MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 911 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 990 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

MicroRNAs expressed by human cytomegalovirus.

BACKGROUND: MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs about 22 nucleotides in length, which play an important role in gene regulation of both eukaryotes and viruses. They can promote RNA cleavage and repress translation via base-pairing with complementary sequences within mRNA molecules. MAIN BODY: Human cytomegalovirus (HCMV) encodes a large number of miRNAs that regulate transcriptions of both host cells and themselves to favor viral infection and inhibit the host's immune response. To date, ~ 26 mature HCMV miRNAs have been identified. Nevertheless, their roles in viral infection are am…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32164742Открыть статью

Does the Mutant CAG Expansion in Huntingtin mRNA Interfere with Exonucleolytic Cleavage of its First Exon?

BACKGROUND: Silencing mutant huntingtin mRNA by RNA interference (RNAi) is a therapeutic strategy for Huntington's disease. RNAi induces specific endonucleolytic cleavage of the target HTT mRNA, followed by exonucleolytic processing of the cleaved mRNA fragments. OBJECTIVES: We investigated the clearance of huntingtin mRNA cleavage products following RNAi, to find if particular huntingtin mRNA sequences persist. We especially wanted to find out if the expanded CAG increased production of a toxic mRNA species by impeding degradation of human mutant huntingtin exon 1 mRNA. METHODS: Mice expres…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27003665Открыть статью

Encoded Conformational Dynamics of the HIV Splice Site A3 Regulatory Locus: Implications for Differential Binding of hnRNP Splicing Auxiliary Factors.

Alternative splicing of the HIV transcriptome is controlled through cis regulatory elements functioning as enhancers or silencers depending on their context and the type of host RNA binding proteins they recruit. Splice site acceptor A3 (ssA3) is one of the least used acceptor sites in the HIV transcriptome and its activity determines the levels of tat mRNA. Splice acceptor 3 is regulated by a combination of cis regulatory sequences, auxiliary splicing factors, and presumably RNA structure. The mechanisms by which these multiple regulatory components coordinate to determine the frequency in wh

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35870649Открыть статью

Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) associated alanine expansion impairs the function of the nuclear polyadenosine RNA binding protein PABPN1 as revealed by proximity labeling and comparative proteomics.

Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is a late-onset disease caused by modest alanine expansion at the amino terminus of the nuclear polyadenosine RNA binding protein PABPN1. PABPN1 is expressed ubiquitously and is involved in multiple steps in RNA processing including optimal cleavage and polyadenylation, polyadenylation signal selection, and export of polyadenylated RNAs from the nucleus. Expanded PABPN1 forms aggregates in a subset of muscle nuclei, but PABPN1 levels are paradoxically low in muscle compared to other tissues. Despite several studies in model systems and patient tissues,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41587185Открыть статью

Стратегию расширения кас12а для одновременного, дискриминирующего и низкопорогового определения двух миРНК, связанных с множественным склерозом.

Множественный склероз (MS) может перемещаться во вторичные прогрессивные MS в сочетании с устойчивым неврологическим ухудшением; поэтому точный диагноз MS имеет жизненно важное значение. Несоответствия в выражении микроРНК (миРНК) наблюдались в MS, поэтому миРНС оценивались как новые биомаркеры и терапевтические цели. В этой связи была разработана новая стратегия, названная < < разделенной > > CRNA как раз и помогла расширить Кас12а (SPACE) для одновременного, дискриминационного и низкопорогового определения двух связанных с MS minRNA: miRNA-155 и miRNA-326. С одной стороны, из-за

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39894990Открыть статью

Gene expression investigation of four key regulators of polyadenylation and alternative adenylation in the periphery of late-onset Alzheimer's disease patients.

BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is a genetic and sporadic neurodegenerative disease considered by an archetypal cognitive impairment and a decrease in less common cognitive impairment. Notably, the discovery of goals in this paradigm is still a challenge, and understanding basic mechanisms is an important step toward improving disease management. Polyadenylation (PA) and alternative polyadenylation (APA) are two of the most critical RNA processing stages in 3'UTRs that influence various AD-related genes. METHODS: In this study, we assessed Cleavage and polyadenylation specificity factors

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37981081Открыть статью

Nucleic Acid Detection through RNA-Guided Protease Activity in Type III-E CRISPR-Cas Systems.

RNA-guided protease activity was recently discovered in the type III-E CRISPR-Cas systems (Craspase), providing a novel platform for engineering a protein probe instead of the commonly used nucleic acid probe in nucleic acid detection assays. Here, by adapting a fluorescence readout technique using the affinity- and fluorescent protein dual-tagged Csx30 protein substrate, we have established an assay monitoring Csx30 cleavage by target ssRNA-activated Craspase. Four Craspase-based nucleic acid detection systems for genes from severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), norovi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37710076Открыть статью

Towards application of CRISPR-Cas12a in the design of modern viral DNA detection tools (Review).

Early detection of viral pathogens by DNA-sensors in clinical samples, contaminated foods, soil or water can dramatically improve clinical outcomes and reduce the socioeconomic impact of diseases such as COVID-19. Clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR) and its associated protein Cas12a (previously known as CRISPR-Cpf1) technology is an innovative new-generation genomic engineering tool, also known as 'genetic scissors', that has demonstrated the accuracy and has recently been effectively applied as appropriate (E-CRISPR) DNA-sensor to detect the nucleic acid of inter

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35062978Открыть статью

Universally Stable and Precise CRISPR-LAMP Detection Platform for Precise Multiple Respiratory Tract Virus Diagnosis Including Mutant SARS-CoV-2 Spike N501Y.

Nowadays, rapid and accurate diagnosis of respiratory tract viruses is an urgent need to prevent another epidemic outbreak. To overcome this problem, we have developed a clustered, regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) loop mediated amplification (LAMP) technology to detect influenza A virus, influenza B virus, respiratory syncytial A virus, respiratory syncytial B virus, and severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, including variants of concern (B.1.1.7), which utilized CRISPR-associated protein 12a (Cas12a) to advance LAMP technology with the sensitivity increased

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34818890Открыть статью

Принимающая ячейка Calpains может отвести структурные протеины от полипротеина Enterovirus.

Enteroviruses — это небольшие RNA вирусы, которые вызывают болезни с различными симптомами — от легкого до острого. Enterovirus белки транслируются как единый полипротеин, который изливается вирусными протезами для высвобождения капсида и неструктурных белков. Здесь мы показываем, что также клеточные кальпаины могут играть роль в обработке энтеровирального полипротеина. Используя очищенные кальпаины 1 и 2 в ходе анализа in vitro, мы показываем, что добавление кальпаинов приводит к увеличению выбросов VP1 и VP3 капсидовых белков из P1 видов энтеровируса B, обнаруженных в результате западного пя

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31795245Открыть статью

Unc93b Induces Apoptotic Cell Death and Is Cleaved by Host and Enteroviral Proteases.

Unc93b is an endoplasmic reticulum (ER)-resident transmembrane protein that serves to bind and traffic toll-like receptors (TLRs) from the ER to their appropriate subcellular locations for ligand sensing. Because of its role in TLR trafficking, Unc93b is necessary for an effective innate immune response to coxsackievirus B3 (CVB), a positive-sense single stranded RNA virus belonging to the enterovirus family. Here, we show that Unc93b is cleaved by a CVB-encoded cysteine protease (3Cpro) during viral replication. Further, we define a role for Unc93b in the induction of apoptotic cell death and

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26509685Открыть статью

Uptake of Shiga-toxigenic Escherichia coli SubAB by HeLa cells requires an actin- and lipid raft-dependent pathway.

The novel cytotoxic factor subtilase cytotoxin (SubAB) is produced mainly by non-O157 Shiga-toxigenic Escherichia coli (STEC). SubAB cleaves the molecular chaperone BiP/GRP78 in the endoplasmic reticulum (ER), leading to activation of RNA-dependent protein kinase (PKR)-like ER kinase (PERK), followed by caspase-dependent cell death. However, the SubAB uptake mechanism in HeLa cells is unknown. In this study, a variety of inhibitors and siRNAs were employed to characterize the SubAB uptake process. SubAB-induced BiP cleavage was inhibited by high concentrations of Dynasore, and methyl-β-cyclode

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24844382Открыть статью

Amyloid precursor protein associates with a nicastrin-dependent docking site on the presenilin 1-gamma-secretase complex in cells demonstrated by fluorescence lifetime imaging.

Gamma-secretase cleavage is the final enzymatic step generating beta-amyloid via intramembranous cleavage of the amyloid precursor protein (APP). Presenilin (PS), initially identified as a gene in which mutations account for the vast majority of early-onset autosomal dominant Alzheimer's disease, is a major component of gamma-secretase. Enzymatic activity also depends on nicastrin, Aph-1, and Pen-2. We propose a model in which gamma-secretase components assemble, interact with substrates initially at a docking site, and then cleave and release substrates. To test this model, we developed a nov

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12805296Открыть статью

Leveraging long read RNA-seq to decipher neuronal regulation of alternative polyadenylation.

Alternative polyadenylation (APA) is a pervasive co/post-transcriptional process affecting >70% of human genes which greatly enhances transcriptome diversity. Here we introduce APALORD (Alternative Polyadenylation Analysis of LOng-ReaDs), a computational framework for APA analysis of long-read (LR) RNA-seq data. For gene level APA analysis, we developed a novel method by comparing distributions of cleavage sites (CSs) between conditions. Applying APALORD to direct RNA-seq (DRS) data from human embryonic stem cells (hESCs) and derived neurons, we identified annotated and novel PASs with high po

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42778555Открыть статью

CRISPR/Cas13a-Enhanced Porous Hydrogel Encapsulated Photonic Barcodes for Multiplexed Detection of Virus.

In this study, we present an ultrasensitive and specific multiplexed detection method for SARS-CoV-2 and influenza (Flu) utilizing CRISPR/Cas13a technology combined with a hydrogel-encapsulated photonic crystal (PhC) barcode integrated with hybridization chain reaction (HCR). The barcodes, characterized by core-shell structures, are fabricated through partial replication of periodically ordered hexagonally close-packed silicon dioxide beads. Consequently, the opal hydrogel shell of these barcodes features abundant interconnected pores that provide a substantial surface area for probe immobiliz

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39838754Открыть статью

Dysregulation of Iron Metabolism-Linked Genes at Myocardial Tissue and Cell Levels in Dilated Cardiomyopathy.

In heart failure, the biological and clinical connection between abnormal iron homeostasis, myocardial function, and prognosis is known; however, the expression profiles of iron-linked genes both at myocardial tissue and single-cell level are not well defined. Through publicly available bulk and single-nucleus RNA sequencing (RNA-seq) datasets of left ventricle samples from adult non-failed (NF) and dilated cardiomyopathy (DCM) subjects, we aim to evaluate the altered iron metabolism in a diseased condition, at the whole cardiac tissue and single-cell level. From the bulk RNA-seq data, we foun

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36769209Открыть статью

MicroRNA biogenesis is broadly disrupted by inhibition of the splicing factor SF3B1.

In animals, microRNA (miRNA) biogenesis begins with cotranscriptional cleavage of the primary (pri-)miRNA by the Microprocessor complex. Cotranscriptional splicing has been shown to influence Microprocessor cleavage when miRNAs are hosted in introns of protein-coding pri-miRNAs, but the impact of splicing on production of miRNAs hosted in long non-coding (lnc)RNAs is largely unknown. Here, we investigated the role of splicing in the biogenesis of miR-122, an lncRNA-hosted, highly expressed, medically important, liver-specific miRNA. We found that splicing inhibition by the SF3B1 inhibitor plad

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38884273Открыть статью

Inhibition of Murine Cytomegalovirus Infection in Animals by RNase P-Associated External Guide Sequences.

External guide sequence (EGS) RNAs are associated with ribonuclease P (RNase P), a tRNA processing enzyme, and represent promising agents for gene-targeting applications as they can direct RNase-P-mediated cleavage of a target mRNA. Using murine cytomegalovirus (MCMV) as a model system, we examined the antiviral effects of an EGS variant, which was engineered using in vitro selection procedures. EGSs were used to target the shared mRNA region of MCMV capsid scaffolding protein (mCSP) and assemblin. In vitro, the EGS variant was 60 times more active in directing RNase P cleavage of the target m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29246310Открыть статью

High resistance barrier and prophylactic protection in preclinical models of SARS-CoV-2 with two siRNA combination.

RNA interference is a natural antiviral mechanism that could be harnessed to combat SARS-CoV-2 infection by targeting and destroying the viral RNA. We identified potent lipophilic small interfering RNA (siRNA) conjugates targeting highly conserved regions of SARS-CoV-2 outside of the spike-encoding region capable of achieving ≥3-log viral reduction. Serial passaging studies demonstrated that a two-siRNA combination prevented development of resistance compared to a single siRNA approach. Viral resistance to single siRNA treatment occurred due to emergence of point mutations at critical position

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39657790Открыть статью

CRISPR/Cas Applications in Myotonic Dystrophy: Expanding Opportunities.

CRISPR/Cas technology holds promise for the development of therapies to treat inherited diseases. Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a severe neuromuscular disorder with a variable multisystemic character for which no cure is yet available. Here, we review CRISPR/Cas-mediated approaches that target the unstable (CTG•CAG)n repeat in the DMPK/DM1-AS gene pair, the autosomal dominant mutation that causes DM1. Expansion of the repeat results in a complex constellation of toxicity at the DNA level, an altered transcriptome and a disturbed proteome. To restore cellular homeostasis and ameliorate DM1

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31357652Открыть статью