A cytogenetic study was conducted for the first time on human populations neighboring the Semipalatinsk nuclear test site (STS) and exposed to ionizing radiation for a long period of time. In populations with the extreme and maximum radiation risks, high frequencies of radiation-induced chromosomal markers, including acentric fragments (1.99 +/- 0.10 per 100 cells), dicentrics (0.23 +/- 0.01), ring chromosomes (0.38 +/- 0.14), and stable chromosomal aberrations (1.17 +/- 0.02), were found. These frequencies significantly exceeded those in control populations. The spectrum of chromosomal aberra…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analyses of 10 cases of recurrent meningiomas growing in culture between 1-10 days are reported, of which seven showed benign morphology, one atypical, and two, malignant features. Normal karyotypes with nonclonal alterations were found in three cases, one case with only monosomy 22, and complex karyotypes in the remaining six. Four cases were hypodiploid, one pseudodiploid, and one hyperdiploid. The chromosomes most often involved in structural rearrangements were 1, 7, and 14 and the losses were chromosomes 7, 10, 14, 15, 18, and 22. Ring chromosome, dicentrics, double minutes, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromoanagenesis is an umbrella term used to describe catastrophic "all at once" cellular events leading to the chaotic reconstruction of chromosomes. It is characterized by numerous rearrangements involving a small number of chromosomes/loci, copy number gains in combination with deletions, reconstruction of chromosomal fragments with improper order/orientation, and preserved heterozygosity in copy number neutral regions. Chromoanagesis is frequently described in association with cancer; however, it has also been described in the germline. The clinical features associated with con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The yield of chromosome aberrations (dicentric and ring chromosomes) was determined for five patients who had been extensively exposed to diagnostic x rays. Remarkably high aberration yields were obtained for each of them leading to correspondingly high equivalent whole body doses ("biological dosimetry"). The contribution of iodized contrast media and computing tomography to the biologically estimated doses is discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell division must be coordinated with chromosome replication and segregation to ensure the faithful transmission of genetic information during proliferation. In most bacteria, assembly of the division apparatus, the divisome, starts with the polymerization of a tubulin homologue, FtsZ, into a ring-like structure at mid-cell, the Z-ring(1). It typically occurs at half of the cell cycle when most of the replication and segregation cycle of the unique chromosome they generally harbour is achieved(2). The chromosome itself participates in the regulation of cell division, at least in part because
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assessment of radiation doses through measurement of dicentric chromosomes may be difficult due to the inability of damaged cells to reach mitosis. After high-dose exposures, premature chromosome condensation (PCC) has become an important method in biodosimetry. PCC can be induced upon fusion with mitotic cells, or by treatment with chemicals such as calyculin A or okadaic acid. Several different cytogenetic endpoints have been measured with chemically induced PCC, e.g., via scoring of extra chromosome pieces or ring chromosomes. The dose-effect curves published with chemically induced PCC sho…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biological dosimetry using chromosome aberration analyses in human peripheral blood lymphocytes is suitable and useful tool for estimating the dose when a nuclear or radiological emergency is investigated. Blood samples from five healthy donors were obtained to establish dose-response calibration curves for chromosomal aberrations after exposure to ionizing radiation. In this work, dicentric assay and CBMN assay were compared considering the sensitivity and accuracy of dose estimation. In a total of 21,688 analyzed metaphase spreads, 10,969 dicentric chromosomes, 563 centric rings and 11,364 a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The yield of chromosome aberrations (dicentric chromosomes, ring chromosomes) induced in lymphocytes of four radiotherapy patients was determined. In each case this yield was drastically increased when compared with the spontaneous incidence, the dicentric frequencies increasing by the following factors: 604, 525, 600, and 725. With the aid of the dicentric yield obtained, the following equivalent whole body doses were estimated ("biological dosimetry"): 309, 286, 308, and 341 rd. Comparing the observed with the theoretical number of cells with 0, 1, 2, 3 ... dicentrics ("distribution analysis…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nature recruited telomerase to compensate for the incomplete replication of chromosomal ends (telomeres). In higher organisms, telomeres are eroded at each cell division. Cancer cells frequently show chromosomal instability resulting in ring chromosomes, telomeric associations, and dicentric chromosomes. As a consequence of telomeric erosion, the ribonucleoprotein complex termed "telomerase" is reactive in a subpopulation of cells. Telomerase adds a hexameric repeat of the sequence 5' TTAGGG 3' to the ends of the chromosomes and hence stabilizes the telomeric length. Telomerase is active in ve…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to achieve the goal of rapid response, effective controland protection of life inlarge-scale radiation events, the IAEA Manual 2011 has been revised based on the data of radio-sensitivity, dose-rate findings. Analyze individual differences in radiation sensitivity using 60 Co radiation (0.27 Gy/min). Chromosomal aberrations with different irradiation dose rates were used to establish the biological dose curve and analyze the excess of the "dicentric + ring" caused by the dose rate at each dose point; DAPI-images and Metafer 4 were used to capture metaphase images and make further anal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a girl with microcephaly, short stature, coarse face, severe growth and developmental delay, seizures, hypertonia, bilateral flexion contractures of the knees, and a de novo 21;21 translocation trisomy 21 in peripheral blood lymphocytes. Fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis confirmed the trisomy 21 translocation using whole chromosome painting probe 21 (WCP21). Chromosome analysis which was also performed on skin fibroblasts and revealed mosaicism for a translocation trisomy 21 cell line (22.3%) as well as a second cell line consisting of one normal chromosome 21 and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparative genomics has revealed common occurrences in karyotype evolution such as chromosomal end-to-end fusions and insertions of one chr … In ∼8,000 first-generation seedlings, we found many B-A translocations, centromere expansions, and ring chromosomes. We also found many dicentric chromosomes, but a fraction of these show only a single primary constriction, which suggests inactivation of one centromere. Chromosomal fragments were found without canonical centromere sequences, revealing de novo cen …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-beta-D-arabinofuranosylcytosine (ara C) enhances the formation of chromosome rearrangements such as translocations or dicentric chromosomes in G1 cells containing DNA lesions. The formation of rearrangements is hypothesized to be the result of inhibition of excision repair. Ara C has also been known to lead to the formation of chromosome rearrangements in G1 cells in the absence of induced DNA lesions. It is not known whether a common mechanism is involved in these two processes. In the present study, we used excision repair-deficient XP cells to investigate whether excision repair is involv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome aberrations produced by ionizing radiation are assumed to develop from DNA double-strand breaks (DSBs) which interact pairwise, in an exchange event. Dicentrics and centric rings are aberrations that exemplify inter- and intrachromosomal exchanges, respectively. We show from a survey of published data that for acute low-LET irradiation of resting human lymphocytes the observed ratio of dicentrics to centric rings is approximately five times smaller than predicted by a pairwise interaction model which assumes complete randomness. Such a low ratio can be interpreted as evidence for a
СтатьяМетаанализПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small supernumerary marker chromosomes cannot be accurately identified by G-banding, and the related phenotypes vary greatly. It is essential to specify the origin, size, and gene content of marker chromosomes using molecular cytogenetic techniques. Herein, three fetuses with de novo marker chromosomes were initially identified by G-banding. Single nucleotide polymorphism array and fluorescence in situ hybridization were performed to characterize the origins of the marker chromosomes. The karyotypes of the three fetuses were 47,XY,+mar, 46,X,+mar[32]/45,X[68], and 45,X[62]/46,X,+mar[9]. In cas
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analyzed the frequency of premature centromeric division (PCD) in medical personnel professionally exposed to low doses of radiation. They had chromosome aberrations (CAs) involving dicentric chromosomes, ring chromosomes, acentric fragments, chromosome breaks, and chromatid breaks. The study included 30 exposed subjects and 23 controls who were each analyzed by a conventional cytogenetics procedure and subsequently by fluorescent in situ hybridization (FISH). The latter was applied particularly in order to verify PCD in a specific chromosome (chromosome 18) in both metaphases and inte…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Earlier work of several laboratories established that the yields of radiation-induced ring and dicentric chromosomes are greater when human peripheral blood lymphocytes are irradiated in GH1 some hours after phytohemagglutinin stimulation than if they are irradiated in G0 before stimulation. Post-treatment of lymphocytes irradiated in G0 with the DNA polymerase inhibitor aphidicolin, which is effective against both pol alpha and pol delta, produces a similar increase in ring and dicentric yield. We found that aphidicolin post-treatment was much less effective in increasing ring and dicentric y
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitotic chromosomal aberrations and DNA polymorphism (RAPD marker) were carried out on the Nile tilapia Oreochromis niloticus collected from five sites in Minia governorate, Egypt to test their applicability as biomonitors for heavy metal contaminants of water. The diploid chromosome number of O. niloticus population was 2 n = 44. Different types of chromosomal aberrations were recorded (e.g., deletion, ring, centromeric attenuation, end-to-end association, dicentric chromosome, stickiness chromosomes, endomitosis, fragments and chromatid gap). The chromosomal aberrations varied between O. nil
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner syndrome is thought to result from the haploinsufficiency of genes on the sex chromosomes, but these genes have not been identified yet. We describe two males with deleted ring Y chromosomes, one (TS) with full Turner syndrome and one (DM) without. TS has short stature, skeletal anomalies, lymphogenic obstruction, cardiovascular abnormalities, and miscellaneous features including pigmented naevi, antimongoloid slanting of the palpebral fissures, and widely spaced nipples. In contrast, DM has short stature but no other specific Turner stigmata except high arched palate and a few pigmente
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of supernumerary de novo marker chromosomes was considered up to now as difficult and sometimes impossible with classical cytogenetical banding methods. The determination of their chromosomal origin is now easier with fluorescent in situ hybridisation techniques and enables an exact correlation between chromosomal aberration and phenotypic features to be established. The authors describe the use of chromosome painting with chromosome 13 and 18 Whole library DNA probe for identification of supernumerary markers in tow patients with congenital disorders. Cytogenetic examination in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования