INTRODUCTION: Paget bone disease (PBD) is characterized by a disorder in the bone remodeling activity at sites of involvement. This can produce dramatic alterations of local bone architecture and causes most of the complications. We aimed to focus on the characteristics of complications of PDB among hospitalized patients.
MATERIAL AND METHODS: A retrospective study was conducted, on PBD patients hospitalized in two rheumatology centers from 1994 to 2019. Characteristics of the PBD complications were studied.
RESULTS: Sixty-nine patients were collected with a sex ratio of 0.76 and a mean age
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To provide clinicians an overview to the diagnosis, treatment, and management of Paget's disease, including recent guideline recommendations, with comparison of the Endocrine Society Clinical Practice Guideline (JCEM 2014) with the new Clinical Guideline review endorsed by the International Osteoporosis Foundation, the American Society of Bone and Mineral Research, the European Calcified Tissues Society, and the United Kingdom Bone Research Society (JBMR 2019).
RECENT FINDINGS: Radionuclide bone scans are recommended for assessing the extent of Paget's disease. Bisphosphona
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the parameters associated with quality of life in patients with Paget's disease of bone.
METHODS: Patients with Paget's disease of bone were evaluated with SF-36 and WHOQOL-bref questionnaires. Patients with other diseases that could cause significant impairment of their quality of life were excluded. We searched for correlations between the results and: age, time from diagnosis, type of involvement, pain related to Paget's disease of bone, limitation to daily activities, deformities, bone specific alkaline phosphatase, the extent of involvement and treatment.
RESULTS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget's disease (PD) is a common bone disorder of the aging population where the spine is the second most common involved location after the pelvis. Though imaging findings are well described on CT and radiographs, recognition on MRI can be challenging. We reviewed 16 cases with radiologic or histologic confirmation of uncomplicated PD of the spine. In most cases, MRI showed a mixed pattern of increased/ decreased T1 signal (fine trabecular or coarse) of the vertebral bodies. There was also associated band-like decreased T1 and T2 signal of the endplates. This correlates with the mixed osteoly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign fibro-osseous lesions (BFOL) of the craniofacial area are represented by a variety of morphologic processes that are characterized by pathologic ossifications and calcifications in association with a hypercellular fibroblastic marrow element. The current classification includes neoplasms, developmental dysplastic lesions and inflammatory/reactive processes [5]. The final diagnosis depends on-clinical, radiological and pathological features. The clinico-pathologic features of this heterogeneous group of diseases are presented in this article.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 42-year-old woman who presented with persistent pain in her left knee with no history of trauma. Sagittal T1-weighted MRI of the left knee showed discontinuity between the anterior and posterior horns of the left medial meniscus, causing effectively the development of degenerative lesion of the posterior horn. The latter was correlated to varus deformity of the left lower extremity associated with subsequent narrowing of the medial knee joint. The unusual craniofacial contour of the patient, the skeletal survey and the elevated serum alkaline phosphatase were compatible with the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Egill Skallagrímsson, a tenth-century Viking, was a colourful warrior poet and an early anti-hero. The thickness and strength of his skull and his very ugly facial features with a prominent mandible have suggested to some authorities that Egill suffered from Paget's disease of bone. However, Paget's bone, while thickened, lacks structural integrity, infrequently involves the mandible and is prone to fractures. The more recent discoveries of sclerosing bone diseases, the elucidation of their pathophysiological abnormalities in intracellular signalling in bones and current research on the sclero
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget's disease is the second most common bone disease after osteoporosis and causes an excessive bone turnover. Moreover, chronic kidney failure causes an impairment of bone mineral metabolism and electrolytes and PTH homeostasis. As far as we know, this is the first reported case of Paget's disease in a hemodialysis patient: the patient was also affected by secondary hyperparathyroidism and was successfully treated with clodronate, cinacalcet and paracalcitol. The safety and efficacy of this combined therapy was periodically revised in a 12-month follow-up considering the common markers of b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoclasts have traditionally been associated exclusively with catabolic functions that are a prerequisite for bone resorption. However, emerging data suggest that osteoclasts also carry out functions that are important for optimal bone formation and bone quality. Moreover, recent findings indicate that osteoclasts have different subtypes depending on their location, genotype, and possibly in response to drug intervention. The aim of the current review is to describe the subtypes of osteoclasts in four different settings: 1) physiological, in relation to turnover of different bone types; 2) p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Paget's disease of bone (PDB) is a focal disorder of skeletal remodeling that can lead to bone pain, deformity, and fractures, but it can often be asymptomatic for a long time. This study investigated which factors may distinguish patients with clinical manifestations from asymptomatic patients.
METHODS: The study group consisted of 224 patients with PDB referred to our Bone Disease Unit. For all patients, data were collected about clinical and demographic variables and diagnostic procedures. Logistic regression analyses were used to assess the role of recorded variables on the odd
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several rare inherited osteolytic disorders have been described that show phenotypic overlap with Paget's disease of bone (PDB). Familial expansile osteolysis, early-onset familial PDB and expansile skeletal hyperphosphatasia are related disorders caused by mutations affecting the TNFRSF11A gene, which encodes the receptor activator of NFkappaB (RANK). The mutations result in failure of normal processing of RANK and osteoclast activation. Inactivating mutations in the TNFRSF11B gene, which encodes osteoprotegerin, cause idiopathic hyperphosphatasia which is a severe disorder that shares phenot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Case report.
OBJECTIVE: To describe a case of polyostotic Paget disease of bone (PDB), with axis, lumbar, and calcaneum involvement.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: PDB can involve cervical spine. This can lead to cervical cord compression and cervical myelopathy. A cranio-cervical instability has been rarely described in patients with PDB.
METHODS AND RESULTS: We report about the case of a 65-year-old women presenting with a polyostotic PDB, with axis, lumbar, and calcaneum involvement. The C2 vertebral lesion was associated with an atlantoaxial instability due to a pathologic od
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the challenge of determining the correct diagnosis in a healthy adult male patient with a recent femoral fracture and a history of multiple bone fractures.
METHODS: We present clinical, radiologic, laboratory, and histopathologic details in a patient with a history of recurrent fractures associated with minimal trauma. Moreover, the various types of osteopetrosis are reviewed.
RESULTS: A 34-year-old African American man was in his usual state of good health when he fell hard on concrete. Immediately after the fall, he was able to bear weight, although pain prompted him
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tooth eruption depends on the presence of osteoclasts to create an eruption pathway through the alveolar bone. In diseases where osteoclast formation, or function is reduced, such as the various types of osteopetrosis, tooth eruption is affected. Diseases in which osteoclast formation or activity is increased, such as familiar expansile osteolysis and Paget's disease, are associated with dental abnormalities such as root resorption and premature tooth loss. Less is known about the origin of the dental problems in these conditions as there are no rodent models of these diseases as yet. In this
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year 8-month followup of a now 78-year-old active woman with a painful, severe varus deformity of the femur and arthritis of the right hip associated with monostotic Paget's disease of the hip is presented. Treatment consisted of multiple osteotomies, followed by implantation of a long stemmed cobalt chrome fully coated porous ingrowth hip system. The patient had an excellent outcome, including relief of pain and restoration of excellent function, despite ongoing severe osteolytic changes that did not appear to influence the healing of the osteotomies or the clinical stability of the impl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paget's disease is a frequent metabolic disease. It is usually diagnosed as a accidental finding. Initial symptoms usually consist of generalized pain in bones. When it affects the Central Nervous System, symptoms usually appear in advanced cases and are due mainly to compression of the spinal cord. Neurological problems as the first manifestation of the disease are exceptionally found.
CLINICAL CASE: We report the case of a woman affected by Paget's disease who presented as a triventricular obstructive hydrocephalus. The patient was 72 years old and consulted first to the emerg
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscular metastases are unusual. Primary neoplasm use to be breast or lung, although any neoplastic process can have muscular metastatic potential. The usual location in psoas and paravertebral muscles. For its diagnosis we need a high index of suspicion, and can be helpful, electromyography and magnetic nuclear resonance. The follow up of a patient with colon adenocarcinoma and muscular metastases and a review of the subject is presented.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurologic manifestations of Paget's disease of bone are primarily a result of mechanical compression on cranial nerves, spinal cord and roots. Less recognized is a myelopathy from "vascular steal" to highly vascularized and hypermetabolic pagetic bone. We describe a case of presumed ischemic myelitis in a patient with Paget's disease and aortic stenosis that was rapidly reversed with subcutaneous calcitonin and intravenous dexamethasone.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA1991eng
Nineteen patients with postmenopausal osteoporosis were treated with 200 u (15 nmol) synthetic salmon calcitonin (sCT) intranasally per day for 15 months. Six months after the start of the nasal administration of sCT, antibodies were recognized in 7, and after 15 months in 10 of the 19 patients studied. The half-maximal dilution of serum binding to 60 pmol/l [125I]sCT (dilution-50) ranged from 2 to 490, and half-maximal inhibition of [125I]sCT binding (60 pmol/l) from 91 to 221 pmol/l sCT. In a cultured breast cancer cell line (T47D) cAMP production was stimulated by sCT (EC50 70 pmol/l). Stim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования