BACKGROUND: Growing teratoma syndrome(GTS)is the progression of a mature teratoma during or following radiochemotherapy for germ cell tumors. We report two surgical cases of GTS. CASE 1: A 24-day-old new-born presented with vomiting and head enlargement. Blood alfa-feto protein(AFP)and beta-human chorionic gonadotropin(β-hCG)were within or at the upper limits of the normal ranges. Magnetic Resonance Imaging(MRI)demonstrated a large mass in the posterior fossa causing the severe hydrocephalus. Tumor removal was immediately performed. Histological diagnosis given was immature teratoma. While che
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: In testis cancer, prognosis is excellent even in metastatic disease. Treatment and timing of patients with multiple metastatic deposits can be challenging. This review was performed to underline the current guideline recommendations.
RECENT FINDINGS: Depending on the primary histology, the indication of further surgical resections differ. In seminoma, resídual tumor resections are performed according to the results of a flouoro-deoxy-D-glucose-PET. Positive results must be considered critically, and to recent results it is advisable to first repeat flouoro-deoxy-D-glucose-P
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past few decades there has been a significantly increasing trend in germ cell tumours all over the world, particularly in countries with Caucasian populations. The changes in incidence have occurred so fast that only environmental factors can explain this development. This review focuses on the hypothesis that testicular germ cell cancer, which originates from germ cell neoplasia in situ, is of foetal origin and associated with other male reproductive problems through a testicular dysgenesis syndrome, also including foetal origin of impaired spermatogenesis, hypospadias and cryptorc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even though vaginal bleeding is an unusual clinical presentation in infants and young children, thorough evaluation by the pediatric urologist requires the recognition and knowledge of less-common conditions, including malignancy. Extragonadal germ cell tumors are rare in children aged <15 years, representing approximately 1% of all cancers. Because of the close collaboration between pediatric oncologists and pediatric urologists, a multidisciplinary approach to the management and treatment of these tumors includes chemotherapy and surgical resection, aiming for fertility preservation when pos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pineal tumor management in pediatric patients must be based on close co-operation between oncologists, surgeons, radiation oncologists, neurologists, ophthalmologists, and endocrinologists. Radiation therapy (RT) remains critical in most situations and should be assessed as soon as the diagnosis is made, in order to optimize the radiation technique. This paper will focus on RT modalities, indications, as well as modalities in main pediatric pineal tumors (germ cell tumors and pineal parenchyma tumors). RT modalities are presently being debated and new RT techniques (intensity-modulated RT, pro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the unique characteristics of erectile dysfunction (ED) in a population of men who developed ED after testicular cancer (TC) diagnosis and treatment.
PATIENTS AND METHODS: All men treated for TC who presented for sexual function evaluation were included in an institutional database. All men underwent standard evaluation including a history/physical examination, completion of the International Index of Erectile Function (IIEF) questionnaire, testosterone/gonadotropin measurement and penile duplex Doppler ultrasonography (DUS).
RESULTS: The study population comprised 76 men
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klinefelter syndrome (KS) is a common sex chromosome disorder and is characterized by small, firm testes with hyalinization of the seminiferous tubules, elevated gonadotropins and azoospermia. Among karyotypic variants of KS, mosaicism 47,XXY/46,XX is extremely rare. We report here a case of an 18-year-old boy with a mosaic 47,XXY/46,XX karyotype of peripheral blood diagnosed as KS. The boy presented with anterior mediastinal mass which was confirmed as combined carvenous lymphangioma and mixed germ cell tumor by histologic examination of resected tissue. He had the male phenotype, however, az
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the introduction of cisplatin-based therapy in the late 1970s, germ cell tumours (GCT) have been one of the successes in oncology with high cure rates even in patients presenting with metastatic disease. For patients with relapse after cisplatin-based therapy, treatment is still curative in approximately 50% of the cases. Management options for these patients include surgery, radiotherapy and use of conventional dose or high-dose chemotherapy (HDCT). Therefore, treatment of relapsed or refractory patients is complex and there is no uniformly accepted approach available. Data comparing co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of all patients with unilateral testis cancer, approximately 5% harbour testicular intraepithelial neoplasia (TIN) in their contralateral testicle that will progress into an invasive germ cell tumour over time. The accurate diagnosis of TIN by a random two-site surgical testis biopsy and effective therapy by local radiation has led to the concept of a contralateral screening biopsy in all patients with testis cancer. However, screening and preventive treatment are only indicated if the therapeutic outcome of the screened population is improved, and the physiological function of the affected or
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Testicular microlithiasis (TM) is an infrequent finding in testicular ultrasound and its clinical importance has not been completely defined. We analyzed the ultrasounds of patients with testicular germ cell tumors in order to analyze the correlation between TM, histological findings and clinical variables.
METHODS AND MATERIALS: Fifty-seven patients with germ cell tumors and radical orchiectomy were included. Clinical, pathological, and echographic data were analyzed.
RESULTS: TM was observed in 27 men (48.27%) and was absent in 30 (52.6%). Patients with TM had a greater likel
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of phlegmasia cerulea dolens secondary to venous thrombosis due to compression of inferior vena cava, in a 31-year-old man with a germ cell tumour. He was treated with systemic thrombolytic agents, intravenous heparin and urgent chemotherapy He presented a complete tumoral response and complete revascularization of the vena cava and right femoral vein.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is not uncommon to find testicular germ-cell tumors in the spermatic cord. This may represent contamination or true involvement (vascular invasion or direct tumoral extension into the cord). A correct identification of the process has important clinical implications. In a review of 326 testicular germ-cell tumors, 79 (24.2%) revealed tumor in the spermatic cord. Of these 79, contamination was found in 57 (72.1%), true involvement in 15 (19%), and true involvement and contamination in 7 (8.9%). Spermatic cord contamination was seen most frequently with seminomas: 34 (24.1%) of 141 seminomas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant germ cell tumors may exist as a primary entity in the retroperitoneum. In a CT study of 14 males with this condition (2 seminomas and 12 non-seminomatous tumors) all masses were large, lobulated and of mixed density. Fat plane obliteration against adjacent structures was frequent. The aorta was embedded in 9 patients and the inferior vena cava was affected in 7, 2 of whom had signs of compromised caval blood flow. Distant metastases were found in the lungs (7 patients), liver (n=4), posterior mediastinum (n=3), and in brain and supraclavicular lymph nodes in one patient each. Serum b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of uterine rupture resulting from tumor penetration of the myometrium in a patient with malignant mixed mesodermal tumor is described; the first in the literature known to the authors. Notable features include rapid progression of disease, hemoperitoneum, and diffuse intraoperative bleeding controlled by radiographic embolization.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of an intracranial tumor in a 26-year old woman with symptoms of hypopituitarism, and visual disturbance is presented. The primary site has been verified by the clinical presentations and the hormonal and the neurological studies as originating from the pituitary gland with extension to the suprasellar area. Histologically, the tumor contains elements that demand its interpretation as a malignant teratoma. In a tumor marker study, the aFP level was elevated, suggestive of an endodermal sinus tumor component. We report this case as a mixed germ cell tumor originating from the pituitary g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования