm initially described in the pleura and subsequently reported in other anatomical sites, primarily affecting the extremities and deep soft tissues. It is driven by the NAB2::STAT6 fusion and presents with nonspecific clinical features, necessitating thorough histopathological evaluation and the use of an immunohistochemical panel for diagnosis. SFT is extremely rare in the maxillofacial region and even more uncommon when involving bone. This case report describes a 31-year-old male who presented with a slow-growing, progressive,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: The solitary fibrous tumor (SFT) is a mesenchymal neoplasm and belongs to the group of soft tissue sarcomas. The SFT is characterized by indolent, slowly progressive growth and manifests itself clinically by compression of neighboring structures. The treatment of choice is surgical removal of the tumor. In advanced stages, there is also the possibility of chemotherapy, systemic therapy, or immunotherapy, as well as radiotherapy. Depending on their location and severity, SFTs show different recurrence rates and survival functions.
CASE REPORT: The present case report shows an e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pineal region solitary fibrous tumors (SFT) incorporate a histologic spectrum of rarely metastasizing mesenchymal neoplasms that include tumors formerly classified as hemangiopericytoma.
CASE REPORT: Here, we describe a rare case of SFT of the pineal region in a 25-year-old man with a literature review. After the first surgery, the tumor reappeared as a local low-grade recurrence, followed by metastasis to the right parietal lobe, and then hyperacute intraparenchymal hematoma at the metastatic site, and later presentation of widespread intracranial intra-axial and extra-axial meta
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiomatoid fibrous histiocytoma (AFH) is a rare, slowly progressive neoplasm that most commonly occurs in soft tissues. AFH rarely occurs in bone such as the calvaria. The authors present a case of AFH in the petrous temporal bone, which, to their knowledge, is the first case of AFH in this location.
OBSERVATIONS: A 17-year-old girl presented with worsening positional headaches with associated tinnitus and hearing loss. Imaging demonstrated an extraaxial mass extending into the right cerebellopontine angle, with erosion of the petrous temporal bone, with features atypical for a b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiomatoid fibrous histiocytoma (AFH) is a rare, fibrohistiocytic, soft-tissue neoplasm. Intracranial AFH is extremely rare. Here we present 2 pediatric cases of intracranial AFH and perform a literature review on this disease entity.
CASE DESCRIPTION: We present 2 cases. The first case is a 10-year-old boy who presented with seizures and hemiparesis. The second case is an 11-year-old girl who presented with 2-year history of seizures. Radiologic images demonstrated right frontal lesions in both patients. Complete surgical resection was achieved. Histopathological findings establ
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast hamartoma is an uncommon poorly recognised benign breast neoplasm. Hamartoma displaying marked smooth muscle components known as myoid hamartoma of the breast is a much rarer entity. We present a case of myoid hamartoma of breast with chondroid differentiation in a 46-year-old woman. The painless breast lump was circumscribed and mammography showed a well-encapsulated large, dense mass with no calcification. Core needle biopsy was reported as fibroadenoma. The lesion was excised. Microscopically, it composed of many groups of mammary glandular components with dense fibrous stroma, adipo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of a distinctive soft-tissue tumor of the vulva are described. They were characterized by occurrence in middle-aged women (39-50 years), small size (< 3 cm), and a usually well-circumscribed margin. The preoperative clinical diagnosis was that of a labial or Bartholin gland cyst in three of the four cases. The microscopic appearance was remarkably consistent and was characterized by a cellular neoplasm composed of uniform, bland, spindled stromal cells, numerous thick-walled and often hyalinized vessels, and a scarce component of mature adipocytes. Mitotic activity was brisk in thre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas are smooth muscle tumors of the uterus and are the most common uterine neoplasm. Although leiomyomas are usually asymptomatic, they can manifest with symptoms such as pain or uterine bleeding. Leiomyomas are classified on the basis of their anatomic location and morphology. Localization of leiomyomas relative to the endometrium, myometrium, and uterine serosa with use of the International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) classification system is helpful for guiding management in symptomatic patients. The FIGO system is a practical and universally accepted approach for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nodular Fasciitis, also known as infiltrative or pseudosarcomatous fasciitis, is a benign soft tissue tumour of fibroblastic/myofibroblastic differentiation, that was first described in 1955 by Konwaler et al. PRESENTATION OF CASE: This is a case report of a 27-year old male with complaints of a swelling in the right axilla for 2 and ½ years measuring 12 cm × 10 cm. Chest X-Ray was normal. Magnetic Resonance Imaging of the right arm and chest showed an irregular mass in the axilla in the muscular-subcutaneous plane measuring 10.8 cm × 8.8 cm × 12 cm, with no neural involvement. M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rare cases, primary malignant lymphomas may arise in the soft tissues. Only one previous case has arisen in the context of chronic lymphedema. Because of the clinical appearance of such lesions, which resemble violaceous nodular or plaquelike tumors, they may be confused clinically with lymphedema-associated angiosarcomas occurring after radical mastectomy (Stewart-Treves syndrome). Furthermore, the histologic appearance of some lymphomas and angiosarcomas may also be similar. We studied two women with primary postmastectomy lymphedema-related malignant lymphoma in the soft tissues of the u
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinonasal glomangiopericytoma is an uncommon mesenchymal tumor with a perivascular myoid phenotype, which is categorized as a borderline/low-grade malignant soft tissue tumor by the current World Health Organization Classification of Head and Neck tumors. Here, we present the case of a 53-year-old woman with an unusual spindle cell morphology of sinonasal glomangiopericytoma arising in the nasal cavity, mimicking solitary fibrous tumor. Microscopically, the tumor showed a cellular proliferation of spindle cells in fascicles including a focal long sweeping arrangement or whorls, or with a stori
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcifying fibrous tumor (CFT) is a rare benign mesenchymal tumor composed of hyalinized fibrous tissue with interspersed bland fibroblastic spindled cells, scattered psammomatous, and/or dystrophic calcifications and variably prominent mononuclear inflammatory infiltrate. CFTs show a predilection for the abdominal cavity and soft tissue. To date, 6 gastric and 3 intestinal CFTs have been reported. We analyzed 7 gastric CFTs including 6 new cases. Patients were 4 men and 3 women with a mean age of 53 years (range, 40 to 77). Mean tumor size was 2.2 cm. Most tumors originated in the gastric bod
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two rare examples of dermal fibrohistiocytic stromal tumors: one case of atypical fibrous histiocytoma (AFH) and another one of atypical fibroxanthoma (AFX), which can be confused in surgical pathology diagnosis with high-grade malignant neoplasm. Histologically, a proliferation of mononuclear, spindle-shaped, or histiocytoid cells and/or multinucleated cells, usually admixed with inflammatory cells was observed in both cases, but some clinicopathological differences allowed their distinction. Immunohistochemistry is of a little help in differential diagnosis between these two entiti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования