Antimicrobial host defense peptides are promising alternatives to resistance prone small molecule antibiotics. To overcome the poor physiologic stability of these therapeutic candidates it is common to prepare proteolytically resistant retro-inverso analogues, where sequence backbone direction and amino acid chirality are reversed. However, in many cases, gains in stability are offset by altered assembly propensities and reduced biologic potency. Here, we show that, contrary to the dogma for non-mycobacterial pathogens, retro-inversion of antimycobacterial host defense peptides improves their …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Notwithstanding the indefatigable endeavors to develop effective anti-mycobacterial therapies, mycobacterial infections still present a tough problem for medicine today. The problem is further complicated by the disquieting surge of drug-resistant mycobacterial pathogens, which considerably narrows the existing therapeutic options. Thus, there is a genuine need to discover novel anti-mycobacterial drugs. Animal venoms are considered a treasure trove of structurally variable and biologically active peptides, which may hold promise for therapeutic applications. Over the past two decades, abundan…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Antimicrobial peptides are generally considered promising drug candidates for combating resistant bacterial infections. However, the selectivity of their action may vary significantly. Natural gomesin, isolated from haemocytes of the tarantula Acanthoscurria gomesiana, demonstrates a broad spectrum of antimicrobial activities, being the most effective against pathogenic fungi. Methods: Here, we searched for variants of natural gomesin-like peptides and produced their recombinant analogs in the bacterial expression system. The antimicrobial activities of the obtained peptides were t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytotoxic T lymphocytes are the primary effector immune cells responsible for protection against cancer, as they target peptide neoantigens presented through the major histocompatibility complex (MHC) on cancer cells, leading to cell death. Targeting peptide-MHC (pMHC) complex offers a promising strategy for immunotherapy due to their specificity and effectiveness against cancer. In this work, we exploit the acidic tumor micro-environment to selectively deliver antigenic peptides to cancer using pH(low) insertion peptides (pHLIP). We demonstrated the delivery of MHC binding peptides directly t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial infections pose a significant threat to human health, constituting a major challenge for healthcare systems. Antibiotic resistance is particularly concerning in the context of treating staphylococcal infections. In addressing this challenge, antimicrobial peptides (AMPs), characterized by their hydrophobic and cationic properties, unique mechanism of action, and remarkable bactericidal and immunomodulatory capabilities, emerge as promising alternatives to conventional antibiotics for tackling bacterial multidrug resistance. This study focuses on the Cry10Aa protein as a template for …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug-resistant (MDR) pathogens pose a serious threat to the health and life of humans, necessitating the development of new antimicrobial agents. Herein, we develop and characterize a panel of nine amino acid peptides with a cation end motif. Bioactivity analysis revealed that the short peptide containing "RWWWR" as a central motif harboring mirror structure "KXR" unit displayed not only high activity against MDR planktonic bacteria but also a clearance rate of 92.33% ± 0.58% against mature biofilm. Mechanically, the target peptide (KLR) killed pathogens by excessively accumulating reacti…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HYPOTHESIS: Tissue-specific homing peptides have been shown to improve chemotherapeutic efficacy due to their trophism for tumor cells. Other sequences that selectively home to the placenta are providing new and safer therapeutics to treat complications in pregnancy. Our hypothesis is that the placental homing peptide RSGVAKS (RSG) may have binding affinity to cancer cells, and that insight can be gained into the binding mechanisms of RSG and the tumor homing peptide CGKRK to model membranes that mimic the primary lipid compositions of the respective cells.
EXPERIMENTS: Following cell culture…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spider venoms are composed of hundreds of proteins and peptides. Several of these venom toxins are cysteine-rich peptides in the mass range of 3-9 kDa. Small peptides (<3 kDa) can be fully characterized by mass spectrometry analysis, while proteins are generally identified by the bottom-up approach in which proteins are first digested with trypsin to generate shorter peptides for MS/MS characterization. In general, it is sufficient for protein identification to sequence two or more peptides, but for venom peptidomics it is desirable to completely elucidate peptide sequences and the number of d…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttranslational modifications can enhance immunogenicity of self-proteins. In several conditions, including hypertension, systemic lupus erythematosus, and heart failure, isolevuglandins (IsoLGs) are formed by lipid peroxidation and covalently bond with protein lysine residues. Here, we show that the murine class I major histocompatibility complex (MHC-I) variant H-2Db uniquely presents isoLG-modified peptides and developed a computational pipeline that identifies structural features for MHC-I accommodation of such peptides. We identified isoLG-adducted peptides from renal proteins, includin…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of myostatin is an attractive strategy for the treatment of muscular atrophic diseases such as muscular dystrophy. For the efficient inhibition of myostatin, functionalized peptides were developed by the conjugation of a 16-mer myostatin-binding d-peptide with a photooxygenation catalyst. These peptides induced myostatin-selective photooxygenation and inactivation under near-infrared irradiation, and were associated with little cytotoxicity or phototoxicity. The peptides are resistant to enzymatic digestion due to their d-peptide chains. These properties could contribute to the in v…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There still is little treatment available for amyloid diseases, despite their significant impact on individuals and the social and economic implications for society. One reason for this is that the physical nature of amyloid formation is not understood sufficiently well. Therefore, fundamental research at the molecular level remains necessary to support the development of therapeutics. A few structures of short peptides from amyloid-forming proteins have been determined. These can in principle be used as scaffolds for designing aggregation inhibitors. Attempts to this end have often used the t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiopharmaceutical therapy, which can detect and treat tumours simultaneously, was introduced more than 80 years ago, and it has changed medical strategies with respect to cancer. Many radioactive radionuclides have been developed, and functional, molecularly modified radiolabelled peptides have been used to produce biomolecules and therapeutics that are vastly utilised in the field of radio medicine. Since the 1990s, they have smoothly transitioned into clinical application, and as of today, a wide variety of radiolabelled radionuclide derivatives have been examined and evaluated in various …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high global burden of tuberculosis (TB) and the increasing emergence of the drugresistant (DR) strain of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) emphasize the urgent need for novel antimycobacterial agents. Antimicrobial peptides (AMPs) are small peptides widely existing in a variety of organisms and usually have amphiphilic cationic structures, which have a selective affinity to the negatively charged bacterial cell wall. Besides direct bactericidal mechanisms, including interacting with the bacterial cell membrane and interfering with the biosynthesis of the cell wall, DNA, or protein, some AMP…
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyetheretherketone (PEEK) is a thermoplastic polymer that has been recently employed for bone tissue engineering as a result of its biocom … ctron Spectroscopy (XPS) to confirm the peptide enrichment. The biological results showed that both peptides were able to increase cell proliferation at 3 and 21 days. D2HVP functionalized PEEK resulted in an enhanced proliferation across all time points investigated with higher calcium deposition and more elongated cell morphology.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial digestion of milk proteins leads to the formation of numerous bioactive peptides. Previously, our research team thoroughly examined the decades of existing literature on milk bioactive peptides across species to construct the milk bioactive peptide database (MBPDB). Herein, we provide a comprehensive update to the data within the MBPDB and a review of the current state of research for each functional category from in vitro to animal and clinical studies, including angiotensin-converting enzyme (ACE)-inhibitory, antimicrobial, antioxidant, dipeptidyl peptidase (DPP)-IV inhibitory, opioi…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-penetrating peptides (CPPs) are short peptides with the ability to translocate through the cell membrane to facilitate their cellular uptake. CPPs can be used as drug-delivery systems for molecules that are difficult to uptake. Ocular drug delivery is challenging due to the structural and physiological complexity of the eye. CPPs may be tailored to overcome this challenge, facilitating cellular uptake and delivery to the targeted area. Retinal diseases occur at the posterior pole of the eye; thus, intravitreal injections are needed to deliver drugs at an effective concentration in situ. H…
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viruses with rapid replication and easy mutation can become resistant to antiviral drug treatment. With novel viral infections emerging, such as the recent COVID-19 pandemic, novel antiviral therapies are urgently needed. Antiviral proteins, such as interferon, have been used for treating chronic hepatitis C infections for decades. Natural-origin antimicrobial peptides, such as defensins, have also been identified as possessing antiviral activities, including direct antiviral effects and the ability to induce indirect immune responses to viruses. To promote the development of antiviral drugs, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane fusion triggered by Ca2+ is orchestrated by a conserved set of proteins to mediate synaptic neurotransmitter release, mucin secreti … pressed Ca2+-triggered fusion at physiological Ca2+ concentrations. Conjugation of cell-penetrating peptides to the stapled peptide resulted in efficient delivery into cultured human airway epithelial cells and mouse airway epithelium, where it markedly and specifically reduced stimulated mucin secretion in both systems, and substantially attenuated mucus …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) is a highly contagious infection with extensive mortality and morbidity. The rise of TB-superbugs (drug-resistant strains) … of action and structure that can efficiently break the barriers around mycobacterium. Antimicrobial peptides (AMP) are essential components of innate immunity having cationic and amphipathic characteristics. Lines of evidence show that AMPs have good myco-bactericidal and antibiofilm activity against normal as well as antibiotic-resistant TB bacteria. Thes …
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to safety restrictions, plant-derived antimicrobial peptides (AMPs) need optimization to be consumed beyond preservatives. Herein, 175 GASA-domain-containing snakins were analyzed. Factors including charge, hydrophobicity, helicity, hydrophobic moment (μH), folding enthalpy, folding heat capacity, folding free energy, therapeutic index, allergenicity, and bitterness were considered. The most optimal snakins for oral consumption as preservatives were from Cajanus cajan, Cucumis melo, Durio zibethinus, Glycine soja, Herrania umbratica, and Ziziphus jujuba. Virtual digestion of snakins predic…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования