MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 363 публикаций

Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 078 с найденным полным текстом

CRISPR-Cas9 Therapeutics in Early Clinical Development: Delivery and Molecular Diagnostics.

CRISPR-Cas9 has progressed from an experimental tool to a therapeutic modality, marked by the first regulatory approvals of an ex vivo-edited autologous CD34+ hematopoietic stem cell product that induces fetal hemoglobin (CASGEVY/exa-cel). In this narrative review, we synthesize modality-specific molecular diagnostic strategies used across early CRISPR clinical translation. In parallel, early clinical experience has begun to demonstrate the feasibility of in vivo editing, including subretinal delivery for CEP290-associated inherited retinal degeneration (EDIT-101 programme) and hepatocyte-targ

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41972732Открыть статью

Bortezomib inhibits chikungunya virus replication by interfering with viral protein synthesis.

Chikungunya virus (CHIKV) is an alphavirus that causes a febrile illness accompanied by myalgia and arthralgia. Despite having re-emerged as a significant public health threat, there are no approved therapeutics or prophylactics for CHIKV infection. In this study, we explored the anti-CHIKV effects of proteasome inhibitors and their potential mechanism of antiviral action. A panel of proteasome inhibitors with different functional groups reduced CHIKV infectious titers in a dose-dependent manner. Bortezomib, which has been FDA-approved for multiple myeloma and mantle cell lymphoma, was further

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32469886Открыть статью

Vision of Life's Code: Molecular Probe Nanoarchitectonics for Deep RNA/DNA Illumination.

Visualization of RNA and DNA provides a window of opportunity for the early detection of multiple diseases and approaches to manipulate them before any pathological processes occur. However, current imaging systems often fail to meet these demands due to the need for multiple RNA and DNA chemical probes, which increases experimental complexity, reduces awareness of false positives, and limits imaging accuracy in complex biosystems. In this work, we identify the key challenges associated with using multiple probes for RNA and DNA imaging and analyze the mechanisms and performance of existing im

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41714611Открыть статью

Abstracts of the 28th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium, December 8-11, 2005, San Antonio, Texas, USA.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16374922Открыть статью

Growth inhibition of head and neck squamous cell carcinoma cells by sgRNA targeting the cyclin D1 mRNA based on TRUE gene silencing.

Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) exhibits increased expression of cyclin D1 (CCND1). Previous studies have shown a correlation between poor prognosis of HNSCC and cyclin D1 overexpression. tRNase ZL-utilizing efficacious gene silencing (TRUE gene silencing) is one of the RNA-mediated gene expression control technologies that have therapeutic potential. This technology is based on a unique enzymatic property of mammalian tRNase ZL, which is that it can cleave any target RNA at any desired site by recognizing a pre-tRNA-like complex formed between the target RNA and an artificial sm

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25437003Открыть статью

CKD-5, a novel pan-histone deacetylase inhibitor, synergistically enhances the efficacy of sorafenib for hepatocellular carcinoma.

BackgroundHistone deacetylase inhibitors (HDACIs) have distinctive epigenetic targets involved in hepatocarcinogenesis and chemoresistance. A recent phase I/II study reported the possibility of HDACI as a chemosensitizer in sorafenib-resistant patients. In this study, we evaluated whether CKD-5, a novel pan-HDACI, can potentiate the efficacy of sorafenib.MethodsThe anticancer effect of CKD-5 with and without sorafenib was evaluated in vitro using an MTS assay with human HCC cells (SNU-3058 and SNU-761) under both normoxic and hypoxic conditions. Microarray analysis was performed to investigate

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33059615Открыть статью

CXCR4 induces memory formation over exhaustion in CAR-T cells to achieve durable leukemia targeting.

Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has transformed the treatment of B-cell malignancies, but its success in acute myeloid leukemia (AML) remains limited. Durable responses depend on the formation of long-lived memory T cells, whereas T cell exhaustion contributes to non-response and relapse. In patients with AML who achieved remission after cord blood transplantation, we here first observe enrichment of memory T cells with high expression of the chemokine receptor CXCR4. Next, we show that engineering CAR-T cells to co-express CXCR4 enhances their persistence and anti-leukemic acti

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41587986Открыть статью

Unraveling the advances of non-coding RNAs on the tumor microenvironment: innovative strategies for cancer therapies.

Non-coding RNAs (ncRNAs) are crucial molecules that do not encode proteins but play roles in regulating various biological processes. Recent research highlights that ncRNAs not only control gene expression within cells but also facilitate intercellular communication via exosomes and other carriers. This function is vital in the tumor microenvironment (TME). Our review covers the structure and functions of different ncRNAs, such as microRNAs (miRNAs), long non-coding RNAs (lncRNAs), and circular RNAs (circRNAs). We examine how these ncRNAs influence tumor initiation and progression. Additionall

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40457447Открыть статью

Multiple myeloma: clinical characteristics, current therapies and emerging innovative treatments targeting ribosome biogenesis dynamics.

Multiple myeloma (MM) is a clinical disorder characterized by aberrant plasma cell growth in the bone marrow microenvironment. Globally, the prevalence of MM has been steadily increasing at an alarming rate. In the United States, more than 30,000 cases will be diagnosed in 2024 and it accounts for about 2% of cancer diagnoses and more than 2% of cancer deaths, more than double the worldwide figure. Both symptomatic and active MM are distinguished by uncontrolled plasma cell growth, which results in severe renal impairment, anemia, hypercalcemia, and bone loss. Multiple drugs have been approved

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39162964Открыть статью

MicroRNA in Acromegaly: Involvement in the Pathogenesis and in the Response to First-Generation Somatostatin Receptor Ligands.

Acromegaly is a chronic and systemic disease due to excessive growth hormone and insulin-like growth factor type I caused, in the vast majority of cases, by a GH-secreting pituitary adenoma. About 40% of these tumors have somatic mutations in the stimulatory G protein alpha-subunit 1 gene. The pathogenesis of the remaining tumors, however, is still not fully comprehended. Surgery is the first-line therapy for these tumors, and first-generation somatostatin receptor ligands (fg-SRL) are the most prescribed medications in patients who are not cured by surgery. MicroRNAs are small, non-coding RNA

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35955787Открыть статью

Therapeutic siRNAs Targeting the JAK/STAT Signalling Pathway in Inflammatory Bowel Diseases.

Background and aimsInflammatory bowel diseases are highly debilitating conditions that require constant monitoring and life-long medication. Current treatments are focused on systemic administration of immunomodulatory drugs, but they have a broad range of undesirable side-effects. RNA interference is a highly specific endogenous mechanism that regulates the expression of the gene at the transcript level, which can be repurposed using exogenous short interfering RNA [siRNA] to repress expression of the target gene. While siRNA therapeutics can offer an alternative to existing therapies, with a

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34286840Открыть статью

Выражение Brd4 в CD4 T клеток и в микроглии поощряет нейроинфламмацию в экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите.

Микроглии являются постоянными врожденными иммунными клетками центральной нервной системы (СНС), которые обеспечивают антимикробную защиту, но также способствуют нейроинфламмации. BRD4 — читатель хроматинов, связывающий себя с ацетилированными гистонами и направляющий транскрипцию множества генов. Однако неизвестно, регулирует ли и каким образом БРД4 функцию микроглии. Мы рассмотрели роль микроглии и BRD4 в нейро-воспалительном заболевании, экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите (EAE), модели мыши для множественных склерозов. Ранее сообщалось, что в EAE при первоначальной активации Т к

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40457355Открыть статью

Management of Foot Ulcers and Chronic Wounds with Amniotic Membrane in Comorbid Patients: A Successful Experience.

Chronic wounds are defined as those with disturbances in normal healing. They involve symptoms like exudate, odor, pain or impaired mobility, severely impacting life quality. In the case of patients with additional comorbidities, these are known to aggravate the healing impairment. Amniotic membrane (AM) is gaining attention for its regenerative potential, as it has shown promise in treating hard-to-heal wounds, such as diabetic foot ulcers. This work examines a series of five patients who, while suffering an array of other chronic conditions, were treated with AM for the management of non-hea

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39457692Открыть статью

Exosomes in the Repair of Bone Defects: Next-Generation Therapeutic Tools for the Treatment of Nonunion.

Nonunion with bone defects, a common complication after long bone fracture, is a major challenge for orthopaedic surgeons worldwide because of the high incidence rate and difficulties in achieving successful treatment. Bone defects are the main complications of nonunion. The conventional biological treatments for nonunion with bone defects involve the use of autologous bone grafts or bone graft substitutes and cell-based therapy. Traditional nonunion treatments have always been associated with safety issues and various other complications. Bone grafts have limited autologous cancellous bone an

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31467871Открыть статью

Early prognosis prediction in acute myeloid and acute lymphoid leukemia patients using cell-free DNA concentration ratios.

Background: Cell-free DNA (cfDNA) is a promising biomarker for disease prediction in many cancers, including acute leukemia (acute myeloid leukemia [AML] and acute lymphoblastic leukemia [ALL]). This study investigated the role of cfDNA in predicting relapse or unfavorable outcomes in acute leukemia patients upon initial diagnosis. Methods: Paired peripheral blood samples of 25 patients with ALL and AML were compared at baseline and induction/follow-up and clinically correlated with clinicopathological and outcome variables according to the risk category. cfDNA was isolated using commercial cf

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38317776Открыть статью

Advancing gene editing therapeutics: Clinical trials and innovative delivery systems across diverse diseases.

Gene editing is a groundbreaking therapeutic approach that can potentially treat a broad spectrum of genetic and acquired diseases. This review highlights recent clinical trials employing advanced gene editing technologies such as CRISPR-Cas9, zinc-finger nucleases (ZFNs), and base editors across multiple disease areas including metabolic disorders, autoimmune diseases, muscular dystrophies, and inherited eye disorders. Central to the success of these therapies is the development of efficient and safe delivery systems, including lipid nanoparticles (LNPs), viral vectors (adenoviral and lentivi

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40896588Открыть статью

MGluR5 Agonist, CHPG, увеличивает число дифференцированных человеческих олигодендроцитов.

Предыдущие исследования на взрослых мышах показывают, что 2-хлор-5-гидроксифениловый гликин (CHPG) MGluR5 сокращает потери в миелине, вызванные купризоной. Этот эффект частично привязывается CHPG к рецепторам mGluR5 для реактивных астроцитов, что приводит к высвобождению нервно-партрофного фактора мозга (BDNF), что приводит к увеличению миелина и уменьшает поведенческий дефицит. Однако остается неясным, оказывает ли CHPG аналогичное благотворное воздействие на клетки человека. Для решения этой проблемы мы изучили воздействие CHPG на клетки человека, используя как индуцированные плюрипотентными

СтатьяПрепринтПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40501603Открыть статью

Molecular Guided Therapy Provides Sustained Clinical Response in Refractory Choroid Plexus Carcinoma.

Choroid plexus carcinomas (CPCs) are rare, aggressive pediatric brain tumors with no established curative therapy for relapsed disease, and poor survival rates. TP53 Mutation or dysfunction correlates with poor or no survival outcome in CPCs. Here, we report the case of a 4 month-old female who presented with disseminated CPC. After initial response to tumor resection and adjuvant-chemotherapy, the tumor recurred and metastasized with no response to aggressive relapse therapy suggesting genetic predisposition. This patient was then enrolled to a Molecular Guided Therapy Clinical Trial. Genomic

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28993730Открыть статью

Biotechnological Innovations from Ocean: Transpiring Role of Marine Drugs in Management of Chronic Disorders.

Marine drugs are abundant in number, comprise of a diverse range of structures with corresponding mechanisms of action, and hold promise for the discovery of new and better treatment approaches for the management of several chronic diseases. There are huge reserves of natural marine biological compounds, as 70 percent of the Earth is covered with oceans, indicating a diversity of chemical entities on the planet. The marine ecosystems are a rich source of bioactive products and have been explored for lead drug molecules that have proven to be novel therapeutic targets. Over the last 70 years, m

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35268639Открыть статью

Построение олигодендроцитов, подобных прекурсорам, из эмбриональных фибробатластов мыши с использованием miR-7a Имитация.

ЦЕЛИ: Разработка эффективных стратегий повышения эффективности мер по ликвидации последствий по-прежнему является одной из основных терапевтических проблем в связи с такими демиелинизирующими расстройствами, как множественный склероз (МС). МикроРНК (миРНК) стали мощным регулятором клеточной судьбы. Было показано, что miR-7a , в значительной степени выражается в олигодендроцитных клетках-прекурсорах (ОПК). Цель этого исследования заключалась в изучении вопроса о том, является ли завышенное выражение мнений miR-7a :: может перепрограммировать эмбриональные фибробатласты мыши (МЭФ) в похожие на O

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42788001Открыть статью