Nuclear pore complexes (NPCs) play a critical role in regulating transport-dependent gene expression, influencing various stages of cancer development and progression. Dysregulation of nucleocytoplasmic transport has profound implications, particularly in the context of cancer-associated protein mislocalization. This review provides specific information about the relationship between nuclear pore complexes, key regulatory proteins, and their impact on cancer biology. Highlighting the influence of tumor-suppressor proteins as well as the potential of gold nanoparticles and intelligent nanosyste
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейроинфламмация способствует широкому спектру нейродегенеративных заболеваний, включая болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, болезнь Хантингтона и множественный склероз. Его движут неевропейские глиальные клетки, главным образом микроглии и астроциты. Микроглии являются постоянными иммунными клетками центральной нервной системы, в то время как астроциты являются основными элементами поддержки нейронных функций, но могут также участвовать в нейроиммунной реакции. Оба этих типа глиальных клеток могут стать реактивными при обнаружении определенных внутриклеточных молекул, которые появляются в
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейроинфламмация играет важную роль в патогенезе различных заболеваний центральной нервной системы (КНС). NLRP3 является важным внутриклеточным многопротеиновым комплексом, состоящим из врожденного иммунного рецептора NLRP3, адаптационного белка ASC и протеза каспе-1. Активация NLRP3 испарения может вызвать пироптоз и высвобождение проинфламамина IL-1β и IL-18, тем самым играя центральную роль в иммунной и подстрекательской реакции. Недавние исследования показали, что воспаление NLRP3 активируется в мозгу, с тем чтобы вызвать нейроинфламму, что приводит к дальнейшим нейронным повреждениям и фу
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 global pandemic is caused by SARS-CoV-2, and represents an urgent medical and social issue. Unfortunately, there is still not a single proven effective drug available, and therefore, current therapeutic guidelines recommend supportive care including oxygen administration and treatment with antibiotics. Recently, patients have been also treated with off-label therapies which comprise antiretrovirals, anti-inflammatory compounds, antiparasitic agents and plasma from convalescent patients, all with controversial results. The ubiquitin-proteasome system (UPS) is important for the main
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive T-cell transfer therapy (ACT) has significantly propelled the advancement of tumor immunotherapy. Among various strategies targeting solid tumors, the T-cell receptor (TCR)-engineered T-cell (TCR-T cell) therapy has emerged as a highly promising approach, exhibiting an expanded therapeutic window across diverse patient populations and superior tumoricidal activity in certain solid malignancies compared with chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) and tumor-infiltrating T cells/lymphocyte (TIL) therapies. However, its clinical efficacy remains constrained. In this paper, we introduce
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The abscopal effect is a systemic antitumor response to localized radiotherapy (RT) that has emerged as a central focus in the era of immunotherapy. Clinical evidence demonstrates that local RT can induce regression of distant, nonirradiated metastases, including cases of complete remission. However, the effect remains unpredictable, with marked variation in clinical outcomes ranging from complete regression to paradoxical progression. The mechanistic basis for this heterogeneity and optimal strategies to enhance abscopal effects remain incompletely understood. This review synthesizes current
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For nearly three decades, chimeric antigen receptors (CARs) have captivated the interest of researchers seeking to find novel immunotherapies to treat cancer. CARs were first designed to work with T cells, and the first CAR T cell therapy was approved to treat B cell lymphoma in 2017. Recent advancements in CAR technology have led to the development of modified CARs, including multi-specific CARs and logic gated CARs. Other immune cell types, including natural killer (NK) cells and macrophages, have also been engineered to express CARs to treat cancer. Additionally, CAR technology has been ada
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly active antiretroviral therapy (HAART) has limited the replication and spread of the human immunodeficiency virus (HIV). However, despite treatment, HIV infection persists in latently infected reservoirs, and once therapy is interrupted, viral replication rebounds quickly. Extensive efforts are being directed at eliminating these cell reservoirs. This feat can be achieved by reactivating latent HIV while administering drugs that prevent new rounds of infection and allow the immune system to clear the virus. However, current approaches to HIV eradication have not been effective. Moreover,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Семья интерлейкин-17 является ключевой группой цитокинов и демонстрирует широкий спектр биологических функций, включая регулирование подстрекательского каскада в различных аутоиммунных и подстрекательских болезнях, таких, как множественный склероз, оптический спектр нейромилита, миастения гравис, синдром Гильен-Барре, острый распределенный энцфаломиэлит, диабет, воспалительные кожные заболевания, суставное воспаление и рак. Хотя функция семьи интерлейкин-17 привлекает все большее внимание к исследованиям на протяжении многих лет, выражение, функции и механизмы регулирования различных членов се
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G4-quadruplexes (G4s) are non-canonical structures of nucleic acids that develop in guanine rich regions of DNA and RNA. Due to their presence in oncogenic promoters and telomeres, G4s represent attractive targets in anticancer drug designs. G4s have also been the subject of recent research regarding their role as epigenetic modulators, supporting their participation in epigenetic processes that control gene expression. The development of small compounds that preferentially target G4s have led to a better understanding of how G4s control these mechanisms. Natural products have greatly contribu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucin1 is a highly glycosylated type 1 transmembrane mucin that ranks second among 75 tumor-related antigens published by the National Cancer Institute, and has been identified as a possible therapeutic target over the past 30 years. MUC1 plays an important role in malignant transformation and disease evolution, including cell proliferation, survival, self-renewal, and metastatic invasion. MUC1 has been shown to interact with diverse effectors such as β-catenin, receptor tyrosine kinases, and cellular-abelsongene, which are of importance in the pathogenesis of various malignant tumors. Targeti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanoparticles have transformed drug delivery, imaging, vaccination, and precision therapeutics, but their clinical translation remains constrained by safety profiles that are inseparable from material design, biological identity, host factors, and manufacturing. This review critically evaluates recent progress, persistent limitations, and priority objectives for safer nanomedicine. Unlike reviews organized primarily by material class or isolated toxicology endpoints, we integrate physicochemical determinants, protein corona formation, immune recognition, organ disposition, preclinical models,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T lymphocytes (T cells) are essential components of the adaptive immune system that play a vital role in identifying and eliminating infected and tumor cells. In tumor immunotherapy, T cells have emerged as a promising therapeutic strategy due to their high specificity, potent cytotoxic capability, long-lasting immune memory, and adaptability within immunotherapeutic approaches. However, tumors can evade the immune system by depleting T cells through various mechanisms, such as inhibitory receptor signaling, metabolic exhaustion, and physical barriers within the tumor microenvironment. This re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus (AAV) has emerged as a pivotal delivery tool in clinical gene therapy owing to its minimal pathogenicity and ability to establish long-term gene expression in different tissues. Recombinant AAV (rAAV) has been engineered for enhanced specificity and developed as a tool for treating various diseases. However, as rAAV is being more widely used as a therapy, the increased demand has created challenges for the existing manufacturing methods. Seven rAAV-based gene therapy products have received regulatory approval, but there continue to be concerns about safely using high-dos
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA therapeutics, including antisense oligonucleotides (ASOs), have emerged as a promising class of drugs, with several already approved for clinical use. To date, most approved ASO-based RNA therapies target non-malignant disorders such as neurodegenerative diseases, and only a single therapy in this class has been approved for cancer. Notably, nearly half of existing RNA therapeutics act by modulating RNA splicing. Given the growing evidence implicating aberrant RNA splicing in cancer pathogenesis, the development of ASO-based therapeutics for oncologic indications is expected to accelerate.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemokines are tiny chemotactic cytokines which play a crucial role in pathophysiology by maintaining homeostasis and inflammation. Their role in the tumour microenvironment is very much puzzling because of both pro- and anti-tumourigenic effects. Chemokines have gained much attention today, since it has been recognized that they are game changers in the TME via controlling immune cell recruitment, angiogenesis, metastasis, tumour growth and drug resistance. In this review, we are exploring the role of several chemokines and their receptors in the TME with special focus on immune cell recruitm
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokines are essential components of the tumor microenvironment (TME) and play crucial roles in tumor initiation and progression. As key mediators of interactions between immune cells and tumor cells within the TME, many cytokines exhibit both protumor and antitumor properties. This complex duality, reminiscent of the balance philosophy pursued by "Onmyoji" in traditional Eastern philosophy, which involves observing and regulating opposing forces to achieve harmony, poses marked challenges in translating cytokine therapies from animal studies to clinical applications. More than 20 key cytokin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-associated neurocognitive impairment (HIV-NCI) persists in 15-40% of people with HIV (PWH) despite effective antiretroviral therapy. HIV-NCI significantly impacts quality of life, and there is currently no effective treatment for it. The development of HIV-NCI is complex and is mediated, in part, by the entry of HIV-infected mature monocytes into the central nervous system (CNS). Once in the CNS, these cells release inflammatory mediators that lead to neuroinflammation, and subsequent neuronal damage. Infected monocytes may infect other CNS cells as well as differentiate into macrophages,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing has recently evolved from a theoretical concept to a powerful and versatile set of tools. The discovery and implementation of CRISPR-Cas9 technology have propelled the field further into a new era. This RNA-guided system allows for specific modification of target genes, offering high accuracy and efficiency. Encouraging results are being announced in clinical trials employed in conditions like sickle cell disease (SCD) and transfusion-dependent beta-thalassaemia (TDT). The path finally led the way to the recent FDA approval of the first gene therapy drug utilising the CRISPR/Cas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplantation complications pose a major challenge to the long-term survival and quality of life of organ transplant recipients. These complications encompass immune-mediated complications, infectious complications, metabolic complications, and malignancies, with each type influenced by various risk factors and pathological mechanisms. The molecular mechanisms underlying posttransplantation complications involve a complex interplay of immunological, metabolic, and oncogenic processes, including innate and adaptive immune activation, immunosuppressant side effects, and viral reactivation.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования