In the title complex, [Cu(C(20)H(13)BrN(4))(C(18)H(15)P)(2)]BF(4)·0.5CH(2)Cl(2), the copper(I) cation adopts a distorted tetra-hedral arrangement, coordinated by two triphenyl-phosphine ligands and two N atoms of the potentially tridentate terpyridine ligand. One half-mol-ecule of dichloro-methane crystallizes with the complex. The chlorine atoms are disordered over two sites with occupancies fixed at 0.30 and 0.20 respectively. The N donor atom of the central pyridine inter-acts weakly with the copper centre at a distance of 3.071 Å.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work describes the synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroquinolinylphosphine oxides, phosphanes and phosphine sulfides as well as that of quinolinylphosphine oxides and phosphine sulfides, which were synthesized in good to high overall yield. The synthetic route involves a multicomponent reaction of (2-phosphine-oxide)-, 2-phosphine- or (2-phosphine-sulfide)-aniline, aldehydes and olefins and allows the selective generation of two stereogenic centres in a short, efficient and reliable synthesis. The selective dehydrogenation of 1,2,3,4-tetrahydroquinolinylphosphine oxides and phosphine sulfides
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the reactivity between the water stable Lewis acidic trioxatriangulenium ion (TOTA+) and a series of Lewis bases such as phosphines and N-heterocyclic carbene (NHC). The nature of the Lewis acid-base interaction was analyzed via variable temperature (VT) NMR spectroscopy, single-crystal X-ray diffraction, UV-visible spectroscopy, and DFT calculations. While small and strongly nucleophilic phosphines, such as PMe3, led to the formation of a Lewis acid-base adduct, frustrated Lewis pairs (FLPs) were observed for sterically hindered bases such as P( t Bu)3. The TOTA+-P( t Bu)3 FLP was c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduction of d2 metal-oxo ions of the form [MO(PP)2 Cl]+ (M=Mo, W; PP=chelating diphosphine) produces d3 MO(PP)2 Cl complexes, which include the first isolated examples in group 6. The stability and reactivity of the MO(PP)2 Cl compounds are found to depend upon the steric bulk of the phosphine ligands: derivatives with bulky phosphines that shield the oxo ligand are stable enough to be isolated, whereas those with phosphines that leave the oxo ligand exposed are more reactive and observed transiently. Magnetic measurements and DFT calculations on MoO(dppe)2 Cl indicate the d3 compounds are lo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, [FePdBr(C(5)H(5))(C(11)H(10)N(2))(C(26)H(36)NP)]·CH(2)Cl(2), the Pd atom displays a distorted square-planar coordination environment. The five-membered metallacycle adopts an envelope conformation with the coordinated cyclo-penta-dienyl C atom 0.4222 (4) Å out of plane. The dihedral angle between the pyrimidinyl ring and substituted cyclo-penta-dienyl ring is 21.47 (2)°. In the crystal structure, the dimeric unit is generated through the C-H⋯π contact via a crystallographic inversion centre, while the C-H⋯Cl contacts in the dimeric centre link the dichlormethane mol-ecul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactions of [PdCl2(COD)] with 1 equiv. of the iminophosphorane-phosphine ligands Ph2PCH2P{=NP(=O)(OR)2}Ph2 (R=Et, Ph) lead to the novel Pd(II) derivatives cis-[PdCl2(kappa2-(P,N)-Ph2PCH2P{=NP(=O)(OR)2}Ph2)] (R=Et, Ph). Pd-N bond cleavage readily takes place upon treatment of these species with a variety of two-electron donor ligands. By this way, complexes cis-[PdCl2(kappa1-(P)-Ph2PCH2P{=NP(=O)(OR)2}Ph2)(L)] (R=Et, L=CNtBu, CN-2,6-C6H3Me2, py, P(OMe)3, P(OEt)3; R=Ph, L=CNtBu, CN-2,6-C6H3Me2, py, P(OMe)3, P(OEt)3) have been synthesized in high yields. The addition of two equivalents of ligands
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-ray diffraction studies on a series of cationic divalent metal nitrate complexes supported by the tris(1-isopropyl-4-tert-butylimidazolyl)phosphine ligand, [[PimPri,But]M(NO3)]+ (M = Co, Cu, Zn, Cd, Hg), demonstrate that the nitrate ligand coordination mode is strongly dependent upon the metal. With the exception of that for the HgII derivative, the nitrate ligand coordination modes correlate with the activities of metal-substituted carbonic anhydrases, such that the only MII-carbonic anhydrases which exhibit significant activity, i.e., the Zn and Co species, are those for which the [[PimPri
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactions of phosphinylidene-containing compounds with unactivated unsaturated hydrocarbons are reviewed. The review is organized by phosphorus-containing functional group types. Free-radical and metal-catalyzed additions of R(1)R(2)P(O)H to alkenes, alkynes, and related compounds, deliver functionalized organophosphorus compounds RP(O)R(1)R(2), including H-phosphinates, phosphinates, tertiary phosphine oxides, and phosphonates. The review covers the literature up to February 2008.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TADDOL derivatives and the Ca(2+)-salts of tartaric acid derivatives were found to be versatile and generally applicable resolving agents for the preparation of the enantiomers of P-stereogenic heterocyclic phosphine oxides and phosphinates via the formation of the corresponding diastereomeric molecular and coordination complexes. A few of the diastereomeric intermediates were characterized by single crystal X-ray crystallography to gain insights into the binding mode of the corresponding heterocyclic phosphine oxide ("guest") and the resolving agent ("host") and to study the underlying phenom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction chemistry of an extremely sterically encumbered phosphinic chloride (Mes*)(2)P(=O)Cl (Mes* = 2,4,6-tri-t-butylphenyl, supermesityl) was investigated. This compound, as well as other compounds bearing two supermesityl groups placed geminally at the central phosphorus atom, shows extremely low reactivity at the phosphorus centre. Nevertheless, some synthetically significant transformations were possible. Reduction with hydridic reagents under forcing conditions yielded the phosphine oxide (Mes*)(2)P(=O)H and a secondary phosphine Mes*(2,4-tBu(2)C(6)H(3))PH. Deprotonation of (Mes*)(2)P(=
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The four arsines, As{C6H3(o-CH3)(p-Z)}3{Z=H (2a) or OMe (2b)} and As{C6H3(o-CHMe2)(p-Z)}3{Z=H (2c) or OMe (2d)} react with [PdCl2(NCPh)2] or [PtCl2(NCBu(t))2] to give trans-[MCl2L2] or trans-[M2Cl2(mu-Cl)2L2]. The crystal structures of trans-[PdCl2(2a)2] and [PtCl2(2d)2] have been determined, the latter as its dichloromethane solvate. The structures show that in these complexes, the ligands adopt gga type conformations as do all analogous tri-o-tolyl- and tri-o-isopropylphenylphosphines in square-planar and octahedral complexes. The variable-temperature NMR behaviour of the complexes shows tha…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterogeneous catalysts for parahydrogen-induced polarization (HET-PHIP) would be useful for producing highly sensitive contrasting agents f … sible active sites and chemical adaptability of the MOLs. By adjusting the electronic properties of phosphines, TPP-MOL-Rh-dppb (TPP = tris(4-carboxylphenyl)phosphine), featuring a κ 2-connected di(phosphine) ligand, generated hyperpolarized styrene achieving an over-2400-fold signal enhancement and a polarization level of 20% for 1H in methanol-d 4 solution …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A general approach to various α-phosphorus-substituted oximes (β-oximinoalkyl-substituted phosphonates, phosphine oxides, phosphine-borane complexes, and phosphonium salts) was developed. The strategy exploits hitherto unknown Michael addition of PH-containing compounds (diphenylphosphine oxide, diisopropyl phosphite, phosphine-borane complexes, and triphenylphosphonium bromide) to unstable conjugated nitrosoalkenes, which are generated in situ from corresponding nitrosoacetals. The resulting α-phosphorus-substituted oximes can be considered as useful P-, N-, and O-ligands for catalysis and pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] A new nickel-based catalytic system has been developed for phosphorus-carbon bond formation. The addition of alkyl phosphinates to alkynes is catalyzed by nickel chloride in the absence of added ligand. The reaction generally proceeds in high yields, even with internal alkynes, which were poor substrates in our previously reported palladium-catalyzed hydrophosphinylation of alkyl phosphinates. The method is useful for the preparation of H-phosphinate esters and their derivatives. The one-pot synthesis of various important organophosphorus compounds is also demonstrated. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silicon quantum dots (QDs) were prepared with a corona of di-n-octyl phosphine oxides, by performing hydrosilylation chemistry on the surface of hydrogen-terminated Si QDs. These novel Si QDs proved well-suited to serve as "ligands" for other semiconductor QDs, such as CdSe, by interaction of the phosphine oxide corona with the CdSe surface. A pronounced photoluminescence quenching of CdSe quantum dots was observed upon introduction of the phosphine oxide functionalized Si QDs to a CdSe QD solution. Surface functionalization of the Si QDs proved critically important to observing these effects,
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mixed-amide phosphinates, rac-phenyl (N-methylcyclohexylamido)(p-tolylamido)phosphinate, C20H27N2O2P, (I), and rac-phenyl (allylamido)(p-tolylamido)phosphinate, C16H19N2O2P, (II), were synthesized from the racemic phosphorus-chlorine compound (R,S)-(Cl)P(O)(OC6H5)(NHC6H4-p-CH3). Furthermore, the phosphorus-chlorine compound ClP(O)(OC6H5)(NH-cyclo-C6H11) was synthesized for the first time and used for the synthesis of rac-phenyl (benzylamido)(cyclohexylamido)phosphinate, C19H25N2O2P, (III). The strategies for the synthesis of racemic mixed-amide phosphinates are discussed. The P atom in eac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trialkynylphosphines substituted with bulky triarylsilyl groups at the alkyne termini were synthesized. The new phosphines P(C[triple chemical bond]CSiAr(3))(3) (Ar=3,5-tBu(2)-4-MeOC(6)H(2), 3,5-(Me(3)Si)(2)C(6)H(3)) are uncrowded near the phosphorus atom but bulky in the distal region. As a result, they contain a large cavity, at the bottom of which the phosphine lone-pair electrons are located. The compounds are stable to oxidation by air and hydrolysis. DFT calculations suggested that the triethynylphosphines are good pi-acceptor ligands, comparable with P(OAr)(3). The trialkynylphosphines …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodium-catalyzed cyclization of phosphinic acids and phosphonic monoesters with alkynes has been developed. The oxidative annulation proceeds with complete conversion of phosphinic acid derivatives and allowed the atom-economic preparation of useful phosphaisocoumarins with high yield and selectivity. The reaction is tolerant of extensive substitution on the phosphinic acid, phosphonic monoester and alkyne, including halides, ketone, and hydroxyl groups as substituents. Furthermore, we found that alkenylphosphonic monoesters proceed to give a wide range of phosphorus 2-pyrones through oxidati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc phosphide, a readily-available rodenticide, poses a significant risk for intoxication in animals. Animals have been poisoned by ingesting treated bait or the carcasses of poisoned rodents. Toxicity is due to the liberation of phosphine gas in the stomach. Clinical signs include central nervous system excitation, depression and vomition. Similarities of clinical signs with other central nervous system toxicants make the diagnosis difficult without a specific diagnostic test. The procedure outlined in this paper detects phosphine liberated from zinc phosphide by the addition of hydrochloric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
QUINAP, a classic axially chiral P,N-ligand based on the skeleton of an atropisomeric heterobiaryl, has been widely applied in various types of enantioselective transformations. To date, the efficient construction of a QUINAP library with high enantioselectivity is still underdeveloped. Herein, we report a two-step synthesis of QUINAP derivatives from racemic QUINOLs with high enantioselectivity by controlling the dynamic axial stereochemistry in heterobiaryl skeletons. Under heating, solvent-dependent crystallization-induced deracemization (CID) of QUINOLs was realized with chiral ammonium sa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования