We report the case of a 4-year-old child who presented with vomiting, abdominal pain, and intense pallor 2 h after amoxicillin ingestion. An IgE-mediated reaction was suspected at first, which was finally diagnosed as a drug-induced enterocolitis syndrome. In this rare and poorly described non-IgE-mediated drug allergy, adrenaline is not effective. This diagnostic challenge must be known in order to administer adequate treatment, i.e., antiemetic drugs (ondansetron) and fluid challenge.
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young Thai male presented with bilateral visual loss and disc pallor. The 14484 mutation responsible for Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) was identified on blood mitochondrial analysis. His visual loss was more severe than the visual loss described in Caucasian and Japanese patients and showed no improvement. He had no other identifiable mutations related to LHON nor any associated neurological disorder. This is the first case report of LHON with the 14484 mutation in a Thai patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old man had loss of vision and black discoloration of the lids of the right eye after a retrobulbar injection of 3 mL lidocaine hydrochloride 2% (Xylocaine). Examination of the right eye revealed no light perception with extensive necrosis of the lids. Anterior segment examination revealed conjunctival pallor, corneal edema, and necrosis of the sclera. This is a previously unreported complication of retrobulbar anesthesia comprising ophthalmic artery occlusion with scleral melt, ocular ischemia, and eyelid necrosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In four patients with primary Sjögren's syndrome a distinct annular erythema developed, which was characterized by a wide, elevated border (which can be likened to a doughnut ring) and central pallor. Histologically, there was a coat sleeve-like infiltration of lymphocytes around blood vessels and nuclear debris in the connective tissue. Vasculitis or epidermal changes suggestive of lupus erythematosus were not observed, and there was no immunoglobulin deposition along the basement membrane zone. This annular erythema may be a cutaneous manifestation of Sjögren's syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We saw four patients with optic tract lesions and complete homonymous hemianopia. In each patient, the visual acuity was good in both eyes. All four patients had a relative afferent pupillary defect in the eye with the temporal field loss. This pupillary sign is to be expected in all such cases and may serve to differentiate acute optic tract lesions from acute geniculostriate lesions when the characteristic midnasal pallor of the nerve head has not had time to develop.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a child with a hypothalamic glioma, elevated intracranial pressure and retrograde optic tract atrophy produced distinctive patterns of papilledema and disc pallor in each eye. On the side of the tract lesion, the disc was swollen nasally and was pale temporally. In the contralateral fundus, the swollen optic disc was bisected horizontally by a pale atrophic band. These funduscopic signs exemplify a rare instance in neuro-ophthalmologic diagnosis wherein specific lateralizing and localizing information can be deduced solely from the appearance of papilledema.
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron microscopic examination of the skeletal muscles in a patient with acromegaly and marked elevation of the serum growth hormone reveals altered mitochondria (pleomorphism, elongation, matrical pallor, and cristae abnormalities), glycogen granules infiltration, inclusion bodies, and vesicular dilatations. Nine months after surgical removal of the pituitary tumor, the serum growth hormone levels were markedly diminished. A repeat examination of the skeletal muscle shows that the previous ultrastructural changes in the muscles are related to the growth hormone levels.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnosis of Chiari 1 malformation is based on the extent of tonsillar ectopia.
OBJECTIVE: To examine the relationship betw … tery (pica), neuroma formation along the first cervical (C1), and accessory spinal nerves (XI), and pallor of the cerebellar tonsils. Brain stem auditory evoked potentials, (BAEP), were monitored in each case. One hundred sixty-eight patients accrued between 2009 and 2013 agreed to participate in an outcome study to determine the effectiveness of foramen …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital dyserythropoietic anemias (CDAs) are rare hereditary disorders, of which type II CDA is the most common. Mutations in the SEC23B gene located on chromosome 20 result in this autosomal recessive disorder. In this case report, we present a case of CDA II with unique biopsy findings being detected via genetic testing. A female aged 30 years presented with major complaints of pallor weakness and easy fatiguability since childhood. The patient gave a history of 25 units of blood transfusion, the majority of which were transfused during pregnancy, followed by regular transfusions thereaft…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemizygous pathogenic variants in CACNA1F lead to defective signal transmission from retinal photoreceptors to bipolar cells and cause incomplete congenital stationary night blindness in humans. Although the primary defect is at the terminal end of first-order neurons (photoreceptors), there is limited knowledge of higher-order neuronal changes (inner retinal) in this disorder. This study aimed to investigate inner retinal changes in CACNA1F-retinopathy by analyzing macular ganglion cell layer-inner plexiform layer (GCL-IPL) thickness and optic disc pallor in 22 subjects with molecularly confi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate optic nerve head (ONH) parameters, peripapillary retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness, and macular thickness by using Cirrus HD spectral-domain optical coherence tomography (OCT) in young patients with retinitis pigmentosa (RP).
METHODS: ONH parameters, RNFL thickness, and macular thickness were measured and compared between 36 eyes from 36 young RP patients (RP group; mean age, 23.08 years) and 70 eyes from 70 healthy young subjects (control group; mean age, 22.66 years) using Cirrus HD-OCT. The effects of the presence of optic disc pallor and the severity of visua…
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Papilledema is considered one of the cardinal ophthalmologic signs of shunt failure. However, the prevalence of papilledema in chil … a immediately before shunt repair. The optic disk was evaluated for the presence of papilledema and pallor. Intracranial pressure was measured during surgical shunt repair at the discretion of the neurosurgeon.
RESULTS: Twenty-nine patients had surgically confirmed shunt failure. Patient's age ranged from 36 days to 18 years, 8 months. Four patients (14 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with extreme dental anxiety and dental phobia are candidates for syncope attacks in a dental chair. Early recognition and management of these episodes is important. Vasovagal syncope is often preceded by prodromal signs and symptoms like facial pallor, diaphoresis, fainting, dizziness, nausea, or vomiting. If any element of the patient's airway, breathing, or cardiovascular system is no longer intact, the provider should commence emergency basic life support protocols and notify emergency medical services immediately.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal insufficiency can often manifest with nonspecific complaints. Primary adrenal lymphoma is a rare cause of adrenal insufficiency. We present the case of a 55-year-old female who presented with nonspecific complaints of abdominal pain, pallor and weight loss and was found to have primary adrenal lymphoma. The case highlights the need to expeditiously initiate steroid replacement in patients with adrenal insufficiency, while efforts are made to establish the etiology of adrenal insufficiency.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old boy presented with a lifelong history of a vascular mass overlying his right mandible with central coarse telangiectasias and peripheral pallor. Histopathologic examination showed a proliferation of blood vessels in the dermis. Ultrasound examination identified a mix of high- and low-flow vessels within the lesion. These findings were consistent with a noninvoluting congenital hemangioma, a rare vascular tumor that is fully formed at birth that subsequently grows proportionately with the patient and does not regress.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raynaud's phenomenon (RP) is characterized by local artery vasoconstriction in response to cold exposure or emotional stress. RP appears as attacks of blanching or cyanosis of digits, or both, followed by a hyperaemic phase. Usually the digits of the hands or less commonly of the feet are affected. Other sites such as nose, ears could also be affected. We report a patient who has been suffering for long time of cold induced sensitivity associated with well demarcated pallor of the scrotum.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11 year old Muslim boy with a 2 month history of fever, loss of appetite, pallor and abdominal distension, had hepato-splenomegaly. Haemoglobin electrophoresis showed the presence of haemoglobins S and F, with complete absence of haemoglobin A. The sickling test was positive. Marital consanguinity was present. In both parents, the sickling test was positive and haemoglobin electrophoresis showed the presence of haemoglobins A and S. This is the first report of homozygous sickle cell disease in Sri Lanka.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of 6-year-old boy who presented with mild redness in the left eye. On fundus examination, disk pallor was noted in both eyes. He did not complain of headache, vomiting, or blurred vision. Three-dimensional computed tomography (CT) imaging was suggestive of craniosynostosis and lacunar skull (lückenschädel). Magnetic resonance imaging findings were suggestive of intracranial hypertension. HD-OCT imaging revealed optic neuropathy in both eyes. The patient underwent sutural release and expansion cranioplasty surgery.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old, spayed female, domestic short-haired cat had a 10-day history of sudden behavioral changes followed by seizures. Blood parameters were in the reference ranges, and radiographs failed to detect a mass lesion in the brain. Euthanasia was followed by rabies testing, which was negative. Gross lesions were absent. Histologic changes were present only in the brain and consisted of foci of hippocampal pyramidal cell loss, mild gliosis, pallor of the associated neuropil, and neovascularization.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-month-old boy presented with progressive pallor since the age of 1 month. Hemogram and bone marrow aspirate were suggestive of pure red cell aplasia. Serum bilirubin and aminotransferases were elevated. Cytomegalovirus serology and DNA polymerase chain reaction were positive. Fetal hemoglobin was normal and Parvovirus B19 DNA polymerase chain reaction was negative. Through this case report, we wish to highlight a rare, might be causative association of cytomegalovirus infection with pure red cell aplasia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования