Familial periodic paralyses are typical channelopathies (i.e., caused by functional disturbances of ion channel proteins). The episodes of flaccid muscle weakness observed in these disorders are due to underexcitability of sarcolemma leading to a silent electromyogram and the lack of action potentials even upon electrical stimulation. Interictally, ion channel malfunction is well compensated, so that special exogenous or endogenous triggers are required to produce symptoms in the patients. An especially obvious trigger is the level of serum potassium (K+), the ion responsible for resting membr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodic hypokaliemic paralysis is an usual cause of severe hypokaliemia. Thyrotoxicosis periodic paralysis (TPP) is less common. Incidence is high in Asian people and rarely reported in caucasian people. We describe the case of a young caucasian male, with a TPP. Clinical symptoms of hypokaliemia are strong, when thyrotoxicosis symptoms appear only on blood tests. The clinical course is good with beta-blockers and antithyroid treatment. These treatments induce a total clinical and biological cure. In all the cases of hypokaliemic paralysis, even without symptom, an hyperthyroïdia must be sear
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent genetic studies have identified mutations in the genes causative for familial hypokalemic periodic paralysis (F-HypoPP) . The major locus for F-HypoPP is the skeletal muscle calcium channel alpha(1S) subunit (CACNA1S), and two predominant missense mutations were found in the same gene. A small part of other F-HypoPP families has been identified to result from the missense mutations found in the skeletal muscle sodium channel alpha subunit (SCN4A) gene. We analyzed Japanese hypokalemic periodic paralysis patients (familial, sporadic and thyrotoxic), and detected the Arg 528His mutation i
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient developed periodic alternating nystagmus, periodic alternating gaze deviation, and periodic alternating head rotation as a manifestation of a seizure. This occurred as he awakened after hypoxic ischemic encephalopathy. Seizures should be added to the list of differential diagnoses of periodic alternating nystagmus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myotonias are a diverse set of diseases, variable in presentation, often difficult to diagnose and, until now, treated with only a limited degree of success. Recent genetic advances have pinpointed many of the mutations that underlie these disorders and have demonstrated that there may be different causative genetic mutations underlying the same phenotype. This chapter summarizes the genetic data currently available for these disorders and attempts to link these to their clinical features. In some instances this is conceptually relatively straightforward but in others, particularly DM, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of palsy without family history associated to hyperthyroidism, is described. This is an rare entity in our environment (only two cases have been previously described) and may develop with hypo, normo or hyperkalemia. Its potential pathogenicity is discussed, which finally results in a disorder of the ionic interchange at the level of the muscle membrane. The need to identify these secondary forms of recurrent palsy is stressed, given that it may benefit from an adequate treatment. In the case presented here, the normalization of the thyroid function was followed by the sustained elimina
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to learn the natural expectancy period of first pregnancy as well as the influences of some biosocial variables, a clinical-retrospective study was performed within 1120 gravida I women. All of them attended the major institutes of health care in Mexico City (IMSS, ISSSTE, SS and DDF). Data were obtained by means of predetermined questions from subjects after the first postpartum hours. None of them had previously used any contraceptive method. Results showed age at the first pregnancy: 21.6 +/- 3.8 (years); gestational interval 22.1 +/- 19.9 (months) and a 67% achievement rate the fo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two casual clinical observations here reported allow the Authors to discuss the possible relationships between periodic syndrome and spasmophilia. Particularly they stress how these common causes of recurrent symptoms (abdominal pain, headache, growing pains, anxiety, irritability) can be the same clinical entity. This suspicion is confirmed by EMG investigation: 25 children with periodic syndrome (8 males, 17 females; 8-13 years) and 10 normal subjects (6-11 years) participate in this study. Post-ischemic EMG shows signs of neuromuscular hyperexcitability as in spasmophilia in 21 children (84
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotoxic periodic paralysis (TPP) is a dramatic complication of thyrotoxicosis usually seen in young men with untreated Graves' disease. We report the case of a 29-year-old active duty man with TPP attacks atypical in that they occurred during and after resolution of the hyperthyroidism. Our literature review revealed only two previously reported cases of TPP concurrent with euthyroidism. Risk factors for TPP include the postprandial state after carbohydrate-rich meals and the post-exertional state. At least a 2-week "window of vulnerability" for TPP appears to exist after initiation of anti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a period of 22 years 91 cases of perforation or rupture of the intestinal tract were observed. Necrotising enterocolitis was most frequent (45%) followed by ruptures of congenital atresias of the intestinal tract (32%). In the first 11 years the mortality rate was 50%, in the following second period 25%. Infant birth weight registered in the first period was over 3000 g in 26% of the babies, in the second period in 11.5%. Whereas no child weighing less then 1000 g was admitted to hospital in the first period, 14% of those admitted in the second period did.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования