Common variable immunodeficiency (CVID) is a heterogeneous group of disorders, characterized by decreased serum immunoglobulin levels, and increased susceptibility to recurrent bacterial infections, malignancies, and autoimmune disorders. In this report, 2 siblings with CVID who developed Hodgkin lymphoma are presented: a 16-year-old girl at stage IIB and her 12-year-old brother at stage IIIB of Hodgkin lymphoma. Their father and 1 uncle were also affected by the same cancer with no immunodeficiency state. The presence of lymphoma should be considered in the patients with CVID, especially in t…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study investigates the frequency of hyperintensities, which are common in bipolar disorder, in sufferers' siblings who are free of bipolar disorder and to ascertain whether these lesions reflect any familial characteristics. It offers an assessment of the relationship between these lesions and clinical characteristics.
METHODS: The study group consisted of 12 patients with bipolar disorder, their siblings who had no history of mental disorder, and a matched control group. All three groups were assessed using SCID-I (Structured Clinical Interview for DSM-IV Axis I Disorders) f…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study asked whether family cohesion, a measure of whole family functioning, was associated with adolescent siblings' externalizing problems, controlling for the quality of each sibling's relationship with his or her parents. The sample included 93 families (mothers, fathers, and 2 adolescent siblings). Family cohesion was measured from videotaped observations of parents and 2 of their adolescent children discussing family conflict and limit setting. Adolescents reported on hostility in their relationships with mothers and fathers, and parents rated adolescents' externalizing problems. Res…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two pairs of sisters with identical cerebral aneurysms are reported. In the first family, a sibship of three, the two female members presented with subarachnoid haemorrhages from identical, left internal carotid artery bifurcation aneurysms. The subarachnoid haemorrhage occurred in one of the sisters at the age of 20 and at the age of 50 in the other. The remaining healthy sibling, a 40-year-old male, underwent elective cerebral angiography, which was normal. The other sibship, two 48-year-old female identical twins, had identical right middle cerebral artery aneurysms. The first twin became s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Subglottic stenosis in infants is mostly acquired (secondary) and caused by granulation tissue or submucosal mucous gland hyperplasia after prolonged endotracheal intubation. Subglottic stenosis may also be congenital (primary), and it usually occurs sporadically. There are some reports of its association with inherited anomalies, but there are no previous reports of its familial occurrence in otherwise healthy children. This report describes two pairs of siblings referred for acute inspiratory stridor in whom subglottic stenosis was diagnosed by endoscopy. They were all born at te…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoid proteinosis is an autosomally recessive genodermatosis characterized by widespread deposition of eosinophilic hyaline-like material in the skin, mucous membranes, and other internal organs. Occurrence of lipoid proteinosis in siblings is very rare. We report two siblings from the Indian subcontinent with the classical features of lipoid proteinosis. Both the siblings had had hoarseness of voice and spontaneous vesicular eruptions healing with atrophic scars since their early childhood. They had diffuse waxy thickening of the skin along with beaded papules along the eyelid margin. The to…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report deals with the day care treatment of two seven- and eight-year-old siblings with elective mutism. Their treatment entails a combination of psychopharmacological and intensive behavior therapy. The multimodal therapeutic process is presented together with continuing psychosocial steps. Behavioral intervention focuses on building verbal expressive capacity, reducing speech anxiety in social situations and generalization to non-therapeutic situations. The case report is discussed in the context of the current literature on elective mutism.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abstract In this report we describe the cases of two siblings with reactive arthritis (ReA) induced by pharyngeal infections. The patients were a man and his sister living with their parents. He developed arthritis in August 1997, and his younger sister developed similar symptoms in September 1998. Their disease conditions were both severe and required hospitalization. Their conditions improved with the administration of nonsteroidal anti-inflammatory drugs together with antibiotics, and both fully recovered within 1-2 weeks. Rheumatic fever was ruled out since streptococcal infections were n…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus and cystic fibrosis (CF) have been reported before in the literature, but they have never been reported in the same patient in the Middle East. We present the first reported case of insulin dependent diabetes mellitus (IDDM) and CF in 2 siblings of the same family. Both siblings were diagnosed early in life with IDDM, and their diabetes was well controlled on insulin. Cystic fibrosis was diagnosed in the first case one year after IDDM was diagnosed due to history of chronic cough and in the 2nd case by family screening. Both had severe failure to thrive, recurrent chest infec…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although survival to old age is known to have strong environmental and behavioral components, mortality differences between social groups tend to diminish or even disappear at older ages. Hypothesizing that surviving to extreme old age entails a substantial familial predisposition for longevity, we analyzed the pedigrees of 444 centenarian families in the United States. These pedigrees included 2,092 siblings of centenarians, whose survival was compared with 1900 birth cohort survival data from the U.S. Social Security Administration. Siblings of centenarians experienced a mortality advantage …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile neuroaxonal dystrophy (INAD) is an autosomal recessive, neurodegenerative disease with onset in the first or second year of life. It has been reported that INAD shows numerous phenotype characteristics including problems associated with vision, hearing and physical coordination. It has however been very rare to see facial dysmorphism in these children. The study analyzes a girl and boy of a first cousin marriage with infantile neuroaxonal dystrophy affected at birth. At infancy, the children were examined in the Cerrahpaşa Medical Faculty Genetic Research Center, Istanbul. They had t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings diagnosed with Griscelli's syndrome (GS) are presented. The clinical features were partial albinism, silvery hair and absence of giant granules in the white blood cells. The diagnosis of GS was confirmed at the ages of nine months and two months by the demonstation of irregular clumps of pigment in the hair shaft, a finding characteristic of this syndrome. The patients had hepatosplenomegaly and bone marrow examinations revealed Iymphohistiocytosis. Immunological studies revealed normal serum immunoglobulin levels and normal T and B Iymphocyte counts. Skin tests were positive for …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenesis of age-related macular degeneration remains unknown. Environmental and genetic factors have been shown to be associated with in this disease. We report siblings with age-related macular degeneration.
CASES: The proband (the third of 6 siblings) was found to have retinal pigment epithelial abnormalities and drusen of the right macula, and serous retinal detachment, drusen, and choroidal neovascularization of the left macula. Examination of the eldest siblings showed choroidal neovascularization, subretinal hemorrhage, and serous retinal detachment of the right macu…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the frequency and type of minor physical anomalies in schizophrenic patients and their normal siblings.
METHOD: Sixty adult patients with schizophrenia, 21 siblings of these patients, and 75 normal comparison subjects were assessed through use of an extended scale consisting of the Waldrop scale and 23 other minor physical anomalies.
RESULTS: Patients had significantly more minor physical anomalies than comparison subjects in all body areas tested and also more minor physical anomalies in total than their siblings. Hand, eye, and mouth minor phy…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We attempted to determine the incidence of vesicoureteral reflux in asymptomatic siblings of children with reflux at different ages and assess the incidence of renal damage in asymptomatic siblings with reflux.
MATERIALS AND METHODS: We reviewed radionuclide cystograms of 482 consecutively referred siblings of children with vesicoureteral reflux, including 295 girls and 187 boys 2 weeks to 12.8 years old (mean age 2.8 years). Ultrasonograms and renal cortical scintigrams of children with reflux were evaluated. All siblings were considered asymptomatic by the referring physicians.
RE…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The androgen insensitivity syndrome is a heterogeneous disorder with a wide spectrum of phenotypic abnormalities, ranging from complete female to ambiguous forms that more closely resemble males. The primary abnormality is a defective androgen receptor protein due to a mutation of the androgen receptor gene. This prevents normal androgen action and thus leads to impaired virilisation. A point mutation of the androgen receptor gene affecting two siblings with partial androgen insensitivity syndrome is described. One had cliteromegaly and labial fusion and was raised as a girl, whereas the other…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile cortical hyperostosis (ICH), Caffey disease, is a multifocal, inflammatory skeletal process with classic onset before the fifth month of life and resolution by the age of 3 years. A severe phenotype with early prenatal onset has also been described. Inheritance is generally accepted a autosomal dominant with variable expression and penetrance. However, occurrence in siblings with no family history has been reported, raising the possibility of heterogeneity and the existence of a severe autosomal recessive form. We describe a third family with prenatally diagnosed ICH in two siblings,…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования