MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

17 782 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 569 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Embolization of the spleen for treatment of splenomegaly and hypersplenism in patients with portal hypertension.

Splenectomy in cases of hypersplenism involves significant risk of serious complications, including infection, hemorrhage, portal systemic thrombosis, and necrosis of the stomach or small bowel. Alternative procedures such as transcatheter embolization have been associated with a high frequency of splenic or subphrenic abscess, preventing clinical use. We used partial splenic embolization under careful antibiotic protection to successfully treat thrombocytopenia in 18 patients, most of whom had hypersplenism and splenomegaly secondary to portal hypertension. Of the 30 embolizations performed, …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 528164Открыть статью

Congenital malaria: a rare cause of splenomegaly and anemia in an American infant.

A 38-day-old infant had fever, jaundice, hepatosplenomegaly, and a hemolytic anemia. A peripheral blood smear demonstrated intraerythrocytic malarial parasites identified as Plasmodium vivax. Maternal and infant sera contained antibodies to this species. A directed history revealed the mother had suffered several febrile illnesses in Mexico during her pregnancy. Malaria had not been diagnosed nor was it considered at the time of her delivery at this hospital. Review of this and six other cases of congenital malaria reported in this country since 1950 indicates clinical manifestations seldom ap…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 329210Открыть статью

Incidentally Detected Splenomegaly and Risk of Hematologic Cancer and Liver Disease.

IMPORTANCE: Splenomegaly is often detected incidentally, but it is unknown at which spleen length or volume risk of hematologic cancer or liver disease is substantially increased, and evidence lacks on when it is beneficial to evaluate individuals with splenomegaly for underlying disease. OBJECTIVE: To evaluate relative and absolute risks of hematologic cancers, cirrhosis, and liver cancer according to spleen length and volume in individuals with incidentally detected splenomegaly. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This prospective cohort study used data from 2 independent general populatio…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41538177Открыть статью

Takayasu arteritis manifesting as pyrexia of unknown origin and massive splenomegaly.

Takayasu arteritis (TA) is a rare large-vessel granulomatous vasculitis predominantly affecting young women. We report the case of a male patient in his early 20s presenting with a three-month history of pyrexia of unknown origin (PUO), significant weight loss, a left carotid bruit and massive splenomegaly, culminating in a diagnosis of Type V TA. The presentation was atypical in several respects: prolonged high-grade fever, marked splenomegaly and male sex are all uncommon in TA.CT angiography demonstrated concentric mural thickening with stenotic involvement of the aorta and its major branch…

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42785781Открыть статью

Hereditary Elliptocytosis Identified During the Evaluation of Splenomegaly: A Case Report.

Hereditary elliptocytosis (HE) is a red blood cell (RBC) membrane disorder resulting from a mutation in RBC membrane proteins that predispose the cell to hemolysis. Clinical presentation can range from patients being asymptomatic to hemolysis with splenomegaly and anemia. In this report, we present the case of a 40-year-old female with a history of intermittent normocytic normochromic anemia and chronic left upper abdominal pain with mild splenomegaly. During workup for splenomegaly, she was found to have elliptocytes on her blood smear, leading to a clinical diagnosis of HE. For individuals d…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42769632Открыть статью

Behind the splenomegaly: a parasitic twist in siblings with beta thalassemia trait.

BACKGROUND: Thalassemia syndromes are characterized by varying degrees of ineffective hematopoiesis and increased hemolysis. β-thalassemia trait typically presents as mild microcytic anemia and rarely with significant clinical findings such as splenomegaly. However, coexisting conditions in patients from endemic regions can obscure or complicate the clinical picture. Schistosomiasis, a parasitic infection endemic to Sub-Saharan Africa, is a well-recognized cause of splenomegaly and eosinophilia. CASE PRESENTATION: A pair of Congolese siblings with β-thalassemia trait presented with moderate sp…

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41761138Открыть статью

The transcriptomic profile shows the protective effects of celecoxib on cirrhotic splenomegaly.

BACKGROUND: Splenomegaly can exacerbate liver cirrhosis and portal hypertension. We have previously demonstrated that cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor can attenuate cirrhotic splenomegaly. However, the mechanism of cirrhotic splenomegaly remains unclear, thus becoming the focus of the present study. MATERIALS AND METHODS: Thioacetamide (TAA) intraperitoneal injection was used to induce cirrhotic splenomegaly. Rats were randomized into the control, TAA and TAA + celecoxib groups. Histological analysis and high-throughput RNA sequencing of the spleen were conducted. Splenic collagen III, α-SM…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38047472Открыть статью

A case of adrenal Castleman disease combined with liver cirrhosis and splenomegaly.

To describe a rare case of left adrenal Castleman disease (CD), splenomegaly, and cirrhosis. An examination revealed a left adrenal mass for more than three months, the patient, 44, was well-prepared for surgery after her left adrenal tumor was removed laparoscopically using a retroperitoneal approach, her postoperative pathology suggested that she had Castleman disease of the adrenal glands, and there had been no metastasis or recurrence during the six-month follow-up period. We have evaluated linked literature reports in this article, reporting relevant clinical knowledge regarding the disea…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39157017Открыть статью

The relationship between serum ferritin level and fibrosis and splenomegaly in myelofibrosis.

INTRODUCTION: Myelofibrosis (MF) is a disease in which the grade of bone marrow fibrosis increases in proportion to the degree of extramedullary hematopoiesis and splenomegaly. Associated with increased cytokines and inflammation, anemia deepens and an increase in serum ferritin levels is also expected. There are no studies addressing the relationship between ferritin and splenomegaly or fibrosis. In this study, the relationship between serum ferritin level and splenomegaly and bone marrow fibrosis was examined. MATERIAL AND METHOD: The study was performed retrospectively in 46 MF cases diagn…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33489443Открыть статью

No Stones, Some Groans, and Psychiatric Overtones with "Non-specific" Splenomegaly.

Hypercalcemia is a potentially life-threatening electrolyte imbalance that is commonly caused by hyperparathyroidism, supplement or medication use, and/or malignancy. Splenomegaly is commonly a non-specific finding, but in the setting of hypercalcemia, may provide diagnostic insight into the underlying pathology and warrant further evaluation. A 70-year-old man presented from his outpatient provider with serum calcium > 15 mg/dL with complaints of one-month fatigue, weakness, poor oral intake, 10 lbs. unintentional weight loss, and periodic confusion noted by his wife. He received an extensive…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31312564Открыть статью

Hepatic schistosomiasis with massive splenomegaly: a case report and literature review.

Schistosomiasis is a parasitic disease caused by Schistosoma species. Intestinal and hepatic schistosomiases are the most common forms of ch … . This is hallmarked by different grades of periportal fibrosis with portal hypertension leading to splenomegaly. Normal liver architecture is preserved and periportal fibrosis can be reversible if treated adequately and timely. With a recent native schistosomiasis cluster report from France and the expected influx to Europe of persons from regions endemic for …

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29562382Открыть статью

Captopril mitigates splenomegaly and myelofibrosis in the Gata1low murine model of myelofibrosis.

Allogeneic stem cell transplantation is currently the only curative therapy for primary myelofibrosis (MF), while the JAK2 inhibitor, ruxoli … for fibrosis, megakaryocytosis and collagen expression; spleens were examined for megakaryocytosis, splenomegaly and collagen expression. Treatment of Gata1low mice with captopril in the drinking water was associated with normalization of the bone marrow cellularity; reduced reticulin fibres, splenomegaly and megakaryocytosis; and decreased collagen expression …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29971909Открыть статью

Immunoglobulin-induced hemolysis, splenomegaly and inflammation in patients with antibody deficiencies.

IgG replacement for primary antibody deficiencies is a safe treatment administered to prevent recurrent infections and reduce mortality. Rec … h poorly understood consequences. This phenomenon might possibly represent an unrecognized cause of splenomegaly and might contribute to inflammation in patients with primary antibody deficiencies.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26854522Открыть статью