DNA mismatch repair (MMR) guards the integrity of the genome in virtually all cells. It contributes about 1000-fold to the overall fidelity of replication and targets mispaired bases that arise through replication errors, during homologous recombination, and as a result of DNA damage. Cells deficient in MMR have a mutator phenotype in which the rate of spontaneous mutation is greatly elevated, and they frequently exhibit microsatellite instability at mono- and dinucleotide repeats. The importance of MMR in mutation avoidance is highlighted by the finding that defects in MMR predispose individu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recombination of the genomes of VEE and KF viruses, two alphaviruses of different serotypes, takes place in mixed infection of chick embryo fibroblasts and Vero cells with vaccine strain VEE-230 and KF-9298 strain. This recombination resulted in the production of recombinant virions with altered antigenic properties. Polymerase chain reaction (PCR) rapidly and effectively detected the hybrid sites of the genome in recombinant viruses. Short nucleotide sequences (approximately 20 n. p.) of a known primary structure in the RNA genomes, specifically reacting with the complementary PCR primers,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The dissemination of strains producing tetracyclines monooxygenase Tet(X) from breeding farms to the natural environment poses a potential threat to public health.
METHODS: Antimicrobial susceptibility testing and WGS were performed to identify resistance phenotypes and genotypes. Cloning experiments, sequence alignment, and homology modeling were used to characterize the function and formation mechanisms of the recombinant variant. The mobilization potential of Tet(X) was assessed by collinearity analysis, conjugation experiments, and phylogenetic analysis.
RESULTS: Three tet(
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genome in a higher organism consists of a number of types of nucleotide sequence-specialized components, with each having tens of thousands of members or elements. It is crucial for our understanding of how a genome as an entity is organized, functions, and evolves to determine how these components are organized in the genome and how they relate with each other; however, no such knowledge is available. Here, we report a comprehensive analysis of the organization and interaction of all 40 components constituting the genome of the plant model species, Arabidopsis thaliana, at the whole-genom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-mosaic Klinefelter syndrome (47,XXY) arises from sex-specific meiotic mechanisms leading to nondisjunction during gametogenesis. In maternal cases, errors occur predominantly during meiosis I, frequently involving X chromosomes that lack crossovers or exhibit crossovers outside optimal chromosomal locations; this nondisjunction is further exacerbated by advancing maternal age and the subsequent deterioration of cohesins. Conversely, paternal 47,XXY stems primarily from the failure of obligate recombination within the pseudoautosomal region, which is critical for accurate XY seg
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Klebsiella pneumoniae is a major global nosocomial pathogen, and strains acquiring extended-spectrum β-lactamase (ESBL) or carbapenemase resistance genes exhibit extensive clinical drug resistance, posing a serious public health threat. This study aimed to characterize the genetic features and transferability of resistance determinants in a clinically isolated multidrug-resistant K. pneumoniae strain.
METHODS: A multidrug-resistant K. pneumoniae strain was isolated from clinical samples. Whole-genome sequencing was performed to identify the resistance genes carried by the strain an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombination-activating genes ( RAG) 1 and RAG2 initiate the molecular processes that lead to lymphocyte receptor formation through VDJ recombination. Nonsense mutations in RAG1/ RAG2 cause the most profound immunodeficiency syndrome, severe combined immunodeficiency (SCID). Other severe and less-severe clinical phenotypes due to mutations in RAG genes are now recognized. The degree of residual protein function may permit some lymphocyte receptor formation, which confers a less-severe clinical phenotype. Many of the non-SCID phenotypes are associated with autoimmunity. New findings into the e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing research of human ES/iPS cells has been accelerated by clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated 9 (CRISPR/Cas9) and transcription activator-like effector nucleases (TALEN) technologies. However, the efficiency of biallelic genetic engineering in transcriptionally inactive genes is still low, unlike that in transcriptionally active genes. To enhance the biallelic homologous recombination efficiency in human ES/iPS cells, we performed screenings of accessorial genes and compounds. We found that RAD51 overexpression and valproic acid treatment enh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian cell lines with single-copy, integrated plasmid homologous recombination (HR) substrates are valuable tools to assess spontaneous and DNA double-strand break (DSB)-induced HR in vivo. Two common systems employ repeats of fluorescent markers (e.g., GFP) or antibiotic-resistance markers (e.g., neo). Here, we describe the use of Chinese hamster ovary (CHO) strain 33 as an effective model system for studying DSB-induced HR, a critical DSB repair pathway that generally preserves genomic integrity. This assay utilizes the I-SceI endonuclease from Saccharomyces cerevisiae, which recognizes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A convenient strategy was developed to recycle selectable markers using Cre/loxP system for constructing Komagataella phaffii strains co-expressing multiple proteins.
RESULTS: A plasmid in this strategy was generated from pPICZαA with integration of lox71-Sh ble-lox66. Firstly, the plasmid was inserted with one target protein gene and then transformed into K. phaffii KM71. Secondly, the auxiliary plasmid pPICZαA/cre/his4 containing CRE recombinase gene was further chromosomally inserted to Sh ble gene therein. Finally, methanol induction was conducted to produce CRE for Cre/loxP-me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The chikungunya virus (CHIKV) is re-emerging worldwide, yet integrative analyses combining E1-based phylodynamics, full-genome recombination screening, and genomic characterization of Chinese isolates remain limited.
METHODS: We curated 1291 high-quality CHIKV full genomes from GenBank (through September 2025). Alignments were generated with Multiple Alignment using Fast Fourier Transform (MAFFT) and models selected using ModelFinder. Time-scaled phylogenetic reconstruction and Bayesian skyline analyses were conducted in BEAST using the E1 coding region. Recombination was screened
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of seekRNA- and bridgeRNA-guided recombination has introduced a distinct paradigm in genome engineering by coupling programmable RNA-directed DNA recognition with recombinase-mediated insertion, excision, inversion, and genomic rearrangement without canonical double-strand breaks. Since their discovery in 2024, these systems have progressed rapidly from bacterial mobile genetic elements and mechanistic characterization to structural elucidation and programmable genome engineering in human cells. However, these advances remain distributed across foundational and rapidly emerging s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G1 genotype of Echinococcus granulosus sensu stricto is the major cause of hydatidosis in Northern Africa, Tunisia included. The genetic relationship between lung and liver localization were studied in ovine, bovine and human hydatid cysts in Tunisia. Allozyme variation and single strand conformation polymorphism were used for genetic differentiation. The first cause of genetic differentiation was the host species and the second was the localization (lung or liver). The reticulated genetic relationship between the liver or the lung human isolates and isolates from bovine lung, is indicative of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male infertility affects nearly 15% of couples worldwide, with chromosomal abnormalities representing a major underlying cause. This review explores how numerical and structural chromosomal anomalies, along with environmental exposures, lifestyle factors, and age-related genetic changes, disrupt spermatogenesis and contribute to infertility. It synthesizes findings from cytogenetic, molecular, and clinical studies, with particular focus on mechanisms such as meiotic nondisjunction, spindle assembly checkpoint dysfunction, and alterations in cohesin and synaptonemal complex proteins. Chromosoma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the fungal genus Fonsecaea causing human chromoblastomycosis show substantial geographic structuring. Genetic identity of clinical and environmental strains suggests transmission from plant debris, while the evolutionary processes that have led to spatially separated populations have remained unexplained. Sequences of ITS, BT2, ACT1, Cdc42, Lac and HmgA were analyzed, either by direct sequencing or by cloning. Thirty-seven clinical and environmental Fonsecaea strains from Central and South America, Asia, Africa and Europe were sequenced and possible recombination events were calcula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic exchange in Trypanosoma brucei spp. can occur when two strains are cotransmitted through the tsetse fly vector, but it is non-obligatory and a comparatively rare event. To increase recovery of hybrids, we crossed drug resistant parental strains and selected hybrids by double drug resistance [15]. Analysis of 29 hybrid clones from five separate genetic exchange events shows independent segregation of marker genes and a high frequency of triploidy, both of which phenomena have been observed previously for other trypanosome crosses. However, in addition we provide evidence of genetic reco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 135 polioviruses (PV), including 25 wild and 110 vaccine-related, isolated in Belarus in 1957-1999 were studied by the analysis of the polymorphism of the restriction fragments lengths of two distal regions of the genome: the region (480 oligonucleotide pairs) coding the N-terminal fragment of capsid protein VP1 (RLFP-1) and the region (291 oligonucleotide pairs) coding the N-terminal fragment of nonstructural protein of 3D-polymerase (RLFP-3D1). The genetic analysis of the viruses made it possible to determine 3 epidemiologically different periods of PV circulation: (1) the prevacc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV), first identified in Henan Province, China (2009), has since been detected in 26 Chinese provinces and remains a significant public health threat. Despite its spread, key aspects of its molecular evolution, particularly the genetic characterization and codon usage bias, remain understudied.
METHODS: In this study, we analyzed blood samples collected in 2022 from six suspected SFTS cases in Jinan, Shandong Province. This was complemented by a comprehensive analysis of whole-genome sequences obtained from the ViPR and GenBa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteroviruses, members of the Picornaviridae family, comprise a large (over 70 serotypes) group of viruses that are ubiquitous in nature, infect different species and cause a wide range of diseases. Human enteroviruses were recently classified into five species, human enterovirus A-D and poliovirus. Recombination has long been known to be an important property of poliovirus genetics. Recently, several publications demonstrated that recombination is extremely frequent also in non-polio enteroviruses, and allows independent evolution of enterovirus genome fragments even on a microevolutionary sc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral recombination can generate novel genotypes with unique phenotypic characteristics, including transmissibility and virulence. Although the capacity for recombination among betacoronaviruses is well documented, recombination between strains of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has not been characterized in detail. Here, we present a lightweight approach for detecting genomes that are potentially recombinant. This approach relies on identifying the mutations that primarily determine SARS-CoV-2 clade structure and then screening genomes for ones that contain multip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования