Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regorafenib, a multi-kinase inhibitor, has demonstrated clinical efficacy in various malignancies, including hepatocellular carcinoma (HCC), colorectal cancer (CRC), and gastrointestinal stromal tumors (GISTs). However, the emergence of resistance significantly limits its long-term therapeutic benefits. Rather than representing isolated molecular events, regorafenib resistance can be conceptualized as a dynamic process of "adaptive network collapse and rewiring". Owing to its broad inhibition of angiogenic, stromal, and tumor-intrinsic kinases, regorafenib induces an initial collapse of signal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Qiu et al. report a phase II trial (PLATIC) evaluating sintilimab, lenvatinib, and transarterial chemoembolization combined with hepatic arterial infusion chemotherapy (TACE-HAIC) as conversion therapy for unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC).1 While these results represent a substantial advance in conversion therapy, they also raise critical questions about how to optimally integrate locoregional and systemic therapies.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody drug conjugates (ADCs)-based combination therapies are increasingly studied in clinics. Monomethyl auristatin E (MMAE) is the most frequently used payload in approved ADCs and lenvatinib is a classic anti-vascular tyrosine kinase inhibitor. This study aimed to develop a liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) assay for simultaneous determining these two analytes in human plasma. Protein precipitation by methanol was used in sample preparation with deuterated agents as internal standards. A Kinetex C18 column (3.0 × 50 mm, 2.6 μm) was used with gradient elution (0.5 m
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Study 309/KEYNOTE-775 (NCT03517449), lenvatinib+pembrolizumab versus chemotherapy significantly improved progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and objective response rate (ORR) in advanced endometrial cancer (EC). We report 5-year follow-up results.
METHODS: Participants had advanced/recurrent/metastatic EC with progressive disease after one prior platinum-based chemotherapy regimen, measurable disease per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST v1.1), and no prior receipt of anti-programmed cell death protein 1 or anti-programmed cell
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: New therapeutic options are needed for biliary tract cancer (BTC). Regorafenib, a multikinase inhibitor, shows promise in refractory digestive cancers and may be beneficial with conventional chemotherapy for BTC.
PATIENTS AND METHODS: The BREGO study evaluated regorafenib with modified gemcitabine-oxaliplatin (mGEMOX) in advanced or metastatic BTC. Phase I determined the recommended dose (RP2D) of regorafenib (80, 120 or 160 mg, days 1-14) combined with mGEMOX (gemcitabine 900 mg.m-2 IV, 30 min, followed by oxaliplatin 80mg.m-2 IV, 120 min, days 1 and 8). Phase II randomized (1:2)
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alcohol-associated liver disease (ALD) is a significant global health concern, with limited effective treatments currently available. Targeting a specific pathway of polyunsaturated fatty acid (PUFA) metabolism, in which beneficial FA-derived compounds, known as epoxy fatty acids (EpFAs), are rapidly converted into less active or inactive metabolites by the enzyme, soluble epoxide hydrolase (s-EH), has shown promise in treating various pathological conditions. In this study, the s-EH inhibitor, t-TUCB, was tested for its efficacy in attenuating liver damage induced by chronic ethan
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: <p>Background: Curcumin has emerged as promising candidate for therapeutic modulation of neurodegenerative disorders by acting on α7-nicotinic acetylcholine receptor (α7-nAChR).
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the potential of curcumin metabolites and derivatives as positive allosteric modulators (PAMs) of α7-nAChR.
MATERIALS AND METHODS: Functional properties of α7-nAChR were assessed using two-electrode voltage clamp techniques in Xenopus oocytes, and molecular docking studies were employed to identify high-affinity binding sites.
RESULTS: The findings reveal that curc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lenvatinib, an effective targeted drug for various cancers, has clinical medication safety concerns due to its toxicities and side effects.
OBJECTIVE: This study evaluated lenvatinib-induced any adverse events (any AEs) and nine aspects: vascular toxicities related to the circulatory system (vascular toxicities, blood system, and heart), toxicities of the skin and its appendages (skin/subcutaneous tissue and taste system), toxicities of the respiratory system (respiratory, thoracic, and mediastinal and respiratory tract), toxicities of the nervous system (nervous system and genera
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tivozanib has been approved as a third-line or later therapy for advanced renal cell carcinoma based on the TIVO-3 trial, which was conducted before immune checkpoint therapies (ICT), cabozantinib, and lenvatinib/everolimus became incorporated in the current sequential treatment paradigm for advanced clear cell RCC (ccRCC).
METHODS: We performed a retrospective study of patients with advanced ccRCC treated with tivozanib at MD Anderson Cancer Center during 6/2021-7/2023. A blinded radiologist assessed tumor response by RECIST v1.1. We assessed overall response rate (ORR), clinical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: What is the efficacy and safety of long-term treatment (up to 2 years) with relugolix combination therapy (CT) in women with moderate to severe endometriosis-associated pain?
SUMMARY ANSWER: For up to 2 years, treatment with relugolix CT improved menstrual and non-menstrual pain, dyspareunia, and function in women with endometriosis; after an initial decline of <1%, the mean bone mineral density (BMD) remained stable with continued treatment.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Endometriosis is a chronic condition characterized by symptoms of dysmenorrhea, non-menstrual pelvic pain (NMPP)
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) is a highly malignant biliary tumor. Patients with unresectable and advanced ICC have a poor prognosis with current gemcitabine-based chemotherapy. Combination therapy strategies based on immunotherapy have achieved promising results in various tumor types.
CASE PRESENTATION: We reported a patient with unresectable ICC who received lenvatinib and pembrolizumab in combination with gemcitabine plus cisplatin (GP) chemotherapy and subsequently underwent radical liver resection. A 46-year-old male with a history of chronic hepatitis B and hyperten
ОбзорКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune Checkpoint Inhibitors (ICIs) have dramatically revolutionized the therapeutic approaches by which we treat a series of cancers accompanied by immune-related adverse events (irAEs). Herein, we reported an intrahepatic cholangiocarcinoma male patient with a history of ankylosing spondylitis developing pulmonary arterial hypertension (PAH) under ICI combined therapy with pembrolizumab and lenvatinib. The indirect measurement of cardiac ultrasound showed a pulmonary artery pressure (PAP) of 72mmHg after 21 three-week cycles of ICI combined therapy. The patient partially responded to the tre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A programmed cell death protein-1 (PD-1) inhibitor combined with lenvatinib and Gemox chemotherapy as first-line therapy demonstrated high anti-tumor activity against biliary tract cancer in phase II clinical trials. Herein, we aimed to investigate the efficacy and safety for advanced intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) in a multicenter real-world study.
METHODS: Patients with advanced ICC who received PD-1 inhibitor combined with lenvatinib and Gemox chemotherapy were retrospectively screened at two medical centers. The primary endpoints were overall survival (OS) and progressi
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation recall is a rare inflammatory reaction that occurs in an area that was subjected to prior irradiation that is usually triggered by certain drugs or chemotherapy agents. This reaction is drug-specific for each individual and occurs in about 6% to 9% of the patients receiving chemotherapy after radiation therapy. We report a case of radiation recall-induced severe proctitis which is thought to be triggered by administration of regorafenib for stage IV rectal adenocarcinoma with lung metastases. We present a 65-year-old female patient who was initially diagnosed with stage III T4N1M0 re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: To identify predictors of severe adverse events (≥grade 3) in patients with advanced hepatocellular carcinoma treated with lenvatinib.
PATIENTS AND METHODS: Of 41 patients, 25 and 16 were stratified into the severe and non-severe adverse events groups, respectively. Of these, 19 formed a lactulose-mannitol test subgroup, which was divided into severe adverse events (n=11) and non-severe adverse events (n=8) groups. Severe adverse events were assessed by liver disease etiology and modified albumin-bilirubin grade. Intestinal permeability by lactulose-mannitol test and serum sol
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans is a common human fungal pathogen that colonizes mucosa and develops biofilm in the oral cavity that causes oral candidiasis. It has been reported that cytochrome P450 enzyme (CYP51), a vital part of the ergosterol synthesis cascade, is associated with Candida infections and its biofilm formation. Thidiazuron, a phenyl-urea cytokinin, exhibits anti-senescence and elicitor activity against fungal infection in plants. However, how Thidiazuron impacts C. albicans biofilm formation is still uncertain. Here, we aimed to investigate the effects of a Thidiazuron against the growth an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have been approved as an emerging first-line treatment option for advanced and metastatic urothelial carcinoma whose tumors express programmed death-ligand 1 (PD-L1). However, the efficacy of immunotherapy in PD-L1-negative urothelial carcinoma patients remains unclear, and biomarkers beyond PD-L1 expression to predict response to immunotherapy need investigation. Here, we report a metastatic renal pelvis urothelial carcinoma patient with PD-L1 negative expression that responded dramatically to first-line pembrolizumab plus lenvatinib. By the recent follow-u
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was to investigate the efficacy and safety of regorafenib or fruquintinib combined with camrelizumab in patients with microsatellite stable (MSS) and/or proficient mismatch repair (pMMR) metastatic colorectal cancer (mCRC). Medical records of MSS/pMMR mCRC patients who received regorafenib (80 mg) or fruquintinib (3 mg) once a day (21 days on/7 days off) plus camrelizumab (200 mg) every three weeks in Yuhuangding Hospital between January 2020 and June 2020 were retrospectively collected. Follow-up data up to November 1st, 2020 was gathered. The primary endpoint was the objective res
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy and safety of transarterial chemoembolization (TACE) plus lenvatinib in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) and portal vein tumor thrombus (PVTT) have not been evaluated.
METHODS: In this open-label, single-center, randomized trial (ClinicalTrials.gov identifier: NCT04127396), participants with previously untreated HCC and type I-IV PVTT were randomized 1:1 to receive TACE plus lenvatinib (arm L; orally once daily, 12 mg for body weight ≥60 kg or 8 mg for body weight <60 kg) or TACE plus sorafenib (arm S; 400 mg orally twice daily in 28-day cycles). The prima
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования