Cerebrovascular disease is a prevalent condition among the elderly, with its incidence steadily rising. The basilar artery is a critical cerebral vessel that supplies the pons, cerebellum, posterior brain regions, and inner ear. Potassium (K+) channel activity plays a significant role in determining vascular tone by regulating the cell membrane potential. Activation of inward rectifying K+ (Kir) channels, like other K+ channels, leads to cell membrane hyperpolarization and vasodilation. In this study, freshly isolated smooth muscle cells from the basilar artery were used to record Kir currents
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many cases of primary aldosteronism (PA) in patients who developed hypokalemia-induced rhabdomyolysis and underwent adrenalectomy for aldosterone-producing adenoma (APA) have been reported; however, the immunohistopathological and molecular features remain unknown. We herein report the case of a 28-year-old woman with PA who presented with hypokalemia-induced rhabdomyolysis and underwent adrenalectomy for unilateral APA. An immunohistochemical analysis revealed that most adenoma cells were positive for steroidogenic enzymes, including CYP11B2. A genetic analysis revealed a somatic mutation in
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship of KCNJ5 mutation with vascular function and vascular structure in aldosterone-producing adenoma (APA) patients before and after adrenalectomy remains unclear. The purpose of this study was to evaluate the influence of KCNJ5 mutation on vascular function and vascular structure in APA and the effects of adrenalectomy on vascular function and vascular structure in APA patients with and those without KCNJ5 mutation. Flow-mediated vasodilation (FMD), nitroglycerine-induced vasodilation (NID), brachial artery intima-media thickness (IMT), and brachial-ankle pulse wave velocity (baP
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) causes 5-10% of hypertension cases, but only a minority of patients are currently diagnosed and treated because of a complex, stepwise, and partly invasive workup. We tested the performance of urine steroid metabolomics, the computational analysis of 24-hour urine steroid metabolome data by machine learning, for the identification and subtyping of PA. Mass spectrometry-based multi-steroid profiling was used to quantify the excretion of 34 steroid metabolites in 24-hour urine samples from 158 adults with PA (88 with unilateral PA [UPA] due to aldosterone-producing ade
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malaria is one of the most serious infectious diseases in the world. The malaria burden is greatly affected by human immunity, and immune responses vary between populations. Genetic diversity in KIR and HLA-C genes, which are important in immunity to infectious diseases, is likely to play a role in this heterogeneity. Several studies have shown that KIR and HLA-C genes influence the immune response to viral infections, but few studies have examined the role of KIR and HLA-C in malaria infection, and these have used low-resolution genotyping. The aim of this study was to determine w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The KCNJ5 mutation is the most frequent mutation in aldosterone-producing adenoma (APA). We aimed to illustrate the relationship between KCNJ5 and prognosis after adrenalectomy as a guide for further treatment.
METHODS: Our study included 458 patients with APA. Tumor tissues were screened for somatic mutations in KCNJ5 hot-spot regions. We performed a retrospective analysis to identify correlations between KCNJ5 and clinical outcomes in 334 patients with adrenal venous sampling lateralization.
RESULTS: Somatic KCNJ5 mutations were identified in 324 of 458 patients with APA (70.7%)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to clarify the role of potassium voltage-gated channel subfamily J member 15 (KCNJ15) in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cells and its potential as a prognosticator in ESCC patients.
METHODS: KCNJ15 transcription levels were evaluated in 13 ESCC cell lines and polymerase chain reaction (PCR) array analysis was conducted to detect coordinately expressed genes with KCNJ15. The biological functions of KCNJ15 in cell invasion, proliferation, migration, and adhesion were validated through small interfering RNA-mediated knockdown experiments. Cell proliferation was fu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brachydactyly (BD) is a rare autosomal dominant inherited disease characterized by shortness of the fingers and/or toes, which has been classified into the subtypes A-E. However, the exact cause and mechanism of BD remain to be illuminated. Here, we aim to reveal the clinical and genetic characteristics of a subtype of BD, brachydactyly-anonychia.
METHODS: In this study, a large Chinese family with three members affected by brachydactyly-anonychia was investigated. Both whole-exome sequencing and microarray-based comparative genomic hybridization (CGH) were performed on this famil
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most vertebrates show concussion responses when their heads are hit suddenly by heavy objects. Previous studies have focused on the direct physical injuries to the neural tissue caused by the concussive blow. We study a similar behavior in a simple vertebrate, the Xenopus laevis tadpole. We find that concussion-like behavior can be reliably induced by the mechanosensory stimulation of the head skin without direct physical impacts on the brain. Head skin stimulation activates a cholinergic pathway which then opens G protein-coupled inward-rectifying potassium channels (GIRKs) via postsynaptic M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breathing is generated by a respiratory network in the brainstem. At its core, a population of neurons expressing neurokinin-1 receptors (NK1R) and the peptide somatostatin (SST) form the preBötzinger Complex (preBötC), a site essential for the generation of breathing. PreBötC interneurons generate rhythm and follower neurons shape motor outputs by activating upper airway respiratory muscles. Since NK1R-expressing preBötC neurons are preferentially inhibited by μ-opioid receptors via activation of GIRK channels, NK1R stimulation may also involve GIRK channels. Hence, we identify the contributi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter syndrome consists a group of rare autosomal-recessive renal tubulopathies characterised by renal salt wasting, hypokalaemic metabolic alkalosis, hypercalciuria and hyperreninaemic hyperaldosteronism. It is classified into five types. Mutations in the KCNJ1 gene (classified as type II) usually cause the neonatal form of Bartter syndrome. We describe an adult patient with a homozygous KCNJ1 mutation resulting in a remarkably mild phenotype of neonatal type Bartter syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Andersen - Tawil syndrome (ATS) is an autosomal - dominant or sporadic disorder characterized by ventricular arrhythmias, periodic paralysis, and distinctive facial and skeletal dysmorphism. Mutations in KCNJ2, which encodes the α-subunit of the potassium channel Kir2.1, were identified in patients with ATS. This genotype has been designated as type-1 ATS (ATS1). KCNJ2 mutations are detectable in up to 60 % of patients with ATS. Cardiac manifestations of ATS include frequent premature ventricular contractions (PVC), Q-U interval prolongation, prominent U-waves, and a special type of polymorphi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotoxic periodic paralysis (TPP) is a rare complication of hyperthyroidism characterized by episodes of weakness. Although TPP has been described in patients all over the world, it is especially frequent in Asiatic patients. Recently, two genomewide association studies have found a susceptibility locus on chromosome 17q24.3 near the KCNJ2 gene, which is responsible for another cause of periodic paralysis, the Andersen-Tawil syndrome (ATS). We report the first patient diagnosed with ATS with a de novo c.G899C mutation in the KCNJ2 gene in 2010 who developed an autoimmune hyperthyroidism and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter syndrome (BS) is a genetic disorder with hypokalemic metabolic alkalosis and is classified into five types. One of these, type II BS (OMIM 241200), is classified as neonatal Bartter syndrome, which is caused by mutations in the KCNJ1 gene. Transient hyperkalemia and hyponatremia are usually noted in the early postnatal period, but as type II BS is a relatively rare disease, its exact clinical course and genetic background have not yet been thoroughly characterized. This report concerns a male type II BS patient with a novel mutation in the KCNJ1 gene. The unique clinical findings of th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In monogenic diabetes due to KCNJ11 and ABCC8 mutations that impair KATP- channel function, sulfonylureas improve long-term glycemic control. Although KATP channels are extensively expressed in the brain, the effect of sulfonylureas on neurological function has varied widely. We evaluated published evidence about potential effects of sulfonylureas on neurological features, especially epilepsy, cognition, motor function and muscular tone, visuo-motor integration, and attention deficits in children and adults with KCNJ11 and ABCC8-related neonatal-onset diabetes mellitus.
RESEARCH DE
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The inwardly rectifying K+ channel subtype Kir4.1 has been well studied in the astrocyte within brain; however, the precise role of this protein in psychiatric disorders is unknown. Kir4.1 is also known to interact with GABAB receptors which may be implicated in psychiatric disorders. Here we studied whether expression of Kir4.1 and GABAB receptors was altered in the postmortem brain samples (parietal cortex and cerebellum) from patients with major psychiatric disorders.
METHODS: Protein expression of Kir4.1 and GABAB receptors in the parietal cortex and cerebellum from control, m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonsyndromic enlargement of vestibular aqueduct (NSEVA) is an autosomal recessive hearing loss disorder that is associated with mutations in SLC26A4. However, not all patients with NSEVA carry biallelic mutations in SLC26A4. A recent study proposed that single mutations in both SLC26A4 and KCNJ10 lead to digenic NSEVA. We examined whether KCNJ10 excert a role in the pathogenesis of NSEVA in Chinese patients.
METHODS: SLC26A4 was sequenced in 1056 Chinese patients with NSEVA. KCNJ10 was screened in 131 patients who lacked mutations in either one or both alleles of SLC26A4. Addition
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sulfonylureas (SUs) are effective at controlling glycemia in permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM) caused by KCNJ11 (Kir6.2) mutations.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: We report the case of a woman with PNDM who continued high doses of glibenclamide (85 mg/day) during her pregnancy. The baby was born preterm, and presented with macrosomia and severe hyperinsulinemic hypoglycemia requiring high-rate intravenous glucose infusion.
RESULTS: Postnatal genetic testing excluded a KCNJ11 mutation in the baby. Glibenclamide was detected in both the baby's blood and the maternal milk.
C
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of direct and indirect techniques have revealed the existence of ATP-sensitive potassium (KATP) channels in the inner membranes of mitochondria. The molecular identity of these mitochondrial KATP (mitoKATP) channels remains unclear. We used a pharmacological approach to distinguish mitoKATP channels from classical, molecularly defined cardiac sarcolemmal KATP (surfaceKATP) channels encoded by the sulfonylurea receptor SUR2A and the pore-forming subunit Kir6.2. SUR2A and Kir6.2 were expressed in human embryonic kidney (HEK)293 cells, and their activities were measured by patch-clamp r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования