Quinolylmethylisothioronium salts (1a and 4a) cleave DNA upon irradiation. The cleavage is more than 10-fold enhanced by piperidine treatment and subsequently shows a high preference for guanines. Photolysis of 1a, 2a and 4a in water at lambda greater than 300 nm resulted in photoheterolysis. Irradiation of 1a in 2-propanol gave only products from photohomolysis, irradiation of 1a in methanol and 2a and 4a in 2-propanol resulted in products from both photoheterolysis and photohomolysis. Quantum yields for the disappearance of 1a in water and 2-propanol were determined. The presence or absence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polarographic behaviour of U(VI) beta-diketonates has been studied in chloroform. The conditions for reversible electrochemical reduction of U(VI) acetylacetonate and benzoylacetonate at a dropping mercury electrode was optimized by using a suitable ratio of piperidinium perchlorate and piperidine mixture as supporting electrolyte in chloroform. The one-electron nature of the reduction wave of U(VI) complexes was confirmed by controlled potential coulometry. The ac method preceded by a solvent extraction of U(VI) benzoylacetonate in chloroform was used for the determination of uranium. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 5' and 3'-terminal oligonucleotides of 18-S ribosomal RNA of L 5178 Y (a mouse cell line) obtained after total T1 ribonuclease hydrolysis were isolated by a diagonal procedure. They were localized on the fingerprint of T1-ribonuclease-hydrolysed 18-S RNA. These two oligonucleotides were partially hydrolysed by snake venom and spleen phsophodiesterases and resulting products were fractionated bidimensionally. Their base compositions were determined by total hydrolysis with piperidine or snake venom phosphodiesterase. From these results the following sequences were deduced: pU-A-C-C-U-G for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the search for novel antidepressant agents, twelve novel nitrogen-containing heterocycle-linked chalcone derivatives have been synthesized and comprehensively characterized using FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, and Mass spectral methods. The synthetic strategy involves the preparation and optimization of reaction conditions for obtaining 4-carbazole-, indole-, and pyrrole-linked acetophenones, which were subsequently coupled with pyrazole aldehydes bearing piperidine, morpholine, benzotriazole, and imidazole ring systems. In vivo antidepressant activity of the compounds was evaluated using the Tail
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The demand for novel enzyme-catalyzed reactions in chemical synthesis has spurred the development of many new-to-nature reactions. Additionally, detailed analysis of biosynthetic pathways can uncover unprecedented chemical/enzymatic mechanisms. In this study, we revisited the catalytic mechanism of the 2-oxoglutarate-dependent dioxygenase Pt2OGD-1, involved in the biosynthesis of huperzine alkaloids. Our experimental and computational investigations uncovered a previously unknown enzymatic C-C bond cleavage in the piperidine ring of the alkaloid scaffold, resembling an oxidative retro-aza-Prin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A salt of vandetanib, namely, 4-({4-[(4-bromo-2-fluorophenyl)amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl}methoxy)-1-methylpiperazin-1-ium 2-(butylamino)-4-phenoxy-6-sulfamoylbenzoate acetonitrile monosolvate, C22H25BrFN4O2+·C17H19N2O5S-·C2H3N, composed of kinase inhibitor vandetanib and sulfamyl diuretic bumetanide in a 1:1 molar ratio, is reported. There is proton transfer between the piperidine ring of vandetanib and the carboxyl group of bumetanide to form the salt. In the vandetanib cation, the arene and pyrimidine rings are not coplanar, their planes subtending a dihedral angle of 60.47 (14)°. The ro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lung injury (ALI) is one of the most common complications in COVID-19 and also a syndrome of acute respiratory failure with high mortality rates, but lacks effective therapeutic drugs. Natural products provide inspiration and have proven to be the most valuable source for bioactive molecule discovery. In this study, the chemical evolution of the natural product Tanshinone IIA (Tan-IIA) to achieve a piperidine-fused scaffold through a synthetic route of pre-activation, multi-component reaction, and post-modification is presented. Through biological evaluation, it is pinpointed that compou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 16 novel benzenesulfonamides incorporating 1,3,5-triazine moieties substituted with aromatic amines, dimethylamine, morpholine and piperidine were investigated. These compounds were assayed for antioxidant properties by using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging assay, 2,2`-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) radical decolarisation assay and metal chelating methods. They were also investigated as inhibitors of acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE) and tyrosinase, which are associated with several diseases such as Alzheimer,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingolipids (SphLs) are a diverse class of molecules that are regulated by a complex network of enzymatic pathways. A disturbance in these pathways leads to lipid accumulation and initiation of several SphL-related disorders. Acid ceramidase is one of the key enzymes that regulate the metabolism of ceramides and glycosphingolipids, which are important members of the SphL family. Herein, we describe the lead optimization studies of benzoxazolone carboxamides resulting in piperidine 22m, where we demonstrated target engagement in two animal models of neuropathic lysosomal storage diseases (LSD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to their role in glycosylation reactions, UDP-sugars are released from cells and activate widely distributed cell surface P2Y14 receptors (P2Y14R). However, the physiological/pathophysiological consequences of UDP-sugar release are incompletely defined. Here, we report that UDP-glucose levels are abnormally elevated in lung secretions from patients with cystic fibrosis (CF) as well as in a mouse model of CF-like disease, the βENaC transgenic (Tg) mouse. Instillation of UDP-glucose into wild-type mouse tracheas resulted in enhanced neutrophil lung recruitment, and this effect was ne
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidant stress is associated with the generation of reactive oxygen species that are responsible for the damage of a variety of cellular components. The prevention of such biological damage can be achieved by dismutation of superoxide to H2O2 which in turn is removed by catalase and GSH peroxidase. However, redox-active iron released during the development of plasmodia in the erythrocyte can mediate the conversion of H2O2 to hydroxyl radical which is more reactive. The roles of SOD and the nitroxide SOD mimic 4-OH,2,2,6,6,tetramethyl piperidine-N-oxyl (Tempol) were examined in P. falciparum gr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New spin-labels based on iodine and hydrargirum containing imidazolids were approbated on the bovine serum albumin (BSA) molecule. It is shown that all hydrargirum labels are binded to the external SH-group of BSA practically immediately in comparison with earlier known spin-labels based on piperidine with maleimide and iodacetamide groups, requiring some minutes of hours, correspondingly. Rotational correlation times and the character of relative mobility of the spin-label were measured. Values of the rotational correlation times of the protein molecule obtained by hydrargirum containing labe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal platelet membranes were exposed in vitro to a variety of psychotropic medications commonly used in the treatment of patients with psychiatric disorders. Changes in structural order at the hydrocarbon region of the drug-exposed membranes were determined by steady-state fluorescence polarization measurements employing the fluorescent probe 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene (DPH). Chlorpromazine, an aliphatic phenothiazine, produced a significant increase in DPH fluorescence polarization at concentrations from 2-200 microM. Thioridazine, a piperidine phenothiazine, and three piperazine derivat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial interactions in agricultural ecosystems are chemically dynamic, with significant implications for ecological balance and crop prot … lites (SMs), including compounds structurally resembling synthetic fungicides, including azoles and piperidines. Notably, cytotoxicity assays using human HEK-293 and HCT-116 cell lines revealed that SM mixtures from confrontations of A. nidulans with Bacillus subtilis or Trichothecium roseum exhibited significant toxicity, with IC₅₀ values as low as 52 µg/mL. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Моринга олифера — это богатое питательными веществами лекарственное растение, признанное его широким спектральным терапевтическим потенциалом. Однако конкретные биоактивные метаболиты и их молекулярные механизмы лечения и профилактики этих заболеваний по-прежнему недостаточно изучены. В настоящем исследовании показано, как метаболиты моринги взаимодействуют с конкретными молекулярными целями, связанными с различными заболеваниями, и изучен их потенциал как естественных терапевтических агентов в борьбе с этими заболеваниями. Как сообщалось в предыдущих исследованиях, в ходе исследования была со
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgenic alopecia (AA) is a condition that most commonly affects adult men and is caused by an increase in the hormone dihydrotestosterone (DHT) in the hair follicles. Anti-alopecia drugs should be discovered for hair follicles to enter the anagen growth phase. Therefore, this study evaluated the hair growth-promoting activity of Noni fruit’s water, ethyl acetate, n-hexane fractions, and sub-fractions from the active fraction in the alopecia male white rabbit model. The Matias method was modified by inducing rabbits using DHT for 17 days, followed by topical application of Noni fruit solutio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A solid-state photochemical reaction of crystalline thymine hydrate (TH) resulted in a clean topochemical transformation into the cis-syn-dimer (TD), matching the structure as the one responsible for most UV lesions in DNA. Microcrystals of TD grown by drop casting piperidine solutions in a TEM grid made it possible to determine their structure by microelectron diffraction (3D ED) and to confirm expectations that an in situ electron-beam ionization reaction could result in a topotactic dimer splitting that, in this case, retains single-crystal-to-single-crystal character up to ca. 30% conversi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dipeptidyl peptidases (DPP) 8 and 9 are emerging enzymatic drug targets with suggested applications in acute myeloid leukaemia and HIV infection, among others. In this work, we optimised a well-known reference DPP8/9 inhibitor named 1G244, using relative binding free energy calculations. An initial retrospective, computational analysis of experimental structure-activity data of 1G244 and close structural analogues, guided the subsequent prospective design of novel inhibitors derived from the reference scaffold. Synthesis of the proposed compounds - together with in vitro evaluation and initial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A collection of novel mono- and three-tailed derivatives based on a sugar (glucose) or an iminosugar (trihydroxy piperidine) featuring a terminal benzenesulfonamide were synthesized to investigate the so-called "sugar" and "azasugar" approach with the aim of exploring the activity and selectivity towards the inhibition of human carbonic anhydrases (hCAs). The synthetic approach relies on a general copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction followed by an amine-isothiocyanate coupling. Biological assays were used to collect subtle information on the role of these single or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PKG1α is a central node in cGMP signaling. Current therapeutics that look to activate this pathway rely on elevation of cGMP levels and subsequent activation of PKG1α. Direct activation of PKG1α could potentially drive additional efficacy without associated side effects of blanket cGMP elevation. We undertook a high-throughput screen to identify novel activators. After triaging through numerous false positive hits, attributed to compound mediated oxidation and activation of PKG1α, a piperidine series of compounds was validated. The hit 1 was a weak activator with EC50 = 47 μM. The activity cou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования