OBJECTIVE: To investigate the development of hand involvement and activities of daily life (ADL) in early systemic sclerosis (SSc), and to examine the usefulness of the Hand Mobility in Scleroderma (HAMIS) test in a longitudinal study.
METHODS: Forty-three patients with disease duration no longer than 3 years and at least 4 years of follow-up formed the study group. Based on skin involvement, 31 patients were classified as limited cutaneous SSc (lcSSc) and 12 as diffuse cutaneous SSc (dcSSc). The patients were assessed regarding hand function [mobility (HAMIS), grip force (Grippit), and self-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this study was to describe the clinical characteristics of patients with a diagnosis of systemic sclerosis who develop breast cancer and to identify associations for this relationship. From 769 patients followed at the scleroderma center of our institution over the past 16 years, 24 patients developed a diagnosis of breast cancer. The demographics and clinical characteristics of these patients will be compared to those of a randomly selected group of scleroderma patients without a diagnosis of cancer. A further analysis will compare the patients who developed their breast cancer be
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: MOST IMPORTANT: Pulmonary hypertension (PH) is a severe, potentially life-threatening complication of connective tissue diseases, among which scleroderma is first line. The aim of this paper was to review the literature and report our experience with this particular complication of connective tissue diseases. In our centre of pulmonary vascular diseases, connective tissue diseases represent the third cause of PH.
RESULTS: Scleroderma and particularly its limited cutaneous variant, the CREST syndrome, is the most common connective tissue disease affected by pulmonary hypertension.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: It has been suggested that women with scleroderma (systemic sclerosis, SSc) have cervical changes that may lead to obstetrical or postoperative complications. We evaluate histopathologic features characteristic of SSc in cervicovaginal tissue from women with SSc and compare them to age matched controls.
METHODS: Records from the Scleroderma Registry at Wayne State University were matched with surgical specimens in the anatomic pathology files at Hutzel Hospital. Five women with SSc (2 with limited SSc, 3 with diffuse SSc; mean age 49 yrs) were identified who had cervical or vaginal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidemiology, pathology, diagnosis, and clinical manifestations of systemic scleroderma (SSc) are described, and therapeutic options are discussed. SSc is a rare condition of unknown etiology that occurs in a subset of scleroderma patients. It is distinguished by involvement of the small arteries, microvessels, and diffuse connective tissue. The degree of internal organ involvement is the main determinant of morbidity and mortality. Management of SSc may entail supportive, palliative, remittive, and immunosuppressive therapies. Supportive therapy involves maintaining the affected extremiti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (formerly scleroderma) is a relatively rare autoimmune connective tissue disease which symmetrically affects the skin and affects the internal organs. There are two types: limited cutaneous and diffuse cutaneous. Each type is categorized by different clinical, systemic, and serologic findings. Autoantibodies can be used to predict phenotype and internal organ involvement. Systemic sclerosis can affect the lungs, gastrointestinal system, kidneys, and heart. Pulmonary and cardiac disease are the leading causes of death, so screening for these conditions is important. Early man
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CREST syndrome initially described as a limited, more indolent form of diffuse scleroderma, is characterized by calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysfunction, sclerodactyly, and telangiectasias. Subsequent studies showed that visceral abnormalities were not uncommon. Pulmonary abnormalities are frequent especially pulmonary hypertension, this one being a major cause of this syndrome's mortality. The authors present the case of white woman, 61 years old , with dyspnoea, cyanosis and peripheral edema with 12 months of evolution. She was admitted for pulmonary thromboembolism suspi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The condition of 25 patients with Raynaud's phenomenon, initially examined by in vivo capillary microscopy, was followed to determine how those who had shown scleroderma-pattern (SD-pattern) capillary abnormalities compared with other patients later in the course of disease. Limited follow-up information was obtained on 19 patients (10 with and 9 without the SD-pattern); the interval between the initial examination and the follow-up ranged from 9 months to 5 years. The results revealed that during the interval, 5 of the 10 patients who had initially displayed SD-pattern capillary abnormalities
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Localized scleroderma (LS) is a chronic inflammatory and fibrosing skin disorder. We present baseline data on the juvenile LS (jLS) cohort from the Childhood Arthritis and Rheumatology Research Alliance (CARRA) Legacy Registry, a multicenter observational registry of pediatric rheumatologic disorders.
METHODS: This is a cross-sectional analysis of children with jLS enrolled in the CARRA Legacy Registry between May 2010 and April 2014. Descriptive statistics were used for demographic, clinical, and laboratory features. Data analysis included two-sample t test, χ2 test, Fisher's exac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Microvascular dysfunction is a common early manifestation of connective tissue diseases (CTDs), yet practical non-invasive tools remain limited beyond nailfold capillaroscopy. Flow-mediated skin fluorescence (FMSF), based on changes in nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) fluorescence during brachial artery occlusion and reperfusion, is thought to reflect microvascular and mitochondrial function. We investigated whether FMSF differentiates CTD subgroups and how its parameters relate to capillaroscopic findings. Methods: In this exploratory cross-sectional study, we e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bosentan is effective agent in scleroderma vasculopathy. However, there are no studies evaluating effectiveness of bosentan in Vietnamese patients, where nifedipine is still the common treatment.
OBJECTIVE: To compare the efficacy of bosentan versus nifedipine in scleroderma vasculopathy in Vietnamese patients.
METHODS: We randomly assigned 70 patients in a 2:1 ratio to receive oral bosentan or oral nifedipine for 16 weeks, respectively. The primary outcomes were the change in Raynaud's Condition Score (RCS), appearance of new digital ulcers (DUs) and change in World Health Organ
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Lung transplantation (LuTx) is a life-saving intervention for SSc patients with end-stage lung disease. The aim of this study was to evaluate patients' survival and LuTx outcomes on systemic disease manifestations.
METHODS: A retrospective evaluation was conducted on SSc patients who underwent LuTx between 2010 and 2021. Outcomes assessed at baseline, 6, 12 and 24 months post-LuTx included skin involvement by modified Rodnan skin score (mRSS), and global disease activity using a modified EUSTAR index (0-9 scale). Lung function rescue was evaluated by forced vital capacity (FVC). P
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic sclerosis sine scleroderma (ssSSc), formally described in 1962, is a subset of SSc that, unlike limited cutaneous (lcSSc) and diffuse cutaneous (dcSSc) forms, lacks skin fibrosis. According to the 2013 American College of Rheumatology/European Alliance of Associations for Rheumatology criteria, SSc can be diagnosed in the absence of skin thickening, even if this is expected to develop later in disease course. Driven by a fatal case of ssSSc with cardiac involvement, we analyzed published data on ssSSc prevalence and severity.
METHODS: A systematic literature review and qua
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prognosis and therapeutic responses are worse for pulmonary arterial hypertension associated with systemic sclerosis (SSc-PAH) compared with idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH). This discrepancy could be driven by divergence in underlying metabolic determinants of disease.
RESEARCH QUESTION: Are circulating bioactive metabolites differentially altered in SSc-PAH vs IPAH, and can this alteration explain clinical disparity between these PAH subgroups?
STUDY DESIGN AND METHODS: Plasma biosamples from 400 patients with SSc-PAH and 1,082 patients with IPAH were inclu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic sclerosis (SSc) is a connective tissue disorder characterized by collagen deposits in various organs. Skin involvement is one of the most common symptoms and along with vascular damage, may deteriorate hand functions. However, the status of hand functions has generally been investigated using patient-reported measures in patients with SSc. The aim of the present study was to investigate performance-based hand functions in patients with SSc using the Sollerman Hand Function Test (SHFT).
METHODS: A total of 39 patients with SSc (33 females) were included in the study. Twenty
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Scleroderma renal crisis (SRC) is a life-threatening complication of systemic sclerosis. Since the use of ACE inhibitors in this condition, there has been a significant reduction of mortality rates. However, there is limited data on characteristics and outcomes of SRC from developing countries.
METHOD: This was a single centre, case-control study from India. The records of all patients admitted in the last 5 years were scrutinized, and patients with SRC (as per the updated consensus classification, 2014) were compared with patients of systemic sclerosis who were admitted for oth
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: When localised scleroderma occurs in the face, neck and scalp area, it is called scleroderma en coup de sabre (SCS) for its resemblance to the stroke of a sabre. Most observed characteristics: abnormal skin and dental development, facial atrophy and neurological complications. The aim was to evaluate the extent of SCS in the underlying subcutis, including teeth/bone tissues. The goal was to solve, how far the external visual skin abnormality extends in depth, and if the condition appears within and limited to craniofacial neural crest fields.
METHODS: Photographic and radiographic ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE WORK: This study aims to assess Growth differentiation factor-15 (GDF-15) level in Scleroderma patients and its relation to disease manifestations.
PATIENTS AND METHODS: This study included 55 scleroderma patients and 40 age and sex matched healthy volunteers. All patients were subjected to full history taking, thorough clinical examination, and laboratory investigations. GDF-15 serum levels were analyzed in patients and controls using human GDF-15 immunoassay Quantikine ELISA kit.
RESULTS: The GDF-15 serum level was significantly higher in Systemic sclerosis (SSc) patients in com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to determine the economic burden from a societal perspective and the health-related quality of life (HR … RESULTS: A total of 589 patients completed the questionnaire. The rate of patients with localised scleroderma, limited cutan and diffuse cutan SSc were 28, 68 and 4 %, respectively. Average annual costs varied from country to country and ranged from € 4607 to € 30,797 (reference year: 2012). Estimated direct healthcare costs ranged from € 1413 to € 17,300; direct no …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In chronic heart failure (CHF) due to systemic cardiovascular disease, obese patients have better survival. Bodyweight versus survival was analyzed post hoc in subjects with limited scleroderma (SSc) and isolated pulmonary artery hypertension (PAH), i.e. with CHF due to pulmonary vascular disease. Rheumatologists referred scleroderma subjects for evaluation, and PAH was ascertained by right heart catheterization (RHC). Forty-nine SSc-PAH subjects were stratified by body mass index (BMI): obese 7 (14.3 %), overweight 11 (22.4 %), normal weight 21 (42.9 %), and underweight 10 (20.4 %) for 24-mon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования