BACKGROUND: The Ewing sarcoma family of tumors (ESFT) comprises a group of well-characterized neoplasms with aggressive behavior. Despite significant progress with the use of intensive multiagent chemotherapy and local control measures, a significant proportion of patients die of disease progression. Chemotherapy dose intensification and autologous hematopoietic stem cell transplant (HSCT) have been explored by many institutions without obvious benefit in high-risk patients. Our current understanding in the biology and treatment of ESFT suggests that a more rational approach to the development
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma is an aggressive bone and soft tissue malignancy arising predominantly in children and young adults, with a peak incidence at 15 years of age with a slight male predominance. The ribs are a recognized primary site of Ewing sarcoma, accounting for approximately 10% of cases. Tumors arising from the ribs/chest wall, often called Askin tumors, are the most common primary malignant chest wall tumor in children and young adults. These tumors are highly aggressive, often presenting with early micrometastatic disease and requiring prompt multimodal therapy. We present the case of a 20-y
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old man with metastatic extraskeletal Ewing sarcoma, who was unable to tolerate standard-dose chemotherapy, received 1 cycle of 177Lu-FAP-2286, followed by 2 cycles of reduced-dose ifosfamide/epirubicin/mesna chemotherapy. Follow-up 68Ga-FAP-2286 PET/CT at 2 months showed a marked metabolic response with reduced tumor size and tracer uptake. No adverse events were observed. The patient remained symptom-free at 2 months. This case suggests that 177Lu-FAP-2286 combined with chemotherapy may have clinical utility in advanced Ewing sarcoma.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ewing sarcoma is a high grade round cell sarcoma that exhibits considerable histomorphological overlap with other round cell tumors, especially neuroendocrine neoplasms. In the present study, we compared the immunohistochemical expression of Nkx2.2 in cases of Ewing's sarcoma, neuroendocrine neoplasms at different sites, and a small subset of other mesenchymal and nonmesenchymal tumors in order to assess its utility in their distinction.
MATERIALS AND METHODS: This descriptive retrospective study lasted for 14 months and investigated 60 cases, with 17 cases of Ewing sarcoma, 34 ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma is an aggressive neoplasm that primarily affects children and young adults. Due to the complex anatomy of the sacral region and the proximity to critical neurovascular structures, these tumors often present a significant diagnostic and therapeutic challenge. In this case, the patient initially presented with lower back pain before worsening and presenting with cauda equina syndrome. This is a rather rare case of sacral Ewing sarcoma presenting with cauda equina syndrome in a pediatric patient. A high index of clinical suspicion and timely imaging play a vital role in diagnosis an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing Sarcoma (EWS) is a rare, aggressive, small round blue cell tumor that predominantly arises in children and young adults. Sinonasal localization is a rare and difficult presentation to diagnose due to nonspecific clinical and histopathological features. A 21-year-old male patient presented with acute left-sided epistaxis associated with periorbital swelling and epiphora. Contrast-enhanced CT revealed a well-defined lobulated heterogeneously enhancing iso-hyperdense lesion in the left ethmoid sinus with extensions and mass effect. Histopathological examination demonstrated features of a s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological and molecular characteristics of primary renal Ewing sarcoma. Methods: Seventeen cases of primary renal Ewing sarcoma were collected, diagnosed from January 2011 to May 2023 at Peking University Third Hospital (11 cases), Peking University Institute of Urology (4 cases), and Peking University Cancer Hospital (2 cases). The clinical, histopathological, and molecular features were studied using HE staining, immunohistochemistry (IHC), fluorescence in situ hybridization (FISH), and targeted next-generation sequencing (NGS). The prognostic correlat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over 90% of Ewing sarcomas (EWS) are driven by the EWS-FLI1 fusion oncoprotein. EWS-FLI1 acts as a pioneer transcription factor, altering the expression of hundreds of genes including many long non-coding RNAs (lncRNAs). The role of these lncRNAs in the oncogenesis of EWS is mostly unknown. We developed a CRISPR interference (CRISPRi) strategy to knock down expression of lncRNA loci expressed in EWS and evaluate their effect on proliferation in vitro and tumor growth in vivo. While most lncRNA knockdown had minimal effect on cell proliferation, selective inhibition of SNHG1, SNHG12, and SNHG30
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary intracranial Ewing Sarcoma/peripheral Primitive Neuroectodermal Tumor (EWS/pPNET) is exceedingly rare and easy to misdiagnose.
CASE PRESENTATION: We present a case involving a 23-year-old male who presented with headaches and vomiting. The preoperative brain imaging revealed an irregular mass in the left parietal lobe, initially misdiagnosed as meningioma. However, the surgical specimen was ultimately diagnosed as primary intracranial EWS/pPNET. The patient underwent a total tumor resection, followed by adjuvant chemotherapy and radiotherapy. No recurrence or distant metas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing's sarcoma (ES) is an uncommon and aggressive bone tumor most commonly seen in children and adolescents. Chest wall involvement in adults is particularly rare. We report a 39-year-old woman with chest wall ES. She presented to the emergency department with unrelated symptoms, including flank pain and fever. A chest wall mass was incidentally identified on abdominal CT. Initial imaging had shown a well-circumscribed lesion that resembled a benign entity such as a lipoma or inclusion cyst, but over time, it progressively enlarged. Diagnosis was confirmed by imaging, histopathology, and mole
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraskeletal Ewing sarcoma in the abdominopelvic cavity is a relatively rare tumor. We reporte 18 F-FDG PET/CT findings of primary peritoneal Ewing sarcoma in a 36-year-old man. The patient complained of abdominal distension for over a month. 18 F-FDG PET/CT has shown increasing glucose metabolism uptake in the peritoneum, greater omentum, lesser omentum, and mesentery, which was confirmed as extraskeletal Ewing sarcoma.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The WHO Classification of Soft Tissue and Bone Tumours currently recognizes four categories of undifferentiated small round cell sarcoma: Ewing sarcoma, round cell sarcoma with EWSR1-non-ETS fusions including NFATc2 and PATZ1, CIC-rearranged sarcoma, and sarcoma with BCOR genetic alterations. These neoplasms frequently pose significant diagnostic challenges due to rarity and overlapping morphologic and immunohistochemical findings. Further, molecular testing, with accompanying pitfalls, may be needed to establish a definitive diagnosis. This review summarizes the clinical, histologic, immunohi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing sarcoma (ES) of the ethmoid sinus with orbital involvement in an adult is very rare, with 16 reported cases in the literature. Immunohistochemical studies show small blue round cells positive for CD99 and fluorescence in situ hybridization (FISH) testing reveals positivity for the EWSR1 gene.
METHODS: A 38-year-old male with a diagnosis of ES of the ethmoid sinus presented with left-sided periorbital pain and edema, rhinorrhea, and proptosis. The patient underwent neoadjuvant chemotherapy, surgical resection of the left skull base, and postoperative proton radiotherapy.
RES
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma, a highly aggressive round-cell neoplasm of unknown origin, rarely occurs as a primary cardiac tumor. In this intriguing case, we describe an instance of primary Ewing sarcoma in an adult patient's right ventricle (RV). The patient, a 27-year-old man, presented with symptoms including epigastric pain, fever, tachycardia, nausea, vomiting, shortness of breath, and a dry cough. Imaging studies, including a computed tomography scan and echocardiogram, revealed an anterior mediastinal mass arising from the free wall of the RV and extending into the pericardium. The mass exerted press
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraskeletal Ewing sarcoma of the duodenum is a relatively uncommon entity tumor. We report a case of extraskeletal Ewing sarcoma in a 21-year-old woman. She complained of abdomen pain and melena. 18 F-FDG PET/CT showed an intense uptake by the duodenum mass along with multiple FDG-avid enlarged lymph nodes in the mesentery, which was pathologically proven as extraskeletal Ewing sarcoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid cells as a highly heterogeneous subpopulation of the tumor microenvironment (TME) are intimately associated with tumor development. Ewing sarcoma (EWS) is characterized by abundant myeloid cell infiltration in the TME. However, the correlation between myeloid signature genes (MSGs) and the prognosis of EWS patients was unclear. In this research, we synthetically characterized the expression of MSGs in a training cohort and classified EWS patients into two subtypes. Immune cell infiltration analysis revealed that MSGs subtypes correlated closely with different immune statuses. Furthermo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present a case of successful pregnancy in a patient who underwent limb-sparing hemipelvectomy combined with multi-agent chemotherapy and radiotherapy for Ewing sarcoma.
CASE REPORT: A 17-year-old girl was diagnosed with Ewing sarcoma of the left pelvis at the age of 17 and received limb-sparing hemipelvectomy combined with multi-agent chemotherapy and radiotherapy. The patient received oral contraceptives as hormone replacement therapy after completion of treatment. A normal menstruation cycle restored after the withdrawal of oral contraceptives. The patient spontaneously concei
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a pediatric patient with Ewing's sarcoma of the tibia treated with vascularized fibular autograft where the resulting limb deformity and leg length discrepancy (LLD) were corrected using Ilizarov external fixator. A 14-year-old girl presented to our outpatient clinic with a deformity of the right proximal and distal tibia and an 11.7 cm of LLD after tumor reconstruction surgery. Deformity correction and limb lengthening were simultaneously performed using double corticotomy on the right proximal and distal tibia. One year postoperatively, the union of the right proximal t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intraneural Ewing sarcoma (ES) was first described in 1918 by Stout in a tumor of the ulnar nerve. These tumors are in the category of ES family of tumors, together with ES of bone, extraosseous ES, and primitive neuroectodermal tumor. ES typically occurs in the second decade of life; only 20% of cases affect elder people. The most frequently involved sites are the craniospinal vault and cauda equina, while the peripheral nerve location is extremely rare (only 11 cases mentioned in the literature to date).
CASE DESCRIPTION: This case report documents a rare case of a 46-year-old w
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Vitamin D is a fat-soluble secosteroid hormone that regulates calcium, magnesium, and phosphate homeostasis and plays a pivotal role as antiproliferative and immunomodulatory mediator. Considering the different sources of synthesis and dietary intake as well as the pleiotropic actions in extremely diverse (micro)environments of the body, the supplementation of this Vitamin should be carefully evaluated taking into account the several pathways that it regulates. In the current brief review, we aimed to summarize the available evidence about the topic, in order to suggest the best evi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования