A drug delivery system is proposed constituted of spherical placebo granules as cores with polymeric surface films containing drug. This timed release dosage form has been prepared by means of a fluidized bed coating technique using ethyl cellulose as the polymeric film and caffeine and salicylic acid as model drugs. The release of the drugs from the dosage form (a) at different drug concentrations and (b) into solutions of different pH showed that drug release was linearly related to the square root of time. Good agreement was found between the theoretical release rate of caffeine, calculated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safety and efficacy of 0.25 mg triazolam were compared to those of 15 mg flurazepam and placebo in 41 geriatric outpatients suffering from insomnia. The patients were randomly assigned to one of the three treatment groups. The medication was taken at bedtime for 28 days. Tolerance development was also studied. Triazolam was found to be significantly better than placebo in how much the medication helped the patients sleep, in sleep onset, in duration of sleep, number of nighttime awakenings, in quality (depth) of sleep, and in feeling of restfulness in the morning. Triazolam was significant
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-five patients with chronic gastric ulcers were treated as out-patients in a double-blind comparison of gefarnate (geranyl farnesylacetate), 50 mg four times daily, with the same number of dummy capsules daily for five weeks. The mean percentage reduction in ulcer size assessed by radiography was 70-4 per cent in the gefarnate patients compared with 27-8 per cent in those receiving placebo capsules. This difference is statistically significant (p less than 0-05, with a two-tailed test). No change in the electrolyte balance occurred in any of the patients and no side-effects were reported.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind study was carried out to determine the effectiveness of a muscle relaxant, carisoprodol, in the treatment of the low back syndrome, and to test whether this drug would produce any greater effect than an active sedative control. Forty-eight Mexican migrant farm laborers with acute lumbar strain and spasm were given either carisoprodol 350 mg, butabarbital 15 mg, or placebo, four times daily for four days, and then were rated on pertinent symptoms, the degree of limitation of motion (by an objective finger-to-floor test), and overall improvement. In the 43 patients who could be st
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leveraging external control data has been used to enhance the efficiency of clinical trials, especially in rare diseases where recruitment is often challenging. However, directly pooling data from different studies without appropriate adjustments can lead to biased results when populations differ across these studies. In addition to limited sample sizes, trials for rare diseases commonly assess treatment efficacy through multiple clinical endpoints using composite endpoints. The win ratio has gained attention for composite endpoint analysis, as it enables prioritized comparisons that account f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2026eng
BACKGROUND: The burning mouth syndrome (BMS) is a chronic orofacial disease characterized by symptoms of burning in the oral cavity without being able to detect anatomical lesions. Acupuncture has been suggested as a possible treatment of BMS. This study aimed to examine this alternative form of therapy in a blinded fashion. METHODS: Forty patients with primary BMS were treated with either verum or sham acupuncture in a series of 10 treatments. Questionnaires regarding pain, clinical symptoms and current sensitivity were completed before and after the acupuncture treatments. In addition, tests
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic constipation significantly affects quality of life and is associated with symptoms such as abdominal pain, bloating, and incomplete bowel movements. Conventional treatments often fail to meet patient expectations, necessitating alternative approaches. GutBio Plus, a multispecies probiotic containing Lactobacillus and Bifidobacterium strains, was evaluated for safety and efficacy in managing chronic constipation in an open-label, placebo-controlled clinical trial.
METHODS: This single-center study included 60 participants aged ≥18 years who were diagnosed with chronic const
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Open label placebos (OLPs) refer to the non-deceptive administration of inert treatment. This pre-registered study (AsPrediced#139837) explored the role of expectations and tailored health feedback on the OLP effect using an automated online procedure. Healthy participants (N = 293) were randomised to a 10-day course of OLP pills with veridical feedback (OLP-Feedback: N = 92), without feedback (OLP-Standard: N = 105), or to a no-treatment control (NTC: N = 96). Participants were informed the pills were inert but may enhance wellbeing. Wellbeing was assessed at baseline, day-5 and day-10. Feedb…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In pain and other research fields, placebos have traditionally been associated with deception, although harnessing placebo effects does not necessarily require deception. Open-label placebos (OLPs) represent a novel approach in which inert treatments are administered openly and transparently, allowing patients to knowingly receive an inert treatment while still experiencing therapeutic benefits (eg, pain relief). As OLP research grows, concerns have been raised regarding methodological rigor and the unique challenges posed by unblinded designs in both experimental and clinical contexts. Given …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Dissolving microneedle patches (dMNPs) are a novel vaccine delivery method that may enhance acceptability and uptake. However, more data on their use in children are needed.
METHODS: We performed a single-center, unblinded study at Emory University to evaluate the safety, reactogenicity, and acceptability of placebo dMNPs applied to the skin of healthy infants and children. Each participant received a dMNP on day 1, and if well tolerated, could receive second and third dMNPs on day 8 applied to different anatomical sites. Solicited local and systemic adverse events
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In late 2019, reports of pneumonia from an unknown cause marked the beginning of an unprecedented health crisis with far-reaching societal consequences. The ensuing global pandemic placed immense strain on healthcare systems, disrupted economies, and altered the way that we work, communicate, and interact. Importantly, as the SARS-Cov-2 (COVID-19) virus spread, so did a range of psychological stressors, including fear, anxiety, and uncertainty. This chapter examines the trajectory of placebo- and nocebo-relevant factors during the early, mid, and late stages of the pandemic, highlighting their
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in type 2 diabetes (T2D) management, unmet needs remain for therapies that effectively control hyperglycaemia while addressing comorbid metabolic disorders1,2. Here we assessed the efficacy and safety of the dual glucagon receptor (GCGR)/glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonist mazdutide monotherapy versus placebo in Chinese adults with T2D controlled inadequately with diet and exercise alone. In this phase 3 trial, 320 participants (mean glycated haemoglobin A1c (HbA1c) of 8.24%, body mass index of 28.2 kg m-2 and diabetes duration of 1.9 years) were randomized 1:1:1
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental dyslexia (DD) is the most frequent neurodevelopmental disorder among school-age children. Traditional remediation programs for DD are rarely controlled for the placebo effect, raising the hypothesis that positive expectations might explain their efficacy. Wearing expensive flickering glasses has been associated with extraordinary improvements in reading skills. The placebo effect and efficacy of these glasses on reading performance were tested. A double blind within-subject experimental design was used in children with DD (n = 49; Experiment 1) and unselected young adults (n = 48
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antipsychotics and α-2 agonists are evidence-based medications for Tourette's Disorder (TD). Tic severity, functional impairment, and risk-benefit trade-offs guide treatment planning.1 However, much like other clinical disorders in child and adolescent psychiatry, treatment that definitively improves symptoms without also causing untoward side effects remains an unmet clinical need. This editorial reviews a metanalytic synthesis of the TD literature that focused on the magnitude of the placebo response in pharmacological trials of TD to understand how clinically meaningful efficacy results in
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tramadol is a weak opioid used to treat moderate pain. Stronger opioids inhibit gastrointestinal function, but little is known about the gastrointestinal effects of tramadol. Our aim was to investigate if tramadol causes opioid-induced bowel dysfunction (OIBD). Twenty healthy male participants (mean age 24 [range 20-31] years) were included. Tramadol (extended-release formulation, 200 mg/day) or placebo was administered for 10 days in two study periods separated by 3 weeks. Gastrointestinal transit times and segmental volume, motility and water content were investigated with the 3D-transit sys
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования