The discovery of circulating cell-free fetal DNA in maternal plasma has opened up new possibilities for noninvasive prenatal diagnosis. Fetal DNA in maternal plasma has been used for the noninvasive prenatal determination of the RhD status of fetuses carried by RhD-negative pregnant women. In such analysis, the possible need of an internal control for the presence of detectable amounts of fetal DNA in a particular maternal plasma sample has been actively discussed. Recently, the development of a robust method for discriminating single nucleotide differences in plasma DNA using single allele ba
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoid hormones are known to exert distinct inhibitory effects upon skeletal growth. This study examined the influence of triamcinol … ffects on the uptake and the subsequent incorporation of the above precursors into their respective nucleic acids. This study clearly indicates that corticosteroid hormones possess a significant inhibitory effect on the proliferative activity of neonatal chondrocytes and upon the latter's protein synthetic pathways, thereby affecting the normal process of endoc …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crustacean aquaculture, particularly shrimp, crab, and lobster production, contributes around US$10 billion annually to the global food supply but remains highly vulnerable to viral and bacterial diseases. Pathogens such as White Spot Syndrome Virus (WSSV), Yellow Head Virus (YHV), Taura Syndrome Virus (TSV), and Vibrio species continue to cause substantial economic losses, and conventional management based on visual inspection, histopathology, and antimicrobial treatment is often slow and insensitive. This review examines how nucleic acid technologies are reshaping diagnostics, therapeutics,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins (hnRNPs) constitute a family of RNA-binding proteins long recognized for their roles in pre-mRNA processing. However, accumulating evidence has established hnRNPs as central and versatile regulators of immunity. In innate immunity, some hnRNP family members recognize nucleic acids and metabolites to either promote or constrain inflammatory gene expression in a context-dependent manner. In adaptive immunity, they play essential roles in B cell activation and germinal center (GC) responses, as well as T cell activation, survival, and differentiation, prim…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleic acid microarrays are widely used in many biological and medical applications. One of the critical steps in the nucleic acid microarray is the placement of nucleic acid molecules using molecular printing in designated spots on the substrate to produce molecular patterns. Molecular printing involves loading molecules onto a printer head and then mechanically moving the head to deposit them in the designed areas on the substrate. This study focuses on eliminating bulky mechanical and moving components in printing technologies, thereby enabling scalable molecular printing. We have employed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small interfering RNA (siRNA) therapeutics have emerged as a promising class of nucleic acid-based medicines that selectively suppress the expression of disease-associated genes by targeting messenger RNAs (mRNAs). Unlike conventional small-molecule drugs and antibody therapeutics, which primarily act on proteins, siRNAs function at the mRNA level through the mechanism of RNA interference (RNAi), enabling selective silencing of targets that are difficult to address using traditional therapeutic approaches. Over the past decade, substantial advances in siRNA design, chemical modification, and d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleic acid therapeutics offer the broadest range of target selection and manipulation, making them an ideal choice for ocular targeted therapy. However, the clinical translation of the vast majority of nucleic acid therapeutics relies on delivery technologies. The dense and complex biological barriers within the eye result in low drug penetration efficiency, severely limiting the clinical application of nucleic acid therapeutics. This review first analyses the biological barriers of the anterior and posterior segments of the eye, providing a concise overview of nucleic acid therapeutics and
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amplification-free nucleic acid detection (AF-NAD) is a highly sensitive analytical approach that enables the detection of nucleic acids in samples without the need for amplification. This article reviews three categories of AF-NAD technologies: single-molecule detection technology, enzyme-catalyzed reaction-based detection technology, and hybridization capture-based detection technology, with an emphasis on the performance characteristics of each technology and their applications in fields such as rapid diagnosis of infectious diseases, precision oncology, early screening of genetic diseases,…
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, the most commonly used methods for detecting Mycoplasma are the culture method and the indicator cell culture method. However, both approaches exhibit low sensitivity and are incapable of detecting low-concentration contamination. In addition, the detection period may extend up to 28 days, which is unsuitable for rapid screening and may delay timely contamination control measures. To address these limitations, a Mycoplasma detection method based on nucleic acid amplification technology (NAT) was developed following a comparative analysis of gene sequences from various Mycoplasma spe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter presents methods for synthesizing gamma peptide nucleic acid (γPNA) monomers and oligomers with lysine side chains bearing orthogonal Alloc-protecting groups. These protecting groups can be selectively removed under mild conditions on resin, enabling site-specific functionalization with diverse chemical groups. This approach streamlines synthesis, preserves the structural integrity of γPNA, and broadens its potential applications in biomedical research and development.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid nanoparticles (LNPs) are transformative vectors for nucleic acid delivery, proven safe and effective in COVID-19 mRNA vaccines, and enabling advances in cancer immunotherapy and gene editing. However, their inherent immunogenicity presents a double-edged sword: beneficial adjuvant effects in vaccination can become detrimental inflammatory responses in applications like treating inflammatory/fibrotic diseases or gene editing-based therapies. This review comprehensively evaluates LNP-associated inflammation and mitigation strategies. We begin with an in-depth analysis of molecular mechanis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern biology often relies on the analysis of entire sets of molecules (omics). A subset of omics uses nucleic acid sequencing to reconstruct genomes and profile gene expression. Novel findings and existing data are contextualized by databases, which have been growing exponentially due to falling sequencing costs and increased computing access. The increasing accessibility of omics has led to rapid adoption and widespread self-training via open-access tools. In this training environment new users (many of whom are students also applying computing for the first time) are confronted with Teraby
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combining bioluminescent sensors and isothermal amplification enables fast and simple nucleic acid diagnostics, holding great potential for point-of-care applications. We previously developed the LUNAS (luminescent nucleic acid sensor) platform, which integrates recombinase polymerase amplification (RPA) with a clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) dCas9-mediated bioluminescent readout. Here, we extend LUNAS into a multiplex platform through the development of green- and red-light emitting LUNAS variants. These color variants can be integrated with duplex RPA for a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quantitative analysis of nucleic acid markers is extensively utilized in cancer detection. However, it faces significant challenges, such as the need for specialized detection devices and the inherent complexity of testing procedures. To address these issues, this study proposes a simplified, rapid, and user-friendly platform for cancer nucleic acid marker detection. We firstly designed a polydimethylsiloxane (PDMS) device for the isothermal amplification reaction of nucleic acid biomarkers based on reverse-transcription recombinase-aided amplification (RT-RAA) technology. Specifically, th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) has great potential for quantifying biological molecules, particularly DNA. In this study, we developed a SERS-based sandwich-hybridization assay for detecting DNA corresponding to viral (SARS-CoV-2) RNA using commercially available components and standard bioconjugation procedures; hence, no sophisticated synthesis steps were required. The assay employs TAMRA-labeled DNA conjugated to gold nanoparticles as nanoprobes and biotin-labeled surface DNA strands. Upon hybridization with the target analyte, the complete sandwich structure forms and is captur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.